蔡軍,王榮,趙少華
(河南省人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,河南 鄭州 450003)
膿毒癥是臨床常見危重癥,常在重癥加強(qiáng)護(hù)理病房(ICU)監(jiān)護(hù)與管理,發(fā)病率、病死率均較高,會導(dǎo)致膿毒性休克、多器官功能衰竭等嚴(yán)重后果,且病情進(jìn)展迅速,治療困難[1]。臨床應(yīng)進(jìn)行早期診斷、及時治療,從而提高救治成功率,挽救患者生命。目前血清相關(guān)標(biāo)記物在膿毒癥臨床診斷及預(yù)后評估中表現(xiàn)出較高價(jià)值。穿透素-3(PTX-3)屬于急性期蛋白,機(jī)體炎癥調(diào)節(jié)過程中會在多種細(xì)胞中表達(dá),是潛在預(yù)后生物標(biāo)記物[2];和肽素(copeptin)在感染性疾病中隨病情嚴(yán)重程度加重而逐漸提升,是反映機(jī)體炎癥反應(yīng)的良好生物指標(biāo); 降鈣素原(PCT)是細(xì)菌感染的敏感性指標(biāo),對膿毒癥具有診斷及預(yù)警作用[3]。本研究選取我院ICU 膿毒癥患者128 例,旨在探討 PTX-3、copeptin、PCT 血清水平變化與疾病轉(zhuǎn)歸的關(guān)聯(lián)性?,F(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 一般資料 選取我院ICU 膿毒癥患者128 例(2019 年 2 月-2020 年 2 月),及同期健康體檢者 60例。其中 ICU 膿毒癥患者男 63 例,女 65 例;年齡19~78 歲,平均 56.87±9.89 歲;感染部位:顱內(nèi) 12例,肺部 36 例,頭面部 11 例,腹部 28 例,四肢 24例,泌尿系統(tǒng)17 例;病情程度:輕度35 例,重度47例,膿毒癥休克46 例。健康體檢者男30 例,女30例;年齡 20~79 歲,平均 57.21±9.81 歲。兩者基線資料(性別、年齡)均衡可比(P>0.05)。
1.2 選例標(biāo)準(zhǔn) ⑴納入標(biāo)準(zhǔn): 膿毒癥患者均符合《中國膿毒癥/膿毒性休克急診治療指南 (2018)》中診斷標(biāo)準(zhǔn)[4];臨床資料完整;均簽署知情同意書。⑵排除標(biāo)準(zhǔn):近期接受過相關(guān)治療或使用過免疫抑制劑、抗菌藥物、抗凝劑等藥物治療;免疫系統(tǒng)、血液系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)疾?。缓喜⒓甭詡魅拘约膊。话l(fā)生心血管突發(fā)事件如心源性休克、 急性心肌梗死;其他疾病影響血清 PTX-3、copeptin、PCT 水平。
1.3 方法
1.3.1 治療方法 進(jìn)行早期復(fù)蘇、抗感染治療,并控制感染源,給予血管加壓類藥物、液體療法等,呼吸衰竭者進(jìn)行機(jī)械通氣治療,急性腎損傷者進(jìn)行床旁血液凈化治療。
1.3.2 血清因子水平檢測方法 膿毒癥患者于治療前、健康體檢者于體檢當(dāng)天采集5ml 空腹靜脈血,置于無菌采血管中,以3000r/min 的速度低溫離心,時間為5min,分離得到上層血清,分為3 份于-80℃下冷凍保存待測; 將1 份血清置于枸櫞酸鈉抗凝管中,加入PCT 檢測試劑盒,采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測定 PTX-3、copeptin 水平,嚴(yán)格按照試劑盒(美國Phoenix 公司)說明書中處理標(biāo)本、測定計(jì)算含量;采用膠體金法測定PCT 水平,嚴(yán)格按照試劑盒(上海奧普生物醫(yī)藥有限公司)說明書操作步驟進(jìn)行。
1.4 觀察指標(biāo) ⑴比較健康體檢者、治療前膿毒癥患者及不同病情程度下血清PTX-3、copeptin、PCT水平。⑵分析治療前膿毒癥患者血清 PTX-3、copeptin、PCT 水平與病情程度的相關(guān)性。⑶比較生存、死亡膿毒癥患者臨床資料,包括性別、年齡、病情程度、血清 PTX-3、copeptin、PCT 水平。⑷膿毒癥患者死亡的Logistic 多因素分析。⑸比較治療前血清PTX-3、copeptin、PCT 水平及聯(lián)合檢測對死亡膿毒癥患者的預(yù)測價(jià)值。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS22.0 對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料采用(±s)表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)對比,多組間比較采用單因素方差分析,兩兩比較采用LSD-t 檢驗(yàn); 相關(guān)性分析采用Spearman相關(guān)系數(shù)模型; 診斷效能分析采用受試者工作特征(Receiver operating characteristic curve,ROC)曲線,獲取曲線下面積(AUC)、置信區(qū)間、敏感度、特異度及cut-off 值,聯(lián)合預(yù)測實(shí)施Logistic 二元回歸擬合,返回預(yù)測概率logit(p),將其作為獨(dú)立檢驗(yàn)變量;P<0.05 表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 健康體檢者、治療前膿毒癥患者及不同病情程度下血清指標(biāo)水平 膿毒癥患者血清PTX-3、copeptin、PCT 水平高于健康體檢者,且隨著病情程度加重,血清 PTX-3、copeptin、PCT 水平呈逐漸升高趨勢,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
2.2 血清指標(biāo)水平與病情程度相關(guān)性 經(jīng)Spearman 相關(guān)性分析,血清 PTX-3、copeptin、PCT 水平與病情程度呈正相關(guān)(P<0.05)。見表2。
2.3 生存、死亡膿毒癥患者臨床資料比較 治療后隨訪1 個月,128 例ICU 膿毒癥患者中死亡32 例,生存96 例;不同預(yù)后患者年齡、性別比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);死亡膿毒癥患者中膿毒癥休克比例、 血清 PTX-3、copeptin、PCT 水平高于生存患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表1 健康體檢者、治療前膿毒癥患者及不同病情程度下血清指標(biāo)水平比較(±s)
表1 健康體檢者、治療前膿毒癥患者及不同病情程度下血清指標(biāo)水平比較(±s)
注:與健康體檢者比較,aP<0.05
組別 例數(shù)健康體檢者膿毒癥患者病情程度輕度重度膿毒癥休克60 128 PTX-3(ng/L) copeptin(ng/ml)2.12±0.31 22.47±3.17a 0.91±0.24 10.97±1.17a PCT(ng/ml)2.65±0.74 6.79±1.13a 35 47 46 F P 13.25±1.89 21.59±3.08 30.38±4.12 278.521<0.001 5.65±0.84 11.14±1.25 14.84±1.68 471.366<0.001 4.26±0.83 6.57±1.01 8.94±1.26 193.483<0.001
表2 血清指標(biāo)水平與病情程度相關(guān)性
表3 生存、死亡膿毒癥患者臨床資料比較
2.4 膿毒癥患者死亡的Logistic 多因素分析 經(jīng)Logistic 多因素分析,膿毒癥休克、 血清PTX-3、copeptin、PCT 水平升高均為膿毒癥患者死亡的危險(xiǎn)因素(P<0.05)。見表4。
表4 膿毒癥患者死亡的Logistic多因素分析
2.5 血清指標(biāo)水平對死亡膿毒癥患者的預(yù)測價(jià)值ROC 曲線顯示,聯(lián)合預(yù)測膿毒癥死亡的AUC 值0.879 大于 PTX-3 預(yù)測 0.843、copeptin 預(yù)測 0.812、PCT 預(yù)測 0.785(P<0.05)。見表5。
表5 血清指標(biāo)水平對死亡膿毒癥患者的預(yù)測價(jià)值
膿毒癥是由于病原微生物感染血流并進(jìn)行繁殖,隨著血液循環(huán)定植于機(jī)體各個器官,導(dǎo)致多器官重度感染, 引發(fā)嚴(yán)重炎癥綜合征, 病死率高達(dá)25%[5]。臨床通過監(jiān)測血清生物學(xué)指標(biāo)水平,對早期病情及預(yù)后評估具有重要意義。
PTX-3 是多種生物效應(yīng)的急性蛋白,在反映機(jī)體免疫、炎癥反應(yīng)、血管重塑、細(xì)胞凋亡等方面靈敏性較高;且國外研究表明,PTX-3 可作為膿毒癥病情嚴(yán)重程度、反映治療結(jié)局的重要生物學(xué)指標(biāo)[6]。而陳綿軍等[7]學(xué)者研究表明,copeptin 在老年重癥肺炎發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮重要作用,且第3d 水平預(yù)測預(yù)后準(zhǔn)確性更高。PCT 在臨床細(xì)菌性感染疾病診斷評估中可發(fā)揮重要作用,是膿毒癥重要診斷指標(biāo)?;诖? 本研究對128 例ICU 膿毒癥患者進(jìn)行檢測, 結(jié)果顯示其血清 PTX-3、copeptin、PCT 水平高于健康體檢者,隨著病情程度加重,血清指標(biāo)水平呈逐漸升高趨勢,且經(jīng)Spearman 相關(guān)性分析,血清PTX-3、copeptin、PCT 水平與病情程度呈正相關(guān)(P<0.05),表明膿毒癥患者中血清 PTX-3、copeptin、PCT 水平均會明顯升高,且病情程度越嚴(yán)重,其水平變化越大。薄蔚[8]學(xué)者指出,膿毒癥在炎癥刺激情況下,調(diào)控Toll 受體信號通路,從而激活樹突狀細(xì)胞,分泌炎癥細(xì)胞因子,活化內(nèi)皮細(xì)胞及巨噬細(xì)胞,調(diào)控PTX-3、PCT 基因表達(dá),病情越嚴(yán)重,調(diào)控作用越強(qiáng)。因此血清 PTX-3、copeptin、PCT 等指標(biāo)能為臨床病情診斷提供新的檢測方向,從而制定針對性治療方案。
相關(guān)研究表明,動態(tài)監(jiān)測PCT 水平及清除情況能準(zhǔn)確預(yù)測膿毒癥/膿毒性休克的預(yù)后情況[9];李龍剛[10]也指出和肽素與其他指標(biāo)聯(lián)合預(yù)測膿毒癥并發(fā)心肌損傷意義重大。本研究中膿毒癥休克、血清PTX-3、copeptin、PCT 水平升高均為膿毒癥患者死亡的危險(xiǎn)因素,且ROC 曲線顯示,聯(lián)合預(yù)測膿毒癥死亡的 AUC 值 0.879 大于 PTX-3 預(yù)測 0.843、copeptin 預(yù)測 0.812、PCT 預(yù)測 0.785(P<0.05)。膿毒癥患者病情越嚴(yán)重,血清 PTX-3、copeptin、PCT 水平越高,是其死亡的重要危險(xiǎn)因素,且對預(yù)后具有較高預(yù)測價(jià)值,三者聯(lián)合預(yù)測價(jià)值明顯高于單獨(dú)預(yù)測,有助于膿毒癥盡早診斷及干預(yù),并準(zhǔn)確判斷預(yù)后效果。
綜上所述,PTX-3、copeptin、PCT 血清水平在ICU 膿毒癥患者中顯著升高,且與病情程度、疾病轉(zhuǎn)歸密切相關(guān),對預(yù)后情況的預(yù)測價(jià)值較高。
實(shí)驗(yàn)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)2021年2期