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        高頻燃燒紅外吸收法測(cè)定鋯合金中碳含量的不確定度評(píng)定

        2021-05-07 00:34:36鄭偉魏宏楠王曉艷梁清華王寬
        化學(xué)分析計(jì)量 2021年4期
        關(guān)鍵詞:中碳坩堝分量

        鄭偉,魏宏楠,王曉艷,梁清華,王寬

        (西北有色金屬研究院,西安漢唐分析檢測(cè)有限公司,西安 710016)

        鋯是一種稀有金屬,具有較高的抗腐蝕性能、極高的熔點(diǎn)、超高的硬度和強(qiáng)度等特性,被廣泛用于航空航天、軍工、核反應(yīng)、原子能等領(lǐng)域。鋯的熱中子俘獲截面小,有突出的核性能,是發(fā)展原子能工業(yè)不可或缺的材料。鋯材是我國(guó)大型核電站普遍采用的耗材。碳屬于間隙相元素,在達(dá)到一定濃度值以前,僅以間隙溶液形式存在,將碳原子填充到金屬晶格的節(jié)點(diǎn)中間,使晶格對(duì)稱(chēng)性稍有扭曲,從而影響金屬材料的相關(guān)性能。因此,準(zhǔn)確測(cè)定鋯及鋯合金中的碳含量尤為重要[1–4]。

        不確定度是指由于測(cè)量誤差的存在,對(duì)被測(cè)量值不能肯定的程度。利用不確定度的評(píng)定,可定量評(píng)價(jià)測(cè)量結(jié)果的質(zhì)量,并表示測(cè)量的可信程度。高頻燃燒紅外吸收法是測(cè)定合金元素含量的常用方法,但目前尚無(wú)對(duì)鋯合金中碳含量不確定度評(píng)定的報(bào)道。根據(jù)JJF1059.1–2012 《測(cè)量不確定度評(píng)定和表示》標(biāo)準(zhǔn)的要求,筆者建立了鋯合金中碳元素含量計(jì)算的數(shù)學(xué)模型,對(duì)高頻燃燒紅外吸收法測(cè)定鉿合金中碳含量的不確定度進(jìn)行評(píng)定,并計(jì)算了測(cè)定過(guò)程中各不確定度分量[5-10]。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 主要儀器與試劑

        高頻紅外碳硫分析儀:CS–600 型,美國(guó)Leco公司。

        電子天平:CP124S 型,感量為0.1 mg,賽多利斯科學(xué)儀器(北京)有限公司。

        氧氣:純度大于99.9%。

        錫粒:碳含量小于0.000 8%,洛陽(yáng)市快佳理化技術(shù)研究所。

        鎢粒:碳含量小于0.000 8%,醴陵市茶山萬(wàn)財(cái)坩堝瓷業(yè)有限公司。

        丙酮:分析純,洛陽(yáng)市化學(xué)試劑廠。

        坩堝、坩堝蓋:醴陵市茶山萬(wàn)財(cái)坩堝瓷業(yè)有限公司,坩堝和坩堝蓋于馬弗爐中1 000 ℃灼燒2 h后,冷卻,放入干燥器中干燥,備用。

        鋯合金樣品:Zr-4 鋯屑,碳含量為0.009%,西北有色金屬研究院。

        鋯標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì):碳含量為(0.010 8±0.001 1)%,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)編號(hào)為BCR–276,比利時(shí)IRMM 研究所。

        1.2 樣品處理

        稱(chēng)取適量鋯合金(Zr-4 鋯屑)樣品于燒杯中,經(jīng)丙酮清洗,取出后冷風(fēng)吹干,備用。

        1.3 儀器工作條件

        載氣:氧氣,流量為3 L/min;動(dòng)力氣:氮?dú)?,壓力?0 Psi;恒溫箱溫度:50 ℃;入口催化器氧化銅加熱溫度:650 ℃;分析功率:100%;最短分析時(shí)間:45 s。

        蘇軾偏愛(ài)飲茶,所以對(duì)茶道也很有研究,對(duì)烹茶的每一道程序都有自己獨(dú)特的看法。在《試院煎茶》中有“蟹眼已過(guò)魚(yú)眼生,颼颼欲作松風(fēng)鳴。蒙茸出磨細(xì)珠落,眩轉(zhuǎn)繞甌飛雪輕”,這幾句話刻畫(huà)了詩(shī)人在考試的庭院中細(xì)致煎茶的場(chǎng)景,他仔細(xì)聆聽(tīng)茶的沸騰之聲,看著飛雪般的泡沫來(lái)慢慢煎茶,創(chuàng)造了一種隨遇而安,樂(lè)觀豁達(dá)的境界。

        1.4 實(shí)驗(yàn)方法

        按開(kāi)機(jī)順序啟動(dòng)儀器,預(yù)熱2 h,檢查電路、氣路、儀器環(huán)境監(jiān)測(cè)項(xiàng)目(包括載氣及動(dòng)力氣壓力、恒溫箱溫度、催化劑溫度等),確認(rèn)各項(xiàng)參數(shù)達(dá)到規(guī)定范圍。平行多次測(cè)定系統(tǒng)中氣路、助熔劑和坩堝的空白,進(jìn)行空白校正;平行多次測(cè)量鋯標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),進(jìn)行(單點(diǎn))儀器校準(zhǔn);然后在坩堝中稱(chēng)取0.4 g 的鋯合金樣品,再加入0.1 g 錫粒和1.3 g 鎢粒,最后將裝有試樣的坩堝放入高頻燃燒紅外吸收碳硫分析儀上檢測(cè),儀器自動(dòng)記錄測(cè)量值。

        2 數(shù)學(xué)模型與不確定度的來(lái)源分析

        2.1 建立數(shù)學(xué)模型

        依據(jù)測(cè)量方法,建立測(cè)量數(shù)學(xué)模型,確定被測(cè)量輸出量與輸入量之間的函數(shù)關(guān)系見(jiàn)式(1):

        式中:Y——測(cè)定結(jié)果,%;

        Xi——測(cè)定結(jié)果的平均值,%;

        U——不確定度,%。

        2.2 不確定度的來(lái)源分析

        分別對(duì)測(cè)量方法和檢測(cè)模型進(jìn)行分析[9–17],確定不確定度分量主要來(lái)源于以下幾方面:

        (1)重復(fù)測(cè)量引入的不確定度分量;

        (2)電子天平的引入的不確定度分量;

        (3)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)引入的相對(duì)不確定度分量;

        (4)紅外碳硫儀示值引入的不確定度分量;

        (5)空白實(shí)驗(yàn)引入的不確定度分量。

        3 不確定度評(píng)定

        3.1 樣品重復(fù)測(cè)定引入的不確定度

        采用鋯標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)校準(zhǔn)儀器,按照所建實(shí)驗(yàn)方法對(duì)鋯屑中的碳含量進(jìn)行11 次平行測(cè)定,測(cè)量數(shù)據(jù)見(jiàn)表1 所示。

        表1 同一試樣的11 次測(cè)量結(jié)果

        3.2 電子天平引入的不確定度

        電子天平稱(chēng)量引入的不確定度主要由天平的分辨力δx 導(dǎo)致,屬于均勻分布,因此天平引入的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度為:

        3.3 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的定值引入的不確定度

        采用鋯標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書(shū)上給出的標(biāo)準(zhǔn)值ci= 0.010 8%,標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.001 1%,測(cè)量組工作曲線所用的標(biāo)準(zhǔn)樣品擴(kuò)展不確定度si= 0.001 1%,包含因子ki= 2,因此標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)引入的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度為:

        3.4 紅外碳硫儀儀器的示值誤差引入的不確定度

        測(cè)量時(shí)所選擇的儀器最小示值為0.000 1%,屬于均勻分布,則碳硫分析儀引入的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度為:

        3.5 空白實(shí)驗(yàn)引入的不確定度

        碳的空白值主要來(lái)源于氧氣、助熔劑和坩堝,按照1.4 實(shí)驗(yàn)方法連續(xù)進(jìn)行11 次空白試驗(yàn),結(jié)果如表2 所示。

        表2 空白試驗(yàn)結(jié)果 %

        由表2 可知,標(biāo)準(zhǔn)偏差s(k)=0.000 063%,因此空白實(shí)驗(yàn)引入的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度為:

        4 合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度

        上述各不確定度分量互不相關(guān),則高頻燃燒紅外吸收法測(cè)定鉿合金中碳含量的相對(duì)合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度:

        則u(c)=urel× x =5.10%×0.009%=0.000 45%

        5 擴(kuò)展不確定度

        取置信水平95%,包含因子k =2,則擴(kuò)展不確定度為:U=ku(c)=2×0.000 45%=0.000 9%。

        6 不確定度的報(bào)告

        高頻燃燒紅外吸收法測(cè)定鉿合金中的碳含量為w(c)=(0.009 2±0.000 9)%,k =2。

        7 結(jié)語(yǔ)

        根據(jù)各相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度分量,計(jì)算得高頻燃燒紅外吸收法測(cè)定鉿合金中碳含量的擴(kuò)展不確定度為0.000 9%(k =2)。重復(fù)性測(cè)量、碳硫分析儀示值和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)引入的不確定度分量是該檢測(cè)方法不確定度的主要來(lái)源,而空白試驗(yàn)引入的不確定度相對(duì)比較小。因此在實(shí)際的檢測(cè)工作中,應(yīng)針對(duì)上述因素進(jìn)行優(yōu)化,以減小對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響,如增加平行試驗(yàn)次數(shù),可減小重復(fù)性測(cè)量帶來(lái)的誤差;測(cè)樣前先預(yù)熱儀器,將設(shè)備調(diào)整至最佳測(cè)量狀態(tài);根據(jù)實(shí)際檢測(cè)需要將測(cè)量軟件示值設(shè)置為最小輸出,減少儀器引入的誤差;應(yīng)選擇與待測(cè)樣品含量及成分接近的國(guó)家有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),以降低標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對(duì)結(jié)果帶來(lái)的影響。

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