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        河南省雞源結腸彎曲桿菌的分離鑒定及耐藥性分析

        2021-06-23 09:38:28李金磊方忠意
        畜牧與飼料科學 2021年3期
        關鍵詞:雞源家禽霉素

        于 輝,李金磊,方忠意,鞏 丹

        (1.河南省動物衛(wèi)生監(jiān)督所,河南 鄭州 450008;2.河南省獸藥飼料監(jiān)察所,河南 鄭州 450008)

        耐熱彎曲桿菌屬, 特別是空腸彎曲桿菌和結腸彎曲桿菌, 是常引起人畜共患細菌感染病的病原體[1]。 食用未煮熟的肉制品、受污染的水、未經巴氏消毒的乳制品以及與帶菌動物密切接觸等均可導致感染[2]。 彎曲桿菌病是一種自限性疾病,在大多數(shù)情況下不需抗生素治療, 免疫功能低下的病例、嚴重或長期感染的病例,則須使用抗生素進行治療[3]。

        在一些國家, 彎曲桿菌是導致急性細菌性胃腸炎的主要細菌之一, 每年因彎曲桿菌引起的胃腸炎多達4 億~5 億例[3-4]。彎曲桿菌普遍存在于家禽腸道中,從家禽糞便、泄殖腔拭子和盲腸內容物均可分離出[5-6],因此,加強對雞源彎曲桿菌的監(jiān)測對維護公共安全具有重要意義。

        該文通過對河南省雞源結腸彎曲桿菌的分離鑒定及藥物敏感性試驗, 掌握河南省雞源結腸彎曲桿菌分布及藥物敏感性情況, 為獸醫(yī)臨床用藥和結腸彎曲桿菌感染的防控提供依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 材料

        1.1.1 樣品來源雞泄殖腔拭子460 份, 采自河南省鄭州市、鶴壁市、新鄉(xiāng)市、焦作市、許昌市、漯河市、 商丘市7 個地區(qū)的規(guī)?;半u養(yǎng)殖場的260~390 日齡健康雞。

        1.1.2 菌株結腸彎曲桿菌標準菌株(CICC 23925)購自中國工業(yè)微生物菌種保藏管理中心。

        1.1.3 培養(yǎng)基與試劑Preston 肉湯、 脫纖維綿羊血、CCDA 培養(yǎng)基、哥倫比亞血瓊脂培養(yǎng)基購自北京陸橋技術股份有限公司;96 孔藥敏板、 無菌馬血清購自上海星佰生物技術有限公司; 一次性無菌濾膜(0.45 μm)購自廣州環(huán)凱微生物科技有限公司;瓊脂糖購自Biowest 公司;DNA Marker DL 2 000、PCR 預混酶購自北京康為世紀生物科技有限公司;50×TAE 購自北京索萊寶科技有限公司;α-氰-4-羥基肉桂酸購自Sigma 公司。

        1.1.4 儀器設備生物安全柜(AC2-6S1 型,新加坡ESCO 公司),恒溫培養(yǎng)箱(IPP110 型,德國美墨爾特公司),離心機(3-18K 型,德國Sigma 公司),PCR 儀(LabCycler Standard Plus 型,德 國SENSO公司),電泳儀(EPS301 型,美國GE 公司),凝膠成像分析系統(tǒng)(GeiDoc XR 型,美國Bio-Rad 公司),高壓滅菌鍋(HVE-50 型,日本Hirayama 公司),基質輔助激光解吸電離飛行時間質譜 (Axima-Performance 型,日本島津公司),厭氧罐[日本三菱瓦斯化學商貿(上海)有限公司],移液器(德國艾本德公司)等。

        1.1.5 引物根據(jù)結腸彎曲桿菌基因序列的保守片段,設計引物,上游P1:5′-AGG CAA GGG AGC CTT TAA TC-3′, 下游P2:5′-TAT CCC TAT CTA CAA ATT CGCTAT CCC TAT CTA CAA ATT CGC-3′,擴增片段長度為364 bp,引物由生工生物工程(上海)股份有限公司合成。

        1.2 方法

        1.2.1 樣品采集及預增菌用無菌棉簽采集雞泄殖腔拭子,立即轉接到含5%脫纖維綿羊血的Preston 肉湯中、微需氧條件下運送至實驗室,42 ℃培養(yǎng)4~6 h。

        1.2.2 分離純化吸取50 μL 預增菌培養(yǎng)液滴加到鋪有無菌濾膜的CCDA 培養(yǎng)基上, 均勻滴加到5~6 個點,每個點約10 μL,室溫靜置5~10 min,待液體透過后去掉濾膜, 將培養(yǎng)基放入42 ℃恒溫箱,微需氧培養(yǎng)24~48 h,挑取單個疑似菌落劃線接種于哥倫比亞血瓊脂平板,42 ℃培養(yǎng)24 h。

        1.2.3 PCR 鑒定用滅菌棉簽挑取純化好的菌落, 加入裝有無菌生理鹽水的1.5 mL 離心管,反復冷凍、 煮沸2~3 次,12 000 r/min 離心取上清液作為PCR 擴增模板。 同時設陽性對照(模板為結腸彎曲桿菌標準菌株核酸)、陰性對照(模板為無菌生理鹽水)和空白對照(模板為ddH2O)。

        反應體系:Taq PCR Master Mix 25 μL,ddH2O 18 μL,P1、P2 各1 μL,模板5 μL。

        PCR 反 應條 件:5 min, 94 ℃;1 min,94 ℃,1 min,64 ℃,1 min,72 ℃,2 個 循 環(huán);1 min,94 ℃,1 min,62 ℃,1 min,72 ℃,2 個 循 環(huán);1 min,94 ℃,1 min,60 ℃,1 min,72 ℃,2 個 循 環(huán);1 min,94 ℃,1 min,58 ℃,1 min,72 ℃,2 個 循 環(huán);1 min,94 ℃,1 min,56 ℃,1 min,72 ℃,2 個 循 環(huán);1 min,94 ℃,1 min,54 ℃,1 min,72 ℃,30 個循環(huán);10 min,72 ℃。

        配制濃度為1.5%的瓊脂糖溶液,于微波爐中加熱溶解,待冷卻至50~60 ℃時,加入溴化乙錠(使終濃度達到0.5 μg/mL)混勻,倒入已插上梳子的膠槽。 待凝固后,轉入電泳槽,在每個泳道中加入8 μL 的PCR 產物,160 V 電泳20~30 min。 電泳結束后,將瓊脂糖凝膠置于凝膠成像儀上成像。

        1.2.4 基質輔助激光解吸電離(MALDI-TOF MS)飛行時間質譜鑒定

        1.2.4.1 樣品制備向1.5 mL 離心管中加入1 mL 75%的無水乙醇,從哥倫比亞血瓊脂平板上挑取4~6 個菌落于離心管中,振蕩混勻,超聲3 min,12 000 r/min 高速離心2 min, 棄去上清液。 加入50 μL 70%甲酸、50 μL 乙腈, 振蕩混勻, 超聲3 min,12 000 r/min 高速離心2 min,收集上清液。

        1.2.4.2 點樣用移液器取1 μL 上清液, 點涂于MALDI 靶板孔上,自然晾干;再取2 μL CHCA 基質(50%CAN,50%H2O,1%TFA)覆蓋到樣品上,自然晾干,將靶板放入質譜儀進行測量。

        1.2.4.3 質譜分析質譜儀器參數(shù)調整如下:峰值調整模式為線性,陽離子模式,分子質量范圍2 000~20 000 Da; 每孔采樣100 次; 激光強度50 Hz;離子源加速電壓20 kV。 每次試驗前都要進行儀器校準:選擇標品靶孔,采集一級質譜圖。

        利用Shimadzu Biotech Launchpad 軟件對采集的數(shù)據(jù)圖譜進行分析鑒定。 采集結果導入Mascot數(shù)據(jù)庫,與標準圖譜比對,經過軟件計算給出得分和鑒定結果,得分70 分(含)以上表示結果可信,70 分以下表示結果可疑。

        1.2.5 藥敏試驗采用微量肉湯稀釋法, 監(jiān)測結腸彎曲桿菌對阿奇霉素、環(huán)丙沙星、紅霉素、慶大霉素、四環(huán)素、氟苯尼考、萘啶酸、泰利霉素、克林霉素9 種抗菌藥的耐藥性。

        取哥倫比亞血瓊脂平板上經鑒定的結腸彎曲桿菌菌落數(shù)個, 用生理鹽水調制0.5 MCF, 吸取60 μL 加入12 mL 藥敏培養(yǎng)液(含600 μL 無菌馬血清), 然后分別取100 μL 加入96 孔藥敏板,將藥敏板放入?yún)捬豕?,同時放入微需氧產氣袋,42 ℃培養(yǎng)20~24 h,讀取藥敏試驗結果,按照CLSI 判定標準進行藥敏結果判定, 各抗菌藥物的判定標準見表1。

        表1 結腸彎曲桿菌抗菌藥物折點

        2 結果與分析

        2.1 樣品中結腸彎曲桿菌分離鑒定結果

        通過對樣品的選擇性分離純化, 經PCR 和MALDI-TOF MS 飛行時間質譜鑒定,460 批樣品共分離結腸彎曲桿菌42 株,分離率為9.13%。PCR和MALDI-TOF MS 飛行時間質譜鑒定結果見圖1和表2。

        圖1 結腸彎曲桿菌部分樣品PCR 鑒定結果

        表2 結腸彎曲桿菌PCR 和MALDI-TOF MS 飛行時間質譜鑒定結果

        2.2 藥敏試驗結果

        分離的42 株結腸彎曲桿菌對環(huán)丙沙星、萘啶酸、 阿奇霉素耐藥比較嚴重, 耐藥率分別為95.24%、90.48%、71.43%, 對氟苯尼考比較敏感,耐藥率為0,具體結果見表3。

        表3 河南省雞源結腸彎曲桿菌對9 種抗菌藥物的藥敏結果 單位:%

        多重耐藥方面,分離的42 株結腸彎曲桿菌有34 株(80.95%)耐3 種及3 種以上藥物,4 重耐藥最多,有16 株(38.10%),具體結果見表4。

        表4 河南省雞源結腸彎曲桿菌多重耐藥結果(藥物大類)

        3 討論

        從20 世紀90 年代以來, 彎曲桿菌對大環(huán)內酯類和氟喹諾酮類藥物的耐藥性不斷增加, 動物源性食品可通過食物鏈將耐藥彎曲桿菌傳遞給人類[7-8]。 家禽,主要是雞,被認為是彎曲桿菌的重要儲存者[9]。 我國是家禽飼養(yǎng)和消費大國,加強雞源結腸彎曲桿菌的監(jiān)測對促進家禽業(yè)健康發(fā)展維護人類安全具有重要意義。

        試驗從河南省養(yǎng)雞場采集泄殖腔拭子, 通過選擇性增菌、分離,最后通過PCR 和MALDI-TOF MS 飛行時間質譜對分離菌株進行鑒定,提高了結腸彎曲桿菌分離的準確性。 結腸彎曲桿菌的分離率為9.13%(42/460),這一結果比鄧義貞等[10]從雞泄殖腔拭子樣品中的分離率分別為14.67%(44/300)低,與張小燕等[11]從泄殖腔棉拭子樣品中的分離率為11.32%(60/530)和唐夢君等[12]從規(guī)模化養(yǎng)雞場、 農貿市場和超市的雞泄殖腔樣品以及雞肉產品中的分離率為10.80%(81/750)相當。 這些差異可能與不同地區(qū)養(yǎng)殖企業(yè)的養(yǎng)殖環(huán)境和飼養(yǎng)管理水平有關。

        該研究分離的河南省雞源結腸彎曲桿菌對環(huán)丙沙星、萘啶酸、阿奇霉素耐藥嚴重,耐藥率均在70%以上,對四環(huán)素、泰利霉素、克林霉素、紅霉素耐藥較為嚴重,耐藥率50%~70%。 這一結果與國內報道的雞源結腸彎曲桿菌對環(huán)丙沙星、萘啶酸、四環(huán)素、克林霉素的耐藥率較高一致[11-14],河南省雞源結腸彎曲桿菌對慶大霉素的耐藥率較聶荷敏等[15]報道的69.70%、張小燕等[11]報道的71.25%和唐夢君等[12]報道的71.00%低。 該研究中河南省雞源結腸彎曲桿菌對環(huán)丙沙星、萘啶酸、四環(huán)素的耐藥率較高, 這與家禽腹瀉等疾病的治療過程中大量使用喹諾酮類和四環(huán)素類藥物密切相關; 研究結果與其他報道有所差異, 可能與不同地區(qū)家禽飼養(yǎng)環(huán)境、 飼養(yǎng)水平以及家禽治療中使用和飼料中添加抗菌藥物的種類相關。 近兩年受非洲豬瘟的影響, 人們對于雞肉產品的消費需求增加,因此,要在家禽飼養(yǎng)環(huán)節(jié)有效控制彎曲桿菌,加強生產管理,控制禽肉生產鏈中抗菌藥物的使用,促進動物性食品的安全,保障人類健康。

        4 結論

        該研究從河南省蛋雞養(yǎng)殖場采集460 份樣品,共分離42 株結腸彎曲桿菌,總體分離率為9.13%,通過對分離菌株進行藥物敏感性試驗發(fā)現(xiàn), 分離菌株對環(huán)丙沙星、 萘啶酸、 阿奇霉素耐藥率均在70%以上,有34 株(80.95%)耐3 種及3 種以上藥物, 表明河南省雞源結腸彎曲桿菌耐藥率較為嚴重,應加強家禽結腸彎曲桿菌耐藥性的監(jiān)測。

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