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        孟魯司特與布地奈德混懸液聯(lián)合治療小兒哮喘的療效觀察

        2021-06-15 09:26:22曹玉瑾
        世界最新醫(yī)學信息文摘 2021年31期
        關(guān)鍵詞:小兒癥狀

        曹玉瑾

        (高臺縣婦幼保健院 兒科,甘肅 張掖 734300)

        0 引言

        小兒哮喘疾病作為醫(yī)院兒科中經(jīng)常見到的一種慢性呼吸系統(tǒng)類疾病,患兒在夜間和晨起的時候經(jīng)常會出現(xiàn)胸悶和咳喘的癥狀,導致出現(xiàn)不同程度的呼吸困難、喘息和咳嗽等。對患兒的身體帶來較大程度上的傷害,影響其生活質(zhì)量[1]。一旦患有該類疾病,就會導致患兒長期的經(jīng)受病痛的折磨,由于該類疾病具有不易治愈和反復發(fā)作的特征,給患兒以及家庭帶來較大的經(jīng)濟負擔以及心理負擔。所以,急需一種有效的方式對患兒實施治療,幫助患兒改善臨床癥狀,促使疾病盡快康復[2]。目前,在臨床上應用布地奈德霧化治療的比較多,但是患兒的治療時間比較長,對身體的恢復有一定的影響[3]。為此,本文選擇我院收治的60例小兒哮喘患者,主要研究孟魯司特與布地奈德混懸液聯(lián)合治療小兒哮喘的臨床效果,現(xiàn)有如下報道。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料。選擇我院2017年11月至2021年1月收治的60例小兒哮喘患者作為研究對象,根據(jù)不同治療方式分為實驗組與對照組,每組30例。實驗組男17例,女13例,年齡0.5~5歲,平均(3.11±1.24)歲;對照組男18例,女12例,年齡0.5~5歲,平均(3.15±1.22)歲。兩組一般資料對比(P>0.05)。納入標準[4]:①經(jīng)過綜合檢查確診小兒哮喘,需要接受治療;②同意參與實驗,自愿配合;③簽署知情同意書;④經(jīng)本院倫理委員會批準。排除標準[5]:①不配合治療患兒;②對藥物過敏的患兒;③患有先天性疾病患兒。

        1.2 方法。①對照組:單純應用布地奈德混懸液進行霧化吸入治療,把1 mg的布地奈德混懸液加入3 mL生理鹽水當中,要求每次治療時長在5~10 min,每天治療兩次。②實驗組:在此基礎上給予孟魯司特鈉咀嚼片治療,每天1次,每次4 mg,在每晚睡前服用。兩組患兒均接受臨床12周的治療,在此期間密切監(jiān)測患兒的病情變化。

        1.3 觀察指標及評價標準。①比較兩組治療前后肺功能相關(guān)指標,包括用力肺活量(FVC)和1秒內(nèi)的用力呼氣容積(FEV1),數(shù)值越高,證明臨床效果越好。②比較兩組臨床癥狀緩解時間及住院時間,包括喘息消失時間、咳嗽消失時間、哮鳴音消失時間,用時越短,證明臨床效果越好。③比較兩組治療效果,顯效:患兒經(jīng)過治療之后,喘息等臨床癥狀完全消失,停藥之后癥狀未加重;有效:治療之后,患兒臨床癥狀明顯緩解,哮鳴音基本消失或減輕,停止服藥之后癥狀加重;無效:未達到上述標準或加重。總有效率為顯效與有效之和,總有效率越高,治療效果越好。

        1.4 數(shù)據(jù)處理。將數(shù)據(jù)復制到Excel表格中,用SPSS 17.0軟件進行對數(shù)據(jù)的統(tǒng)計和整理,用(±s)來表示,計數(shù)資料用(χ2)校驗,P<0.05,差異具有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 比較兩組治療前后肺功能相關(guān)指標。治療前兩組FVC、FEV1指標無明顯差異,P>0.05,治療后實驗組FVC與FEV1指標均優(yōu)于對照組,P<0.05,見表1。

        2.2 比較兩組臨床癥狀緩解時間及住院時間。實驗組臨床癥狀緩解時間及住院時間短于對照組,P<0.05,見表2。

        2.3 比較兩組治療效果。實驗組治療有效率高于對照組,P<0.05,見表3。

        表1 兩組患兒治療前后FVC和FEV1指標對比(±s,L)

        表1 兩組患兒治療前后FVC和FEV1指標對比(±s,L)

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        表2 比較兩組臨床癥狀緩解時間及住院時間(±s,d)

        表2 比較兩組臨床癥狀緩解時間及住院時間(±s,d)

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        表3 比較兩組治療效果[n(%)]

        3 討論

        小兒哮喘作為醫(yī)院內(nèi)比較常見的一種兒科疾病,會對患兒的身體健康造成嚴重的損傷,該項疾病的發(fā)病概率呈現(xiàn)出逐年上升的趨勢。小兒哮喘疾病的致病機制相對較為復雜與多樣,與患兒生存的環(huán)境、遺傳基因、年齡段、生活作息習慣、飲食習慣以及城市工業(yè)化發(fā)展有關(guān)[6]。在臨床上,對該類疾病進行治療的時候,經(jīng)常運用藥物治療的模式,按照藥物治療的各項原則,其中包含:白三烯調(diào)節(jié)劑、糖皮質(zhì)激素等。在實施藥物治療的時候一般使用霧化吸入的治療模式,主要是將藥物霧化,而后將藥物吸入患兒呼吸道之中,提升藥物治療的效果[7]。

        布地奈德混懸液是臨床上霧化治療比較常用的一種糖皮質(zhì)激素,對局部抗炎的效果比較好,也可有效抑制支氣管痙攣癥狀,但是,由于患兒潮氣量比較少,在進行霧化吸入治療的時候配合程度也比較低,導致患兒的治療依從性比較差。孟魯司特咀嚼片屬于一種白三烯受體拮抗劑,可以選擇性的阻斷受體與白三烯之間的結(jié)合,對改善支氣管炎癥和高反應性有較大的幫助,同時,還可改善患兒的肺功能。除此之外,孟魯司特還能改善患兒氣道狹窄等癥狀,對過敏原所致的氣道高反應也有較好的抑制作用,將嗜酸粒細胞浸潤程度最大程度的降低,改善患兒支氣管痙攣癥狀[8]。布地奈德混懸液與孟魯司特咀嚼片聯(lián)合應用,具有較好的協(xié)同作用,通過本文研究顯示,治療前兩組FVC、FEV1指標無明顯差異,P>0.05,治療后實驗組FVC、FEV1指標均優(yōu)于對照組;實驗組患兒喘息消失時間、哮鳴音消失時間、咳嗽消失時間、住院時間明顯短于對照組;實驗組治療有效率高于對照組,P<0.05。這一結(jié)果顯示,兩種藥物聯(lián)合應用效果更為顯著,對改善患兒的臨床癥狀、肺功能、提高臨床療效有較大的幫助。

        綜上所述,孟魯司特聯(lián)合布地奈德氣霧劑治療小兒哮喘效果較好,可明顯改善患兒的肺功能相關(guān)指標,縮短臨床癥狀恢復時間及住院時間,提高治療效果。

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