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        雷極普羅威登菌臨床株對碳青霉烯酶類耐藥的分子機制

        2021-06-22 12:45:14楊元銘李篤軍王曉慧劉入華王斌朱元祺
        中國實用醫(yī)藥 2021年16期
        關鍵詞:威登烯酶普羅

        楊元銘 李篤軍 王曉慧 劉入華 王斌 朱元祺

        雷極普羅威登菌屬于腸桿菌目,是臨床上重要的條件致病菌,可引起兒童或成人的泌尿道、呼吸道、傷口、腦脊液或血流的感染[1,2]。由于該菌對替加環(huán)素和多粘菌素天然耐藥,一旦雷極普羅威登菌呈現(xiàn)產碳青霉烯酶,這將使臨床醫(yī)師對抗感染治療藥物的選擇面臨困難,甚至可能出現(xiàn)無藥可用的局面[3]。因此,本研究對分離自患兒腦脊液感染的耐碳青霉烯類雷極普羅威登菌QD51 臨床株利用PCR 和高通量測序對其耐藥機制進行研究,現(xiàn)報告如下。

        1 材料與方法

        1.1 實驗菌株 耐碳青霉烯類雷極普羅威登菌臨床株QD51 于2014 年11 月分離自顱內感染患兒的腦脊液標本。電泳分子量標記的沙門菌H9812、藥敏質控菌株ATCC25922 和質粒受體菌大腸埃希菌 J53AziR為本實驗室保存。

        1.2 實驗儀器和試劑 細菌鑒定和藥敏采用法國生物梅里埃VITEK-2 Compact 系統(tǒng),藥敏判定標準依據(jù)CLSI-2019[4]。美國BIO-RAD 公司的PCR 擴增儀、脈沖場電泳儀和凝膠成像系統(tǒng)。大連寶生生物的核酸分子量標準、瓊脂糖和PCR 試劑。

        1.3 擴增碳青霉烯酶基因 依據(jù)文獻[5]依次擴增碳青霉烯酶耐藥基因,生工(上海)生物工程有限公司完成引物合成和擴增產物測序。

        1.4 質粒接合、S1-PFGE 參照文獻[6]操作,電泳條件:轉換時間0.3~45.0 s,轉角120,場強6 V,電泳時間18 h。

        1.5 質粒的高通量測序 基于Illumina MiSeq 和MinION 平臺對接合子攜帶的質粒測序,然后,利用ResFinder 等軟件分析質粒。

        2 結果

        2.1 碳青霉烯酶基因、質粒接合和藥敏結果 PCR 擴增雷極普羅威登菌QD51 株的碳青霉烯酶基因,結果顯示該株NDN 基因陽性,經(jīng)測序比對為NDM-1 型,但其他碳青霉烯酶耐藥基因未檢測到。雷極普羅威登菌QD51 株與受體菌大腸埃希菌J53AziR經(jīng)液相接合,獲得了接合子QD51C,經(jīng)擴增和測序驗證該接合子也攜帶NDM-1 基因,表明接合成功。供體菌雷極普羅威登菌QD51、接合子QD51C 和受體菌大腸埃希菌J53AziR的藥敏結果。見表1。

        表1 雷極普羅威登菌QD51 株和接合子QD51C 及大腸埃希菌J53AziR 的藥敏

        2.2 質粒的S1-PFGE 和高通量測序結果 對雷極普羅威登菌QD51 株與接合子QD51C 的S1-PFGE 顯示,兩者都攜帶1 個質粒,大小約138 kb,將該質粒命名為pNDM-QD51,電泳結果見圖1。利用高通量測序平臺獲得了質粒pNDM-QD51 的全序列(GenBank:MH236906),然后經(jīng)軟件分析質粒的生物信息,結果顯示:質粒pNDM-QD51 全長為134802 bp,屬于IncA/C 型,且含有blaNDM-1和blaCMY-6基因;該質粒包含骨架區(qū)和附屬區(qū);骨架區(qū)主要包括質粒復制起始、穩(wěn)定性和接合轉移基因;附屬區(qū)又包含了ISEcp1-blaCMY-6unit 和MDR region of pNDM-QD51。

        圖1 雷極普羅威登菌S1-PFGE 電泳圖

        3 討論

        近十幾年來,由于不合理使用抗菌藥物,耐碳青霉烯類腸桿菌目細菌的分離率逐年增加。除了常見的肺炎克雷伯菌和大腸埃希菌外,耐碳青霉烯類雷極普羅威登菌在國內外也都有報道。這些菌對碳青霉烯類的耐藥機制主要與其產碳青霉烯酶有關[3]。

        NDM-1 為2010 年發(fā)現(xiàn)的金屬酶,屬于B 類β-內酰胺酶,由blaNDM-1基因編碼。除了氨曲南外,該酶對包括碳青霉烯類在內的β-內酰胺類抗菌藥物耐藥[7]。已報道blaNDM-1基因常常分離自肺炎克雷伯菌、大腸埃希菌和陰溝腸桿菌等。但是,NDM-1 雷極普羅威登斯菌屬的相關報道較少。本研究為中國兒童感染產NDM-1 的雷極普羅威登斯菌的報道。該雷極普羅威登菌QD51 株呈現(xiàn)對哌拉西林/他唑巴坦、頭孢曲松、頭孢他啶、頭孢吡肟、而他培南、亞胺培南、美羅培南、磷霉素素和環(huán)丙沙星不敏感或耐藥,而且通過接合試驗傳遞給接合子。

        研究發(fā)現(xiàn),blaNDM-1基因多數(shù)位于質粒上,而攜帶該基因質粒的的水平傳播是產NDM-1 細菌廣泛流行的主要原因。這些質粒大小在50000~340000 bp 之間不等[8],并通過接合轉移到其它菌株中,從而使其它菌株獲得抗性。另外,blaNDM-1基因多數(shù)位于廣宿主質粒,如IncA/C 和IncL/M,但也可以在窄宿主質粒上發(fā)現(xiàn),即,表示在不同種屬之間可以快速傳播。本研究利用高通量測序獲得了雷極普羅威登菌QD51 株攜帶的質粒pNDM-QD51 的全序列,其全長為134802 bp,屬于IncA/C 型,且含有blaNDM-1和blaCMY-6基因。該質粒骨架區(qū)主要包括質粒復制起始、穩(wěn)定性和接合轉移基因,而附屬區(qū)包含了ISEcp1-blaCMY-6unit 和MDR region of pNDM-QD51 兩部分。這與Humberto 等[9]報道的普羅威登菌攜帶blaNDM-1基因質粒為310,000 bp 不盡相同。另外,雷極普羅威登菌blaNDM-1基因也可位于染色體上,表明該基因既可以通過質粒在同種或不同種細菌之間傳播,還可以整合到細菌染色體上進行重組傳播[10]。

        產NDM-1 細菌往往同時攜帶其它的耐藥基因,如分離株P.stuartii PS1 同時攜帶TEM-1、OXA-1、CMY-6 和RmtC 基因[10]。在本研究中,雷極普羅威登菌QD51 株還攜帶blaCMY-6基因,表現(xiàn)對碳青霉烯類和頭孢菌素類耐藥。由于雷極普羅威登菌對替加環(huán)素和多粘菌素天然耐藥,患者又是兒童,這對臨床抗感染治療藥物是一個棘手的問題。

        綜上所述,本研究表明雷極普羅威登菌臨床株QD51 對碳青霉烯酶類耐藥與其blaNDM-1和blaCMY-6基因有關,應引起臨床重視,并加強醫(yī)院感染的的監(jiān)測和抗生素的合理應用。

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