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        煤灰黏度測(cè)試方法的分析與研究

        2021-05-19 03:12:30
        煤炭加工與綜合利用 2021年4期
        關(guān)鍵詞:黏度計(jì)煤灰坩堝

        楊 光

        (煤炭科學(xué)技術(shù)研究院有限公司,北京 100013)

        高溫黏度特性是煤灰、玻璃、陶瓷等在一定高溫條件下呈熔融狀態(tài)時(shí)的高溫流動(dòng)特性,反映了煤灰、玻璃、陶瓷熔體在降溫過(guò)程中黏度與溫度之間的關(guān)系。近年來(lái),為了提高燃料效率和充分利用劣質(zhì)燃料,液態(tài)排渣方式的鍋爐和氣化爐有了快速的發(fā)展。在設(shè)計(jì)和指導(dǎo)實(shí)際操作上,灰渣的黏度特性曲線比灰熔融溫度更加重要,所以在設(shè)計(jì)液態(tài)排渣或氣化爐時(shí),灰黏度就成為了必不可少的指標(biāo)。本文對(duì)比了參照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 31424—2015《煤灰黏度測(cè)定方法》[1]自行研制的高溫煤灰黏度計(jì)(下稱(chēng)“GB黏度計(jì)”)和美國(guó)THETA公司生產(chǎn)的RHEOTRONIC V1700 ℃旋轉(zhuǎn)高溫黏度計(jì)(下稱(chēng)“RV黏度計(jì)”)的測(cè)試方法,總結(jié)2種設(shè)備測(cè)試方法的不同,并結(jié)合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中的規(guī)定要求進(jìn)行簡(jiǎn)單的分析討論。

        1 樣品制備

        煤灰黏度測(cè)試共有以下2種樣品制備方法。

        方法1:取煤灰100 g,用糊精溶液潤(rùn)濕后制成直徑約為10 mm的灰球,晾干或低溫烘干后再放入高溫爐中,以800 ℃溫度灼燒40 min后取出,待用[2]。

        方法2:取煤灰120 g,放入直徑為60 mm、高120 mm的坩堝中,然后置于高溫馬弗爐中將煤灰熔融,冷卻后取出煤灰晶體,制成不大于6 mm的小塊后待用。

        采用方法1制備樣品時(shí)應(yīng)注意制成的灰球大小一致,用糊精溶液潤(rùn)濕時(shí)應(yīng)將煤灰和糊精溶液充分混合均勻,且混合物不能太濕也不能太干,太濕灰球不易成型,太干灰球容易裂開(kāi),影響后續(xù)的投樣操作;采用方法2制備樣品時(shí)應(yīng)將坩堝中的煤灰壓實(shí),否則在高溫馬弗爐中熔融時(shí)煤灰容易溢出來(lái),并且設(shè)置升溫程序時(shí)升溫速率要根據(jù)樣品的灰熔融性溫度設(shè)定。

        2 設(shè)備構(gòu)造

        GB黏度計(jì)爐膛為開(kāi)放式結(jié)構(gòu),可以在升溫過(guò)程中投入采用方法1制得的灰球,也可以提前將由方法2制得的煤灰晶體置于坩堝中,而RV黏度計(jì)為封閉式結(jié)構(gòu),只能提前將方法2制得的煤灰晶體置于坩堝中,然后封閉爐膛進(jìn)行升溫試驗(yàn),無(wú)法用方法1制得的灰球進(jìn)行測(cè)試。由此看來(lái),RV黏度計(jì)對(duì)于測(cè)試樣品的要求更具有局限性,而且封閉式爐膛相比于開(kāi)放式爐膛還有一個(gè)缺點(diǎn),那便是不能在測(cè)試過(guò)程中實(shí)時(shí)觀察樣品的狀態(tài),如果出現(xiàn)意外狀況,不能及時(shí)發(fā)現(xiàn)并采取措施。

        在設(shè)備構(gòu)造上,GB黏度計(jì)和RV黏度計(jì)的主要區(qū)別為:GB黏度計(jì)是開(kāi)放式爐膛結(jié)構(gòu),可以在試驗(yàn)過(guò)程中從爐膛上方看到樣品的狀態(tài);RV黏度計(jì)是封閉式爐膛結(jié)構(gòu),試驗(yàn)過(guò)程中無(wú)法觀測(cè)到樣品的狀態(tài)。2種不同的構(gòu)造相比,前者的優(yōu)勢(shì)在于可以觀察到試驗(yàn)中發(fā)生的不正常狀況,并及時(shí)進(jìn)行處理,后者的優(yōu)勢(shì)在于設(shè)備的密封性更強(qiáng),能更有效地避免空氣進(jìn)入爐膛中導(dǎo)致試驗(yàn)氣氛發(fā)生變化。

        3 測(cè)試程序

        3.1 GB黏度計(jì)的測(cè)試程序

        將用鉬絲捆綁好的坩堝固定在爐膛中,檢查設(shè)備狀況,確定設(shè)備運(yùn)行無(wú)問(wèn)題后打開(kāi)主機(jī)電源,按國(guó)標(biāo)中的溫度設(shè)定要求設(shè)定升溫程序,在升溫過(guò)程中投入2個(gè)灰球,待灰球完全熔融之后再逐次投入1~2個(gè)灰球,只有等之前的灰球完全熔融之后才能再投入灰球,以免造成熔體起泡溢出的情況出現(xiàn),至熔體高度達(dá)到25~30 mm時(shí)停止投入灰球,等待開(kāi)始測(cè)試,若使用煤灰晶體進(jìn)行試驗(yàn),則需要提前將晶體放入坩堝中,升溫至要求溫度,等待開(kāi)始測(cè)試即可。測(cè)試時(shí)根據(jù)黏度變化情況每隔20~50 ℃測(cè)定一點(diǎn)[1,3],測(cè)試點(diǎn)設(shè)置完成后等待設(shè)備自動(dòng)進(jìn)行測(cè)試并顯示測(cè)試數(shù)據(jù),當(dāng)測(cè)定黏度值大于100 Pa·s時(shí),停止試驗(yàn),將測(cè)桿提出并浸入冷水中冷卻,記錄測(cè)試數(shù)據(jù),讓設(shè)備自動(dòng)降溫,到規(guī)定溫度時(shí)斷氣、斷水、斷電。

        3.2 RV黏度計(jì)的測(cè)試方法

        將制備好的煤灰晶體放入坩堝中,固定在剛玉坩堝架上,固定好坩堝套,放置于爐膛之中,以樣品的煤灰熔融性的流動(dòng)溫度為參考依據(jù)設(shè)定升溫程序。一般來(lái)說(shuō)升溫分為3個(gè)階段,第1階段以10 ℃/min的速率升溫至900 ℃,第2階段以5 ℃/min的速率升溫至(流動(dòng)溫度-200)℃,第3階段以3 ℃/min的速率升溫至(流動(dòng)溫度+100)℃。達(dá)到要求溫度時(shí),手動(dòng)降下轉(zhuǎn)子,浸入待測(cè)液體中,以3 ℃/min的速率降溫至(變形溫度-100)℃,降溫的同時(shí)持續(xù)轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)子進(jìn)行測(cè)試,設(shè)定每5 s自動(dòng)記錄1個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn),當(dāng)測(cè)定黏度值大于100 Pa·s時(shí)停止試驗(yàn),提出轉(zhuǎn)子,讓設(shè)備自動(dòng)降溫,到規(guī)定溫度時(shí)斷氣、斷水、斷電。

        3.3 GB黏度計(jì)和RV黏度計(jì)的測(cè)試程序?qū)Ρ确治?/h3>

        在測(cè)試程序上,GB黏度計(jì)和RV黏度計(jì)的主要區(qū)別為:GB黏度計(jì)的測(cè)試程序完全按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的程序設(shè)置,測(cè)試過(guò)程是到溫—恒溫—測(cè)試—降溫,只在設(shè)定的測(cè)試溫度點(diǎn)進(jìn)行測(cè)試,且測(cè)試溫度點(diǎn)間隔最低為10 ℃;RV黏度計(jì)的測(cè)試過(guò)程是在以恒速降溫的過(guò)程中進(jìn)行即時(shí)測(cè)試,可在降溫過(guò)程中每5 s測(cè)定并記錄一次黏度值。

        在煤灰黏度測(cè)試過(guò)程中,隨著溫度的降低,煤灰熔體最終會(huì)形成玻璃體渣、塑性渣和結(jié)晶渣3種渣形[2],其中結(jié)晶渣的特點(diǎn)是當(dāng)降溫至臨界黏度溫度點(diǎn)時(shí),熔體會(huì)迅速凝結(jié),在很短的溫度跨度內(nèi)黏度就會(huì)達(dá)到100 Pa·s,見(jiàn)表1。由表1中數(shù)據(jù)可以看出,樣品1的黏度值從9.6 Pa·s升至100 Pa·s時(shí)溫度僅降低了15 ℃,樣品2的黏度值從13.7 Pa·s升至100 Pa·s時(shí)溫度僅降低了19 ℃。如果按國(guó)標(biāo)中規(guī)定的每20~50 ℃測(cè)定一個(gè)點(diǎn),則中間的大多數(shù)黏度值數(shù)據(jù)無(wú)法檢測(cè)出,最終導(dǎo)致無(wú)法做出正確的圓滑黏溫曲線,而RV黏度計(jì)的即時(shí)測(cè)試程序便可以解決此問(wèn)題,所以應(yīng)該根據(jù)樣品狀況,將國(guó)標(biāo)中的測(cè)試溫度間隔適當(dāng)減小,以便于更準(zhǔn)確的進(jìn)行煤灰黏度測(cè)試。

        表1 結(jié)晶渣灰黏度測(cè)試數(shù)據(jù)

        4 結(jié) 語(yǔ)

        從灰黏度設(shè)備的標(biāo)定、樣品的制備和測(cè)試分析方法的對(duì)比3個(gè)方面對(duì)GB黏度計(jì)和RV黏度計(jì)進(jìn)行全面的分析,分析了兩種制樣方法對(duì)兩種設(shè)備的適用性;剖析了兩類(lèi)設(shè)備構(gòu)造的不同;最后對(duì)2臺(tái)設(shè)備的測(cè)試程序方法進(jìn)行了對(duì)比,分析了各自的優(yōu)勢(shì)。GB黏度計(jì)的優(yōu)勢(shì)在于2種制樣方法制備出的樣品均適用,試驗(yàn)過(guò)程中可以隨時(shí)觀測(cè)到樣品狀態(tài),并對(duì)試驗(yàn)過(guò)程中的各類(lèi)情況做出及時(shí)反映,靈活性更強(qiáng);RV黏度計(jì)的優(yōu)勢(shì)在于設(shè)備密閉性更好,試驗(yàn)過(guò)程更加穩(wěn)定,并可即時(shí)記錄任意時(shí)間點(diǎn)的樣品黏度,確保試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。因此,對(duì)于初次試驗(yàn)的樣品類(lèi)型,建議使用GB黏度計(jì)進(jìn)行測(cè)試,便于及時(shí)反應(yīng)試驗(yàn)過(guò)程;對(duì)于已有一定測(cè)試經(jīng)驗(yàn)的樣品類(lèi)型,建議使用RV黏度計(jì)進(jìn)行測(cè)試,可得到更加準(zhǔn)確的試驗(yàn)數(shù)據(jù)。

        國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中測(cè)試溫度點(diǎn)的設(shè)置間隔過(guò)大,對(duì)于部分類(lèi)型樣品,測(cè)試出的黏度值無(wú)法繪制出標(biāo)準(zhǔn)的黏溫曲線,無(wú)法得到準(zhǔn)確的試驗(yàn)結(jié)果,因此應(yīng)根據(jù)樣品的實(shí)際情況適當(dāng)減小測(cè)試溫度間隔,或采用即時(shí)記錄黏度值數(shù)據(jù)的方式,此項(xiàng)研究結(jié)果為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的再修訂提供了修訂方向和可靠的前期研究數(shù)據(jù)。

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