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        HPLC測定天麻祛風(fēng)補(bǔ)片中天麻素、哈巴苷和梓醇的含量

        2021-05-18 10:29:40杜健磊張彥旭王俊蘋
        食品與藥品 2021年2期
        關(guān)鍵詞:梓醇哈巴液相色譜儀

        杜健磊, 張彥旭,王俊蘋

        (1.駐馬店市中心醫(yī)院 藥學(xué)部,河南 駐馬店 463000;2.駐馬店市第二人民醫(yī)院 藥學(xué)部,河南 駐馬店 463000)

        天麻祛風(fēng)補(bǔ)片具有溫腎養(yǎng)肝、祛風(fēng)止痛等功效,臨床常用于治療肝腎虧損、風(fēng)濕入絡(luò)所致的痹病,如頭暈耳鳴、關(guān)節(jié)疼痛、腰膝痠軟、畏寒肢冷、手足麻木等癥的治療[1-4]。該品種系由天麻、地黃、當(dāng)歸、羌活、獨(dú)活、附片、肉桂、杜仲、川牛膝、玄參等11味藥材加工制成,方中天麻為君藥,具有息風(fēng)止痙,平抑肝陽,祛風(fēng)通絡(luò)之功效[5-8],地黃為臣藥,具有淸熱涼血,養(yǎng)陰生津之功效[9-12],玄參為佐藥,具有清熱涼血,滋陰降火,解毒散結(jié)之功效[13-16]。該品種現(xiàn)收載于2015版《中國藥典》中,標(biāo)準(zhǔn)中含量測定項(xiàng)為天麻素,僅針對君藥天麻進(jìn)行質(zhì)量控制[17]。為保障人民群眾的用藥安全,本研究建立天麻祛風(fēng)補(bǔ)片中天麻素、哈巴苷和梓醇含量測定的高效液相色譜(HPLC)分析方法?,F(xiàn)報道如下。

        1 儀器與試藥

        1.1 儀器

        Shimadzu LC-2010 AHT型高效液相色譜儀(在線脫氣機(jī)、四元泵、自動進(jìn)樣器、二極管陣列檢測器、LC-Solution工作站,島津科技有限公司);Sartorius Quintix513-1CN型萬分之一電子天平(賽多利斯科技有限公司);Fuyang F-040S型小型超聲儀(容積:10 L,蘇州邁弘電器有限公司)。

        1.2 試藥

        天麻素對照品(批號:110807-201809,含量以96.7 %計(jì));哈巴苷對照品(批號:111729-201707,含量以96.8 %計(jì));梓醇對照品(批號:110808-201711,含量以99.6 %計(jì)),均購于中國食品藥品檢定研究院;天麻祛風(fēng)補(bǔ)片(昆明中藥廠有限公司,規(guī)格:糖衣片,片心重0.35 g,批號:191012,191223,200116);甲醇、乙腈均為色譜純,實(shí)驗(yàn)用水為超純水,其他試劑均為分析純。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 色譜條件

        色譜柱:Waters Spherisorb ODS-1 色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流動相:乙腈(A)-0.1 %磷酸溶液(B),梯度洗脫(0~8 min,1 % A;8~13 min,1 %A~12 % A;13~24 min,12 %A~48 % A;24~28 min,48 %A~82 %A;28~31 min,82 %A~1 % A;31~36 min,1 % A);檢測波長:216 nm;流速:1.0 ml/min;柱溫:25 ℃;進(jìn)樣量:10 μl。

        2.2 溶液的制備

        2.2.1 對照品溶液的制備 分別取梓醇對照品、天麻素對照品和哈巴苷對照品適量,精密稱定,置50 ml量瓶中,加80 %甲醇制成每1 ml含梓醇0.996 mg、天麻素0.484 mg和哈巴苷0.581 mg的對照品儲備溶液;再精密量取2.5 ml,置25 ml量瓶中,加80 %甲醇稀釋至刻度,搖勻,即得。

        2.2.2 供試品溶液的制備 取天麻祛風(fēng)補(bǔ)片(批號:191012)20片,除去包衣,精密稱定,研細(xì),取約2.0 g,精密稱定,置50 ml量瓶中,加80 %甲醇約30 ml,超聲處理(功率250 W,頻率40 kHz)25 min,取出放冷至室溫,加80 %甲醇稀釋至刻度,搖勻,0.45 μm濾膜濾過,取續(xù)濾液,即得。

        2.2.3 陰性對照溶液的制備 按天麻祛風(fēng)補(bǔ)片處方比例及制備工藝,制備缺地黃、天麻和玄參的陰性對照樣品,陰性對照樣品按供試品溶液制備方法處理,制得陰性對照溶液。

        2.3 方法學(xué)考察

        2.3.1 專屬性試驗(yàn) 分別精密吸取2.2項(xiàng)下對照品溶液、供試品溶液和陰性對照溶液各10 μl,按2.1項(xiàng)下色譜條件注入高效液相色譜儀,采集色譜圖。結(jié)果發(fā)現(xiàn)供試品溶液色譜圖中梓醇、天麻素和哈巴苷色譜峰保留時間與對照品溶液一致,且3種活性成分分離良好,陰性對照溶液色譜圖無干擾峰存在,表明方法專屬性良好。見圖1

        圖1 典型色譜圖

        2.3.2 精密度考察 取2.2.1項(xiàng)下對照品溶液,按2.1項(xiàng)下色譜條件,重復(fù)進(jìn)樣6次,每次進(jìn)樣10 μl,采集色譜圖,依據(jù)6次進(jìn)樣所得色譜圖中梓醇、天麻素和哈巴苷峰面積計(jì)算RSD。結(jié)果梓醇峰面積RSD為1.12 %,天麻素峰面積RSD為0.91 %,哈巴苷峰面積RSD為0.78 %,表明儀器精密度良好。

        2.3.3 線性關(guān)系考察 精密吸取2.2.1項(xiàng)下對照品儲備溶液適量,加80 %甲醇制備含梓醇、天麻素和哈巴苷系列標(biāo)準(zhǔn)曲線溶液,上述溶液分別精密吸取10μl,按2.1項(xiàng)下色譜條件注入高效液相色譜儀,采集色譜圖。分別以梓醇、天麻素和哈巴苷峰面積(Y)為縱坐標(biāo),質(zhì)量濃度(X)為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算曲線方程。結(jié)果見表1。

        表1 線性關(guān)系考察結(jié)果

        2.3.4 重復(fù)性試驗(yàn) 取同一批號天麻祛風(fēng)補(bǔ)片(批號:191012)共6份,按2.2.2項(xiàng)下制備供試品溶液,分別精密吸取上述溶液各10 μl,按2.1項(xiàng)下色譜條件注入高效液相色譜儀,采集色譜圖。分別計(jì)算梓醇、天麻素和哈巴苷含量,以6次含量測定結(jié)果計(jì)算RSD。結(jié)果梓醇、天麻素和哈巴苷平均含量分別為0.4167,0.1936,0.5021 mg/片;重復(fù)性RSD分別為2.01 %,2.37 %,1.63 %,表明方法重復(fù)性良好。

        2.3.5 穩(wěn)定性試驗(yàn) 取2.3.4項(xiàng)下供試品溶液,于室溫下分別放置0,2,4,6,9,12,24 h,各精密吸取10 μl,按2.1項(xiàng)下色譜條件注入高效液相色譜儀,采集色譜圖。結(jié)果梓醇峰面積的RSD為1.72 %,天麻素峰面積RSD為2.11 %,哈巴苷峰面積RSD為1.16 %,表明供試品溶液在24 h內(nèi)穩(wěn)定性良好。

        2.3.6 加樣回收率試驗(yàn) 取已測定梓醇、天麻素和哈巴苷含量的天麻祛風(fēng)補(bǔ)片(批號:191012)共6份,每份約2.0 g,精密稱定,置50 ml量瓶中,精密加入2.2.1項(xiàng)下對照品儲備溶液適量,按2.2.2項(xiàng)下方法制備供試品溶液;分別精密吸取上述溶液各10 μl,按2.1項(xiàng)下色譜條件注入高效液相色譜儀,采集色譜圖;計(jì)算梓醇、天麻素和哈巴苷的加標(biāo)回收率。見表2。

        表2 加標(biāo)回收試驗(yàn)結(jié)果

        2.4 樣品測定

        取天麻祛風(fēng)補(bǔ)片(昆明中藥廠有限公司,批號:191012,191223,200116),分別按2.2.2項(xiàng)下方法制備供試品溶液,分別精密吸取上述溶液各10 μl,按2.1項(xiàng)下色譜條件注入高效液相色譜儀,采集色譜圖,計(jì)算樣品中梓醇、天麻素和哈巴苷的含量。見表3。

        表3 含量測定結(jié)果

        3 討論

        3.1 活性成分的選擇

        天麻祛風(fēng)補(bǔ)片是由天麻、地黃、玄參、當(dāng)歸、羌活等11味藥材經(jīng)打粉、混合、煎煮等工序加工制成的中藥片劑,現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)中以天麻藥材中天麻素為含量測定項(xiàng),不能較全面地體現(xiàn)該產(chǎn)品的質(zhì)量水平。本文選擇藥材組成中君藥天麻、臣藥地黃、佐藥玄參,與其相對應(yīng)的活性成分為天麻素、梓醇、哈巴苷,采用HPLC同時檢測3種活性成分的含量,能更為全面地體現(xiàn)該品種的質(zhì)量水平。

        3.2 檢測波長的選擇

        取2.2.1項(xiàng)下對照品溶液,精密吸取10 μl,按2.1項(xiàng)下色譜條件注入高效液相色譜儀,設(shè)置光譜采集波長在200~400 nm范圍,采集光譜圖(見圖2)。由光譜圖可見,梓醇在210 nm、天麻素在219 nm、哈巴苷在210 nm處有最大吸收,綜合3種活性成分的紫外響應(yīng),最終確定216 nm作為檢測波長。

        圖2 3種成分紫外光譜圖

        3.3 提取方法的優(yōu)化

        分別選擇甲醇、90 %甲醇、80 %甲醇和70 %甲醇作為提取溶劑,考察溶劑對提取效果的影響。結(jié)果選擇80 %甲醇作為提取劑時,提取效果最佳;再分別考察超聲功率和提取時間的影響,最終確定最佳提取條件為:80 %甲醇作為提取溶劑,超聲功率250 W,時間25 min。

        綜上,本文建立天麻祛風(fēng)補(bǔ)片中天麻素、哈巴苷和梓醇活性成分含量測定的HPLC分析方法,該方法具有簡單、準(zhǔn)確、重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn),可作為天麻祛風(fēng)補(bǔ)片的定量檢測方法,為進(jìn)一步完善和提高該品種的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)奠定了基礎(chǔ)。

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