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        0.01%阿托品滴眼液聯(lián)合多焦點(diǎn)漸變鏡治療青少年中低度近視的中期隨訪研究

        2021-06-22 09:00:06鄭洪芳
        關(guān)鍵詞:低度屈光度阿托品

        鄭洪芳

        (河南省新蔡縣人民醫(yī)院眼科 新蔡463500)

        近年來,我國近視發(fā)病率呈逐年遞增趨勢(shì),且發(fā)病年齡明顯提前,青少年近視發(fā)病率已高達(dá)50%~70%,同時(shí),近視度數(shù)也呈逐年遞增趨勢(shì)[1~3]。因此,如何防治青少年近視成為臨床研究熱點(diǎn)。近視多是由于長期近距離用眼、眼球壓力增加、眼調(diào)節(jié)過度所致,造成患者出現(xiàn)近視力正常,遠(yuǎn)視力下降,對(duì)患者日常生活造成較大影響[4~5]。臨床針對(duì)中低度近視患者常采用角膜塑形鏡進(jìn)行糾正,其具有操作簡單、方便等特點(diǎn),但長期佩戴易引起角膜缺氧,導(dǎo)致角膜感染等不良反應(yīng)發(fā)生。0.01%阿托品滴眼液可作用于視網(wǎng)膜外組織M受體,通過非膽堿能系統(tǒng),可抑制眼球生長,無須通過調(diào)節(jié)途徑即可控制近視,多焦點(diǎn)漸變鏡的鏡片度數(shù)可隨鏡片曲率半徑而改變,具有調(diào)節(jié)視力效果。本研究選取青少年中低度近視患者,旨在探究0.01%阿托品滴眼液+多焦點(diǎn)漸變鏡的應(yīng)用價(jià)值?,F(xiàn)報(bào)道如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取我院2017年1月~2019年11月治療的126例中低度近視患者,按治療方案不同分為觀察組和對(duì)照組,各63例。觀察組男39例,女24例;年齡14~18歲,平均年齡(16.24±0.38)歲;近視程度:低度近視25例,中度近視38例;體質(zhì)指數(shù):18.4~27.4 kg/m2,平均體質(zhì)指數(shù)(22.47±1.16)kg/m2。對(duì)照組男36例,女27例;年齡14~17歲,平均年齡(16.11±0.36)歲;近視程度:低度近視26例,中度近視37例;體質(zhì)指數(shù):18.9~27.6 kg/m2,平均體質(zhì)指數(shù)(22.73±1.04)kg/m2。兩組基線資料(年齡、性別、體質(zhì)指數(shù)、近視程度)均衡可比(P>0.05)。

        1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)(1)納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)散瞳驗(yàn)光、視力及其他實(shí)驗(yàn)室檢查確診為近視;患者家屬知情本研究,簽署知情同意書。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):先天性白內(nèi)障;惡性腫瘤;高眼壓;依從性差;合并肝、腎、心、肺功能障礙;干眼癥;對(duì)本研究涉及藥物過敏;過敏性結(jié)膜炎;不接受隨訪。

        1.3 治療方法

        1.3.1 對(duì)照組 接受角膜塑形鏡治療。行驗(yàn)光、測(cè)眼壓、眼底檢查,檢測(cè)角膜曲率,依照檢測(cè)結(jié)果制作適宜參數(shù)配鏡,并佩戴角膜塑形鏡;指導(dǎo)患者正確佩方法,囑每晚睡覺前佩戴,佩戴時(shí)長需>8 h,定期復(fù)查(1次/月),告知相關(guān)注意事項(xiàng)。

        1.3.2 觀察組 接受0.01%阿托品滴眼液(遼藥制字H20190001)+多焦點(diǎn)漸變鏡治療,取適量0.01%阿托品滴眼液涂于眼瞼內(nèi),1次/d,接受驗(yàn)光、測(cè)眼壓、眼底檢查等,依照檢查結(jié)果選適宜處方,佩戴多焦點(diǎn)漸變鏡,并指導(dǎo)患者正確佩方法,囑定期復(fù)查(1次/月),告知相關(guān)注意事項(xiàng),監(jiān)測(cè)視力變化;若患者單眼屈光度較治療前增加50°,則重新驗(yàn)光,并更換處方及鏡片。

        1.4 療效評(píng)估標(biāo)準(zhǔn) 兩組均于治療6個(gè)月實(shí)施療效評(píng)估,以全國兒童弱視防治組制定弱視評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)估。顯效:視力矯正,且>0.9;有效:視力提升2行以上,但視力≤0.9;無效:視力無明顯改善或持續(xù)下降。將有效、顯效計(jì)入總有效。

        1.5 觀察指標(biāo)(1)兩組治療效果。(2)兩組治療前、治療6個(gè)月視力及屈光度,以視力換算表測(cè)評(píng)視力。(3)兩組治療前、治療6個(gè)月瞳孔直徑(暗瞳直徑、亮瞳直徑),于同一照明條件下,以Pentacam眼前節(jié)分析儀測(cè)定亮瞳直徑,同時(shí)于同一暗室條件下,以角膜地形圖測(cè)定暗瞳直徑,均重復(fù)測(cè)量3次,取平均值。(4)兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況,包括角膜感染、水腫等。

        1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料(視力及屈光度、瞳孔直徑)用(±s)表示,行t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料(療效、不良反應(yīng)總發(fā)生率)用%表示,行χ2檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組治療效果對(duì)比 與對(duì)照組相比,觀察組總有效率更高(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組治療效果對(duì)比[例(%)]

        2.2 兩組視力及屈光度對(duì)比 治療前,兩組視力及屈光度對(duì)比,無明顯差異(P>0.05);治療6個(gè)月,兩組視力及屈光度較治療前明顯改善,且觀察組優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組視力及屈光度對(duì)比(±s)

        表2 兩組視力及屈光度對(duì)比(±s)

        注:與同組治療前對(duì)比,*P<0.05。

        屈光度(D)治療前 治療6個(gè)月觀察組對(duì)照組組別 n 視力(LogMAR)治療前 治療6個(gè)月63 63 t P 0.68±0.31 0.66±0.33 0.351 0.727 0.23±0.19*0.38±0.43*2.533 0.013-3.72±0.14-3.74±0.16 0.747 0.457 -3.08±0.17* -3.36±0.19* 8.717 <0.001

        2.3 兩組瞳孔直徑對(duì)比 治療前,兩組暗瞳、亮瞳直徑對(duì)比,無明顯差異(P>0.05);治療6個(gè)月,觀察組暗瞳、亮瞳直徑較對(duì)照組優(yōu)(P<0.05)。見表3。

        表3 兩組瞳孔直徑對(duì)比(mm,±s)

        表3 兩組瞳孔直徑對(duì)比(mm,±s)

        注:與同組治療前對(duì)比,*P<0.05。

        亮瞳直徑治療前 治療6個(gè)月觀察組對(duì)照組組別 n 暗瞳直徑治療前 治療6個(gè)月63 63 t P 5.35±0.28 5.29±0.26 1.246 0.215 6.41±0.32*5.32±0.24 21.629<0.001 3.21±0.27 3.30±0.26 1.906 0.059 4.22±0.31* 3.42±0.47 11.278 <0.001

        2.4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況對(duì)比 觀察組未發(fā)生不良反應(yīng);對(duì)照組發(fā)生角膜感染3例、水腫1例,并發(fā)癥總發(fā)生率為6.35%(4/63)。兩組不良反應(yīng)總發(fā)生率對(duì)比,無明顯差異(χ2=2.324,P=0.127)。

        3 討論

        近年來,隨著社會(huì)不斷發(fā)展與進(jìn)步,青少年在面對(duì)學(xué)習(xí)壓力的同時(shí),手機(jī)、電腦的普及,極易導(dǎo)致其用眼過度,使眼球壓力增加,誘發(fā)近視發(fā)生,使得青少年近視發(fā)病率呈逐年遞增趨勢(shì)。若病情未得到及時(shí)有效控制,近視程度會(huì)愈來愈嚴(yán)重,進(jìn)而嚴(yán)重影響青少年學(xué)習(xí)與生活。因此,臨床應(yīng)采取積極有效措施,以控制病情進(jìn)展。

        角膜塑形鏡為臨床針對(duì)中低度近視患者常用治療手段,利用“反幾何”的高透氧性鏡片設(shè)計(jì),通過機(jī)械壓迫作用、液壓機(jī)制、角膜形態(tài)改變、按摩作用機(jī)制等來改變角膜表層形態(tài),促使角膜變?yōu)槠教範(fàn)顟B(tài),達(dá)到降低近視度數(shù)的技術(shù),雖有一定療效,但需長期堅(jiān)持佩戴,易引起角膜缺氧、降低角膜抵抗力,造成角膜感染等不良反應(yīng)發(fā)生,且對(duì)患者個(gè)人衛(wèi)生及依從性要求高[6]。本研究結(jié)果中,觀察組總有效率95.24%高于對(duì)照組80.95%,治療6個(gè)月視力、屈光度、暗瞳直徑、亮瞳直徑較對(duì)照組優(yōu)(P<0.05),說明0.01%阿托品滴眼液+多焦點(diǎn)漸變鏡治療青少年中低度近視效果顯著,可增強(qiáng)近視控制效果,有效提高視力,延緩屈光度增加,安全性高。原因分析為,多焦點(diǎn)漸變鏡鏡片度數(shù)可隨鏡片曲率半徑由上而下逐漸改變,鏡片曲率可由近視區(qū)至遠(yuǎn)視區(qū)遞增,鏡片除固定的近視區(qū)域、遠(yuǎn)視區(qū)域外,在兩區(qū)域中還存在漸變區(qū),屈光度能持續(xù)變化,并通過逐漸縮小曲率半徑,逐漸增大屈光度,從而調(diào)節(jié)患者視力;而0.01%阿托品滴眼液中阿托品可通過非膽堿能系統(tǒng)抑制眼球生長,無須調(diào)節(jié)途徑即可控制近視[7]。因此聯(lián)合應(yīng)用可進(jìn)一步提高療效,提高患者視力,延緩屈光度增加。此外,本研究結(jié)果中,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比,無明顯差異(P>0.05),但觀察組未發(fā)生不良反應(yīng),對(duì)照組有4例發(fā)生不良反應(yīng),由此可見,0.01%阿托品滴眼液+多焦點(diǎn)漸變鏡治療青少年中低度近視安全性高。

        綜上所述,0.01%阿托品滴眼液+多焦點(diǎn)漸變鏡治療青少年中低度近視效果顯著,可增強(qiáng)近視控制效果,有效提高視力,延緩屈光度增加,安全性高,值得臨床推廣。

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