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        連續(xù)萃取法從花生殼中提取木犀草素的研究

        2021-06-19 00:22:28馮亞莉曹智威顧悅馨賈洋洋郝煥煥付潔浩翟廣玉
        食品研究與開(kāi)發(fā) 2021年10期
        關(guān)鍵詞:草素花生殼乙醇溶液

        馮亞莉,曹智威,顧悅馨,賈洋洋,郝煥煥,付潔浩,翟廣玉

        (鄭州工業(yè)應(yīng)用技術(shù)學(xué)院藥學(xué)與化學(xué)工程學(xué)院,河南 鄭州 451100)

        木犀草素(3′,4′,5,7-四羥基黃酮)是一種最為常見(jiàn)的天然黃酮類(lèi)物質(zhì),廣泛存在于多種植物中,如金銀花、菊花、白毛夏枯草等天然藥物和芹菜、甜椒、辣椒、落花生等蔬菜果實(shí)中[1]。作為一種天然的抗氧化劑,木犀草素具有多種顯著的生物活性,如抗癌[2-6]、抗菌、抗炎[8-10]、保護(hù)心血管[11]、改善和治療阿爾茨海默癥[12-13]等,具有廣泛的醫(yī)藥價(jià)值和應(yīng)用前景。目前,國(guó)內(nèi)多以白毛夏枯草等為原料生產(chǎn)木犀草素,價(jià)格高,收益率低。木犀草素化學(xué)結(jié)構(gòu)如圖1所示。

        圖1 木犀草素的化學(xué)結(jié)構(gòu)Fig.1 Chemical structure of luteolin

        花生殼中富含木犀草素,是木犀草素的理想來(lái)源之一[14]?;ㄉ且荒晟荼局参?,是世界上重要的五大油料作物之一,其生產(chǎn)遍及世界各地[15]。我國(guó)是花生生產(chǎn)、消費(fèi)和出口貿(mào)易最大的國(guó)家,每年花生殼的產(chǎn)量高達(dá)500萬(wàn)噸[16]。鄭州市位于河南省中部,經(jīng)濟(jì)作物主要以花生為主,花生加工業(yè)每年產(chǎn)出大量的花生殼,僅有少量用作飼料或化工原料,其余大部分被用于燃料或當(dāng)作廢棄物處理,既嚴(yán)重污染環(huán)境,又造成資源的極大浪費(fèi)。因此,開(kāi)發(fā)利用花生殼中的有效成分木犀草素等天然黃酮類(lèi)化合物,對(duì)于有效延長(zhǎng)花生產(chǎn)業(yè)鏈,提高花生資源綜合利用效益,具有重要的社會(huì)意義。

        歸納近幾年相關(guān)研究報(bào)道,提取花生殼中木犀草素的方法主要有水浴回流法[17]、有機(jī)溶劑提取法[18-19]、堿水提取法[20],輔助方法主要有微波輔助提取技術(shù)[21]、超聲輔助提取技術(shù)[22]、超臨界流體萃取技術(shù)[23]及生物酶解技術(shù)[24]、離子液提取技術(shù)[25]等。傳統(tǒng)的水浴回流法、有機(jī)溶劑提取法及堿水提取法等存在得率較低的問(wèn)題,微波輔助法和超聲波輔助法能耗和成本較高,酶提取法及離子液提取技術(shù)操作繁瑣,不適于工業(yè)生產(chǎn)。

        本文采用連續(xù)萃取法提取花生殼中的木犀草素,考察不同萃取劑、萃取劑體積分?jǐn)?shù)、萃取劑用量、萃取溫度及萃取時(shí)間等因素對(duì)木犀草素提取率的影響,考察石油醚脫脂預(yù)處理對(duì)提取的花生殼中木犀草素純度的影響,采用高效液相色譜法對(duì)花生殼中木犀草素的提取率及產(chǎn)品純度進(jìn)行測(cè)定。

        1 材料與方法

        1.1 試劑與儀器

        木犀草素標(biāo)準(zhǔn)品(98%):上海麥克林生化科技有限公司;花生殼:花生果產(chǎn)于河南省鄭州市,手工剝殼,洗凈后60℃干燥箱烘干,粉碎備用;甲醇:色譜級(jí),天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司。其它所用試劑均為分析純。

        萃取器:鄭州市高等學(xué)校生藥學(xué)名師技術(shù)技能工作室自制;RE-52AA型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀:上海亞榮生化儀器廠;HJ-3型恒溫磁力加熱攪拌器:常州翔天實(shí)驗(yàn)儀器廠;SQP型分析天平:賽多利斯科學(xué)儀器有限公司;SHZ-D(III)循環(huán)水式多用真空泵:天津華鑫儀器廠;ZW-3型紫外分析儀:鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司;FW-100型藥用植物粉碎機(jī):天津泰斯特儀器有限公司;Agilent-1260型高效液相色譜儀、Zorbax SB型C18色譜柱(4.6 mm×4 250 mm,5 μm):美國(guó)Agilent公司。

        1.2 試驗(yàn)方法

        稱(chēng)取100 g過(guò)40目篩的花生殼干粉于1 000 mL燒杯中,加入500 mL石油醚,攪拌密封放置24 h進(jìn)行脫脂處理。過(guò)濾,石油醚回收,花生殼自然揮干24 h。將揮干后的花生殼置于萃取器中,加入2 000 mL 75%乙醇,在萃取器中加熱回流,控制溫度為80℃,連續(xù)提取2 h。立即切換另一個(gè)新的已經(jīng)裝好花生殼干粉的萃取器,開(kāi)始新一輪的連續(xù)萃取。

        提取完成后,旋蒸濃縮提取液至浸膏狀,加入10倍體積的蒸餾水,靜置后取沉淀,置于50℃恒溫干燥箱烘干,得粗提物。然后依次加入適量的無(wú)水乙醇、丙酮,使其完全溶解,過(guò)濾,石油醚進(jìn)行二次脫脂,脫脂完成后加入適量乙酸乙酯再次重結(jié)晶,干燥,得到木犀草素供試樣品。

        1.3 薄層層析(thin layer chromatography,TLC)鑒定

        取適量木犀草素標(biāo)準(zhǔn)品、木犀草素供試品用無(wú)水乙醇溶解,以氯仿-甲醇-冰乙酸(9∶0.5∶0.5,體積比)的混合溶液為展開(kāi)劑,置于紫外燈下(365 nm)檢視。

        1.4 高效液相色譜(high performance liquid chromatography,HPLC)測(cè)定

        1.4.1 溶液配制

        標(biāo)準(zhǔn)品溶液:精密稱(chēng)取木犀草素標(biāo)準(zhǔn)品1.00 mg,取適量甲醇溶解,轉(zhuǎn)移至1 mL棕色容量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,超聲混勻,得濃度為1 mg/mL木犀草素標(biāo)準(zhǔn)品溶液[26]。

        供試品溶液:精密稱(chēng)取木犀草素供試品1.00 mg,取適量甲醇溶解,轉(zhuǎn)移至1 mL棕色容量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,超聲混勻,得1 mg/mL的供試品溶液[26]。

        1.4.2 色譜條件選擇

        色譜柱:Zorbax SB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流動(dòng)相:甲醇-0.5%磷酸溶液(體積比,70∶30),流速:1 mL/min;進(jìn)樣量:10 μL;柱溫:30 ℃;檢測(cè)波長(zhǎng)(λ)∶348 nm。

        1.4.3 線(xiàn)性關(guān)系考察和花生殼中木犀草素含量測(cè)定

        準(zhǔn)確量取 1.0、2.0、3.0、4.0、5.0 mL 木犀草素標(biāo)準(zhǔn)品溶液于50 mL容量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。按“1.4.2”色譜條件依次進(jìn)樣分析,平行測(cè)定5次,取平均值。以木犀草素標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),峰面積積分值為縱坐標(biāo)(Y)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),建立回歸方程。

        對(duì)木犀草素供試品溶液進(jìn)樣測(cè)定,測(cè)定結(jié)果代入回歸方程計(jì)算木犀草素的濃度,并按照下列公式計(jì)算木犀草素供試品純度ω和木犀草素的提取率W。

        式中:n為稀釋倍數(shù);c為供試品溶液的濃度,mg/mL;V為供試品溶液的體積,mL;m1為稱(chēng)取的木犀草素供試品質(zhì)量,mg。

        式中:m2為提取的木犀草素產(chǎn)品總質(zhì)量,mg;m為試驗(yàn)稱(chēng)取的花生殼質(zhì)量,g;ω為木犀草素供試品純度,%。

        1.4.4 精密度試驗(yàn)

        對(duì)同一木犀草素標(biāo)準(zhǔn)品溶液重復(fù)進(jìn)樣8次,進(jìn)樣體積為20 μL,計(jì)算峰面積的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(rlative sandard deviation,RSD)。

        1.4.5 穩(wěn)定性試驗(yàn)

        對(duì)同一木犀草素供試品溶液12 h內(nèi)每隔1 h進(jìn)樣測(cè)定1次,進(jìn)樣體積為20 μL,計(jì)算峰面積的RSD。

        1.4.6 重復(fù)性試驗(yàn)

        對(duì)同一木犀草素供試品溶液重復(fù)進(jìn)樣5次,進(jìn)樣體積為20 μL,計(jì)算峰面積的RSD。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 薄層層析鑒定結(jié)果

        薄層層析鑒定結(jié)果如圖2所示。

        圖2 TLC分析Fig.2 TLC analysis

        在紫外燈檢視下發(fā)現(xiàn),標(biāo)準(zhǔn)品與供試品溶液在同一硅膠G薄層層析板相同位置顯示相同顏色斑點(diǎn)。

        2.2 木犀草素含量測(cè)定結(jié)果

        2.2.1 線(xiàn)性關(guān)系試驗(yàn)

        以色譜峰面積(Y)對(duì)木犀草素標(biāo)準(zhǔn)品濃度(X)進(jìn)行線(xiàn)性回歸,得回歸方程Y=29538X+380.98(r=0.9974),線(xiàn)性關(guān)系良好。在本試驗(yàn)的色譜條件下,木犀草素的保留效果較好,出峰時(shí)間約為3.8 min,分析時(shí)間較短,有利于快速分析。木犀草素標(biāo)照品的HPLC圖見(jiàn)圖3,木犀草素供試品的HPLC圖見(jiàn)圖4。

        圖3 木犀草素標(biāo)準(zhǔn)品色譜圖Fig.3 Chromatogram of luteolin standard product

        圖4 木犀草素供試品色譜圖Fig.4 Chromatogram of luteolin test product

        2.2.2 精密度試驗(yàn)、穩(wěn)定性試驗(yàn)、重復(fù)性試驗(yàn)結(jié)果

        精密度試驗(yàn)測(cè)得木犀草素的峰面積RSD為0.62%(n=8),表明儀器精密度良好;穩(wěn)定性試驗(yàn)測(cè)得木犀草素的峰面積RSD為0.64%(n=12),表明木犀草素供試品溶液在12 h內(nèi)具有良好的穩(wěn)定性;重復(fù)性試驗(yàn)測(cè)得木犀草素的峰面積RSD為0.13%(n=5),表明該方法重現(xiàn)性良好,在測(cè)定過(guò)程中木犀草素供試品溶液能夠保持穩(wěn)定。

        2.3 單因素試驗(yàn)結(jié)果

        2.3.1 石油醚脫脂預(yù)處理對(duì)花生殼中木犀草素產(chǎn)品純度的影響

        固定料液比為1∶20(g/mL),萃取溫度為80℃,萃取時(shí)間為2.0 h,考察石油醚脫脂預(yù)處理對(duì)花生殼提取物中木犀草素產(chǎn)品純度的影響,試驗(yàn)結(jié)果如圖5所示。

        圖5 石油醚脫脂預(yù)處理對(duì)花生殼中木犀草素純度的影響Fig.5 Effect of petroleum ether degreasing pretreatment on the purity of luteolin in peanut shells

        結(jié)果顯示,石油醚脫脂預(yù)處理后,花生殼提取物中木犀草素產(chǎn)品的純度可達(dá)到67.86%,而未經(jīng)石油醚脫脂預(yù)處理的花生殼提取物中木犀草素產(chǎn)品的純度僅為10.05%?;ㄉ鷼さ闹饕煞质前肜w維素和粗纖維素,另有粗蛋白、粗脂肪、糖類(lèi)、黃酮類(lèi)物質(zhì)及礦物質(zhì)成分等[27]。其中粗蛋白含量為4.8%~7.2%,粗脂肪含量為1.2%~1.8%[28],主要是油脂類(lèi)成分及脂肪烷烴類(lèi)成分,如二十六烷酸-α-單甘油酯、十八烷酸-α-單甘油酯、十六烷酸-α-單甘油酯、正二十六碳酸乙酯、磷脂等。采用石油醚密封浸泡攪拌預(yù)處理可除去花生殼中大量的粗蛋白、粗脂肪、木犀草素苷等低極性雜質(zhì),從而提高木犀草素產(chǎn)品的純度。

        2.3.2 不同萃取劑對(duì)花生殼中木犀草素提取率的影響

        采用石油醚對(duì)花生殼脫脂預(yù)處理24 h,固定料液比為1∶20(g/mL),萃取溫度為80℃,萃取時(shí)間為2.0h,考察不同萃取劑對(duì)花生殼提取物中木犀草素提取率的影響。分別選用75%乙醇溶液、75%甲醇溶液、75%丙酮溶液、乙酸乙酯、0.2 mol/L NaOH溶液以及水作為萃取劑進(jìn)行提取,試驗(yàn)結(jié)果如表1所示。

        表1 不同萃取劑花生殼提取物中木犀草素的提取率和純度Table 1 Luteolin extraction rate and purity of peanut shell extracts with different extractants

        從表1中可以看出,各萃取劑對(duì)花生殼中木犀草素提取率的影響順序?yàn)椋核?5%乙醇溶液>75%丙酮溶液>75%甲醇溶液>0.2 mol/L NaOH溶液>乙酸乙酯,而提取物中木犀草素產(chǎn)品純度大小為:75%丙酮溶液>75%乙醇溶液>75%甲醇溶液>0.2 mol/L NaOH溶液>乙酸乙酯>水。而根據(jù)價(jià)格、性能、來(lái)源、對(duì)環(huán)境的影響等綜合考慮,選擇乙醇溶液作為萃取劑比較合適。

        2.3.3 乙醇溶液體積分?jǐn)?shù)對(duì)花生殼中木犀草素提取率的影響

        采用石油醚對(duì)花生殼脫脂預(yù)處理24 h,固定料液比為1∶20(g/mL),萃取溫度為 80℃,萃取時(shí)間為2.0h,考察乙醇溶液體積分?jǐn)?shù)(45%、55%、65%、75%、85%、90%)對(duì)花生殼提取物中木犀草素提取率的影響,試驗(yàn)結(jié)果如圖6所示。

        圖6 乙醇溶液體積分?jǐn)?shù)對(duì)花生殼中木犀草素提取率的影響Fig.6 Effect of ethanol solution volume fraction on extraction rate of luteolin from peanut shell

        從圖6中可以看出,當(dāng)乙醇溶液體積分?jǐn)?shù)低于75%時(shí),花生殼中木犀草素提取率隨乙醇溶液體積分?jǐn)?shù)的增大而提高,而當(dāng)乙醇溶液體積分?jǐn)?shù)達(dá)到85%、90%時(shí),木犀草素提取率呈緩慢下降趨勢(shì)。這是由于木犀草素母核是由兩個(gè)具有酚羥基的苯環(huán)通過(guò)一個(gè)成環(huán)的C3相互連接而成,是一種弱極性化合物,因此易溶于乙醇。同時(shí)木犀草素還是一種平面性較強(qiáng)的分子,各個(gè)分子間排列緊密,引力較大,故難溶于水。因此,根據(jù)相似相溶原理,木犀草素的溶解度隨萃取劑中乙醇含量的升高而增大。但是,當(dāng)乙醇含量過(guò)高,即超過(guò)75%時(shí),導(dǎo)致萃取劑極性過(guò)低,也不利于木犀草素的提取。因此,當(dāng)乙醇溶液體積分?jǐn)?shù)為75%時(shí),萃取效果較好。

        2.3.4 料液比對(duì)花生殼中木犀草素提取率的影響

        采用石油醚對(duì)花生殼脫脂預(yù)處理24 h,固定萃取溫度為80℃,萃取時(shí)間為2.0 h,乙醇溶液體積分?jǐn)?shù)為75%,考察料液比為 1∶5、1∶10、1∶15、1∶20、1:25、1∶30(g/mL)時(shí)對(duì)花生殼中木犀草素提取率的影響,試驗(yàn)結(jié)果如圖7所示。

        從圖7可以看出,木犀草素提取率隨萃取劑用量的增大而提高,在 1∶5(g/mL)~1∶20(g/mL)區(qū)間時(shí),木犀草素的提取率增加較快,而當(dāng)料液比大于1∶20(g/mL)時(shí),木犀草素提取率的增加趨勢(shì)比較緩慢。因此,選擇料液比為 1∶20(g/mL)。

        圖7 料液比對(duì)花生殼中木犀草素提取率的影響Fig.7 Effect of material-liquid ratio on extraction rate of luteolin from peanut shell

        2.3.5 萃取溫度對(duì)花生殼中木犀草素提取率的影響

        采用石油醚對(duì)花生殼脫脂預(yù)處理24 h,固定料液比為1∶20(g/mL),萃取時(shí)間為2.0 h,乙醇溶液體積分?jǐn)?shù)為 75%,考察萃取溫度(40、50、60、70、80、85、90 ℃)對(duì)花生殼中木犀草素提取率的影響,結(jié)果如圖8所示。

        圖8 萃取溫度對(duì)花生殼中木犀草素提取率的影響Fig.8 Effect of extraction temperature on extraction rate of luteolin from peanut shell

        從圖8可以看出,萃取溫度對(duì)花生殼中木犀草素提取率的影響很明顯。當(dāng)萃取溫度低于80℃時(shí),木犀草素提取率隨溫度的升高而增加,而當(dāng)萃取溫度高于80℃時(shí),木犀草素提取率隨溫度的升高反而有所降低。這是由于在乙醇溶液提取木犀草素的過(guò)程中,溫度既影響溶質(zhì)在溶劑中的溶解速度,又影響溶質(zhì)向外擴(kuò)散的速度。另外,溫度的升高也會(huì)提高木犀草素在萃取劑中的溶解度。但是由于木犀草素為黃酮類(lèi)化合物,對(duì)熱比較敏感,高溫會(huì)加速其氧化,所以萃取溫度也不是越高越好。當(dāng)萃取溫度為80℃左右時(shí),萃取效果較好。

        2.3.6 萃取時(shí)間對(duì)花生殼中木犀草素提取率的影響

        采用石油醚對(duì)花生殼脫脂預(yù)處理24 h,固定料液比為1∶20(g/mL),萃取溫度為80℃,乙醇溶液體積分?jǐn)?shù)為 75%,考察萃取時(shí)間(0.5、1.0、1.5、2.0、2.5 h)對(duì)花生殼提取物中木犀草素提取率的影響,結(jié)果如圖9所示。

        圖9 萃取時(shí)間對(duì)花生殼中木犀草素提取率的影響Fig.9 Effect of extraction time on extraction rate of luteolin from peanut shell

        從圖9可以看出,隨著萃取時(shí)間的增加,花生殼中木犀草素的提取率也增加,但是當(dāng)時(shí)間超過(guò)2.0 h時(shí),木犀草素的提取率呈降低趨勢(shì)。這是由于長(zhǎng)時(shí)間的加熱會(huì)造成木犀草素受熱氧化,從而使得木犀草素提取率降低,因此,選擇萃取時(shí)間為2.0 h效果較好。

        3 結(jié)論

        采用連續(xù)萃取法從花生殼中提取木犀草素,節(jié)省溶劑,操作簡(jiǎn)單,工藝流程短,提取率高,含雜質(zhì)少,殘?jiān)?,耗能小,符合綠色環(huán)保、可持續(xù)發(fā)展原則,經(jīng)濟(jì)和社會(huì)效益顯著,具有省工省時(shí),便于工業(yè)化生產(chǎn)的優(yōu)點(diǎn)。本試驗(yàn)結(jié)果表明,使用石油醚對(duì)花生殼進(jìn)行脫脂預(yù)處理,以75%乙醇溶液為萃取劑,采用連續(xù)萃取法從花生殼中提取木犀草素,料液比為1∶20(g/mL),萃取溫度為80℃,萃取時(shí)間為2.0 h時(shí),提取率可達(dá)到0.32 mg/g,純度可達(dá)到67.86%,可明顯增加花生殼提取物中木犀草素的提取率。

        花生殼資源的綜合利用屬于典型的低碳經(jīng)濟(jì)。鄭州市花生種植面積大,產(chǎn)量高,花生殼資源豐富,價(jià)格低廉,但回收利用較少,造成自然資源的浪費(fèi)及一定程度的環(huán)境污染。本研究旨在為花生殼中木犀草素的生產(chǎn)提供參考,使花生殼資源得到綜合利用,同時(shí)也能獲得良好的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益,具有廣闊的開(kāi)發(fā)前景和重要的社會(huì)價(jià)值。

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