1.B提示：SO2具有還原性，可作抗氧化劑，所以紅葡萄酒中充人的少量SO2具有抗氧化的作用，此外，SO2還起到了殺菌的作用，故A項(xiàng)正確;油脂不是高分子化合物，淀粉和纖維素均是天然高分子，故B項(xiàng)錯(cuò)誤;甘油結(jié)構(gòu)中含3個(gè)羥基，羥基為親水基團(tuán)，因此甘油有很好的吸水性，，故C項(xiàng)正確;高溫、紫外線都能使蛋白質(zhì)變性，而病毒就是一種蛋白質(zhì)，所以紫外線和高溫均能殺滅新型冠狀病毒，故D項(xiàng)正確。

2.D提示：聚丙烯的單體丙烯中與碳碳雙鍵相連的原子一定共平面，另外甲基上有一個(gè)氫原子也可能與碳碳雙鍵確定的平面共平面，單體中最多7個(gè)原子共平面，故A項(xiàng)正確;熔噴聚丙烯通過(guò)丙烯加聚反應(yīng)制得，是人工合成的有機(jī)高分子材料，故B項(xiàng)正確;聚丙烯屬于烴類(lèi)，無(wú)親水基，因此難溶于水，故C項(xiàng)正確;乙烯分子中含有1個(gè)碳碳雙鍵，其他化學(xué)鍵都是單鍵，聚丙烯為丙烯通過(guò)加聚反應(yīng)生成的，聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（ ），兩者的結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。

3.B提示：乙醇易溶于水，乙酸與碳酸鈉溶液反應(yīng)生成溶于水的乙酸鈉，二者互溶，應(yīng)用蒸餾的方法分離，故A項(xiàng)錯(cuò)誤;苯酚與NaOH溶液發(fā)生中和反應(yīng)，與苯分層，用分液的方法分離，故B項(xiàng)正確;乙烯被高錳酸鉀氧化生成二氧化碳，引入新雜質(zhì)，應(yīng)選擇溴水，洗氣，故C項(xiàng)錯(cuò)誤;溴乙烷、溴都溶于四氯化碳，應(yīng)用氫氧化鈉溶液分離，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。

4.B提示：①～⑤五種有機(jī)物都含有碳碳雙鍵，所以都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故A項(xiàng)正確;有機(jī)物③中含有羧基（COOH）和羥基（OH），能和NaOH溶液反應(yīng)的官能團(tuán)是- COOH，能與金屬Na反應(yīng)的官能團(tuán)是-COOH和 OH，所以消耗二者的物質(zhì)的量之比為1：2，故B項(xiàng)錯(cuò)誤;有機(jī)物④的不飽和度為4，苯環(huán)的不飽和度也是4，因此存在芳香族化合物，故C項(xiàng)正確;根據(jù)反應(yīng)前后物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，有機(jī)物①生成有機(jī)物②的反應(yīng)類(lèi)型是加成反應(yīng)，加成反應(yīng)的原子利用率為100%，故D項(xiàng)正確。

5.C提示：主鏈為苯，從左邊甲基下面第一個(gè)甲基開(kāi)始編號(hào)，名稱為1，2，4一三甲苯，故A項(xiàng)正確;雙鍵在1位置，甲基在3位置，為3一甲基-1-戊烯，故B項(xiàng)正確;主鏈錯(cuò)誤，應(yīng)為2 -丁醇，故C項(xiàng)錯(cuò)誤;甲基與氨基處于對(duì)位，因此為對(duì)甲基苯胺，故D項(xiàng)正確。

6.B提示：由M的球棍模型知，M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H3C-◇-CHO，含有碳碳雙

鍵、醛基，可與溴水發(fā)生加成、氧化反應(yīng)，可使溴水褪色，對(duì)二甲苯與溴水可發(fā)生萃取，使溶液分層，有機(jī)層顯橙紅色，可用溴水鑒別，故A項(xiàng)正確;M的分子式為C8 Hl2O，不飽合度為3，而苯環(huán)的不飽合度為4，則對(duì)應(yīng)的同分異構(gòu)體無(wú)苯環(huán)，故B項(xiàng)錯(cuò)誤;丙烯醛含有碳碳雙鍵和醛基，都為平面形結(jié)構(gòu)，則丙烯醛分子中所有原子可能共平面，故C項(xiàng)正確;對(duì)二甲苯的一氯代物有氯原子在苯環(huán)上1種，在甲基上1種，合計(jì)2種，故D項(xiàng)正確。

7.B提示：電石與水反應(yīng)制得的乙炔中含有H2S等雜質(zhì)，用溴水檢驗(yàn)乙炔前，要先通過(guò)硫酸銅溶液除去H2S等雜質(zhì)，故A項(xiàng)錯(cuò)誤;高錳酸鉀溶液褪色，溴的四氯化碳溶液褪色，說(shuō)明石蠟油的分解產(chǎn)物中含有不飽和烴，故B項(xiàng)正確;反應(yīng)中需要濃硫酸作吸水劑、催化劑，圖中缺少濃硫酸，故C項(xiàng)錯(cuò)誤;甲醚與鈉不會(huì)反應(yīng)，無(wú)氣泡，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。

8.D 提示：該有機(jī)物中含酚 -OH，與FeC13溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故A項(xiàng)正確;該有機(jī)物中含-COOC- ，可在酸溶液中水解，且水解產(chǎn)物均含酚-OH，可與碳酸鈉溶液反應(yīng)，故B項(xiàng)正確;該分子中含有酚羥基和碳碳雙鍵，酚羥基與溴發(fā)生鄰對(duì)位的取代反應(yīng)，消耗2 mol Br2，碳碳雙鍵與溴發(fā)生加成反應(yīng)，消耗2 mol Br2，共消耗4 mol Br2，故C項(xiàng)正確;苯環(huán)、碳碳雙鍵、羰基與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1 mol該分子最多與9 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。

9.D 提示：Y中無(wú)對(duì)稱結(jié)構(gòu)，因此有6種氫，即6個(gè)吸收峰，故A項(xiàng)正確;Y含有酚羥基和碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應(yīng)，可與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)，故B項(xiàng)正確;苯環(huán)、碳碳雙鍵都可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)后連接甲基的碳原子為手性碳原子，連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，故C項(xiàng)正確;X中酚羥基、酯基可與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，1 mol X可與3 molNaOH反應(yīng)，Y中酚羥基、酯基可與氫氧化鈉反應(yīng)，且酯基可水解生成酚羥基和羧基，則1 mol Y可與3 mol NaOH反應(yīng)，所以等物質(zhì)的量的X、Y分別與NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為1：1，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。

10.C提示：能與碳酸氫鈉反應(yīng)的官能團(tuán)有 COOH，能與金屬鈉反應(yīng)的官能團(tuán)有-COOH、-OH。因?yàn)樵撚袡C(jī)物分子式為Cs H10 o3，與NaHC03溶液反應(yīng)時(shí)，生成C5 H9 O3 Na;而與金屬鈉反應(yīng)時(shí)生成Cs H8O3Na2，說(shuō)明有機(jī)物分子中含有1個(gè)- COOH、1個(gè) OH，該有機(jī)物可以看作，C4 H10中2個(gè)H原子，分別被 - COOH、-OH代替。若C4 H10為正丁烷CH3 CH2 CH2CH3，2個(gè)H原子分別被 - COOH、 - OH代替，都取代同一碳原子上2個(gè)H原子，有2種，取代不同C原子的2個(gè)H原子，有6種，相應(yīng)的同分異構(gòu)體有8種。若C4H10為異丁烷：CH3CH（CH3）CH3，2個(gè)H原子分別被-COOH、-OH代替，都取代同一碳原子上2個(gè)H原子，有1種，取代不同C原子的2個(gè)H原子，有3種，相應(yīng)的同分異構(gòu)體有4種。故該有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)有8+4=12種。

11.BC提示：苯和NaOH溶液不反應(yīng)且混合后分層，NaOH溶液能促進(jìn)乙酸乙酯水解生成可溶性的乙酸鈉和乙醇，油層會(huì)變薄或消失，故A項(xiàng)正確;鹽酸易揮發(fā)，且鹽酸與苯酚鈉反應(yīng)，因此不能證明碳酸可以和苯酚鈉反應(yīng)，則不能比較碳酸、苯酚的酸性，故B項(xiàng)錯(cuò)誤;銀鏡反應(yīng)必須在堿性條件下進(jìn)行，所以在加入銀氨溶液之前必須加入NaOH溶液中和未反應(yīng)的稀硫酸，否則實(shí)驗(yàn)不成功，故C項(xiàng)錯(cuò)誤;在堿性溶液中檢驗(yàn)-CHO，可向試管中加入2 mL 10% NaOH溶液，再滴加數(shù)滴2% CuSO4溶液，振蕩，可配制用于檢驗(yàn)醛基的氫氧化銅懸濁液，故D項(xiàng)正確。

12.B提示：酚酞中含有酚羥基，屬于酚類(lèi)，不屬于醇類(lèi)，故A項(xiàng)錯(cuò)誤;酚酞中含-OH可發(fā)生氧化反應(yīng)，含COOC-可發(fā)生水解反應(yīng)，含苯環(huán)可發(fā)生加成反應(yīng)，故B項(xiàng)正確;酚羥基、-COOC-均可與NaOH反應(yīng)，1 mol酚酞最多消耗3 mol氫氧化鈉，故C項(xiàng)錯(cuò)誤;苯環(huán)與氫氣加成后，與中間C相連的環(huán)上C具有手性，與 OH相連C具有手性，與羰基相連C具有手性，則共6個(gè)手性碳原子，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。

13. BD提示：蛋白質(zhì)為高分子化合物，洛匹那韋相對(duì)分子質(zhì)量較小，不是高分子化合物，故A項(xiàng)錯(cuò)誤;洛匹那韋含有肽鍵，可發(fā)生水解反應(yīng)，含有羥基，可發(fā)生酯化反應(yīng)和氧化反應(yīng)，羥基的鄰位碳上有氫能發(fā)生消去，含有苯環(huán)，可與氫氣發(fā)生加成、還原反應(yīng)，故B項(xiàng)正確;洛匹那韋含有3個(gè)苯環(huán)，共含有8種H，則洛匹那韋分子苯環(huán)上的一氯代物有8種，故C項(xiàng)錯(cuò)誤;洛匹那韋能與水分子間形成氫鍵，增大溶解度，故D項(xiàng)正確。

14. AD 提示：EPy中吡啶環(huán)中所有碳原子共面，側(cè)鏈所連的碳相當(dāng)于甲烷，而甲烷中可以有三個(gè)原子共面，因此EPy中所有碳原子可能共面，故A項(xiàng)正確;MPy有3種芳香同分異構(gòu)體，分別為甲基在N原子的間位碳上、甲基在N原子的對(duì)位碳上和氨基苯（?），故B項(xiàng)錯(cuò)誤;VPy與乙烯的

結(jié)構(gòu)不同，且VPy含N原子，二者不互為同系物，故C項(xiàng)錯(cuò)誤;反應(yīng)②中 OH轉(zhuǎn)化為碳碳雙鍵，反應(yīng)類(lèi)型為消去反應(yīng)，故D項(xiàng)正確。

15.C提示：Na2 Cr2 O7溶液在酸性條件下能氧化正丁醛，所以可將酸化的Na2 Cr2 O7溶液逐滴加入正丁醇中，故A項(xiàng)正確;由反應(yīng)物和產(chǎn)物的沸點(diǎn)數(shù)據(jù)可知，溫度計(jì)1保持在90～95℃，既可保證正丁醛及時(shí)蒸出，又可盡量避免其被進(jìn)一步氧化，溫度計(jì)2示數(shù)在76℃左右時(shí)，收集產(chǎn)物為正丁醛，故B項(xiàng)正確;正丁醇能與鈉反應(yīng)，但粗正丁醛中含有水，水可以與鈉反應(yīng)，所以無(wú)法檢驗(yàn)粗正丁醛中是否含有正丁醇，故C項(xiàng)錯(cuò)誤;由于粗正丁醛中含有水，所以可以加入無(wú)水硫酸鎂除去水，然后過(guò)濾，蒸餾，可提純正丁醛，故D項(xiàng)正確。

（3）恒壓滴液漏斗下冷凝回流

（4）過(guò)濾 ①分液 除去HBr和未反應(yīng)的Br2 ②干燥 ③苯C

（5）堿石灰

（6）可先用苯萃取溴水中的溴，分液后，取苯層即可

提示：（1）裝置A中，苯與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫。（2）液溴易揮發(fā)，且該反應(yīng)放熱，因此HBr中含有雜質(zhì)Br2，Br2也可以與AgN O3溶液反應(yīng)生成白色沉淀，因此需在兩裝置之間添加除去Br2的裝置，由于Br2易溶于CC14，故添加一個(gè)裝有CC14的洗氣瓶。

（3）為提升冷卻效果，冷凝管內(nèi)冷卻水的流向是下進(jìn)上出。

（4）反應(yīng)后的三頸燒瓶?jī)?nèi)為固液混合物，選擇過(guò)濾進(jìn)行分離。此時(shí)得到的粗溴苯中含有苯、液溴，F(xiàn)eBr.等雜質(zhì)，先水洗，除去易溶于水的物質(zhì)，分液;再加NaOH溶液，把未反應(yīng)的Br。變成NaBr和NaBrO洗到水中，分液;最后水洗，除去殘留的NaBr和NaBrO等物質(zhì)。加入氯化鈣的目的是干燥產(chǎn)品。反應(yīng)后得到的溴苯中溶有少量未反應(yīng)的苯，利用沸點(diǎn)不同，苯的沸點(diǎn)小，被蒸餾出，溴苯留在母液中，所以采取蒸餾的方法分離溴苯與苯。

（5）干燥管內(nèi)的固體既要能吸收水蒸氣，也要能吸收溴或HBr的尾氣，則應(yīng)選擇堿石灰。

（6）在溴水中加入苯，振蕩?kù)o置，再分液就可獲得溴的苯溶液。

17.（1） 50 mL平衡氣壓，便于冷凝液順利流下

（2）防止苯胺在反應(yīng)過(guò)程中被氧化

（3）不斷分離出反應(yīng)生成的水，促使反應(yīng)正向移動(dòng)，提高產(chǎn)率防止乙酸受熱揮發(fā)，降低乙酰苯胺的產(chǎn)率避免因溫度降低析出產(chǎn)物，影響產(chǎn)率

（4）加快過(guò)濾速度，得到的產(chǎn)品更干燥B

（5）防止溶液噴出 趁熱過(guò)濾

（6）67%

提示：（1）圓底燒瓶所盛放的溶液體積一般為燒瓶容積的1/3～2/3，因此選擇50 mL圓底燒瓶;儀器B為牛角管，作用是使冷凝后的液體沿著其方向流人錐形瓶?jī)?nèi)，牛角管上的支管與外界想通，可平衡氣壓，使液體順利滴下。

（2）由題干信息可知，苯胺在空氣中易被氧化，加入還原劑鋅粉，可防止苯胺被氧化。

（3）溫度控制在105℃，水被氣化分離出來(lái)，生成物濃度減小，促使反應(yīng)正向移動(dòng)，提高乙酰苯胺的產(chǎn)率;若溫度太高，乙酸受熱揮發(fā)，反應(yīng)物濃度減小，平衡逆向移動(dòng)，乙酰苯胺的產(chǎn)率降低，所以溫度不能過(guò)高。乙酰苯胺不溶于冷水，易溶于熱水，因此降溫會(huì)讓產(chǎn)品結(jié)晶析出，轉(zhuǎn)移過(guò)程中損失增大。

（4）抽濾即減壓過(guò)濾，抽濾瓶中壓強(qiáng)減小，可以加快過(guò)濾速度，而且得到的沉淀更干燥。乙酰苯胺不溶于冷水，溶于熱水，易溶于乙醇、乙醚，所以冷水洗滌可以減少損失。

（5）活性炭通常為粉末狀，趁熱加入，活性炭和溶液會(huì)一起沖出來(lái)。

縮聚反應(yīng)

（6）4 HCOOCH（CH3），

提示：借助G的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)逆向推理，并結(jié)合A的結(jié)構(gòu)正向推理，可以得出B的結(jié)構(gòu)為

（1）l，3一丁二烯中含有兩個(gè)碳碳雙鍵，而2一丁烯中含有一個(gè)雙鍵，二者化學(xué)式不同;乙烯中含有一個(gè)雙鍵，與1，3一丁二烯結(jié)構(gòu)不相似;1，3丁二烯與溴發(fā)生1：1加成時(shí)有兩種方式，得到兩種產(chǎn)物，還可與溴發(fā)生1：2加成，因此產(chǎn)物共3種。

（2）B轉(zhuǎn)化為C的實(shí)質(zhì)是鹵代烴的水解，反應(yīng)條件為“NaOH水溶液，加熱”。

（4）根據(jù)F的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知，1個(gè)F分子可以內(nèi)部形成環(huán)狀酯，2個(gè)F之間也可形成環(huán)狀酯。據(jù)題目要求六元環(huán)酯，故為