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        芽孢桿菌與酵母菌和根霉曲混合發(fā)酵提高四甲基吡嗪含量的研究

        2021-06-06 22:07:40吳錢(qián)弟吳茗花羅愛(ài)民
        釀酒科技 2021年5期
        關(guān)鍵詞:吡嗪酸度酵母菌

        吳錢(qián)弟,吳茗花,沈 毅,王 西,羅愛(ài)民

        (1.四川大學(xué)輕工科學(xué)與工程學(xué)院,四川成都 610065;2.四川郎酒股份有限公司,四川古藺 646523)

        “曲乃酒之骨”[1],大曲在白酒釀造過(guò)程中發(fā)揮著不可替代的作用。大曲不僅為白酒釀造提供豐富的微生物系和酶系,啟動(dòng)白酒的發(fā)酵過(guò)程,同時(shí)也為白酒帶來(lái)多種香氣成分[2-3]。

        四甲基吡嗪是一種具有烘烤、甜香味的化合物[4],也是白酒中的一種重要香氣成分[5]。在日本納豆[6]、發(fā)酵的可可豆中均能分離到四甲基吡嗪[7],四甲基吡嗪賦予這些發(fā)酵食品重要的香氣。除此之外,由于其對(duì)高血脂、高膽固醇的治療作用,可預(yù)防心血管疾病等生理藥理作用[8-9],近年來(lái),在健康白酒的大環(huán)境下,四甲基吡嗪已被廣泛研究[10-11]。江南大學(xué)通過(guò)現(xiàn)代風(fēng)味化學(xué)、微生物學(xué)與代謝工程等科學(xué)理論和先進(jìn)技術(shù)手段確定了中國(guó)白酒中四甲基吡嗪的產(chǎn)生機(jī)制為:功能菌株糖降解產(chǎn)生丙酮酸,丙酮酸縮合生成α-乙酰乳酸,α-乙酰乳酸脫羧產(chǎn)生乙偶姻,發(fā)酵體系中的乙偶姻(Acetoin,ACT)和由氨基酸轉(zhuǎn)化而來(lái)的氨經(jīng)過(guò)非酶促反應(yīng)生成四甲基吡嗪[12-13]。為探索白酒中四甲基吡嗪的來(lái)源,吳建峰[14]發(fā)現(xiàn)細(xì)菌麩曲是白酒中四甲基吡嗪的主要來(lái)源之一。因此,在工業(yè)生產(chǎn)中,提高大曲中的四甲基吡嗪含量有望提高白酒中的吡嗪含量。

        大曲的發(fā)酵是一個(gè)開(kāi)放式的多菌株協(xié)同發(fā)酵過(guò)程。在高溫大曲發(fā)酵的前期,霉菌和酵母作為主要優(yōu)勢(shì)微生物,產(chǎn)生多種酶系和香氣成分的前體物質(zhì)為后期高溫發(fā)酵提供了物質(zhì)基礎(chǔ)[15]。根霉曲已被證明具有較強(qiáng)的糖化力[16],可促進(jìn)糖酵解作用進(jìn)而推動(dòng)乙偶姻的產(chǎn)生,從而提高四甲基吡嗪的含量。畢赤酵母,除了具有產(chǎn)酒和產(chǎn)香的作用外,還有產(chǎn)酶和多種蛋白的作用[17]。在高溫大曲發(fā)酵后期,溫度達(dá)到40 ℃后,酵母菌已不適應(yīng)其生長(zhǎng)環(huán)境,菌體開(kāi)始大量死亡變?yōu)樨S富的蛋白資源,提供氮源[18]。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)芽孢桿菌純種發(fā)酵,芽孢桿菌和酵母菌,芽孢桿菌、酵母菌和霉菌混合發(fā)酵,模擬工廠大曲發(fā)酵過(guò)程,提高了曲樣中四甲基吡嗪的含量。

        1 材料與方法

        1.1 材料、試劑及儀器

        樣品及原料:Bacillus licheniformis從高溫大曲中篩得[19],Pichia kudriavzevii從醬香型白酒酒糟中篩出[20],均保藏于本研究室;根霉曲,安琪酵母股份有限公司;小麥粉、稻殼,四川郎酒廠。

        試劑:四甲基吡嗪標(biāo)準(zhǔn)品(色譜純),北京譜析-盛世康普;乙偶姻標(biāo)準(zhǔn)品(色譜純),阿拉丁試劑公司;納氏試劑,成都市科隆化學(xué)品有限公司。甲醇(色譜純)等其他試劑均購(gòu)于四川蜀都試劑公司。

        儀器設(shè)備:THZ-98AB恒溫振蕩器,上海一恒科學(xué)儀器有限公司;HWS-150恒溫恒濕試驗(yàn)箱,上海蘇盈試驗(yàn)儀器有限公司;Agilent 1260型高效液相色譜儀,安捷倫科技有限公司;安捷倫Poroshell 120 EC-C18色譜柱(4.6 mm×150 mm,4 μm),安捷倫科技有限公司;SW-CJ-JD型超凈工作臺(tái),江蘇凈化設(shè)備有限公司;UV756型紫外分光光度計(jì),上海佑科儀器儀表有限公司;JA1203電子天平,上海恒平科學(xué)儀器有限公司;TGL-15B離心機(jī),上海安亭科學(xué)儀器廠;PHS-3C pH計(jì),上海佑科儀器儀表有限公司;YM-1000CT超聲儀,上海豫明儀器有限公司。

        1.2 培養(yǎng)基制備

        芽孢桿菌種子液培養(yǎng)基:酵母膏5 g,蛋白胨10 g,氯化鈉10 g,蒸餾水1000 mL,pH 7.0~7.2,121 ℃滅菌20 min。

        酵母菌種子液培養(yǎng)基:酵母膏10 g,葡萄糖20 g,蛋白胨20 g,蒸餾水1000 mL,pH中性,121 ℃滅菌20 min。葡萄糖單獨(dú)115 ℃滅菌15 min。

        固態(tài)培養(yǎng)基:小麥粉和稻殼按10∶1的比例混合均勻,加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)40%的蒸餾水,混勻,置于沸水上蒸30 min,蒸至不見(jiàn)生粉狀態(tài)。再裝入250 mL錐形瓶中(每瓶50 g),封口,121 ℃滅菌20 min。

        1.3 實(shí)驗(yàn)方法

        1.3.1 發(fā)酵實(shí)驗(yàn)

        實(shí)驗(yàn)組別:A組:只接種芽孢桿菌;B組:芽孢桿菌與酵母菌同時(shí)接種;C組:先接種酵母菌,再接種芽孢桿菌;D組:先接種酵母菌和根霉曲,再接種芽孢桿菌。

        種子液的制備:挑取一小環(huán)菌苔至種子培養(yǎng)基中,芽孢桿菌置于37 ℃下培養(yǎng)24 h,畢赤酵母置于30 ℃下培養(yǎng)48 h,振蕩培養(yǎng)箱轉(zhuǎn)速130 r/min,至OD600nm=2.0左右。

        固態(tài)培養(yǎng):在無(wú)菌條件下,待固態(tài)培養(yǎng)基滅菌冷卻至室溫后,A組:接種1 mL芽孢桿菌種子液至培養(yǎng)基中;B組:同時(shí)接種3 mL酵母菌種子液和1 mL芽孢桿菌種子液至培養(yǎng)基中;C組:先接種3 mL酵母菌種子液,發(fā)酵3 d后再接種1 mL芽孢桿菌種子液;D組:先同時(shí)接種3 mL酵母菌種子液和根霉曲粉末0.3 g,發(fā)酵3 d后再接種1 mL芽孢桿菌種子液。每組實(shí)驗(yàn)設(shè)置3個(gè)平行。模擬工廠制曲的溫濕度變化,發(fā)酵條件為:1~2 d,30 ℃,90 %RH;3~4 d,37 ℃,95%RH;5~6 d,45 ℃,95%RH;7 d,55 ℃,95%RH;8 d,65 ℃,95%RH。

        1.3.2 四甲基吡嗪和乙偶姻的測(cè)定

        樣品制備:稱(chēng)取樣品10 g,加入無(wú)水CaCl20.1 g,60 %vol乙醇30 mL,在25 ℃下超聲處理20 min(100 w,20 KHz),以8000 r/min離心10 min。取上清液過(guò)0.22 μm濾膜,待測(cè)。

        四甲基吡嗪色譜條件:流動(dòng)相為甲醇∶超純水(0.05 %三氟乙酸)=7∶3,柱溫30 ℃,檢測(cè)波長(zhǎng)278 nm,流速0.8 mL/min,進(jìn)樣量5 μL。

        乙偶姻色譜條件:流動(dòng)相為甲醇∶超純水(0.05 %三氟乙酸)=3∶7,柱溫30 ℃,檢測(cè)波長(zhǎng)278 nm,流速0.7 mL/min,進(jìn)樣量5 μL。

        1.3.3 氨含量的測(cè)定

        參考弓曉峰[21]的方法稍作修改:稱(chēng)取樣品2 g,加入蒸餾水20 mL浸泡30 min,隔10 min攪拌1次,8000 r/min離心10 min,取上清液1 mL于50 mL容量瓶中,定容,再加入1 mL酒石酸鉀鈉溶液和1 mL納氏試劑,搖勻,精確反應(yīng)10 min后,用紫外分光光度計(jì)在波長(zhǎng)390 nm處檢測(cè)。用氯化銨作標(biāo)品繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

        1.3.4 酸度和還原糖的測(cè)定

        酸度采用電位滴定法,斐林試劑法測(cè)定還原糖[1]。

        1.4 數(shù)據(jù)分析

        每個(gè)試驗(yàn)均處理3個(gè)重復(fù),用Excel和Origin(2019b)進(jìn)行分析和作圖。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 四甲基吡嗪含量比較分析(圖1)

        圖1 四組實(shí)驗(yàn)四甲基吡嗪含量比較分析

        四組實(shí)驗(yàn)發(fā)酵結(jié)束時(shí)四甲基吡嗪的含量見(jiàn)圖1。由圖1可知,接種霉菌、酵母和芽孢桿菌的D組四甲基吡嗪含量最高,為881.5 μg/g;先后接種酵母和芽孢桿菌的C組四甲基吡嗪較低于D組,為493.9 μg/g;芽孢桿菌純種發(fā)酵的A組四甲基吡嗪含量為293.6 μg/g;然而,同時(shí)接種酵母和芽孢桿菌的B組四甲基吡嗪含量最低,為150.1 μg/g。結(jié)果說(shuō)明,同時(shí)接種酵母菌和芽孢桿菌會(huì)產(chǎn)生抑制作用[22],從而影響四甲基吡嗪的生成。D組與C組比較可知,接種霉菌會(huì)較大的促進(jìn)四甲基吡嗪的產(chǎn)生,這可能是由于霉菌在發(fā)酵前期產(chǎn)生了較大的糖化作用,因此提高了四甲基吡嗪的含量。D組和C組混菌發(fā)酵的結(jié)果明顯優(yōu)于A組純種發(fā)酵,因此先后接種的混菌發(fā)酵有利于提高四甲基吡嗪的含量。

        2.2 乙偶姻含量分析(圖2)

        圖2 各組實(shí)驗(yàn)發(fā)酵乙偶姻含量的分析

        四組實(shí)驗(yàn)發(fā)酵結(jié)束的乙偶姻含量見(jiàn)圖2。由圖2可知,C組乙偶姻含量為150.1 mg/g;D組乙偶姻含量略低于C組,為140.4 mg/g,A組和B組乙偶姻含量分別為99.4 mg/g和61.8 mg/g。結(jié)果表明,同時(shí)接種酵母菌和芽孢桿菌會(huì)相互抑制,使乙偶姻的生成量降低。但是,先后接種酵母菌和芽孢桿菌會(huì)促進(jìn)乙偶姻的生成,C組乙偶姻含量為B組的兩倍多。D組乙偶姻含量略低于C組,結(jié)合圖2四甲基吡嗪的分析,可能是由于一部分乙偶姻已轉(zhuǎn)化為四甲基吡嗪。A組純種發(fā)酵乙偶姻的含量較低于C組和D組,表明酵母和霉菌在按先后接種順序培養(yǎng)的條件下可以促進(jìn)乙偶姻的生成,其結(jié)果明顯優(yōu)于純種發(fā)酵。

        2.3 氨含量分析(圖3)

        圖3 四組實(shí)驗(yàn)發(fā)酵氨含量的分析

        四組實(shí)驗(yàn)發(fā)酵結(jié)束時(shí)氨含量的結(jié)果見(jiàn)圖3。氨作為四甲基吡嗪的又一重要前體物質(zhì),其主要來(lái)源于多種氨基酸通過(guò)氨基酸脫氫酶的轉(zhuǎn)化[14]。氨含量的變化與乙偶姻相似,C組氨含量為5.7 mg/g,略高于D組5.3 mg/g,A組和B組氨含量分別為4.4 mg/g和3.6 mg/g。結(jié)果表明,先接種酵母菌和霉菌,再接種芽孢桿菌同樣會(huì)促進(jìn)氨的生成,同時(shí)接種反而會(huì)抑制氨的生成。D組氨含量低于C組,原因可能是氨與乙偶姻用于合成四甲基吡嗪,因此氨含量減少。

        2.4 還原糖和酸度分析(圖4)

        還原糖通過(guò)糖酵解轉(zhuǎn)化為丙酮酸,丙酮酸通過(guò)2-乙酰乳酸聚合酶(ALS)和2-乙酰乳酸脫羧酶(ALDC)作用下生成乙偶姻[12]。由圖4a知,發(fā)酵結(jié)束時(shí),C組和D組還原糖含量差別不大,D組略高于C組,其中A組和B組還原糖含量較低于C組和D組,且B組還原糖含量低于A組。結(jié)果說(shuō)明,先后接種酵母菌和霉菌可促進(jìn)還原糖的產(chǎn)生,這與酵母菌和霉菌在發(fā)酵前期的糖化液化的作用有關(guān)[23]。由圖4b知,四組實(shí)驗(yàn)酸度的變化趨勢(shì)與還原糖相似,一定的酸性環(huán)境可促進(jìn)四甲基吡嗪的生成,這與以前的研究結(jié)果類(lèi)似[24]。

        圖4 四組實(shí)驗(yàn)發(fā)酵還原糖(a)和酸度(b)的分析

        2.5 乙偶姻、氨、還原糖和酸度對(duì)生成四甲基吡嗪的比較(圖5)

        圖5 乙偶姻、氨、還原糖、酸度與四甲基吡嗪之間相關(guān)性分析

        運(yùn)用origin計(jì)算出乙偶姻、氨、還原糖、酸度和四甲基吡嗪之間相關(guān)性的大小。由圖5可知,各因素之間的相關(guān)系數(shù)均大于0.75,說(shuō)明彼此之間的相關(guān)性均較強(qiáng)。對(duì)四甲基吡嗪而言,酸度、還原糖和乙偶姻對(duì)其影響更大。酸度和還原糖對(duì)乙偶姻、氨的影響也較大。在發(fā)酵前期,霉菌和酵母產(chǎn)生多種酶類(lèi),將淀粉轉(zhuǎn)化為還原糖,霉菌較強(qiáng)的糖化力和液化力有利于前期發(fā)酵過(guò)程淀粉的利用,隨著發(fā)酵進(jìn)行,酸性也越來(lái)越大,因此在發(fā)酵前期接種酵母菌和霉菌有利于四甲基吡嗪的生成。

        3 結(jié)論

        本研究通過(guò)四組實(shí)驗(yàn)?zāi)M工廠制曲中四甲基吡嗪的產(chǎn)生情況。得出結(jié)論,D組四甲基吡嗪含量最高,為881.5 μg/g,其次是C組和A組,分別為493.9 μg/g和293.6 μg/g,B組四甲基吡嗪含量最低,為150.1 μg/g。乙偶姻和氨的含量變化相似,C組和D組差別不大,且明顯高于A組和B組,其中C組略高于D組,A組較高于B組。C組和D組還原糖含量明顯高于A組和B組,B組還原糖含量最低。C組和D組的酸度也高于A組和B組。四甲基吡嗪在白酒中的產(chǎn)生是通過(guò)功能菌株糖酵解、丙酮酸轉(zhuǎn)化等發(fā)酵過(guò)程產(chǎn)生乙偶姻,氨基酸通過(guò)氨基酸脫氫酶生成氨,乙偶姻和氨再合成四甲基吡嗪。加入糖化力強(qiáng)的根霉曲有利于還原糖的生成,酵母菌在前期發(fā)酵過(guò)程會(huì)產(chǎn)生多種酶類(lèi),分解原料促進(jìn)前體物質(zhì)的生成,在發(fā)酵溫度升高以后酵母菌體死亡作為氮源促進(jìn)芽孢桿菌等耐熱性細(xì)菌的生長(zhǎng)。因此,本研究利用大曲發(fā)酵過(guò)程中微生物的作用特點(diǎn),先接種酵母菌和根霉曲,再接種芽孢桿菌可提高大曲中四甲基吡嗪的含量,為多菌株協(xié)同發(fā)酵提高白酒中四甲基吡嗪的含量提供了思路。

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