陳基煒,黃圣雁,朱振華,屠建春,涂 彧
(1.昆山市中醫(yī)醫(yī)院,江蘇昆山215300;2.蘇州大學(xué)醫(yī)學(xué)部放射醫(yī)學(xué)與防護學(xué)院,省部共建放射醫(yī)學(xué)與輻射防護國家重點實驗室,江蘇省高校放射醫(yī)學(xué)協(xié)同創(chuàng)新中心,江蘇蘇州215123)
熱釋光劑量計(thermoluminescence dosimeter,TLD)由于具有體積小、能量依賴性低、穩(wěn)定性好、敏感度高、人體組織等效性好、劑量線性區(qū)域較寬、價格便宜、操作方便和退火處理簡單等諸多優(yōu)勢[1-2],在放射劑量學(xué)測量中應(yīng)用較為廣泛。TLD目前多應(yīng)用于腫瘤放射治療中劑量的估算[3-4]、放療設(shè)備性能的檢測[5-6]、蒙特卡羅模擬估算后的實驗驗證[7-8]等,是放射從業(yè)人員個人劑量監(jiān)測的常規(guī)儀器[9],在輻射防護與放射衛(wèi)生體系中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。
目前測量放射源劑量學(xué)參數(shù)的常規(guī)方法是采用TLD和電離室劑量計(ionization chamber dosemeter,ICD)相互驗證[10-11],雖然ICD驗證方法準確可靠,但受限于電離室的長度、形狀、體積或連接線等一系列客觀存在的因素,在某些檢測情況下并不適用。TLD由于上述優(yōu)點,可作為ICD劑量驗證方法的補充。TLD能量響應(yīng)特性在MV級電子線和X射線研究中的應(yīng)用較多,相關(guān)研究也證明了在MV級條件下TLD能量響應(yīng)較好,測量較為準確[12-13]。相對于MV級X射線,CT輸出的kV級X射線具有散射大、劑量低、線束強度較低、曝光時間短等特點,但TLD在CT kV級條件下測量輸出劑量的相關(guān)資料較少,使用TLD進行CT輸出劑量測量是否可行,需要通過實驗進行驗證。本研究模擬在CT設(shè)定為120 kV的診斷條件下,在CT模體內(nèi)先后放置TLD與ICD,以獲得在相同的設(shè)定輸出條件下2種測量方法的劑量值,并進行測量結(jié)果的對比研究。
1.1.1 CT
使用西門子醫(yī)療公司Definition AS高端能譜螺旋64排128層CT,該CT采用磁懸浮機架驅(qū)動技術(shù),轉(zhuǎn)速0.3 s/r,空間分辨力為30 lp/cm,Z軸分辨力為0.33 mm。
1.1.2 劑量模體
使用瑞典RTI公司生產(chǎn)的聚甲基丙烯酸甲酯(polymethyl methacrylate,PMMA)均質(zhì)圓柱CT劑量頭部模體,直徑為160 mm,長度約為15 cm,在模體中心和距模體表面10 mm處有5個可放置劑量儀探測器的孔(探針孔):1個位于模體中心,其余4個沿模體周邊分布,距邊緣1 cm,孔內(nèi)徑為1.31 cm??變?nèi)用5個丙烯酸樹脂塞棒填充。
1.1.3 ICD
使用瑞典RTI公司的Piranha 657多功能X射線質(zhì)量檢測儀和其公司生產(chǎn)的型號為DCT10的長桿電離室。
1.1.4 TLD
使用美國康科德電子公司生產(chǎn)的2000C型氟化鋰熱釋光劑量片,其材料為Li F(Mg,Cu,P),在退火后可重復(fù)使用,規(guī)格為直徑4.5 mm、厚度0.8 mm。另準備10只熱釋光劑量片作為本底劑量片,與試驗劑量片分開包裝,統(tǒng)一存放。TLD的探測閾為100 nGy,相對靈敏度為LiF(Mg,Ti)的40倍,重復(fù)性為±5%,線性檢測范圍為10μGy~12 Gy。
1.1.5 熱釋光退火爐
使用RGD-3D型熱釋光退火爐,測量范圍為0.01μGy~10.00 Gy,線性小于1%偏差,可測量多種類型熱釋光探測器,如圓片、方片、玻璃管及粉末等類型。
選取CT頭部掃描Head Routine Seq序列軸掃模式,CT曝光條件為手動選取常用診斷條件管電壓120 kV,因需要判斷TLD在區(qū)間范圍內(nèi)輸出劑量的一致性,故輸出管電流范圍選擇50~400 mAs。每50 mAs設(shè)置為一擋實驗條件,共計8組。重建層厚4.8 mm,探測器參數(shù)(Acq.)設(shè)置為12排×1.2 mm,每掃描一次進床14.4 mm。將CT模體擺放至掃描床上,使用激光定位燈進行定位,完成定位像掃描之后,再將ICD依次插入CT頭部模體中心和四周的5個探針孔,未插入ICD的孔洞使用樹脂塞棒進行填充。依次進行5次曝光,記錄X射線質(zhì)量檢測儀輸出的劑量值,記為Mi。
使用小棒將5只熱釋光劑量片分別推入頭部模體的5個孔洞中心位置,完成安裝后進行層掃曝光,每個擋位進行10次上述操作,共計使用50只熱釋光劑量片。曝光完成后將熱釋光劑量片送至熱釋光退火爐進行讀數(shù),記為NT,本底劑量片退火后讀數(shù)記為N0。在每次曝光的同時記錄下西門子CT主控計算機曝光界面的容積CT劑量指數(shù)(volume CT dose index,CTDIvol)值,作為比較參考值,記為CTDICT-vol。
1.3.1 CT檢定與試驗校準
西門子Definition AS CT已通過蘇州計量檢測研究院的檢定,計量特性檢測結(jié)果符合技術(shù)要求,擴展不確定度U=5%(包含因子k=2)。在進行每擋曝光試驗前,為確保CT輸出劑量精準,對CT進行空氣校準:選擇“setup”菜單欄下“check-up”選項曝光。
1.3.2 測量儀器質(zhì)量控制
ICD于2020年5月送至中國測試技術(shù)研究院校準,校準使用的計量標準溯源至國家計量基準,校準證書給出在120 kV條件下的標準系數(shù)Np=1.056。
熱釋光劑量片在曝光完成后使用小棒推出,為避免解除受熱導(dǎo)致讀數(shù)損失,試驗人員使用鑷子將熱釋光劑量片放入外殼中進行編碼,完成編碼后進行遮光包裝,再運輸至相關(guān)機構(gòu)進行退火。
RGD-3D型熱釋光退火爐經(jīng)過蘇州市計量測試院校準,溫度在240℃時波動度為±0.3℃。選取最優(yōu)化的退火方式:退火溫度為240℃,恒溫退火10 min[13],退火后在室溫下將退火盤置于冷卻板上自然冷卻。然后以20℃/s的速度升溫至140℃,并保持20 s,再以20℃/s的速度升溫至240℃,保持20 s。
1.3.3 試驗人員
為減少試驗測量偏倚,所有試驗人員(共A、B、C 3人)在試驗前均進行過相關(guān)培訓(xùn)。A負責(zé)操作CT、進行模體和ICD以及熱釋光劑量片的擺放;B負責(zé)記錄X射線質(zhì)量檢測儀輸出劑量值(M1~M5)和CT輸出的CTDICT-vol,并記錄熱釋光劑量片退火后的計數(shù)(NT)和本底劑量片計數(shù)(N0);C負責(zé)進行原始數(shù)據(jù)換算和統(tǒng)計學(xué)處理。
1.4.1 ICD數(shù)據(jù)處理
ICD劑量值Mi實際為ICD在掃描期間獲得的總劑量值,將平均分布在模體中心和四周共5個孔洞的100 mm長度的容積CT劑量指數(shù)(CTDIICD-100)記為Ki。因數(shù)據(jù)需要修正,根據(jù)中國測試技術(shù)研究院給出的校準因子Np,將Mi代入公式(1),經(jīng)過數(shù)值修正得到Ki:
式中,L為DCT10電離室的長度,L=10 cm。將修正過的CTDIICD-100(中心和四周)每擋條件掃描共計5個值分別代入公式(2),得出CTDIW-ICD的劑量值,表示每單位長度電離室掃描平面的劑量值:
1.4.2 TLD數(shù)據(jù)處理
熱釋光劑量片經(jīng)退火爐得到的計數(shù)為NT,本底劑量片得到的計數(shù)為N0,將NT和N0代入公式(3)中得到每個點的劑量值CTDITLD-100(中心和四周)[13]:
式中,kT為退火爐機構(gòu)給出的校準因子;Ka為Sv-Gy轉(zhuǎn)換系數(shù)。由于每個孔洞放入的是一只熱釋光劑量片,獲得的5個數(shù)據(jù)即為CTDITLD-100的點劑量值,再將每次獲得的CTDITLD-100(中心)和CTDITLD-100(四周)的5處劑量值代入公式(2),得出加權(quán)CT劑量指數(shù)CTDIW-TLD,表示在每個掃描層面上熱釋光劑量片測得的劑量值。總共完成10個層面,共計得出10個CTDIW-TLD。將數(shù)據(jù)進行處理,整理成均數(shù)±標準差(±s)的形式。
1.4.3 CT數(shù)據(jù)處理
由于CT使用的掃描條件為序列軸掃模式,掃描范圍為10 cm,將CTDIW-ICD和CTDIW-TLD代入公式(4)和公式(5)得出ICD與TLD測量條件下的容積CT劑量指數(shù)CTDIICD-vol和CTDITLD-vol:
式中,N為軸掃球管旋轉(zhuǎn)1次產(chǎn)生的體層數(shù);T為體層厚度;d為軸掃1次的進床距離。
采用Excel軟件繪制出CTDIICD-vol、CTDITLD-vol和CTDICT-vol的輸出劑量曲線,并進行橫向比較。因ICD校準可溯源至國家計量基準,故認為ICD數(shù)值CTDIICT-vol為計量標準值,采用SPSS 19.0軟件以標準值CTDIICD-vol對CTDITLD-vol值進行單樣本t檢驗分析。參考國家計量檢定規(guī)程JJG 961—2017《醫(yī)用診斷螺旋計算機斷層攝影裝置(CT)X射線輻射源》的計量性能要求[14]和國家衛(wèi)生行業(yè)標準WS 519—2019《X射線計算機體層攝影裝置質(zhì)量控制檢測規(guī)范》質(zhì)量控制技術(shù)要求[15],對比CTDITLD-vol和CTDICT-vol的相對誤差是否在標準要求的范圍內(nèi)。采用SPSS 19.0軟件以CTDIICD-vol作為比對參考值對CTDITLD-vol進行線性擬合分析。
3種方法測得的CTDIvol數(shù)值詳見表1。使用3組測得的CTDIvol數(shù)據(jù)繪制散點趨勢圖,如圖1所示。從表1和圖1可以得出,在50~400 mAs條件下,ICD所獲得的劑量值換算成的CTDIICD-vol基本上等同于CT設(shè)定的容積劑量指數(shù)輸出值CTDICT-vol,證明CT實際輸出與CT設(shè)定的劑量值基本上是一致的(在50 mAs時最大相對誤差為7.31%)。但TLD所獲得的劑量值與CT設(shè)定的劑量值在150和350 mAs時有稍大的相對誤差,分別為9.62%和8.65%。
表1 不同曝光條件下3種方法測得的CTDIvol單 位:mGy
通過單樣本t檢驗得出t和P,TLD測得的CTDITDL-vol與ICD測得的CTDIICD-vol沒有顯著差異,詳見表2。
圖1 120 kV(50~400 mAs)曝光條件下3種方法測得的CTDIvol散點趨勢圖
表2 不同曝光條件下CTDITLD-vol與單樣本CTDIICD-vol的t檢驗結(jié)果(自由度v=9)
TLD測得的CTDITLD-vol與CT設(shè)定值CTDICT-vol相比,取CTDITLD-vol均數(shù)xˉ進行相對誤差的計算,在150 mAs條件下得到最大相對誤差(9.62%),250 mAs時獲得最小相對誤差(2.04%),小于JJG 961—2017標準中計量性能要求所規(guī)定的20%變化范圍,小于WS 519—2019標準中質(zhì)量控制技術(shù)要求的15%基線誤差。
根據(jù)表1中的CTDITLD-vol均數(shù)xˉ,使用Excel軟件擬合出TLD測得的CTDITLD-vol變化的趨勢圖(如圖2所示),得出線性回歸方程y=0.153 9x-0.495 7。對該回歸方程的回歸系數(shù)進行統(tǒng)計學(xué)檢驗,得到t=40.921,,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,表明回歸系數(shù)存在,可以用x的變異來預(yù)測y的變異,證明本研究中曝光設(shè)置的管電流和TLD的劑量值有顯著的線性回歸關(guān)系。對回歸方程進行線性的決定系數(shù)計算,得到R2=0.996 4,表示因變量y變異的99.64%可以由x的變異來解釋,說明本次擬合效果良好。
為保持影像質(zhì)量與患者吸收劑量之間的適當平衡,測量X射線劑量的常用儀器主要有ICD、TLD和半導(dǎo)體探測器3種。ICD又分為自由空氣電離室、圓柱和平行板電離室、投射電離室3種。半導(dǎo)體探測器相對精準,但成本較高,市場尚未普及。小型TLD可用于患者劑量測量,缺點是能量響應(yīng)比ICD差,多用于郵寄比對[16]和日常臨床測量。
熱釋光是一種材料受到輻射照射后經(jīng)加熱所發(fā)射的光,被輻照后的材料形成電子陷阱受熱激發(fā),釋放陷阱中的電子進而發(fā)光,光強度與材料接收的輻射相關(guān)。最常用的熱釋光體有氟化鋰(LiF)、氧化鈹(BeO)、氟化鈣(CaF2)、硼酸鋰(Li2B4O7)、硫酸鈣(CaSO4)和硅酸鎂(Mg2SiO4)[17-18]。TLD具有組織等效性好、靈敏度和準確性高、商業(yè)可用性強、穩(wěn)定性強、重復(fù)性和線性響應(yīng)好、測量范圍大等諸多優(yōu)點,但也有其固有缺陷,如退火程序與退火溫度對TLD測量的計數(shù)影響程度較大。因ICD具有便攜性、可讀性、直接測量等諸多優(yōu)勢,許多研究使用ICD進行X射線劑量測量[19-21]。但因ICD價格較為昂貴,導(dǎo)致其普及使用的程度和獲得的途徑相對不易,同時受限于ICD尺寸和形狀,有些實驗無法將電離室放在模體內(nèi)部,僅用于表面或較大腔體內(nèi)的測量。TLD具有普及程度高、獲取方法較為容易、測量方法與放置程度較為簡單的優(yōu)勢,但其分散性較大,需提前進行篩選后再進行實驗,讀取數(shù)據(jù)方式需要退火后換算,屬于一種間接測量的方式。TLD本身也存在著一定的缺陷,如不同輻射能量種類條件下相同劑量的輻照、相同劑量但不同X射線角度的輻照均有可能造成30%以上的測量偏差[22]。
圖2 TLD測得的CTDITLD-vol線性趨勢圖
本文分別使用TLD和LCD測量CT輸出管電壓120 kV、管電流50~400 mAs條件下的輸出劑量值,并與CT設(shè)定的輸出劑量值進行比對。得出以下結(jié)論:(1)由于ICD經(jīng)可溯源至國家計量基準的標準檢定,其可作為計量標準。而TLD與ICD在120 kV、50~400 mAs條件下所獲得的數(shù)據(jù)通過獨立樣本t檢驗在統(tǒng)計學(xué)上沒有明顯的差異,故可認為使用TLD檢測X射線劑量的方法等效于使用ICD的方法。(2)使用TLD測量X射線劑量隨著CT輸出管電流的規(guī)律性變化具有明顯的線性特性,且線性擬合度較好(R2=0.996 4,R=0.998 2),接近正強相關(guān)。(3)TLD測得的CTDITLD-vol與CT顯示的CTDICT-vol差異均小于國家計量檢定規(guī)程和國家衛(wèi)生行業(yè)標準所規(guī)定的限值。雖然TLD存在相對誤差,但與設(shè)定值的相對誤差較小,符合國家相關(guān)規(guī)定限值要求。王進等[10]和胡傳朋等[11]使用平板型電離室和TLD驗證直線加速器電子線MV級的劑量比對,結(jié)果均顯示平板型電離室驗證效果較優(yōu),TLD可作為電子線劑量驗證方法的補充,與本實驗得出的結(jié)果一致。根據(jù)上述分析,ICD和TLD 2種測量方法在一定程度上可以相互彌補自身的缺點,實驗者可以根據(jù)實際情況較為靈活地選擇測量方式。
本實驗的不足之處在于使用TLD測得的數(shù)據(jù)具有較高的分散性,標準差s幾乎為平均值的1/3~1/4,所以在選擇TLD進行劑量實驗時,有必要事先進行預(yù)實驗,在篩選(分散程度在5%以內(nèi))、校準、刻度、測量和數(shù)據(jù)處理環(huán)節(jié)進行嚴格的質(zhì)量控制,以保證驗證結(jié)果的可靠性。另外,本試驗僅研究了在CT常用管電壓120 kV、50~400 mAs條件下TLD測得的CT輸出劑量值的情況,但臨床CT擁有4個管電壓擋位(80、100、120、140 kV),技師會根據(jù)不同受檢者和不同檢查部位選擇相應(yīng)的管電壓。下一步將在80、100、140 kV和50~400 mAs相互組合的條件下,以ICD檢測方法為計量基準進一步進行研究,以驗證TLD是否可以用于檢測CT常規(guī)條件下的劑量輸出值。
綜上所述,TLD可用于測量CT輸出X射線劑量,總體準確度較高,與ICD測量數(shù)值無明顯差異,可用于120 kV CT診斷條件下的輻射劑量學(xué)研究。