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        不同病理類型周圍型肺癌的螺旋CT特征及相關(guān)病理指標(biāo)的差異分析

        2021-06-10 05:20:24宋園園
        實(shí)用癌癥雜志 2021年5期
        關(guān)鍵詞:鱗癌肺泡腺癌

        王 艷 張 巍 宋園園

        肺癌是我國(guó)較為常見(jiàn)的呼吸道惡性腫瘤之一,據(jù)報(bào)道,其發(fā)病及死亡率均居惡性腫瘤之首位,且其中約80%以上為非小細(xì)胞肺癌(NSCLS)。周圍型肺癌是指肺段之下支氣管及細(xì)小支氣管的肺癌,且臨床以腺癌、鱗癌等亞型較為多見(jiàn),由于其發(fā)病位置距肺門較遠(yuǎn),絕大多數(shù)患者早期并無(wú)顯著癥狀,且痰細(xì)胞學(xué)檢查多呈陰性,常規(guī)胸片檢查又易出現(xiàn)漏診及誤診,因而常影響患者的治療及預(yù)后[1]。而螺旋 CT 則可消除呼吸運(yùn)動(dòng)引起的運(yùn)動(dòng)偽影及病灶丟失,具有操作簡(jiǎn)單、檢測(cè)率及精確度高等優(yōu)點(diǎn),現(xiàn)已成為周圍型肺癌較為常用的影像學(xué)檢查手段[2-3]。本研究通過(guò)分析不同病理類型周圍型肺癌患者螺旋CT特征及相關(guān)病理指標(biāo)的差異,旨在從影像學(xué)及病理學(xué)方面對(duì)不同亞型患者的鑒別診斷提供一定的臨床參考。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料

        選取2017年6月至2019年9月我科收治的周圍型肺癌患者262例,其中鱗癌患者130例,男性70例、女性60例,年齡36~67歲,平均年齡為(58.5±5.2)歲,腫瘤部位:右上肺25例、右中肺30例、右下肺28例、左上肺33例、左下肺14例;腺癌患者100例,男性60例、女性40例,年齡38~65歲,平均年齡為(56.9±4.6)歲,腫瘤部位:右上肺22例、右中肺24例、右下肺22例、左上肺20例、左下肺12例;肺泡癌32例,男性18例、女性14例;年齡36~66歲,平均年齡為(58.2±5.5)歲;腫瘤部位:右上肺7例、右中肺9例、右下肺6例、左上肺7例、左下肺3例。以上3組患者的臨床資料比較均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。

        1.2 納入標(biāo)準(zhǔn)

        ①所有患者術(shù)前螺旋CT檢查為孤立性肺結(jié)節(jié)且術(shù)后均經(jīng)病理檢查診斷為初診非小細(xì)胞肺癌患者;②所有患者均具有完整的臨床資料、術(shù)后病理診斷資料及影像學(xué)資料等;③所有患者排除轉(zhuǎn)移性肺癌者;④所有患者及家屬簽署CT檢查知情同意書。

        1.3 檢查方法

        所有患者均給予64排螺旋 CT檢查,掃描范圍是肺尖到膈頂(層厚及間隔均為5 mm),平掃病灶后再給予動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描,測(cè)量腫瘤實(shí)質(zhì)區(qū)增強(qiáng)前后的CT值,強(qiáng)化不均勻處取平均值,并計(jì)算強(qiáng)化差值(增強(qiáng)后最大值減去平掃CT值)。然后由同一名經(jīng)驗(yàn)豐富的影像科醫(yī)師對(duì)CT 結(jié)果進(jìn)行詳細(xì)記錄,并在取得相應(yīng)病理結(jié)果后對(duì)患者的影像學(xué)特征與病理結(jié)果進(jìn)行對(duì)照分析。

        1.4 評(píng)估指標(biāo)

        ①比較不同病理類型周圍型NSCLS患者病灶形態(tài)的差異情況;②比較不同病理類型周圍型NSCLS患者螺旋CT特征的差異情況;③比較不同病理類型周圍型NSCLS患者病理相關(guān)指標(biāo)的差異情況。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        應(yīng)用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)軟件分析。計(jì)量資料用F檢驗(yàn);而計(jì)數(shù)資料用卡方檢驗(yàn)。當(dāng)P<0.05時(shí),有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

        2 結(jié)果

        2.1 不同病理類型周圍型NSCLS患者病灶形態(tài)的差異情況比較

        鱗癌及腺癌的實(shí)性高密度結(jié)節(jié)發(fā)生率均比肺泡癌高,而肺泡癌的磨玻璃密度結(jié)節(jié)發(fā)生率高于鱗癌及腺癌,且鱗癌的磨玻璃樣密度結(jié)節(jié)發(fā)生率最低(P<0.05),見(jiàn)表1。

        表1 不同病理類型周圍型NSCLS患者病灶形態(tài)的差異情況比較(例,%)

        2.2 不同病理類型周圍型NSCLS患者螺旋CT特征的差異情況比較

        腺癌的CT特征主要表現(xiàn)為血管穿過(guò)征、分葉征及毛刺征;鱗癌的CT特征主要表現(xiàn)為分葉征;而肺泡癌的CT特征主要表現(xiàn)為血管穿過(guò)征、空泡征及胸膜凹陷征(P<0.05),見(jiàn)表2。

        表2 不同病理類型周圍型NSCLS患者螺旋CT特征的差異情況比較(例,%)

        2.3 不同病理類型周圍型NSCLS患者病理相關(guān)指標(biāo)的差異情況比較

        鱗癌中ki-67的表達(dá)水平顯著高于腺癌及肺泡癌,而p53在鱗癌及腺癌中的表達(dá)水平均高于肺泡癌(P<0.05),見(jiàn)表3。

        表3 不同病理類型周圍型NSCLS患者病理相關(guān)指標(biāo)的差異情況比較

        3 討論

        周圍型肺癌早期多無(wú)癥狀,就診時(shí)往往已處中晚期,嚴(yán)重影響患者預(yù)后,而早期診斷則是提高周圍型肺癌患者預(yù)后的重要措施[4-5]。目前臨床上多用來(lái)診斷周圍型肺癌的影像學(xué)檢查有胸片、MRI及螺旋CT等,其中普通胸片誤診率較高,而MRI費(fèi)用較為昂貴且特異性不高,僅有螺旋CT對(duì)此病的早期診斷及分期有著較高的臨床價(jià)值,且為無(wú)創(chuàng)檢查[6]。因此,本研究通過(guò)分析不同病理類型周圍型肺癌患者螺旋CT特征及相關(guān)病理指標(biāo)的差異,以期從影像學(xué)及病理學(xué)方面對(duì)不同亞型患者的鑒別診斷提供一定的臨床依據(jù)。

        本研究結(jié)果顯示,鱗癌及腺癌的實(shí)性高密度結(jié)節(jié)發(fā)生率均比肺泡癌高,而肺泡癌的磨玻璃密度結(jié)節(jié)發(fā)生率高于鱗癌及腺癌,且鱗癌的磨玻璃樣密度結(jié)節(jié)發(fā)生率最低(P<0.05),分析原因可能為:腺癌及鱗癌腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)方式多為堆積式生長(zhǎng),因此其螺旋CT 常表現(xiàn)為實(shí)性密度,而肺泡癌生長(zhǎng)速度較慢,其腫瘤細(xì)胞沿肺泡壁及肺泡間隔生長(zhǎng),其肺泡腔含有一定氣體,因此肺泡癌的螺旋CT表現(xiàn)為磨玻璃密度影為主[7-8]。另外,研究顯示,螺旋CT診斷周圍型肺癌的主要特征包括空泡征、血管穿過(guò)征、分葉征、血管集束征、毛刺征及胸膜凹陷征,而本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),腺癌的CT特征主要表現(xiàn)為血管穿過(guò)征、分葉征及毛刺征;鱗癌的CT特征主要表現(xiàn)為分葉征;而肺泡癌的CT特征主要表現(xiàn)為血管穿過(guò)征、空泡征及胸膜凹陷征(P<0.05),表明周圍型NSCLS病理分型與螺旋CT特征存在一定的關(guān)聯(lián)性,提示在臨床上可通過(guò)不同 CT 特征對(duì)不同亞型的周圍型NSCLS進(jìn)行預(yù)判斷,以指導(dǎo)其進(jìn)一步診治[9]。

        有研究稱,肺癌術(shù)后病理報(bào)告中的Ki-67的過(guò)度表達(dá)很可能是惡性腫瘤細(xì)胞的特征性表現(xiàn),而非Ki-67的高表達(dá)引發(fā)肺癌的進(jìn)一步加劇[10]。而p53則是抑癌基因,其可負(fù)性調(diào)節(jié)細(xì)胞的分裂及增殖,而其突變則會(huì)刺激并促進(jìn)細(xì)胞的異常生長(zhǎng),從而誘發(fā)腫瘤,因而p53的基因突變與異常表達(dá)和肺癌的病理類型、分化程度等密切相關(guān),并決定了肺癌發(fā)生及發(fā)展的生物學(xué)特性[11]。而本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),鱗癌中ki-67的表達(dá)水平顯著高于腺癌及肺泡癌,而p53在鱗癌及腺癌中的表達(dá)水平均高于肺泡癌(P<0.05),提示病理指標(biāo)亦對(duì)不同亞型周圍型NSCLS的鑒別診斷有一定的臨床參考,可能有助于提高穿刺病理結(jié)果的準(zhǔn)確性[12]。

        綜上所述,術(shù)前行螺旋CT檢查對(duì)不同類型的周圍型肺癌有一定的鑒別診斷價(jià)值,同時(shí)結(jié)合穿刺病理指標(biāo)可能提高對(duì)周圍型肺癌的診斷率,但仍需加大樣本量作深入分析。

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