劉寧微 李曉嵐 任萬輝 王若男

摘要 利用2015—2019年中國(guó)東部20個(gè)省份222個(gè)城市的地面O3觀測(cè)數(shù)據(jù)和全球再分析風(fēng)場(chǎng)數(shù)據(jù)，研究了中國(guó)東部地區(qū)O3的時(shí)空分布特征，以及在亞洲夏季風(fēng)背景下污染上風(fēng)方O3光化學(xué)輸送對(duì)下風(fēng)方O3質(zhì)量濃度季節(jié)變化的影響。結(jié)果表明：中國(guó)東部地區(qū)O3質(zhì)量濃度夏季高、冬季低，O3質(zhì)量濃度按照東南、華東、東北、華北的順序依次升高，位于中高緯度的華北、東北地區(qū)明顯高于位于中低緯度的華東、華南地區(qū)。不同城市、不同季節(jié)O3質(zhì)量濃度日變化形態(tài)具有較好的一致性，都表現(xiàn)為夜晚低、清晨逐漸升高、下午至黃昏達(dá)到最大的單周期變化形態(tài)，具有典型的光化學(xué)控制特征。春季，亞洲夏季風(fēng)開始影響中國(guó)東部地區(qū)，華東、華北、東北地區(qū)為大范圍的O3高值區(qū);夏季，亞洲夏季風(fēng)將O3及其前體物由緯度較低的華南、華東地區(qū)向緯度較高的華北、東北地區(qū)不斷輸送和累積，并在夏季強(qiáng)紫外輻射作用下發(fā)生光化學(xué)反應(yīng)，導(dǎo)致夏季華北、東北地區(qū)的O3污染。

關(guān)鍵詞 地面臭氧;亞洲夏季風(fēng);輸送;中國(guó)東部

對(duì)流層臭氧（O3）是一種非常重要的痕量氣體。作為OH自由基的重要來源之一，O3間接決定著對(duì)流層中多種微量成分的壽命（Levy，1971;Wofsy et al.，1972）;作為一種重要的溫室氣體、強(qiáng)氧化劑和植物毒劑，O3影響著全球氣候變化（IPCC，2007;Lin et al.，2008），并直接危害人體健康和地表植被（Lee et al.，1996;Shindell et al.，2012）。在全球尺度，對(duì)流層O3有兩個(gè)主要來源：1）平流層向?qū)α鲗拥妮斔停―anielsen，1959;Reiter，1975）;2）通過其前體物（NO、CO和揮發(fā)性有機(jī)物（VOCs））之間的光化學(xué)反應(yīng)生成（Crutzen，1974;Chameides and Walker，1976;Fishman et al.，1979）。影響某一區(qū)域近地面O3濃度的主要因素包括：光化學(xué)反應(yīng)生成和消耗、平流層-對(duì)流層交換沉降（垂直方向）、遠(yuǎn)距離輸入和輸出（水平方向）。盡管O3污染事件通常發(fā)生在人口密集和工業(yè)發(fā)達(dá)的地區(qū)，但高濃度的O3及其前體物會(huì)隨著大氣運(yùn)動(dòng)進(jìn)行遠(yuǎn)距離輸送，從而影響污染源下風(fēng)向的對(duì)流層O3分布。

中國(guó)是全球季風(fēng)氣候最顯著的國(guó)家之一，亞洲季風(fēng)影響著中國(guó)區(qū)域?qū)α鲗覱3及其前體物的時(shí)空分布形態(tài)，而亞洲夏季風(fēng)（Asian Summer Monsoon，ASM;包括東亞夏季風(fēng)EASM和南亞夏季風(fēng)SASM兩個(gè)分支）通過多種途徑影響著中國(guó)區(qū)域的O3輸送。首先，EASM將低O3濃度的濕潤(rùn)氣團(tuán)從西北太平洋輸送至中國(guó)南部，加之與EASM相關(guān)的云、雨天氣條件對(duì)O3生成的抑制，導(dǎo)致夏季中國(guó)東南地區(qū)的低濃度O3（Seinfeld et al.，1998;Ma，2002a;Liu et al.，2009;Zhao et al.，2010;Tang et al.，2013;Zhou et al.，2013）。例如，Zhou et al.（2013）對(duì)中國(guó)香港和Tang et al.（2013）對(duì)長(zhǎng)江三角洲地區(qū)江都觀測(cè)站的O3研究都發(fā)現(xiàn)了夏季O3濃度降低的現(xiàn)象，主要原因是來自海上氣團(tuán)的影響。其次，受SASM影響，來自南亞地區(qū)的污染氣團(tuán)輸送會(huì)導(dǎo)致青藏高原東南部地區(qū)春季O3濃度增大（Ma et al.，2014;Yin et al.，2017）。例如：Ma et al.（2014）通過站點(diǎn)觀測(cè)和氣團(tuán)軌跡模式模擬研究發(fā)現(xiàn)，SASM開始前和開始初期的南亞污染氣團(tuán)輸送造成青藏高原南部的香格里拉站春季O3峰值;SASM開始后的云和降水增多以及混合層高度降低，導(dǎo)致香格里拉站夏季O3降至谷值。再有，在EASM環(huán)流的驅(qū)動(dòng)下，中國(guó)區(qū)域內(nèi)污染氣團(tuán)會(huì)向下風(fēng)方輸送，經(jīng)過中國(guó)東南和華中地區(qū)的工業(yè)發(fā)達(dá)城市，將污染物輸送至華北、東北等受EASM影響較弱的地區(qū)，造成中國(guó)東部地區(qū)O3背景濃度的南北差異（Ma，2002a;Ding et al.，2008;He et al.，2008;劉寧微和馬建中，2017;Liu et al.，2019）。

迄今為止，O3在中國(guó)不同地區(qū)之間的輸送過程研究多數(shù)基于數(shù)值模式（Ma，2002b;He et al.，2008;Li et al.，2009;Zhao et al.，2010;Ma et al.，2014;Yang et al.，2014）和軌跡模式（Ding and Wang，2006;Lin et al.，2008;Xu et al.，2008;Ding et al.，2013;Tang et al.，2013;Zhou et al.，2013;Ma et al.，2014），利用中國(guó)大氣本底站觀測(cè)站數(shù)據(jù)開展的相關(guān)研究又存在著站點(diǎn)較少以及站點(diǎn)區(qū)域代表性評(píng)估的問題（Liu et al.，2019）。本研究擬利用中國(guó)東部多個(gè)省份全部城市的地面O3觀測(cè)數(shù)據(jù)和全球再分析風(fēng)場(chǎng)數(shù)據(jù)，研究東南、華東、華北、東北地區(qū)O3的時(shí)空分布特征，探討在EASM背景下，污染上風(fēng)方O3光化學(xué)輸送對(duì)下風(fēng)方O3濃度季節(jié)變化的影響。研究結(jié)果有助于深入地了解中國(guó)東部地面O3的空間分布及變化機(jī)理，為O3污染治理提供理論參考依據(jù)。

1 數(shù)據(jù)與方法

本研究定義108°E至中國(guó)東國(guó)境線、20°～50°N之間的范圍為中國(guó)東部地區(qū)。O3質(zhì)量濃度數(shù)據(jù)來自中國(guó)環(huán)境監(jiān)測(cè)總站的全國(guó)城市空氣質(zhì)量實(shí)時(shí)發(fā)布平臺(tái)，本研究利用2015—2019年中國(guó)東部全部20個(gè)省份（包括直轄市）222個(gè)地級(jí)城市的逐小時(shí)地面O3質(zhì)量濃度（單位：μg/m3）數(shù)據(jù)，分析O3質(zhì)量濃度的日變化特征。將各城市逐小時(shí)地面O3質(zhì)量濃度進(jìn)一步處理為逐日、逐月的平均質(zhì)量濃度和最大8 h平均質(zhì)量濃度，并對(duì)其進(jìn)行站點(diǎn)向格點(diǎn)的空間插值，分析中國(guó)東部O3質(zhì)量濃度的季節(jié)變化特征。

利用風(fēng)場(chǎng)數(shù)據(jù)開展東亞季風(fēng)分析，風(fēng)場(chǎng)數(shù)據(jù)來自2015—2019年歐洲中期天氣預(yù)報(bào)中心（European Centre for Medium-Range Weather Forecasts，ECMWF）1 000 hPa逐月全球再分析數(shù)據(jù)，水平分辨率為0.125°×0.125°。結(jié)合O3質(zhì)量濃度和風(fēng)場(chǎng)分布，研究東亞季風(fēng)對(duì)中國(guó)東部地區(qū)地面O3質(zhì)量濃度分布變化的影響。

2 中國(guó)東部不同地區(qū)O3質(zhì)量濃度的季節(jié)變化

以福建、江蘇、河北、遼寧分別代表東南、華東、華北、東北地區(qū)，研究在亞洲季風(fēng)影響下中國(guó)東部不同地區(qū)O3質(zhì)量濃度的季節(jié)變化特征?？傮w來看，東北、華北、華東地區(qū)O3質(zhì)量濃度6月達(dá)到峰值，12月達(dá)到谷值;東南地區(qū)O3質(zhì)量濃度10月和5月分別達(dá)到主、次峰值，7月達(dá)到谷值（圖1）。東北、華北、華東地區(qū)O3質(zhì)量濃度的夏季峰值主要是在EASM的影響下，來自其上游華南、東南地區(qū)的O3及其前體物不斷輸送和累積，并發(fā)生光化學(xué)反應(yīng)的結(jié)果（Lin et al.，2008;Xu et al.，2011a;劉寧微和馬建中，2017）;而東南地區(qū)O3質(zhì)量濃度的春、秋季峰值和夏季谷值主要由春、秋季O3光化學(xué)生成較強(qiáng)（Xu et al.，2008;漏嗣佳等，2010）、夏季EASM將來自海洋的清潔氣團(tuán)帶到當(dāng)?shù)囟纬桑∕a，2002b）。O3濃度按照東南、華東、東北、華北的順序依次升高，位于中高緯度的華北、東北地區(qū)明顯高于位于中低緯度的華東、華南地區(qū)，這是由于ASM將東南部和東中部地區(qū)污染向北部及東北部地區(qū)輸送，造成中國(guó)地區(qū)由南向北O(jiān)3背景濃度不斷增加而導(dǎo)致的（Liu et al.，2019）。

3 中國(guó)東部不同地區(qū)O3質(zhì)量濃度的日變化

以沈陽代表東北地區(qū)、北京和石家莊代表華北地區(qū)、上海和南京代表華東地區(qū)，研究2015—2019年中國(guó)東部不同地區(qū)O3質(zhì)量濃度的平均日變化（圖2）。不同城市、不同季節(jié)O3質(zhì)量濃度日變化形態(tài)具有較好的一致性，各城市在各季節(jié)的O3質(zhì)量濃度在一天內(nèi)都表現(xiàn)為夜晚低、清晨逐漸升高、下午至黃昏達(dá)到最大的單周期變化形態(tài)，峰值時(shí)間為14—18時(shí)（北京時(shí)，下同），谷值時(shí)間05—06時(shí)，這種形態(tài)是典型的光化學(xué)反應(yīng)影響O3質(zhì)量濃度的區(qū)域所具備的（Ma，2002a;Xu et al.，2008;張?zhí)旌降龋?013）。O3質(zhì)量濃度谷值時(shí)間在各個(gè)季節(jié)基本一致，峰值在春、夏季總體上比秋、冬季晚1～2 h，峰值質(zhì)量濃度也更大。這一特征在夏季表現(xiàn)得尤為顯著，以北京為例，夏季峰值出現(xiàn)在17時(shí)，質(zhì)量濃度高達(dá)153.6 μg/m3，這與Lin et al.（2008）對(duì)北京上甸子大氣本底觀測(cè)站O3質(zhì)量濃度日變化的研究結(jié)果一致。

O3質(zhì)量濃度日較差（日最高值與最低值之差）也具有明顯的時(shí)空變化特征。夏季，東部不同地區(qū)O3質(zhì)量濃度日較差（范圍為75.8～109.1 μg/m3）高于其他季節(jié)，而華北地區(qū)高于其他地區(qū)。地面O3質(zhì)量濃度日變化主要影響因素包括：太陽輻射強(qiáng)度（劉寧微等，2017）、O3前體物分布與變化、O3的水平和垂直輸送（Lin et al.，2008）。中國(guó)東部地區(qū)人為污染排放密集，光化學(xué)作用對(duì)地面O3日變化起到主導(dǎo)性影響（Ma，2002b;Wang et al.，2006，2017），夏季O3質(zhì)量濃度日較差的時(shí)空分布同樣是由于ASM將低緯度污染向中高緯度輸送造成的（Liu et al.，2019）。

4 EASM對(duì)中國(guó)東部O3季節(jié)變化的影響

圖3為2015—2019年中國(guó)東部地區(qū)最大8 h平均O3質(zhì)量濃度與風(fēng)場(chǎng)的季節(jié)變化。從季節(jié)分布來看，中國(guó)東部地區(qū)在冬季和夏季受冬季風(fēng)和夏季風(fēng)影響最明顯，其他兩個(gè)季節(jié)處于季風(fēng)轉(zhuǎn)換的過渡期，冬季風(fēng)略強(qiáng)于夏季風(fēng)，而SASM帶來的水汽比EASM更為充沛。

從中國(guó)東部整體來看，最大8 h平均O3質(zhì)量濃度在夏季達(dá)到峰值，春季略次之，冬季為谷值。春季，華東、華北、東北地區(qū)均為質(zhì)量濃度70～90 μg/m3以上的O3高值區(qū)，反映出這些區(qū)域前體物排放導(dǎo)致O3光化學(xué)生成的嚴(yán)重程度，其中高值中心位于30°N以北的東部沿海地區(qū)，濃度在90～110 μg/m3。夏季，華東、華北、東北地區(qū)70～90 μg/m3以上的O3高值區(qū)具有與春季相同的形態(tài)，但90～110 μg/m3的O3高值中心由沿海地區(qū)向華北、東北地區(qū)擴(kuò)展，局部地區(qū)高達(dá)110 μg/m3以上。結(jié)合風(fēng)場(chǎng)分布來看，EASM會(huì)將O3及其前體物由緯度較低的華南、華東地區(qū)向緯度較高的華北、東北地區(qū)不斷輸送和累積，在夏季強(qiáng)紫外輻射作用下發(fā)生光化學(xué)反應(yīng)，導(dǎo)致當(dāng)?shù)叵募镜腛3污染（劉寧微和馬建中，2017）。秋季，O3質(zhì)量濃度高值區(qū)較春、夏季明顯南移，多數(shù)集中在35°N以南的華東、東南、華南地區(qū)，且大值中心與春季相似，出現(xiàn)在東部沿海地區(qū)。冬季，整個(gè)中國(guó)東部O3質(zhì)量濃度基本在50 μg/m3以下，與秋季相比整體降低，更遠(yuǎn)低于夏、春季節(jié)。

圖4—6分別為中國(guó)東部地區(qū)O3日最大、最小質(zhì)量濃度和質(zhì)量濃度日較差的季節(jié)變化。與最大8 h平均O3質(zhì)量濃度的季節(jié)變化一致，O3日最大、最小質(zhì)量濃度和質(zhì)量濃度日較差也在夏季高、冬季低。

春季，O3日最大、最小質(zhì)量濃度高值區(qū)都位于華東和華北地區(qū)，最大質(zhì)量濃度高達(dá)140 μg/m3以上，最小質(zhì)量濃度在50 μg/m3左右;夏季，高值區(qū)北移至華北地區(qū)，日最大、最小質(zhì)量濃度分別升高至160、55 μg/m3以上。有所不同的是，O3質(zhì)量濃度日較差在春、夏季的高值區(qū)主要位于華北而不是華東地區(qū)，日較差中心質(zhì)量濃度高達(dá)130 μg/m3以上。其原因可以解釋為：由于華北地區(qū)局地O3前體物排放量很大導(dǎo)致O3生成較多，這一點(diǎn)從春、夏季華北地區(qū)O3最大值較高（圖3a、3b）可以很明確地反映出來;另一方面，由于NO質(zhì)量濃度較大（Xu et al.，2011b），其滴定消耗作用導(dǎo)致華北地區(qū)夜間O3質(zhì)量濃度較小，也就是O3最小值較低（圖5a、5b），從而導(dǎo)致華北地區(qū)O3日較差較大。Liu et al.（2019）的研究表明，中國(guó)東部O3背景值由南向北呈遞增趨勢(shì)，對(duì)于EASM期間的東北地區(qū)，圖5b顯示當(dāng)?shù)豋3最小值較高，可以推測(cè)當(dāng)?shù)豋3背景值較高，由此導(dǎo)致夏季東北地區(qū)日較差較小。

5 結(jié)論

利用中國(guó)東部多個(gè)省份全部城市的地面O3觀測(cè)數(shù)據(jù)和全球再分析風(fēng)場(chǎng)數(shù)據(jù)，對(duì)東南、華東、華北、東北地區(qū)O3的時(shí)空分布特征，以及在EASM背景下污染上風(fēng)方O3光化學(xué)輸送對(duì)下風(fēng)方O3質(zhì)量濃度季節(jié)變化的影響進(jìn)行了分析研究。

1）總體來看，中國(guó)東部地區(qū)O3質(zhì)量濃度夏季高、冬季低。東北、華北、華東地區(qū)O3質(zhì)量濃度6月達(dá)到峰值，12月達(dá)到谷值;東南地區(qū)O3質(zhì)量濃度10月和6月分別達(dá)到主、次峰值，7月達(dá)到谷值。O3質(zhì)量濃度按照東南、華東、東北、華北的順序依次升高，位于中高緯度的華北、東北地區(qū)明顯高于位于中低緯度的華東、華南地區(qū)。

2）中國(guó)東部不同城市、不同季節(jié)O3質(zhì)量濃度日變化形態(tài)具有較好的一致性，都表現(xiàn)為夜晚低（谷值時(shí)間為05—06時(shí)）、清晨逐漸升高、下午至黃昏（14—18時(shí)）達(dá)到最大的單周期變化形態(tài)，這種形態(tài)是典型的光化學(xué)反應(yīng)影響O3的區(qū)域所具備的。

3）春季，EASM開始影響中國(guó)東部地區(qū)，華東、華北、東北地區(qū)為大范圍的O3高值區(qū)。夏季，EASM將O3及其前體物由緯度較低的華南、華東地區(qū)向緯度較高的華北、東北地區(qū)不斷輸送和累積，在夏季強(qiáng)紫外輻射作用下發(fā)生光化學(xué)反應(yīng)，導(dǎo)致華北、東北地區(qū)夏季的O3污染。

4）O3質(zhì)量濃度日較差在春、夏季的高值區(qū)主要位于華北地區(qū)，是由于華北地區(qū)局地O3前體物排放量很大，O3生成較多導(dǎo)致O3最大值較大;而當(dāng)?shù)氐妮^多的NO消耗作用導(dǎo)致O3最低值較小，從而使華北地區(qū)的高濃度日較差分布。

參考文獻(xiàn)（References）

Chameides W L，Walker J C G，1976.A time-dependent photochemical model for ozone near the ground[J].J Geophys Res，81（3）：413-420.doi：10.1029/JC081i003p00413.

Crutzen P J，1974.Photochemical reactions initiated by and influencing ozone in unpolluted tropospheric air[J].Tellus，26（1/2）：47-57.doi：10.3402/tellusa.v26i1-2.9736.

Danielsen E F，1959.The laminar structure of the atmosphere and its relation to the concept of a tropopause[J].Arch Für Meteorol Geophys Und Bioklimatologie Ser A，11（3）：293-332.doi：10.1007/BF02247210.

Ding A J，Wang T，2006.Influence of stratosphere-to-troposphere exchange on the seasonal cycle of surface ozone at Mount Waliguan in western China[J].Geophys Res Lett，33（3）：L03803.doi：10.1029/2005gl024760.

Ding A J，Wang T，Thouret V，et al.，2008.Tropospheric ozone climatology over Beijing：analysis of aircraft data from the MOZAIC program[J].Atmos Chem Phys，8（1）：1-13.doi：10.5194/acp-8-1-2008.

Ding A J，F(xiàn)u C B，Yang X Q，et al.，2013.Ozone and fine particle in the western Yangtze River Delta：an overview of 1 yr data at the SORPES station[J].Atmos Chem Phys，13（11）：5813-5830.doi：10.5194/acp-13-5813-2013.

Fishman J，Solomon S，Crutzen P J，1979.Observational and theoretical evidence in support of a significant in situ photochemical source of tropospheric ozone[J].Tellus，31（5）：432-446.doi：10.3402/tellusa.v31i5.10458.

He Y J，Uno I，Wang Z F，et al.，2008.Significant impact of the East Asia monsoon on ozone seasonal behavior in the boundary layer of eastern China and the West Pacific region[J].Atmos Chem Phys，8（24）：7543-7555.doi：10.5194/acp-8-7543-2008.

IPCC，2007.Intergovernmental panel on climate change[R].Cambridge：Cambridge Press.

Lee D S，Holland M R，F(xiàn)alla N，1996.The potential impact of ozone on materials in the UK[J].Atmos Environ，30（7）：1053-1065.doi：10.1016/1352-2310（95）00407-6.

Levy H，1971.Normal atmosphere：large radical and formaldehyde concentrations predicted[J].Science，173（3992）：141-143.doi：10.1126/science.173.3992.141.

Li J，Wang Z F，Akimoto H，et al.，2009.Modeling of the impacts of Chinas anthropogenic pollutants on the surface ozone summer maximum on the northern Tibetan Plateau[J].Geophys Res Lett，36（24）：L24802.doi：10.1029/2009gl041123.

Lin W，Xu X，Zhang X，et al.，2008.Contributions of pollutants from North China Plain to surface ozone at the Shangdianzi GAW Station[J].Atmos Chem Phys，8（19）：5889-5898.doi：10.5194/acp-8-5889-2008.

劉寧微，馬建中，2017.東亞區(qū)域?qū)α鲗映粞跫捌淝绑w物的季節(jié)性關(guān)聯(lián)[J].應(yīng)用氣象學(xué)報(bào)，28（4）：427-435. Liu N W，Ma J Z，2017.Seasonal relationships between tropospheric ozone and its precursors over East Asia[J].J Appl Meteor Sci，28（4）：427-435.doi：10.11898/1001-7313.20170404.（in Chinese）.

劉寧微，馬建中，伍湘君，等，2017.兩個(gè)模式對(duì)平流層溫度模擬的比較與分析[J].大氣科學(xué)學(xué)報(bào)，40（6）：721-728. Liu N W，Ma J Z，Wu X J，et al.，2017.Comparison and analysis of stratospheric temperature simulated by two models[J].Trans Atmos Sci，40（6）：721-728.doi：10.13878/j.cnki.dqkxxb.20161024002.（in Chinese）.

Liu N W，Lin W L，Ma J Z，et al.，2019.Seasonal variation in surface ozone and its regional characteristics at global atmosphere watch stations in China[J].J Environ Sci，77：291-302.doi：10.1016/j.jes.2018.08.009.

Liu Y，Wang Y，Liu X，et al.，2009.Tibetan middle tropospheric ozone minimum in June discovered from GOME observations[J].Geophys Res Lett，36.doi：10.1029/2008GL037056.

漏嗣佳，朱彬，廖紅，2010.中國(guó)地區(qū)臭氧前體物對(duì)地面臭氧的影響[J].大氣科學(xué)學(xué)報(bào)，33（4）：451-459. Lou S J，Zhu B，Liao H，2010.Impacts of O3 Precursor on Surface O3 concentration over China[J].Trans Atmos Sci，40（6）：721-728.doi：10.13878/j.cnki.dqkxxb.2010.04.006.（in Chinese）.

Ma J Z，2002a.Summertime tropospheric ozone over China simulated with a regional chemical transport model 1.Model description and evaluation[J].J Geophys Res，107（D22）：4660.doi：10.1029/2001jd001354.

Ma J Z，2002b.Summertime tropospheric ozone over China simulated with a regional chemical transport model 2.Source contributions and budget[J].J Geophys Res，107（D22）：4612.doi：10.1029/2001jd001355.

Ma J，Lin W L，Zheng X D，et al.，2014.Influence of air mass downward transport on the variability of surface ozone at Xianggelila Regional Atmosphere Background Station，Southwest China[J].Atmos Chem Phys，14（11）：5311-5325.doi：10.5194/acp-14-5311-2014.

Reiter E R，1975.Stratospheric-tropospheric exchange processes[J].Rev Geophys，13（4）：459-474.doi：10.1029/RG013i004p00459.

Seinfeld J H，Pandis S N，Noone K，1998.Atmospheric chemistry and physics：from air pollution to climate change[J].Phys Today，51（10）：88-90.doi：10.1063/1.882420.

Shindell D，Kuylenstierna J C I，Vignati E，et al.，2012.Simultaneously mitigating near-term climate change and improving human health and food security[J].Science，335（6065）：183-189.doi：10.1126/science.1210026.

Tang H Y，Liu G，Zhu J G，et al.，2013.Seasonal variations in surface ozone as influenced by Asian summer monsoon and biomass burning in agricultural fields of the northern Yangtze River Delta[J].Atmos Res，122：67-76.doi：10.1016/j.atmosres.2012.10.030.

Wang T，Wong H L A，Tang J，et al.，2006.On the origin of surface ozone and reactive nitrogen observed at a remote mountain site in the northeastern Qinghai-Tibetan Plateau，western China[J].J Geophys Res：Atmos，111（D8）：D08303.doi：10.1029/2005JD006527.

Wang T，Xue L K，Brimblecombe P，et al.，2017.Ozone pollution in China：a review of concentrations，meteorological influences，chemical precursors，and effects[J].Sci Total Environ，575：1582-1596.doi：10.1016/j.scitotenv.2016.10.081.

Wofsy S C，McConnell J C，McElroy M B，1972.Atmospheric CH4，CO，and CO2[J].J Geophys Res，77（24）：4477-4493.doi：10.1029/JC077i024p04477.

Xu J，Ma J，Zhang X，et al.，2011a.Measurements of ozone and its precursors in Beijing during summertime：impact of urban plumes on ozone pollution in downwind rural areas[J].Atmos Chem Phys，11：12241-12252.

Xu W Y，Zhao C S，Ran L，et al.，2011b.Characteristics of pollutants and their correlation to meteorological conditions at a suburban site in the North China Plain[J].Atmos Chem Phys，11（9）：4353-4369.

Xu X，Lin W，Wang T，et al.，2008.Long-term trend of surface ozone at a regional background station in eastern China 1991—2006：enhanced variability[J].Atmos Chem Phys，8（10）：2595-2607.doi：10.5194/acp-8-2595-2008.

Yang Y，Liao H，Li J，2014.Impacts of the East Asian summer monsoon on interannual variations of summertime surface-layer ozone concentrations over China[J].Atmos Chem Phys，14（13）：6867-6879.doi：10.5194/acp-14-6867-2014.

Yin X F，Kang S C，de Foy B，et al.，2017.Surface ozone at Nam Co in the inland Tibetan Plateau：variation，synthesis comparison and regional representativeness[J].Atmos Chem Phys，17（18）：11293-11311.doi：10.5194/acp-17-11293-2017.

張?zhí)旌?，銀燕，高晉徽，等，2013.中國(guó)華東高海拔地區(qū)春夏季臭氧質(zhì)量濃度變化特征及來源分析[J].大氣科學(xué)學(xué)報(bào)，36（6）：683-698. Zhang T H，Yin Y，Gao J H，et al.，2013.Characteristics and source analysis of O3 in spring and summer in high-altitude area of eastern China[J].Trans Atmos Sci，36（6）：683-698.doi：10.13878/j.cnki.dqkxxb.2013.06.005.（in Chinese）.

Zhao C，Wang Y H，Yang Q，et al.，2010.Impact of East Asian summer monsoon on the air quality over China：view from space[J].J Geophys Res：Atmos，115（D9）：D09301.doi：10.1029/2009JD012745.

Zhou D R，Ding A J，Mao H T，et al.，2013.Impacts of the East Asian monsoon on lower tropospheric ozone over coastal South China[J].Environ Res Lett，8（4）：044011.doi：10.1088/1748-9326/8/4/044011.

Based on the surface ozone observation data from 222 cities of 20 provinces in eastern China and the global reanalysis wind data from 2015 and 2019，this paper investigated the spatial-temporal distribution characteristics of ozone in eastern China and evaluated the influence of ozone photochemical transport in the upwind on seasonal variation of ozone mass concentration in the downwind under the background of Asian summer monsoon （ASM）.Results show that the ozone mass concentration in eastern China is higher in summer and lower in winter，and increases in the order of Southeast，East，Northeast and North China.The ozone mass concentration in North China and Northeast China at middle and high latitudes is significantly higher than that in East China and South China at middle and low latitudes.Diurnal variations of ozone mass concentration exhibit similar single-period patterns that remain low at night，gradually increasing in the morning and reaching peak during afternoon and twilight in different cities and seasons，showing typical photochemical controlling characteristics.In spring，ASM starts to influence eastern China and causes a large area of high ozone mass concentration in East，North and Northeast China.In summer，ASM continuously transports and accumulates ozone and its precursors from South China and East China with lower latitude to North China and Northeast China with higher latitude，and photochemical reaction occurs under the action of summer strong ultraviolet radiation，leading to summer ozone pollution in North China and Northeast China.

surface ozone;Asian summer monsoon;transport;eastern China

doi：10.13878/j.cnki.dqkxxb.20200706001

（責(zé)任編輯：張福穎）