上海奕茂環(huán)境檢測技術(shù)有限公司 馬鵬程
目前我國經(jīng)濟處于高速發(fā)展階段,工業(yè)化程度日益加快,然而人類賴以生存的環(huán)境正面臨著更為嚴重的挑戰(zhàn)。
各種工業(yè)“三廢”的排放與傾倒,直接或間接地污染到土壤,在土壤中不斷被積累、富集。由于重金屬不能被微生物分解,在環(huán)境中只能發(fā)生各種形態(tài)之間的相互轉(zhuǎn)化,所以消除重金屬污染往往更為困難。而重金屬鎳及其鹽類的毒性雖然較低,但由于其本身具有生物化學(xué)活性,能激活或抑制一系列酶而發(fā)揮毒性。通過食物鏈的傳遞,影響到人類的身體健康與疾病的蔓延。
鎳,作為評價土壤質(zhì)量不可或缺的一個重要元素,作為全國土壤污染詳查項目的必檢項目受到廣泛重視,各級政府、各生態(tài)環(huán)境監(jiān)測中心、第三方實驗室也都加大檢測力度確保優(yōu)良的生態(tài)環(huán)境,打贏“藍天、碧水、凈土”的保衛(wèi)戰(zhàn)。
電感耦合等離子體質(zhì)譜儀由于靈敏度高,檢出限低,同時測定多元素等優(yōu)點,是測量痕量鎳的有效方法。本文采用電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(ICP-MS7800),測定電熱板消解、微波消解儀和石墨消解爐三種方法消解的土壤樣品,測試結(jié)果表明,三種消解方法測試的標(biāo)土樣品結(jié)果都在標(biāo)準(zhǔn)值范圍內(nèi),然而使用石墨消解爐消解樣品操作簡單、消解效率高、測試準(zhǔn)確度相對較高,適合大批量處理樣品。
土壤或沉積物樣品用鹽酸/硝酸(王水)混合溶液經(jīng)電熱板消解或微波消解后,試液用電感耦合等離子體質(zhì)譜儀進行檢測。根據(jù)元素的質(zhì)譜圖或特征離子進行定性,內(nèi)標(biāo)法定量。
試樣由載氣帶入霧化器后,目標(biāo)元素以氣溶膠形式進入等離子體,在高溫和惰性氣體中被充分蒸發(fā)、解離、原子化和電離,轉(zhuǎn)化成帶電荷的正離子經(jīng)例子采集系統(tǒng)進入質(zhì)譜,質(zhì)譜儀根據(jù)離子的質(zhì)荷比進行分離并定性、定量分析。在一定濃度范圍內(nèi),離子的質(zhì)荷比所對應(yīng)的響應(yīng)值與其濃度成正比。
(1)電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(ICP-MS7800)安捷倫
(2)微波消解儀(WX-6000)屹堯科技
(3)分析天平0.1mg(Quintix224-1CN)賽多利斯
(4)電熱板(DBSM-A)上海一恒科學(xué)儀器
(5)超純水制備儀
(6)無菌注射器
(7)BRAND移液器
(8)水系微孔濾膜:0.45μm
除非另有規(guī)定,本方法使用試劑均為分析純,水為去離子水或相當(dāng)純度的水。
(1)硝酸:ρ(HNO3)=1.42g/ml
(2)鹽酸:ρ(HCl)=1.19g/ml
(3)鹽酸-硝酸溶液(王水):3+1,用(3.1)和(3.2)配置;
(4)硝酸溶液:2+98,用(3.1)配置;
(5)硝酸溶液:c(HNO3)=0.5mol/L,用(3.1)配置;
稱取經(jīng)風(fēng)干、研磨并過0.149mm孔徑篩的土壤樣品0.1g(精確至0.0001g)于100ml錐形瓶中,加入6ml王水溶液,放上玻璃漏斗,于電熱板上加熱,保持王水處于微沸狀態(tài)2h,消解結(jié)束后靜置冷卻至室溫,用慢速定量濾紙將提取液過濾收集于50ml容量瓶。待提取液濾盡后,用少量硝酸溶液清洗玻璃漏斗、錐形瓶和濾渣至少3次,洗液一并過濾收集于容量瓶中,用試驗用水定容至刻度。
稱取經(jīng)風(fēng)干、研磨并過0.149mm孔徑篩的土壤樣品0.1g(精確至0.0001g)于100ml消解管中,加入6ml王水溶液,加蓋后放于石墨消解爐上加熱,保持王水處于微沸狀態(tài)1h,消解結(jié)束后靜置冷卻至室溫,用慢速定量濾紙將提取液過濾收集于50ml容量瓶。待提取液濾盡后,用少量硝酸溶液清洗蓋子、消解管和濾紙至少3次,洗液一并過濾收集于容量瓶中,用試驗用水定容至刻度。
稱取0.1g(精確到0.0001g)風(fēng)干、研磨過100篩的土壤樣品于溶樣杯中,加少許水潤濕樣品,先加入6.0ml鹽酸,再緩慢加入2.0ml硝酸,混勻后使樣品與消解液充分接觸,置于消解罐中密封,按照表1消解程序進行微波消解,冷卻后在通風(fēng)櫥中取出,轉(zhuǎn)移至50ml容量瓶中,用純水定容,靜置,取上清液,過濾待測。(見表1)
表2 儀器工作條件
購買市售有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),來源國家有色金屬及電子材料分析測試中心。標(biāo)準(zhǔn)值:100mg/L,介質(zhì):5%HNO3,唯一標(biāo)識:20D3055,定值日期:2020年03月05日,有效期至:2021年03月06日,規(guī)格:100ml。
移取鎳標(biāo)準(zhǔn)貯備液(6.1)0.5ml,置于50ml容量瓶中,用硝酸溶液(3.5)定容至標(biāo)線,混勻。
分別移取0.00ml,0.05ml,0.25ml,0.5ml,1.00ml,2.50ml,5.00ml鎳標(biāo)準(zhǔn)使用液(6.2)于50ml容量瓶中,用硝酸溶液(3.5),定容至標(biāo)線,混勻,待測。
用硝酸溶液(3.4)沖洗系統(tǒng)直至分析信號穩(wěn)定后,由低到高濃度依次測定鎳標(biāo)準(zhǔn)系列溶液,以濃度-信號強度繪制校準(zhǔn)曲線。
從表3可見,使用電感耦合等離子體質(zhì)譜儀所測試的鎳元素,其相關(guān)系數(shù)不低于0.999的行業(yè)要求。
表3 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
按照樣品實際處理步驟,同電熱板消解與微波消解的樣品前處理,進行空白實驗。
將制備好的消解液,引入電感耦合等離子體質(zhì)譜儀,進行測定。同時將制備好的空白消解液,按照樣品引入條件,進行測定。
土壤中元素鎳含量ω1(mg/kg)按照下式進行計算:
式中:
ω1—土壤中元素的含量,mg/kg;
ρ—由校準(zhǔn)曲線上查得試液中元素的濃度,μg/L;
ρ0—空白溶液中元素的測定濃度,μg/L;
V0—微波消解后試液的定容體積,ml;
V1—分取試液的體積,ml;
V2—分取后測定試液的定容體積,ml;
m—稱取樣品的質(zhì)量,g;
wdm—樣品的干物質(zhì)含量,%。
表4 樣品消解測試結(jié)果
從表4的測定結(jié)果可以看出,使用電熱板消解、微波消解儀和石墨消解爐三種前處理方式對標(biāo)準(zhǔn)土樣ERAD105-540的測定值都在標(biāo)準(zhǔn)值范圍內(nèi),相對偏差也較小,證明了電熱板消解、微波消解儀和石墨消解爐三種前處理方法的適用性,同時也驗證電感耦合等離子體質(zhì)譜儀的穩(wěn)定性,表明了電熱板消解、微波消解儀和石墨消解爐三種前處理方法的電感耦合等離子體質(zhì)譜儀測定在精密度與準(zhǔn)確度上均能滿足實驗室質(zhì)量控制的要求。
通過電熱板消解、微波消解儀和石墨消解爐三種前處理方法測試結(jié)果比較,微波消解儀法測定結(jié)果跟接近標(biāo)準(zhǔn)值,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差和相對極差更小。
(1)每批樣品至少測定1個全程序空白,空白樣品和正式樣品使用完全一致的酸體系,一致的消解程序。
(2)在每批樣品(小于10個),應(yīng)做10%的平行樣測試。
(3)在每批樣品測試過程中,需要插入質(zhì)控樣進行質(zhì)控,確保質(zhì)控樣結(jié)果在標(biāo)樣范圍內(nèi)。
鎳易污染,所有接觸到的容器,必須經(jīng)過酸液浸泡24h以上,自來水沖洗三遍,超純水沖洗三遍,晾干。
必須對微波消解罐進行熱清洗,加入5ml超純水,5ml硝酸,置于微波消解儀進行。待到冷卻,再以超純水沖洗三遍,放入烘箱烘干使用。
鎳存在著較強的記憶效應(yīng),當(dāng)測試過較高濃度的樣品后,必須多次沖洗儀器,直至空白降至穩(wěn)定,才可以繼續(xù)測試之后的樣品。
硝酸和鹽酸具有強腐蝕性,樣品消解過程應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)進行,個人應(yīng)佩戴防護器具,確保個人的人身財產(chǎn)安全。
通過本實驗對電熱板消解、微波消解儀和石墨消解爐三種前處理方法的比對實驗分析,可以看到,電熱板消解方法測定結(jié)果稍低于標(biāo)準(zhǔn)值,石墨消解爐測試結(jié)果稍高于標(biāo)準(zhǔn)值,微波消解儀方法更接近于標(biāo)準(zhǔn)值,但三種方法的測試值都在標(biāo)準(zhǔn)范圍內(nèi)。石墨消解爐操作簡單,消解效率高,測試準(zhǔn)確度相對較高,適合大批量樣品處理;微波消解法,消解樣品比較完全,測試結(jié)果更精準(zhǔn),消解速度快,操作便捷,中間過程無需人工看管,但是需要清洗消解罐,步驟比較煩瑣;電熱板消解方法操作簡單,但樣品消解時間較長,需要有人全程觀察、消解溫度難于控制。
總之,電熱板消解、微波消解儀和石墨消解爐三種前處理方法,運用電感耦合等離子體質(zhì)譜儀在測試土壤中重金屬鎳實驗中,重復(fù)性良好,精密度高,在環(huán)保檢測實驗室有著廣泛的應(yīng)用。