李夢穎 王峻霞 蔣蓉

摘 要 目的：借鑒美國生物藥上市后風險管理經驗，為我國生物藥上市后風險管理提供參考。方法：通過研究美國FDA發(fā)布的指南文件、網站信息等資料，對美國生物藥上市后風險管理進行分析，并以英夫利昔單抗為例介紹其具體實施情況，總結其管理特點并提出對我國生物藥上市后風險管理的啟示及相關建議。結果與結論：美國生物藥上市后的風險管理主要包括“風險評估與降低策略（REMS）”“上市后研究和臨床試驗制度”兩方面，其中后者包括上市后要求（PMR）和上市后承諾（PMC）兩類。以英夫利昔單抗為例，該藥自1998年8月被美國FDA批準上市后，其生產廠家于2009年向FDA提交了REMS并獲批，并先后5次提出上市后研究和臨床試驗?？芍绹锼幧鲜泻箫L險管理是由FDA通過出臺具體指南，鼓勵多角色參與風險管理，實現(xiàn)與患者的有效溝通，對生物藥風險進行持續(xù)監(jiān)管，以降低生物藥的使用風險。對于生物藥而言，我國尚未制定系統(tǒng)、具體的實施細則和指南，在上市后風險管理方面仍存在欠缺。建議我國可借鑒美國對生物藥上市后風險管理的措施和制度，盡可能吸納利益相關方參與上市后管理，通過與患者進行有效溝通以提升患者用藥風險意識，并且進一步完善上市后研究管理制度，保障患者用藥安全。

關鍵詞 美國;生物藥;上市后風險管理;啟示

中圖分類號 R951;S859.79+7 文獻標志碼 A 文章編號 1001-0408（2021）07-0776-06

ABSTRACT? ?OBJECTIVE： To learn from the experience of post-marketing risk management of biopharmaceuticals in the United States， and to provide reference for post-marketing risk management of biopharmaceuticals in China. METHODS： By studying guidance documents and website information issued by FDA， the risk management of biopharmaceuticals after marketing in the United States was analyzed. Taking infliximab as an example， the specific implementation situation was introduced， the management characteristics were summarized， and the enlightenment and relevant suggestions were put forward for the risk management of biopharmaceuticals after marketing in China. RESULTS & CONCLUSIONS： The post-marketing risk management of biopharmaceuticals in the United States mainly includes two aspects as “risk evaluation and mitigation strategy （REMS）” and “post-marketing study and clinical trials system”. The latter included post-marketing requirement （PMR） and post-marketing commitment （PMC）. Taking infliximab as an example， since it was approved by FDA in August 1998， its manufacturer submitted REMS to FDA in 2009 and obtained approval， and proposed post-marketing studies and clinical trials for five times. It can be seen that FDA has issued specific guidelines for post-marketing risk management of biopharmaceuticals to encourage multi-role participation in risk management， realize effective communication with patients， and continuously supervise the risk of biopharmaceuticals， so as to reduce the risk of the use of biopharmaceuticals. For biopharmaceuticals， China has not yet formulated systematic and specific implementation rules and guidelines， and there is still lack in post-marketing risk management. It is suggested that China can learn from the measures and system of post-marketing risk management of biopharmaceuticals in the United States， involve stakeholders in post-marketing management， enhance patients awareness of drug use risks through effective communication， and further improve the post-marketing research management system to guarantee patients safety of drug use.

KEYWORDS? ?United States; Biopharmaceuticals; Post-marketing risk management; Enlightenment

自1982年全球首個生物技術藥物重組胰島素上市以來，經過近40年的發(fā)展，目前已有細胞因子、重組酶和激素、單克隆抗體、融合蛋白、基因治療藥、細胞治療產品和基因工程疫苗等200多種生物藥上市[1]，這些生物藥在癌癥和遺傳性疾病等諸多嚴重疾病的治療中發(fā)揮著重要且關鍵的作用。與一般小分子化學藥相比，生物藥分子量大且結構復雜，其作用方式的特殊性與結構的不穩(wěn)定性使得其存在潛在安全問題，尤其是免疫原性的風險較大，因而生物藥上市后需要更為嚴格的監(jiān)管，而上市后監(jiān)管則是其監(jiān)管的重要方式。本文以英夫利昔單抗為例，通過研究其在美國上市后的風險管理，探究美國生物藥上市后的風險管理策略，為我國生物藥上市后風險管理提供參考。

1 美國生物藥上市后風險管理概述

藥物上市后風險管理是指運用多學科方法對已上市的藥品實行記載、監(jiān)控、評價和干預其不良反應的過程[2]。由于通過臨床試驗藥品的嚴重藥物不良事件相對罕見，在臨床試驗中通常難以被揭示，故必須加強藥品上市后管理，以及時發(fā)現(xiàn)臨床試驗中未確定的低發(fā)生率不良反應、藥物長期效應以及藥物相互作用等，降低其對人類健康的損害。目前，美國針對藥物上市后的風險采取了多種手段進行管理，對于生物藥而言，與其他藥品相似，美國FDA進行上市后風險管理的措施主要包括“風險評估與降低策略（Risk evaluation and mitigation strategy，REMS）”和“上市后研究和臨床試驗”（Post- marketing clinical trial and study）兩方面。

1.1 REMS

1.1.1 REMS的定義 REMS是美國FDA用于管理與藥品相關的已知或潛在的嚴重風險而要求的一項程序。2007年，美國《食品和藥品管理修正法案》（The Food and Drug Administration Amendments Act，F(xiàn)DAAA）授權FDA實施REMS，將其作為一項必要的風險管理計劃，以確保藥品收益大于其風險[3]。REMS旨在幫助減少藥品特定嚴重不良事件的發(fā)生或減輕其發(fā)生的嚴重程度。制藥企業(yè)在向FDA提交REMS后，需根據(jù)REMS中的要素（詳見“1.1.2”項下）開發(fā)并提供相應培訓，進行風險管理溝通以支持REMS系統(tǒng)順利運作，確保醫(yī)療保健服務者（Health care providers，HCPs）、患者等遵守REMS，并定期向FDA提交REMS評估報告。而FDA在審查REMS評估報告或其他信息后，若確定不再需要REMS中的措施來確保藥物的收益大于其風險，則可能會撤回已批準的REMS或刪除其中的某些要素。

1.1.2 REMS的要素 REMS包括用藥指南、溝通計劃、確保安全使用要素、實施系統(tǒng)和評估報告提交時間表等5個要素內容[4]。根據(jù)FDAAA要求，REMS可包括前4個要素中的1個或多個，而評估報告提交時間表則是必備要素。

其中，用藥指南是指在開具處方時向患者發(fā)放的確保藥物安全有效的指導文件，其內容須經美國FDA批準，包括藥品名稱、重要安全信息、藥品使用說明、用藥禁忌證、用法用量、注意事項以及患者應當采取的預防不良事件的重要措施等。溝通計劃是指申請人制定并實施的、提供給HCPs、用于告知REMS所涉及的用藥安全性風險信息的工具，包括風險信息、與REMS計劃操作和要求相關的信息等。確保安全使用要素是指確保藥物安全和正確使用的基本要求，包括處方醫(yī)師認證要求，用藥患者登記要求等。為確保這些要素的實施，可以在REMS中實施系統(tǒng)部分提出合理的步驟與措施[5]。

評估報告提交時間表是申請人根據(jù)其制定的REMS評估計劃，定期向FDA提交評估報告的時間安排。該評估報告包括申請人擬評估REMS績效的指標、數(shù)據(jù)源和方法，以及REMS對醫(yī)療系統(tǒng)和患者的影響等[6]。通過審查評估報告，美國FDA將確定REMS是否實現(xiàn)了預期目標、其風險管理策略是否需要修改等內容。

1.1.3 實施REMS的考量要素 無論是生物藥還是化學藥，并不是所有藥品都可以實施REMS。對于哪些藥品應實施REMS，美國FDA通常會綜合考慮藥品創(chuàng)新程度、療效和安全性等因素。具體而言，包括可能與藥物有關的任何已知或潛在不良事件的嚴重性以及此類事件在適應證人群中的發(fā)生率、藥品用于適應證的預期效果、適應證的嚴重程度、是否為新的分子實體、預期用藥周期或實際治療時間、估計可能使用該藥品的人群數(shù)量[7]。截至2020年6月底，F(xiàn)DA現(xiàn)存批準的58項REMS中，共涉及13個生物藥[8]。

1.2 上市后研究和臨床試驗

1.2.1 定義與類型 2007年，F(xiàn)DAAA第901條授權FDA對批準的藥品和生物制品提出上市后研究和臨床試驗的要求，而對于這類“研究和臨床試驗”，美國《食品藥品管理補充法案》（2007年）將其區(qū)分為“研究（Study）”和“臨床試驗（Clinical trials）”兩類，并最終統(tǒng)一界定為藥品的“上市后研究和臨床試驗制度”，簡稱為“上市后研究”[9]。具體而言，上市后研究包括“上市后要求（Postmarketing requirements，PMR）”和“上市后承諾（Postmarketing commitments，PMC）”兩種：前者是指申請人需要進行的藥品上市后所有必需的研究或臨床試驗;后者是指申請人與FDA商定后同意進行的藥品上市后的研究或臨床試驗，其通常沒有法規(guī)強制要求。此外，F(xiàn)DAAA授權FDA監(jiān)督藥品和生物制品申請人的PMR/PMC進展情況[10]。

1.2.2 PMR與PMC考量要素 在批準新藥上市后，美國FDA會對與用藥相關的已知的嚴重風險進行評估。如果已知數(shù)據(jù)提示其存在嚴重風險的潛在可能性，F(xiàn)DA將會對所批準上市藥品的持有人提出進一步開展上市后研究的要求，即PMR;藥品持有人需承諾開展研究，以收集有關藥品安全性、有效性或最佳用藥方式等信息。

需要注意的是，只有獲批藥品在被評估或識別為具有 “嚴重風險”時，F(xiàn)DA才會將相應要求視為PMR;未被評估或識別為具有“嚴重風險”的藥品，在FDA與藥品持有人商定同意后會將相應要求視為PMC[10]。此外，在上市后研究或臨床試驗過程中，F(xiàn)DA會要求收集特定的不良事件案例、定期匯總和評估不良事件信息、按年度提交研究進展報告等，從而加強上市后藥物警戒管理，監(jiān)督PMC實施。

2 以英夫利昔單抗為例的上市后風險管理要求

2.1 英夫利昔單抗簡介

英夫利昔單抗最早由Centocor Ortho生物技術公司（該公司于1999年被強生公司收購）研發(fā)，于1998年8月經FDA批準在美國上市，商品名為類克（Remicade）。該藥是一種腫瘤壞死因子（TNF）阻滯劑，通過阻斷TNF的活性來抑制免疫系統(tǒng)，用于治療克羅恩病、兒科克羅恩病、潰瘍性結腸炎、兒科潰瘍性結腸炎、類風濕關節(jié)炎、銀屑病關節(jié)炎、強直性脊柱炎以及斑塊狀銀屑病等[11]。2016年以來，F(xiàn)DA先后批準Celltrion公司、三星生物制藥、輝瑞制藥、安進公司的英夫利昔單抗類似藥上市，詳見表1。

英夫利昔單抗最常見的不良反應為感染（如上呼吸道、鼻竇炎和咽炎等）、輸液相關反應、頭痛和腹痛，發(fā)生率>10%[11-15];重大不良反應風險為嚴重感染（如活動性肺結核，包括潛伏性肺結核的再激活）、侵入性真菌感染（包括組織胞漿菌病、球菌?。┮约凹毦?、病毒和其他由于機會性病原體引起的感染等。此外，該藥的另一類嚴重不良反應為淋巴瘤及其他惡性腫瘤，已發(fā)現(xiàn)有報道病例[11-15]。

2.2 英夫利昔單抗的REMS

在2007年開始實施REMS后，Centocor Ortho公司于2009年11月向美國FDA提交類克的REMS并獲批準，其目的在于通過提醒和警告HCPs與使用類克相關且未被識別的組織胞漿菌病和其他侵襲性真菌感染，并就此風險進行患者教育[16]。該REMS共包括用藥指南、溝通計劃和評估報告提交時間表3個要素。值得一提的是，對生物類似藥而言，F(xiàn)DA要求當原研藥具有REMS時，類似藥也必須具有REMS，并建議與原研藥共享使用同一個的REMS，否則應在類似藥與原研藥各自不同的REMS中具有相同的目標和要求。

2.2.1 用藥指南 類克的用藥指南中列出9個主要問題，包括關于類克的最重要信息（Most important information）、類克產品介紹、不宜接受類克治療的人群、在使用類克過程中與醫(yī)師保持溝通的建議、如何使用類克、使用類克時可能出現(xiàn)的不良反應、使用類克時的注意事項、類克的主要成分和其他信息等。以此幫助患者了解藥品以及使用注意事項、存在的不良反應和風險。例如在類克用藥指南的最重要信息一欄中，強調關于該藥品最重要的風險信息是導致感染和腫瘤的嚴重副作用;在使用前，患者需要向醫(yī)師說明身體健康情況（包括患過任何類型的腫瘤），以便醫(yī)師評估患者的健康狀況;在使用過程中，患者需要注意時刻與醫(yī)師保持必要的溝通，當患者出現(xiàn)任何感染的跡象時，必須馬上告知醫(yī)師。

REMS要求每次使用英夫利昔單抗時，醫(yī)務人員都要向患者發(fā)放一份用藥指南。Centocor Ortho公司需向醫(yī)療機構的輸液中心（以下簡稱“輸液中心”）提供最新的指南，并在銷售包裝盒上注明“向患者提供用藥指南”字樣。

2.2.2 溝通計劃 溝通計劃的對象是HCPs，主要通過REMS網站、發(fā)放教育材料等工具開展。英夫利昔單抗的網站地址為www.remicade.com，該網站主要向患者介紹類克，包括“了解類克” “繼續(xù)使用類克”以及“類克的輸液過程”等欄目。

根據(jù)REMS要求，Centocor Ortho公司發(fā)放的教育材料有面向醫(yī)療保健服務者、輸液中心、患者等不同群體的信件和指南，主要內容均圍繞使用英夫利昔單抗存在的風險和注意事項，但在面向群體、信件框架和主要內容方面存在差異，詳見表2。

2.2.3 評估報告提交時間表 根據(jù)REMS計劃，Centocor Ortho 公司需從REMS批準之日起18個月、3年和7年時向美國FDA提交REMS評估。并且為便于提供盡可能多的信息，同時留出合理的時間準備提交，美國FDA要求每項評估的提交時間不早于評估的提交截止日期前60天，且不晚于截止日期。

而英夫利昔單抗REMS由于其用藥指南于2011年2月修訂更新，后經FDA審查確定英夫利昔單抗不再需要REMS來確保其收益超過風險，故于2011年8月被FDA撤回。

2.3 英夫利昔單抗的上市后研究

自英夫利昔單抗首次上市以來，美國FDA先后5次向Centocor Ortho公司提出PMR和PMC要求，共涉及8個方面的研究[17]，詳見表3。

2.3.1 第1次PMR FDA第1次提出的PMR是增強藥物警戒管理，用于報告使用英夫利昔單抗治療的兒童、青少年和青年人（年齡不超過30歲）發(fā)生惡性腫瘤不良反應的信息。FDA要求Centocor Ortho公司主動詢問不良反應報告者以獲得與惡性腫瘤診斷有關的未知臨床信息，同時要求加快向FDA報告初始和后續(xù)信息。該項研究計劃長達10年，以收集、分析數(shù)據(jù)從而確定惡性腫瘤發(fā)生的風險。該項研究原本預計2020年3月完成，但目前仍正在進行中。

2.3.2 第2次PMC FDA第2次提出的研究為PMC，主要針對患有克羅恩病、類風濕性關節(jié)炎和銀屑病關節(jié)炎的孕婦，對其在懷孕期間使用英利昔單抗的情況進行前瞻性和觀察性的登記研究，評估了使用英夫利昔單抗的妊娠風險。該項研究結果已于2013年提交。

2.3.3 第3次PMC 這一次，Centocor Orth公司同意在美國進行一項前瞻性、多中心的注冊，主要針對4 000名在美國使用英夫利昔單抗的成人銀屑病患者。研究計劃收集有關患者特征、人口統(tǒng)計學等數(shù)據(jù)，以描述和評估包括嚴重感染、結核病、自身免疫反應和死亡等嚴重不良事件以及其他不良事件的發(fā)生率。目前，該項研究由于患者招募困難被推遲，但仍在進行中。

2.3.4 第4次PMC 在FDA第4次提出的PMC中，Centocor Ortho公司針對0～19歲的克羅恩病兒童患者，通過設計和實施正在接受英夫利昔單抗治療的患者登記表，收集人口統(tǒng)計學、疾病特征、同期用藥史等信息，以獲得長期臨床療效和安全性信息。目前，該項研究計劃正在進行中，預計2027年完成。

2.3.5 第5次PMR和PMC FDA第5次共提出的4項研究計劃，具體如下：第1項PMR通過調查患者病理樣本進行長期評估的研究，以確定易使炎癥性腸病患者發(fā)展為肝脾T細胞淋巴瘤的基因突變和其他生物標志物，該研究于2019年完成但尚未提交結果;第2項PMR是擴大兒科炎癥性腸病登記，計劃將潰瘍性結腸炎和不明原因結腸炎的兒科患者包括在內，該計劃目前正在進行中，預計2045年12月完成;第3項PMR是安全性和藥動學試驗，以評估兒科潰瘍性結腸炎和兒科克羅恩病患者最低用藥劑量，目前該研究由于入組人數(shù)過少而處于延遲狀態(tài);第4項是PMC，計劃使用新測定方法分析來自兒科炎癥性腸病登記樣本，目前該研究正在進行中，并預計2045年12月完成。

3 美國生物藥上市后風險管理特點

與小分子化學藥不同，生物藥的不良反應更多由其藥效學效應和個體免疫反應引起，故生物藥的潛在不良反應更頻繁地涉及血栓、感染、全身炎癥反應和良性、惡性或不確定性腫瘤等[18]。故相對于化學藥，美國在生物藥上市后風險的監(jiān)測中也更為嚴格，持續(xù)時間也更長。

3.1 多角色參與風險管理

從FDA實行的REMS來看，美國生物藥上市后風險管理由多角色參與，包括政府部門、制藥企業(yè)、輸液中心、醫(yī)療保健服務者以及患者等多個利益相關方。其中，F(xiàn)DA制定相應規(guī)定和指南，由藥品評估與研究中心（Center for Drug Evaluation and Research，CDER）的風險管理部（Division of Risk Management，DRM）協(xié)調生物制品評估和研究中心（Center for Biologics Evaluation and Research，CBER）統(tǒng)籌生物藥上市后風險管理，包括所有REMS的評審、修訂和評估等[19];制藥企業(yè)承擔其產品上市后風險的教育和培訓責任，提供教育材料，以提高用藥者對生物藥使用風險的認識水平;輸液中心每當使用藥品時都需要向患者發(fā)放用藥指南，確?；颊邔λ盟幬锏某浞至私庖约皩ι锼庯L險性的警覺;HCPs保持與患者的充分溝通，提供生物藥的咨詢途徑，以便及時發(fā)現(xiàn)不良反應，降低藥物風險的損害。而與化學藥不同的是，生物藥的REMS中致力于登記所有患者，要求盡可能確保每一位患者都注冊參加REMS計劃，以進一步支持生物藥長期的安全使用研究。

3.2 與患者有效溝通

美國FDA通過用藥指南向患者傳達生物藥的信息和相關注意事項，以確保患者對所用藥物有一定認識;同時，要求制藥企業(yè)通過REMS，確保HCPs和患者在整個用藥過程時刻保持溝通，HCPs須向患者說明生物藥的特殊性，以及生物藥的潛在風險等相關信息。值得一提的是，與化學藥不同，由于生物藥在免疫原性方面存在的風險，故在與患者溝通的過程中，REMS更加強調對患者的定期檢查，以便時刻關注患者的自身免疫、感染以及過敏等情況。此外，HCPs需提供有效的患者咨詢途徑，并提醒患者用藥過程中的注意事項，了解患者用藥后情況，及時監(jiān)測并報告患者出現(xiàn)的不良反應。同時，制藥企業(yè)需建立專門的產品網站，提供聯(lián)系方式和患者反饋系統(tǒng)，通過多途徑的溝通交流，以降低不良反應的發(fā)生風險，支持REMS系統(tǒng)的運作。

3.3 加強上市后研究，進行持續(xù)監(jiān)測和評估

筆者通過對2016-2020年美國FDA批準的化學藥和生物藥開展上市后研究的情況進行統(tǒng)計比較后發(fā)現(xiàn)，相較于化學藥平均5 423天的上市后研究持續(xù)周期，生物藥上市后研究平均周期為6 507天，可見對生物藥的上市后風險更強調持續(xù)、長期的監(jiān)測和管理。而FDA通過要求生物藥上市申請人實施上市后研究，可以有效彌補新藥上市時存在未被發(fā)現(xiàn)的風險的缺陷;另一方面，通過評估已知的嚴重不良反應風險，對相應不良事件加強監(jiān)測，可以及時發(fā)現(xiàn)或預防嚴重不良反應的發(fā)生，確?；颊哂盟幇踩?。并且生物藥上市申請人每年按時提交研究進展報告，可進行長期持續(xù)監(jiān)測與評估，以降低生物藥的潛在風險。此外，F(xiàn)DA在REMS中亦要求申請人定時提交風險評估報告，以保證對上市生物藥長期動態(tài)的監(jiān)管。

4 我國生物藥上市后風險管理的現(xiàn)狀與改進

4.1 我國上市后風險管理現(xiàn)狀及問題

2019年，我國新修訂的《藥品管理法》中第七十七條提出，“藥品上市許可持有人應當制定上市后風險管理計劃，開展上市后研究，加強持續(xù)管理”[20]。在其配套規(guī)章《藥品注冊管理辦法》第三十九條中規(guī)定，“藥品審評中心必要時需在藥品注冊證書的附件中附藥品上市后研究要求”[21]。

在宏觀層面，盡管我國通過法律法規(guī)對藥品上市后管理做出了要求，但目前我國上市后風險管理活動主要集中在藥物警戒制度的建設，對于上市后研究的具體要求，我國尚未制定系統(tǒng)、具體的實施細則和指南。在微觀層面，由于我國醫(yī)患之間因醫(yī)藥專業(yè)性導致的溝通困難以及信息不對稱問題仍然十分嚴重，制藥企業(yè)與醫(yī)療服務提供方進行有關產品的學術交流較少等問題的存在，我國目前的醫(yī)療衛(wèi)生體系仍缺乏覆蓋制藥企業(yè)、醫(yī)院、藥師、患者等在內的溝通機制與平臺，難以從微觀層面做好上市后風險管理。尤其對于生物藥而言，其在我國上市時間較短，且正處于密集研發(fā)與申報的階段，對于其上市后管理的要求，應積極發(fā)揮各利益相關者作用，建立上市后安全風險管理與評價的科學體系。

4.2 美國相關管理經驗的啟示及相應建議

4.2.1 鼓勵多方參與風險管理，及時報告不良反應 對生物藥的風險進行上市后評估需要各種各樣的數(shù)據(jù)來源，包括從患者登記到就診的記錄以及紙質或電子治療數(shù)據(jù)等。目前，我國正在建立以藥品上市許可持有人（MAH）為主體的上市后管理和藥物警戒管理體系。在當前生物藥產業(yè)的快速發(fā)展階段，單抗類藥物、生物類似藥等陸續(xù)上市，而在醫(yī)療機構、患者等對生物藥的認知度不高的背景下，建議我國規(guī)定MAH在承擔主體責任的同時，應盡可能吸納利益相關方參與上市后管理。一方面，持有人可就上市生物藥用藥特殊性與安全性風險，針對醫(yī)療機構、醫(yī)務人員、零售藥店、患者等開展用藥教育和培訓，提高各方對生物藥用藥特性的理解及對其潛在風險的認識。另一方面，我國藥品監(jiān)督管理部門可借助醫(yī)療機構資源，開展生物藥用藥處方以及用藥患者等信息登記管理，加強患者用藥回訪管理，保障用藥記錄的可追溯性，以便及時發(fā)現(xiàn)并報告用藥風險和不良反應。

4.2.2 建立有效溝通途徑，提升患者用藥風險意識 患者作為藥品使用者，受藥品安全風險的直接影響。因此，美國FDA一直強調保障患者在上市后風險管理中的參與度與權益。為更好地在我國實施生物藥上市后風險管理，建議MAH可以建立并維護生物藥專題網站，公開藥品詳細信息，包括說明書、用藥指南、注意事項，甚至嚴重不良反應警告等，以供公眾自主查閱學習。此外，建議MAH在網站上提供直接溝通途徑，以獲得及時的反饋。

另一方面，我國需要促進醫(yī)患雙方對生物藥可能存在的風險開展有效溝通，并提供患者用藥咨詢的途徑，保障患者對所用藥物的知情權和所用藥物存在風險的知曉，提高患者的用藥依從性。同時，我國還需針對生物藥上市后風險進行專門化管理，通過發(fā)放生物藥專藥專用的用藥指南或宣傳手冊等方式，鼓勵患者了解所使用藥物，提高患者風險意識并進行自我用藥管理。

4.2.3 推進上市后研究，加強持續(xù)監(jiān)測與管理 目前我國藥物警戒制度仍在建設中，但藥物警戒活動主要圍繞不良反應監(jiān)測開展工作，在上市后風險管理方面仍有所欠缺[22]，且尚未建立專門針對生物藥上市后風險管理的法規(guī)或指南。建議我國進一步完善上市后研究管理制度，對新上市生物藥的臨床用藥安全性進行及時監(jiān)測，與MAH保持溝通并提出研究要求。在此過程中，需要制定詳細的配套技術指南以提供行業(yè)指導，并建立信息公開制度，將相關研究信息通過網站等途徑進行公開，提高公眾對生物藥臨床使用和上市后研究的認知度，促進相應研究的順利進行。

5 結語

美國生物藥上市后的風險管理措施主要采取REMS和“上市后研究和臨床試驗制度”兩種方式，其中后者包括PMR和PMC兩類。美國FDA通過出臺具體指南，鼓勵多角色參與，以實現(xiàn)與患者的有效溝通，對生物藥風險進行持續(xù)監(jiān)管。而我國在生物藥上市后的風險管理方面仍存在欠缺，故可借鑒美國相關經驗和措施。建議我國盡可能吸納利益相關方參與上市后風險管理，建立與患者開展有效溝通的機制與平臺，提升患者用藥風險意識，并且進一步完善上市后研究管理制度，保證對生物藥用藥風險的持續(xù)監(jiān)管，保障患者用藥安全。

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（收稿日期：2020-09-25 修回日期：2021-01-21）

（編輯：劉明偉）