熊炬
宮頸癌的發(fā)病率在我國女性惡性腫瘤中居第二位,嚴(yán)重威脅婦女生命健康及生活質(zhì)量。但宮頸癌是目前唯一病因明確的惡性腫瘤,因?yàn)椴∫蛎鞔_,也是唯一可以預(yù)防的惡性腫瘤。除了疫苗接種,及早發(fā)現(xiàn),及早治療也可以大大減少宮頸癌的發(fā)病率與死亡率。
現(xiàn)在已經(jīng)明確,高危型人乳頭狀瘤病毒(HPV)與宮頸癌的發(fā)生有關(guān)。乳頭狀瘤病毒有兔、狗、有角家畜、猴和人等之分。在人類的乳頭狀瘤病毒稱為人乳頭狀瘤病毒,已知已經(jīng)超過200種,按致癌性的不同分為低危型和高危型,大多數(shù)的HPV是低危型(6、11、40、42、43等),主要引起外生殖器及其他部位的疣等良性病變,幾乎不會(huì)引起癌癥。世界衛(wèi)生組織定義的高危型HPV有14種,分別是12種確認(rèn)的高危型HPV(16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59)和2種疑似高危型HPV(68、73),它們主要引起外生殖器癌、宮頸上皮內(nèi)瘤變及其他部位的惡性腫瘤。在中國84.5%的宮頸鱗癌與HPV16/18型相關(guān)。
需要說明的是,女性宮頸被HPV感染后,并非都會(huì)發(fā)生宮頸癌,大多數(shù)是可以通過自身的免疫力清除掉的,只有高危型HPV感染持續(xù)存在不消退,日后發(fā)生宮頸癌前病變和宮頸癌的機(jī)會(huì)才會(huì)增加。因?yàn)楦呶P虷PV感染以后,病毒易被整合到宮頸上皮的染色體內(nèi),日后易致病。
一般地說,從宮頸HPV感染到發(fā)生宮頸癌,長達(dá)10~15年之久,在如此漫長的時(shí)間里,女性完全可以通過篩查,早期發(fā)現(xiàn)宮頸癌前病變,及早治療,阻斷宮頸癌的發(fā)生。
目前,主要有3種方法用來篩查HPV病毒。
一是宮頸薄層液基細(xì)胞學(xué)檢查(TCT),它是對(duì)結(jié)果的檢查,是在致病因素的作用下觀察宮頸細(xì)胞是否發(fā)生異常變化,并進(jìn)行細(xì)胞學(xué)分類的診斷。它能檢查出將近90%的宮頸癌,同時(shí)還能發(fā)現(xiàn)部分癌前病變,微生物感染,包括霉菌、滴蟲、病毒、衣原體等。
二是HPV分型檢測(cè),它是對(duì)病因的檢查,如報(bào)告HPV16、HPV18陽性等。鑒于HPV在體內(nèi)可以潛伏10年甚至更長時(shí)間,因此,臨床多將HPV檢測(cè)作為常規(guī)篩查的一部分。
三是基因雜交捕獲人乳頭瘤病毒檢測(cè),它除了報(bào)是否陽性,還可以報(bào)告具體數(shù)值(半定量)。
目前,臨床多建議,所有有性生活的女性在第一次性生活后1~2年開始(一般從21歲開始),至少每隔兩年做1次細(xì)胞學(xué)篩查;70歲以上的女性,如果在最近5年時(shí)間內(nèi)有兩次細(xì)胞學(xué)定期檢查結(jié)果正常,可以停止定期檢查。最佳的篩查方法是將TCT和HPV檢測(cè)相結(jié)合。
到目前為止,臨床上沒有一種藥物可以有效治療高危型HPV的感染,但接種疫苗可以明顯降低疫苗相關(guān)型高危HPV持續(xù)性感染率和宮頸癌發(fā)生率。
現(xiàn)全球110多個(gè)國家已經(jīng)將HPV疫苗納入國家免疫規(guī)劃,將9~14歲女孩作為最優(yōu)先的目標(biāo)人群,該年齡段接種疫苗產(chǎn)生的抗體水平、免疫反應(yīng)會(huì)更好。在初次性行為之前,即在可能感染HPV之前效果最佳。在我國獲批的HPV疫苗適用年齡中,二價(jià)HPV疫苗的年齡適用范圍最廣,為9~45歲女性;四價(jià)HPV疫苗的年齡適用范圍是20~45歲女性;九價(jià)HPV疫苗的年齡適用范圍是16~26歲女性。
隨著2020年5月18日首針國產(chǎn)二價(jià)疫苗的接種,我們迎來了“國產(chǎn)疫苗時(shí)代”,相比目前在國內(nèi)上市的進(jìn)口疫苗而言,國產(chǎn)疫苗性價(jià)比更高,適應(yīng)人群為9~45歲。國產(chǎn)二價(jià)HPV疫苗采用的是工藝更穩(wěn)定的大腸桿菌載體,在國內(nèi)已完成的宮頸癌疫苗臨床試驗(yàn)中入組樣本量最大,疫苗效果比肩國際水平,預(yù)防HPV16/18型相關(guān)的癌前病變、高度癌前病變保護(hù)效力達(dá)100%。
總之,接種疫苗是防患于未然,篩查和疾病的早期預(yù)防、早期診斷、早期治療,則是“亡羊補(bǔ)牢,為時(shí)未晚”。