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        殼聚糖/果膠酶澄清歐李果汁工藝及其品質

        2021-06-10 06:48:38毛文英杜俊民杜意鴻
        食品工業(yè) 2021年5期
        關鍵詞:歐李果膠酶水浴

        毛文英,杜俊民*,杜意鴻

        1. 山西中醫(yī)藥大學中藥與食品工程學院(太原 030619);2. 北京林業(yè)大學林學院(北京 100083)

        歐李果是薔薇科櫻桃屬野生果子,含有豐富礦物元素和微量元素。歐李果實置于常溫下極易萎蔫甚至腐爛,即使硬熟時采摘也不耐貯藏。同時,歐李口感酸澀,故適合加工后食用。歐李果產品中,果汁具有方便食用、口感好的優(yōu)點,但由于果汁中存在大分子聚合物,常出現渾濁或形成沉淀的現象。解決果汁渾濁問題的澄清劑主要有果膠酶、殼聚糖、明膠、皂土、聚乙烯吡咯烷酮、乙二胺四乙酸、硅溶膠等,通常單獨使用或聯合使用[1-2]。其中,殼聚糖作為一種無毒、抑菌的天然材料,美國食品和藥物管理局(FDA)已批準其作為食品添加劑。研究表明,殼聚糖具有很強的抑菌性,應用在食品工業(yè)中,起到防腐的作用,還可避免食物失去原本的味道[3]。另外,殼聚糖還有很好的絮凝效果,可用作絮凝劑和澄清劑[4]。果膠酶廣泛用于果汁澄清過程[1-2,5-6],但澄清不穩(wěn)定,容易在后期蓄積沉淀,故試驗在少量果膠酶澄清的基礎上,考察殼聚糖對歐李果汁的澄清效果。另外,基于歐李果汁中總黃酮、原花青素、維生素C具有抗氧化功能。其中,原花青素(OPC)具有消除自由基的作用[7],可有效消除超氧陰離子自由基和羥基,也參與磷酸、花生四烯酸的代謝和蛋白質磷酸化,保護脂質不發(fā)生氧化損傷,并且可以保護和穩(wěn)定維生素C,有助于維生素C的吸收和運用,對人體健康很有益處[8]。因此,試驗考察最佳澄清工藝后總黃酮、OPC、維生素C質量濃度變化情況。

        1 材料與方法

        1.1 材料與儀器

        經過粗濾的‘農大4號’歐李濁汁(固形物質量分數11%,總酸3.0%);蘆丁對照品(國家標準物質商城);果膠酶,食品級(浙江寶嘉生物科技有限公司);檸檬酸(食品級,濟南海王化工有限公司);原花青素標準品、維生素C(青島捷世康生物科技有限公司);殼聚糖A(脫乙酰度85%)、殼聚糖B(脫乙酰度95%)(食品級,山東陸海藍圣生物科技股份有限公司)。

        紫外可見分光光度計(Ultra-3660型,北京普源精電有限公司);電熱恒溫水浴鍋(B-260型,北京科偉永興儀器有限公司);電子天平(CP124C型,奧豪斯儀器(上海)有限公司制造商);離心機(L535R-1型,長沙高新產業(yè)開發(fā)區(qū)湘儀離心機儀器有限公司)。

        1.2 試驗方法

        1.2.1 溫度對果膠酶澄清效果的影響

        量取5 mL歐李果汁于5支試管中,在前期試驗基礎上加入5 μL果膠酶,離心處理20 min,分別在30,35,40,45和50 ℃水浴鍋中加熱1 h[9],通過紫外可見分光光度計測定其透光率。

        1.2.2 殼聚糖溶液加入量對果汁澄清的影響

        殼聚糖A、B溶液的制備:分別準確稱取1 g殼聚糖A、B于2個錐形瓶中,加入50 mL蒸餾水,用檸檬酸調節(jié)pH至3.0[2],靜置,再加入50 mL蒸餾水,攪拌至其完全溶解,制得1%殼聚糖溶液。

        分別量取10 mL歐李果汁(5 μL果膠酶澄清后)于7支試管中,分別加入配制好的1%殼聚糖A、B溶液0.5,1.0,1.5,2.0,2.5,3.0,3.5和4.0 mL。在45 ℃水浴鍋中加熱1 h,靜置48 h后,通過紫外可見分光光度計測定其透光率。

        1.2.3 總黃酮、低聚原花青素、維生素C質量濃度的測定

        1.2.3.1 標準品的制備

        用電子天平準確稱量1.89 mg蘆丁標準品置于10mL容量瓶中,加入70%無水乙醇定容至刻度線處,振蕩使其充分溶解,得到質量濃度0.189 mg/mL的蘆丁標準品溶液[10]。

        室溫下精密稱量0.65 mg OPC標準品于10 mL容量瓶中,加入pH 3的超純水定容至刻度線處,使其充分溶解。制得質量濃度65 mg/L的OPC標準品溶液[11]。按照上述方法操作制得質量濃度65.00,42.25,32.50和16.25 mg/L的標準品溶液。

        1.2.3.2 標準曲線的繪制

        紫外-可見分光光度法具有重復性好、易掌握,所需試劑便宜易得,因此常用于測定植物中總黃酮質量濃度[10]。NaNO2-Al(NO3)3-NaOH體系是藥典最常用的總黃酮質量濃度檢測方法。用移液管分別量0.2,0.4,0.6,0.8和1.0 mL的蘆丁標準品溶液于5 mL容量瓶中。加入5%亞硝酸鈉溶液搖勻,靜置6 min后,加入10%硝酸鋁溶液0.2 mL搖勻,再次靜置6 min后,加入氫氧化鈉溶液2.0 mL搖勻,靜置15 min。立即加入70%無水乙醇定容至刻度線[11-12]。用紫外可見分光光度計在波長510 nm下測定其吸光度。根據吸光度(y)和標準品質量濃度(x)繪制標準曲線,得回歸方程:y=2.534x+0.064 4,R2=0.998 9。整理后再在波長280 nm下用紫外-可見分光光度計分別測定質量濃度65.00,42.25,32.50和16.25 mg/L的OPC標準溶液的吸光度。并根據吸光度(y)和質量濃度(x)繪制標準曲線,得回歸方程:y=0.015x+0.046 5,R2=0.994 4。

        1.2.3.3 重現性試驗

        室溫下,準確量取5 mL歐李果汁原溶液于25 mL容量瓶中加超純水定容至刻度線(相當于原果汁稀釋5倍),處理搖勻,分別于6支試管中,將其加入比色皿中用紫外-可見分光光度儀測定其吸光度3次。根據其標準曲線求得總黃酮質量濃度和δRSD值[12-14]。

        1.2.3.4 碘量法測定維生素C質量濃度

        取歐李果汁20 mL于100 mL容量瓶中,并加入2%鹽酸至100 mL定容,充分混合。在50 mL燒杯中,用移液管注入1%碘化鉀0.5 mL、0.5%淀粉溶液2 mL、定容好的歐李果汁5 mL,加入蒸餾水至總體積10 mL。用0.001 mol/L碘酸鉀進行滴定,一滴滴加入,并同時搖動燒杯,使其充分接觸,至微藍色不再褪色即為終點,記錄所消耗的碘酸鉀毫克數[15]。

        準確稱量2.5 mg維生素C標準品于100 mL容量瓶中,并加入2%鹽酸定容至刻度線處。按照上述同樣操作,同時記錄所消耗碘酸鉀的毫克數。

        2 結果與分析

        2.1 澄清結果與分析

        果膠酶含有脂酶、水解酶和裂解酶3種成份,在合適作用條件下,它可將果汁中的果膠、蛋白質等高分子物分解,降低果汁黏度,釋放出更多的有效成份[2,5-6]。果膠酶在分解果膠的同時,會使帶正電的蛋白微粒暴露,并與帶負電的膠體微粒相互吸引,迅速絮凝沉淀,從而有效降低果汁的渾濁狀況,最大限度提高澄清度[16]。由圖1可知,加入5 μL果膠酶量后,隨著水浴溫度變化,果汁透光率也有所變化。水浴溫度45 ℃時,果汁的透光率較大,為26.3%。關于其澄清效果有大量文獻證明,隨著果膠酶加入量增加,透光率呈上升趨勢。但容易出現長期放置后又沉淀,影響果汁食用。為改善果汁澄清效果,延長果汁儲存時間,試驗進一步在少量果膠酶澄清基礎上,加入殼聚糖溶液。

        在酸性條件下殼聚糖帶正電荷,可與果汁中帶負電荷的果膠、纖維素、單寧等物質結合。在充分攪拌的條件下,正負電荷的中和作用,打破果汁的穩(wěn)定性,而使果汁中懸浮物吸附于殼聚糖表面,凝結沉淀,通過過濾便可得澄清果汁[1,4]。由圖2可知,隨著殼聚糖溶液體積的增加,水浴過程中熱凝作用占澄清的主導地位,常溫靜置48 h后,果汁下方可明顯看到團狀凝絮物,透光率增加也較顯著。殼聚糖溶液體積4 mL時,相對脫乙酰度較高的殼聚糖B澄清效果更好,果汁透光率可達到最大值92.4%。這可能是由于脫乙酰度較高的殼聚糖,帶正電荷量較多,在溶液中有可能形成擴張型的線性分子,暴露更多的反應基團。在提取液中就與帶負電荷的果膠等大分子相互作用,形成相應規(guī)則形狀的絮凝物形狀的絮凝物。但果汁中加入殼聚糖溶液超過4 mL時,果汁膠體粒子表面被殼聚糖分子完全覆蓋,將影響膠粒間架橋交聯,從而影響絮凝效果[4]。

        圖1 溫度對果膠酶、殼聚糖澄清透光率的影響

        圖2 殼聚糖溶液加入量對透光率的影響

        由圖1可以看出,殼聚糖澄清水浴溫度45 ℃后,溫度對果汁透光率的影響較小。由于擔心高溫水浴對果汁品質造成影響,故選擇水浴溫度45 ℃。從圖3可以看出,水浴時間增加,2種脫乙酰度殼聚糖溶液透光率均變大,而1 h后變化不大,故選擇水浴時間1 h。最終得出歐李果汁的最佳的澄清條件為加入0.1%果膠酶5 μL,離心20 min后于45 ℃水浴鍋中攪拌1 h后,加入殼聚糖B溶液4 mL,45 ℃水浴充分攪拌1 h,靜置48 h后最大透光率可達92.4%。

        圖3 水浴時間對殼聚糖/果膠酶透光率的影響

        2.2 果汁中總黃酮、低聚原花青素及維C質量濃度

        2.2.1 總黃酮質量濃度

        通過標準曲線方程計算可得原歐李果汁中總黃酮質量濃度為65.25 mg/mL。最佳澄清工藝處理后總黃酮質量濃度為62.65 mg/mL。由表1可知總黃酮質量濃度重現性數據δRSD為0.41%。其吸光度精密度試驗結果δRSD為0.4%,測定結果兩者相對標準偏差較小,說明測得總黃酮質量濃度重現性和精密度較好。

        表1 總黃酮質量濃度重現性數據

        2.2.2 OPC質量濃度

        運用標準曲線方程可求得空白樣品溶液中OPC質量濃度為7.825 mg/mL。最佳澄清工藝處理后果汁中OPC質量濃度為7.496 mg/mL。

        2.2.3 維生素C質量濃度

        式中:wVC為維生素C質量濃度,mg/100 mL;C為消耗的碘標準液濃度,mol/mL;V碘為滴定時消耗碘的體積mL;A為樣品稀釋倍數;V果汁樣品體積mL。

        利用對數據進行處理[15],求出原歐李果汁中維生素C質量濃度為17.24 mg/100 mL,對于最佳澄清工藝下測定的維生素C質量濃度為15.43 mg/100 mL。維生素C質量濃度稍有降低可能是由于45 ℃水浴鍋進行處理時,溫度對其稍有影響。

        3 結論

        加入5 μL果膠酶離心20 min后,于45 ℃水浴鍋中恒溫1 h,加入4 mL質量分數1%殼聚糖溶液,于45 ℃水浴鍋中恒溫攪拌1 h,靜置48 h所得歐李果汁透光率可達92.4%。脫乙酰度較高的殼聚糖,在溶液中更易于與果膠等大分子反應結合,形成沉淀。但加入量超過4 mL后,果汁澄清度反而有所下降。澄清后歐李果汁中OPC質量濃度為7.496 mg/mL,總黃酮質量濃度為62.65 mg/mL,維生素C質量濃度為15.43 mg/100 mL,澄清前后質量濃度基本變化不大。后續(xù)可在穩(wěn)定殼聚糖/果膠酶澄清工藝基礎上,利用高效液相色譜法分析澄清工藝與果汁品質間的關系,為研究開發(fā)具有抗氧化活性的果汁及其具體保健功效打好基礎。

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