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        口服維生素D輔助治療對(duì)早產(chǎn)兒呼吸窘迫綜合征的療效

        2021-05-11 07:27:06侯秋英劉玨張旭滕懿群
        關(guān)鍵詞:亞組胎齡肺泡

        侯秋英,劉玨,張旭,滕懿群

        嘉興市第二醫(yī)院 兒童醫(yī)學(xué)中心 新生兒科,浙江 嘉興 314200

        新生兒呼吸窘迫綜合征(neonatal respiratory distress syndrome,NRDS)多見于早產(chǎn)兒,尤其是胎齡<34周的早期早產(chǎn)兒,胎齡越小發(fā)病率越高,是早產(chǎn)兒發(fā)病率和病死率增加的原因之一[1]。NRDS發(fā)病原因目前認(rèn)為主要與肺泡II型上皮細(xì)胞發(fā)育不成熟相關(guān)。維生素D代謝產(chǎn)物能促進(jìn)肺泡II型上皮細(xì)胞成熟,增加肺泡表面活性物質(zhì)的合成與分泌[2-3],對(duì)胎兒肺的發(fā)育起著重要作用。既往已有國內(nèi)外研究證實(shí)維生素D不足或缺乏是NRDS發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[4-6],但目前尚未見口服補(bǔ)充維生素D作為輔助治療NRDS的療效報(bào)道。因此,本研究對(duì)早產(chǎn)兒出生后維生素D水平進(jìn)行對(duì)比,并前瞻性研究口服維生素D輔助治療對(duì)NRDS療效影響。

        1 對(duì)象和方法

        1.1 對(duì)象 選取2017年3月至2019年3月嘉興市第二醫(yī)院新生兒科收治的發(fā)生NRDS的早產(chǎn)兒(胎齡大于28周且小于34周)82例為NRDS組,選取同期未發(fā)生NRDS的早產(chǎn)兒84例為對(duì)照組。納入標(biāo)準(zhǔn):符合胎齡早產(chǎn)兒(胎齡大于28周且小于34周),純母乳喂養(yǎng)。排除標(biāo)準(zhǔn):復(fù)雜心血管畸形、支氣管肺結(jié)構(gòu)異常、消化道畸形、重癥感染、患兒母親患有影響胎兒免疫功能的疾病等。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)審核通過,入組患兒家屬均簽署知情同意書。

        1.2 方法

        1.2.1 分組及治療方法:將82例發(fā)生NRDS早產(chǎn)兒(采用Downes呼吸窘迫評(píng)分系統(tǒng)[7]結(jié)合胎齡、胸部X線影像學(xué)等判定)作為NRDS組,采用隨機(jī)數(shù)字表法分成亞組1與亞組2(各41例),亞組1接受常規(guī)治療(根據(jù)臨床指南[6]進(jìn)行氧氣治療、輔助通氣和表面活性劑治療),亞組2在接受NRDS常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,出生后24 h內(nèi)予維生素D3(1 000 IU/d)[8]治療(維生素D滴劑膠囊型,國藥控股星鯊制藥,1粒相當(dāng)于 400 IU D3)至出生后1周,維生素D膠囊由??谱o(hù)士用2 mL注射器抽取,從胃管內(nèi)打入。將84例未發(fā)生NRDS的早產(chǎn)兒設(shè)為對(duì)照組,予常規(guī)治療。1周后所有患兒均予常規(guī)量維生素D3補(bǔ)充(800 IU/d)[8]。

        1.2.2 臨床特征分析:收集患兒臨床資料,記錄其出生體質(zhì)量、胎齡、分娩方式、性別、Apgar評(píng)分等。

        1.2.3 25(OH)D水平檢測及分度標(biāo)準(zhǔn):在患兒出生后6 h內(nèi),采取所有新生兒及其母親靜脈血,4 ℃ 保存及時(shí)送檢。采用瑞士羅氏公司試劑盒(產(chǎn)品編號(hào)YZB/GER6034-2014),按照試劑盒操作說明電化學(xué)發(fā)光法測定。25(OH)D水平分度[9]:25(0H)D濃度<10 ng/mL為維生素D嚴(yán)重缺乏癥,<20 ng/mL為維生素D缺乏癥,20~30 ng/mL為維生素D不足, >30 ng/mL為維生素D充足。

        1.2.4 NRDS影像學(xué)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn):NRDS X線表現(xiàn)分為4級(jí)[10],I級(jí)兩肺野普遍肺透亮度下降,可見均勻散在的細(xì)小顆粒和網(wǎng)狀陰影;II級(jí)在I級(jí)基礎(chǔ)上,可見支氣管充氣征;III級(jí)病變加重,肺野透亮度更加降低,膈緣和心緣模糊;IV級(jí)整個(gè)肺野呈白肺,支氣管充氣征更加明顯,似禿葉樹枝。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理方法 采用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以表 示,采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),非正態(tài)分布計(jì)量資料用M(P25,P75)表示,采用Mann-WhitneyU檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用例(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)或Fisher精確檢驗(yàn)進(jìn)行比較。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患兒臨床特征及25(0H)D濃度比較 NRDS 組與對(duì)照組患兒母親年齡、產(chǎn)前激素使用、分娩方式、出生胎齡、性別比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),NRDS組患兒Apgar評(píng)分、出生體質(zhì)量、母親及患兒25(0H)D濃度等均明顯低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        2.2 NRDS組亞組間臨床特征及25(0H)D濃度比較 亞組1和亞組2患兒在母親年齡、出生體質(zhì)量、出生胎齡、分娩方式、性別、Apgar評(píng)分、母親及患兒25(0H)D濃度等方面比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P>0.05),見表2。

        表1 兩組患兒臨床特征及25(0H)D濃度比較

        2.3 NRDS組亞組間療效比較 NRDS組亞組1與亞組2相比,治療前Downes呼吸窘迫評(píng)分、PaCO2、影像學(xué)改變差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療第5天時(shí)亞組1的Downes呼吸窘迫評(píng)分、PaCO2均明顯高于亞組2,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而影像學(xué)改變差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);經(jīng)鼻持續(xù)氣道正壓通氣(nasal continuous positive airway pressure,nCPAP)使用率兩組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);但亞組2的nCPAP使用時(shí)間、機(jī)械通氣時(shí)間、總用氧時(shí)間及住院時(shí)間均明顯短于亞組1,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

        2.4 NRDS組亞組間并發(fā)癥比較 兩組均無死亡病例。NRDS亞組1發(fā)生氣胸3例,敗血癥4例,腦膜炎2 例;亞組2發(fā)生氣胸1例,敗血癥1例,腦膜炎1例。亞組2并發(fā)癥發(fā)生率低于亞組1(χ2=6.132,P=0.027)。

        3 討論

        血清25(OH)D是維生素D在體內(nèi)最豐富及穩(wěn)定的代謝產(chǎn)物,是維生素D缺乏敏感檢測指標(biāo)[11]。本研究通過檢測早產(chǎn)兒出生時(shí)血清25(OH)D水平發(fā)現(xiàn)我院早產(chǎn)兒維生素D缺乏率高達(dá)59.3%,與既往國內(nèi)外流行病學(xué)調(diào)查相一致,證實(shí)早產(chǎn)兒普遍存在維生素D缺乏[12]。本研究還發(fā)現(xiàn)NRDS組患兒及其母親的血清25(0H)D水平均明顯低于對(duì)照組,其中母親維生素D平均水平比對(duì)照組低約4 ng/dL,NRDS組新生兒維生素D平均水平比對(duì)照組低約3.3 ng/dL,推測早產(chǎn)兒血清25(0H)D水平與母親相關(guān)。因胎兒無內(nèi)源性25(0H)D生成,完全依賴于母體的轉(zhuǎn)運(yùn),母親維生素D水平低導(dǎo)致通過胎盤傳遞至新生兒的少,導(dǎo)致出生時(shí)維生素D水平低[13];同時(shí)母親孕期維生素D缺乏易引起胎盤發(fā)育不良,且維生素D經(jīng)胎盤轉(zhuǎn)運(yùn)給胎兒主要在妊娠后期,因此維生素D缺乏在早產(chǎn)兒更易發(fā)生[14-15]。LYKKEDEGN等[2]發(fā)現(xiàn)維生素D對(duì)肺泡II型細(xì)胞及成纖維細(xì)胞增殖、表面活性劑合成和肺泡化有積極作用。NGUYEN等[16]發(fā)現(xiàn),妊娠第21 d,在小鼠胚胎的II型肺泡細(xì)胞的細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上觀察到維生素D受體,當(dāng)激活維生素D受體時(shí),肺泡細(xì)胞糖原含量降低、細(xì)胞內(nèi)磷脂含量增加,說明維生素D受體與肺泡II型細(xì)胞成熟有關(guān)。

        表2 NRDS組亞組間臨床特征及25(0H)D濃度比較

        表3 NRDS組亞組間療效比較

        早產(chǎn)兒維生素D缺乏可增加NRDS發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),且與疾病的嚴(yán)重程度有關(guān)[4-5]。YANG等[6]通過檢測和比較胎齡<30周與胎齡30~34周早產(chǎn)兒血清維生素D水平,發(fā)現(xiàn)維生素D水平與吸氧時(shí)間、呼吸支持時(shí)間負(fù)相關(guān),提示早產(chǎn)兒出生時(shí)維生素D水平低可能預(yù)示吸氧時(shí)間的延長。FORT等[17]研究證實(shí)補(bǔ)充維生素D 800~1 000 IU/d可以更快和更有效改善早產(chǎn)兒維生素D水平低的狀態(tài),所以本研究選取早期補(bǔ)充維生素D3 1 000 IU/d。通過比較NRDS亞組1與亞組2,發(fā)現(xiàn)需要nCPAP輔助通氣的例數(shù)相當(dāng),但亞組2與亞組1比有更短的機(jī)械通氣使用時(shí)間、用氧時(shí)間及住院時(shí)間。本研究實(shí)驗(yàn)組無死亡病例,氣胸、敗血癥、腦膜炎等并發(fā)癥發(fā)病率亞組2低于亞組1,與BOSKABADI等[18]的研究NRDS早產(chǎn)兒維生素D吸入劑早期使用后并發(fā)癥發(fā)生減少相一致。

        綜上所述,維生素D缺乏在早產(chǎn)兒中普遍存在。NRDS患兒早期及時(shí)補(bǔ)充維生素D可以減少用氧時(shí)間及住院時(shí)間,同時(shí)可以減少并發(fā)癥的發(fā)生。早產(chǎn)兒維生素D水平與其母親密切相關(guān),建議孕期母親注意適當(dāng)補(bǔ)充維生素D來預(yù)防早產(chǎn)及NRDS的發(fā)生。

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