朱春華,王 崗,季 勇
(南通市通州區(qū)人民醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科,江蘇 南通 226300)
創(chuàng)傷是院前急救中常見的疾病種類,由創(chuàng)傷導(dǎo)致的嚴(yán)重出血性休克是院前急救中常見的急危重癥之一[1-4]。目前院前救治嚴(yán)重出血性休克的主要方法為液體復(fù)蘇[5]。既往為快速維持有效循環(huán)血量,提高重要臟器組織氧輸送,以積極液體復(fù)蘇(active liquid resuscitation,AFR)為主,近年來研究發(fā)現(xiàn)[6],AFR短時(shí)間內(nèi)大量液體復(fù)蘇導(dǎo)致凝血功能障礙,加重內(nèi)環(huán)境紊亂,增加病死率。限制性液體復(fù)蘇(limited liquid resuscitation, LFR)是一種新的復(fù)蘇理念[7],該治療方法主張限制液體輸入速度與輸入量,維持患者平均動(dòng)脈壓(mean aterial pressure, MAP)在一個(gè)合理的較低水平,以保護(hù)機(jī)體,促進(jìn)恢復(fù)[8-9]。本研究旨在觀察院前急救實(shí)施LFR對(duì)未控制出血的創(chuàng)傷性出血性休克患者凝血功能的影響[10-11],為制定更合理的院前液體復(fù)蘇策略提供依據(jù)。
1.1一般資料:對(duì)2018年1月~2019年6月我院急救站救治的62例未控制出血的創(chuàng)傷失血性休克的患者按隨機(jī)數(shù)字法分為觀察組(n=32)與對(duì)照組(n=30)。觀察組男20例,女12例;年齡19~67歲,平均(42.94±13.99)歲;受傷至院前救治時(shí)間10~34 min,平均(20.56±5.38)min。對(duì)照組男20例,女10例;年齡20~67歲,平均(42.77±14.22)歲;受傷至院前救治時(shí)間12~30 min,平均(20.47±5.13)min。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見表1。本研究經(jīng)南通市通州區(qū)人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核通過。
1.2入選標(biāo)準(zhǔn):納入標(biāo)準(zhǔn):①臨床創(chuàng)傷情況或創(chuàng)傷機(jī)制:多發(fā)傷,除外顱腦損傷;頸、胸、腹部的閉合傷或開放傷;骨盆或四肢骨折等;②院前救治現(xiàn)場(chǎng)評(píng)估為休克:收縮壓<90 mm Hg(1mm Hg=0.133 3 kPa)和(或)休克指數(shù)≥1.0。排除標(biāo)準(zhǔn):①既往合并嚴(yán)重心腦基礎(chǔ)疾病,顱腦創(chuàng)傷或嚴(yán)重的臟器功能不全;②救治現(xiàn)場(chǎng)或轉(zhuǎn)運(yùn)途中呼吸心跳停止;③正在服用抗凝血類藥物。
1.3方法
1.3.1常規(guī)搶救措施:進(jìn)行包扎、固定、止血、保持呼吸道通暢,給予吸氧,如呼吸功能衰竭,行氣管插管呼吸機(jī)輔助呼吸等。
1.3.2液體復(fù)蘇:補(bǔ)液液體為鈉鉀鎂鈣葡萄糖注射液(樂加,江蘇恒瑞醫(yī)藥),對(duì)照組患者實(shí)施常規(guī)液體復(fù)蘇,早期盡快給予大量補(bǔ)液,MAP維持在80 mm Hg以上。觀察組患者實(shí)施LFR,早期給予及時(shí)補(bǔ)液,使MAP達(dá)到50 mm Hg后,減慢補(bǔ)液速度,并限制補(bǔ)液量,使患者的MAP維持在50~70 mm Hg。
1.4指標(biāo)檢測(cè):所有患者入我院急診后即抽取血標(biāo)本,急診送檢血常規(guī)(全自動(dòng)血液分析儀XE-2100L,日本SYSMEX CORPORATION)及凝血功能(全自動(dòng)凝血分析儀器CA-7000,日本希森美康株式會(huì)社)。
兩組患者血小板及凝血功能指標(biāo)比較:與對(duì)照組比較,觀察組血小板(PLT)、纖維蛋白原(Fbg)水平較高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);凝血酶原時(shí)間(PT)、活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)、凝血酶時(shí)間(TT)較短,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。
表1 兩組患者的一般資料的比較
表2 兩組患者血小板及凝血功能指標(biāo)比較
創(chuàng)傷出血性休克是由于創(chuàng)傷導(dǎo)致有效循環(huán)血量減少進(jìn)而引起重要組織臟器灌注不足及細(xì)胞氧代謝障礙的一種臨床綜合征。對(duì)其救治的重要組成部分即為液體復(fù)蘇,目前國(guó)內(nèi)就院前急救液體復(fù)蘇的研究較少。臨床中有部分學(xué)者報(bào)道,積極的液體復(fù)蘇效果并不令人滿意,具有一定的局限性。對(duì)于未控制出血的創(chuàng)傷出血性休克患者立即進(jìn)行大量的液體復(fù)蘇,血液會(huì)進(jìn)行性稀釋,酸中毒加重,對(duì)機(jī)體中各組織器官的氧輸送會(huì)大量減少,可能會(huì)對(duì)失血代償機(jī)制造成干擾,增加創(chuàng)傷性凝血病[12],多器官功能障礙綜合征的發(fā)生率,對(duì)患者的預(yù)后不利。LFR是一種新的復(fù)蘇策略[13-15],該治療方法主張?jiān)谖从行Э刂瞥鲅那闆r下限制液體輸注速度和輸注量,將患者的MAP維持在一個(gè)較低的合理水平,以減少內(nèi)環(huán)境的紊亂,提高救治成功率。本研究結(jié)果顯示對(duì)未控制出血的創(chuàng)傷出血性休克患者采用LFR能減少PLT及Fbg的丟失,減少對(duì)凝血系統(tǒng)的干擾,與文獻(xiàn)的研究結(jié)論基本一致。與對(duì)照組比較,觀察組PT、APTT、TT指標(biāo)雖未呈現(xiàn)具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的差異,但其趨勢(shì)仍有較好的表現(xiàn),可能與本次研究樣本較小有關(guān)。
綜上所述,LFR對(duì)院前急救未控制出血的創(chuàng)傷出血性休克患者是一個(gè)合理的液體復(fù)蘇模式,對(duì)患者的凝血系統(tǒng)干擾較少,對(duì)后期確切的復(fù)蘇治療提供了更好的內(nèi)環(huán)境,可能進(jìn)一步提高該類患者的救治成功率。對(duì)此種液體復(fù)蘇策略的推廣還需要大規(guī)模多中心的前瞻性研究來進(jìn)一步確認(rèn)。