郭紅鑫 喬利杰 衛(wèi)靖靖 于瑞 李彬 彭廣操 王永霞 朱明軍

摘 要 目的：系統(tǒng)評(píng)價(jià)復(fù)方丹參滴丸改善阿司匹林抵抗的有效性與安全性，為臨床用藥提供循證參考。方法：計(jì)算機(jī)檢索中國(guó)知網(wǎng)、維普網(wǎng)、萬方數(shù)據(jù)、中國(guó)生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù)、PubMed、Embase、Cochrane圖書館等數(shù)據(jù)庫(kù)，收集復(fù)方丹參滴丸（試驗(yàn)組）對(duì)比阿司匹林（對(duì)照組）的隨機(jī)對(duì)照研究（RCT），檢索時(shí)限均為各數(shù)據(jù)庫(kù)建庫(kù)起至2020年9月。篩選文獻(xiàn)、提取數(shù)據(jù)后，采用Cochrane系統(tǒng)評(píng)價(jià)員手冊(cè)5.1.0推薦的偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工具對(duì)納入文獻(xiàn)質(zhì)量進(jìn)行評(píng)價(jià)，采用Rev Man 5.3軟件進(jìn)行Meta分析、發(fā)表偏倚分析。結(jié)果：共納入10項(xiàng)RCT，共計(jì)800例患者。Meta分析結(jié)果顯示，試驗(yàn)組患者二磷酸腺苷（ADP）誘導(dǎo)的血小板聚集率（PAR）顯著低于對(duì)照組[SMD=-2.63，95%CI（-3.56，-1.70），P<0.000 01];按治療周期進(jìn)行的亞組分析結(jié)果顯示，治療2周[SMD=-2.11，95%CI（-2.75，-1.46），P<0.000 01]、治療4周[SMD=-2.84，95%CI（-4.26，-1.41），P<0.000 1]、治療8周[SMD=-2.63，95%CI（-3.21，-2.04），P<0.000 01]時(shí)試驗(yàn)組患者ADP誘導(dǎo)的PAR均顯著低于對(duì)照組。試驗(yàn)組患者花生四烯酸（AA）誘導(dǎo)的PAR顯著低于對(duì)照組[SMD=-2.44，95%CI（-3.64，-1.24），P<0.000 1];按治療周期進(jìn)行的亞組分析結(jié)果顯示，治療2周[SMD=-2.56，95%CI（-3.26，-1.85），P<0.000 01]、治療4周[SMD=-2.45，95%CI（-4.79，-0.10），P=0.04]、治療8周 [SMD=-2.38，95%CI（-2.94，-1.82），P<0.000 01]時(shí)試驗(yàn)組患者AA誘導(dǎo)的PAR均顯著低于對(duì)照組。試驗(yàn)組患者治療后ADP誘導(dǎo)的PAR下降值[SMD=2.24，95%CI（1.36，3.13），P<0.000 01]、AA誘導(dǎo)的PAR下降值 [SMD=2.42，95%CI（1.94，2.89），P<0.000 01]、有效率[RR=8.56，95%CI（4.38，16.74），P<0.000 01]均顯著高于對(duì)照組，試驗(yàn)組患者普通不良反應(yīng)發(fā)生率[RR=0.30，95%CI（0.15，0.60），P=0.000 6]、缺血事件發(fā)生率[RR=0.13，95%CI（0.07，0.27），P<0.000 01]和治療后CR、PF（P<0.05）均顯著低于對(duì)照組;兩組患者出血事件發(fā)生率比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[RR=0.78，95%CI（0.34，1.78），P=0.55]。發(fā)表偏倚結(jié)果顯示，本研究存在發(fā)表偏倚的可能性較小。結(jié)論：復(fù)方丹參滴丸可有效改善患者阿司匹林抵抗，且安全性較好。

關(guān)鍵詞 復(fù)方丹參滴丸;阿司匹林抵抗;Meta分析;有效性;安全性

中圖分類號(hào) R541 文獻(xiàn)標(biāo)志碼 A 文章編號(hào) 1001-0408（2021）06-0743-07

ABSTRACT? ?OBJECTIVE： To systematically evaluate the effectiveness and safety of Compound danshen dripping pills in improving aspirin resistance， and to provide evidence-based evidence for clinical drug use. METHODS： Retrieved from CNKI， VIP， Wanfang database， CBM， PubMed， Embase， the Cochrane Library， randomized controlled trials （RCTs） about Compound danshen dripping pills （trial group） versus aspirin （control group） were collected during the inception to Jun. 2020. After literature screening and data extraction， bias risk assessment tool recommended by the Cochrane evaluation manual handbook 5.1.0 was used to evaluate the quality of the included literatures， and Rev Man 5.3 software was used for Meta-analysis and publication bias analysis. RESULTS： A total of 10 RCTs were included， with a total of 800 patients. Meta-analysis showed that the platelet aggregation rate （PAR） induced by adenosine diphosphate （ADP） in trial group was significantly lower than that of control group [SMD=-2.63， 95%CI （-3.56， -1.70）， P<0.000 01]. Results of sub-group analysis by treatment cycle showed that PAR induced by ADP in trial group after 2 weeks of treatment [SMD=-2.11，95%CI（-2.75，-1.46），P<0.000 01]， 4 weeks of treatment [SMD=-2.84，95%CI（-4.26，-1.41），P<0.000 1] and 8 weeks of treatment [SMD=-2.63，95%CI（-3.21，? ? -2.04），P<0.000 01] was significantly lower than control group. PAR induced by arachidonic acid （AA） of trial group was significantly lower than that of control group [SMD=? ?-2.44， 95%CI （-3.64， -1.24）， P<0.000 1]. Results of sub-group analysis by treatment cycle showed that PAR induced by AA in trial group after 2 weeks of treatment [SMD=-2.56，95%CI（-3.26，-1.85），P<0.000 01]， 4 weeks of treatment of [SMD=-2.45，95%CI（-4.79，-0.10），P=0.04]， 8 weeks of treatment [SMD=-2.38，95%CI（-2.94，-1.82），P<0.000 01] was significantly lower than control group. The decrease of ADP-induced PAR [SMD=2.24， 95%CI （1.36， 3.13）， P<0.000 01]， AA-induced PAR [SMD=2.42， 95%CI （1.94， 2.89）， P<0.000 01] and response rate [RR=8.56，95%CI（4.38，16.74），P<0.000 01] in trial group were significantly higher than control group， while the incidence of ADR [RR=0.30，95%CI（0.15，0.60），P=0.000 6]， the incidence of ischemic events [RR=0.13，95%CI（0.07，0.27），P<0.000 01]， CR and RF after treatment （P<0.05） were significantly lower than control group. There was no statistical significant difference in the incidence of bleeding events between 2 groups [RR=0.78， 95% CI （0.34， 1.78）， P=0.55]. The results of publication bias showed that there was less possibility of publication bias in this study. CONCLUSIONS： Compound danshen dripping pills can effectively improve aspirin resistance and has good safety.

KEYWORDS? ?Compound danshen dripping pills; Aspirin resistance; Meta-analysis; Efficacy; Safety

阿司匹林可被廣泛用于心腦血管疾病的一級(jí)和二級(jí)預(yù)防，以防止或減少相關(guān)心腦血管事件的發(fā)生[1]。該藥可通過乙?；h(huán)氧合酶來抑制花生四烯酸（AA）向前列腺素H2的轉(zhuǎn)化，減少血栓素A2（TXA2）的形成[2]，從而達(dá)到抑制血小板聚集和血栓形成的目的[3]。然而臨床實(shí)踐發(fā)現(xiàn)，部分患者雖接受了規(guī)范的阿司匹林治療，但仍會(huì)發(fā)生心肌梗死、心絞痛、腦卒中等不良心腦血管事件，其原因可能為阿司匹林抵抗（AR）[4]，這一原因已逐漸得到學(xué)者的認(rèn)可[2]。

AR是由于阿司匹林不能抑制TXA2的生成，從而不能發(fā)揮抑制血小板聚集和活化的作用[5]。根據(jù)抑制TXA2生成的失敗和阻止臨床血栓栓塞性缺血事件發(fā)生的失敗，AR分為實(shí)驗(yàn)室抵抗和臨床抵抗[6]。在長(zhǎng)期接受阿司匹林治療的患者中，AR患者比阿司匹林敏感患者發(fā)生重大心臟疾病和血栓性疾病的風(fēng)險(xiǎn)更高[7]。有報(bào)道發(fā)現(xiàn)，高達(dá)10%～20%的阿司匹林使用者對(duì)阿司匹林產(chǎn)生了抵抗[8]，而在我國(guó)，AR在服用抗血小板藥物的患者中較為常見[9]。AR引起的心腦血管疾病若無法得到有效控制，會(huì)增加患者的病死率和住院率[10]。因此，在臨床實(shí)踐中應(yīng)予以重視。

中醫(yī)藥治療AR療效顯著，已逐漸成為改善AR的理想治療方法[11]。有研究指出，含有丹參素等中藥有效提取成分，丹參、三七等單味中藥以及復(fù)方丹參滴丸、麝香心腦通片等中藥復(fù)方可通過多靶點(diǎn)抑制血小板活化，而發(fā)揮良好的血小板聚集抑制作用，能在一定程度上改善AR[12]。其中，復(fù)方丹參滴丸是治療冠心病的中成藥，具有活血化瘀、理氣止痛的功效，可用于治療氣滯血瘀所致的胸痹[13]。有研究表明，復(fù)方丹參滴丸具有調(diào)節(jié)機(jī)體脂質(zhì)代謝、抗炎、抗氧化、改善血管功能、抑制血小板活化和血栓形成等作用[14]。目前，已有多項(xiàng)臨床研究報(bào)道了復(fù)方丹參滴丸可改善AR，但其有效性和安全性存在爭(zhēng)議[15-24]，且尚未有系統(tǒng)評(píng)價(jià)，這在一定程度上限制了復(fù)方丹參滴丸的使用?；诖?，本研究采用Meta分析的方法系統(tǒng)評(píng)價(jià)了復(fù)方丹參滴丸改善AR的有效性和安全性，旨在為臨床用藥提供循證參考。

1 資料與方法

1.1 納入標(biāo)準(zhǔn)

1.1.1 研究類型 國(guó)內(nèi)外公開發(fā)表的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)（RCT）;語種限定為中文和英文。

1.1.2 研究對(duì)象 所有患者均確診為AR。AR可通過以二磷酸腺苷（ADP）和花生四烯酸（AA）為誘導(dǎo)劑誘導(dǎo)的血小板聚集率（PAR）來進(jìn)行判定[25-26]。AR具體診斷標(biāo)準(zhǔn)：ADP誘導(dǎo)的PAR≥70%，AA誘導(dǎo)的PAR≥20%;滿足上述兩項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)者為AR，只滿足1項(xiàng)者為阿司匹林半抵抗（ASR），兩項(xiàng)都不滿足者為阿司匹林敏感[27]。其他診斷標(biāo)準(zhǔn)：血栓彈力圖檢測(cè)AA誘導(dǎo)的PAR≥50%為AR，反之則為阿司匹林敏感[28]。本研究納入AR患者為AR+ASR;患者性別、年齡不限。

1.1.3 干預(yù)措施 對(duì)照組患者給予阿司匹林治療，伴或不伴相關(guān)其他治療（包括他汀類降脂藥、β受體阻滯劑等）;試驗(yàn)組患者給予復(fù)方丹參滴丸+對(duì)照組干預(yù)措施。

1.1.4 結(jié)局指標(biāo) ①ADP誘導(dǎo)的PAR;②AA誘導(dǎo)的PAR;③治療后ADP誘導(dǎo)的PAR下降值;④治療后AA誘導(dǎo)的PAR下降值;⑤治療后凝血速率（CR）;⑥治療后血小板功能（PF）;⑦有效率;⑧普通不良反應(yīng)發(fā)生率，包括頭暈、頭痛、上腹部不適、面色潮紅等;⑨缺血事件發(fā)生率，包括心絞痛發(fā)作、心肌梗死、腦梗死等;⑩出血事件發(fā)生率，包括消化道大出血、出血性腦卒中等。療效判定標(biāo)準(zhǔn)——顯效：治療后PAR達(dá)到阿司匹林敏感;有效：治療后PAR在原基礎(chǔ)上下降大于20%，但仍未達(dá)阿司匹林敏感;無效：未達(dá)上述標(biāo)準(zhǔn);有效率=（顯效例數(shù)+有效例數(shù)）/總例數(shù)×100%[29]。

1.1.5 排除標(biāo)準(zhǔn) ①重復(fù)發(fā)表的文獻(xiàn);②非本研究目的文獻(xiàn);③存在明顯數(shù)據(jù)錯(cuò)誤以及結(jié)局指標(biāo)不符的文獻(xiàn);④無療效評(píng)價(jià)指標(biāo)或缺乏規(guī)范的療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)的文獻(xiàn);⑤個(gè)案、綜述、會(huì)議論文;⑥聯(lián)合應(yīng)用其他中藥或中醫(yī)治療方案的文獻(xiàn)。

1.2 文獻(xiàn)檢索策略

計(jì)算機(jī)檢索中國(guó)知網(wǎng)、維普網(wǎng)、萬方數(shù)據(jù)、中國(guó)生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù)、PubMed、Embase、Cochrane 圖書館等數(shù)據(jù)庫(kù)。中文檢索詞為“復(fù)方丹參滴丸”“阿司匹林抵抗”“阿司匹林低反應(yīng)”“阿司匹林無反應(yīng)”;英文檢索詞為“Compound danshen dripping pills”“Aspirin resistance”“Aspirin low response”“Aspirin non-responder”。采用主題詞和自由詞結(jié)合的檢索方式，或單用主題詞或自由詞進(jìn)行檢索以確保檢索文獻(xiàn)的完整性;檢索時(shí)限均為各數(shù)據(jù)庫(kù)建庫(kù)起至2020年9月。

1.3 文獻(xiàn)篩選與數(shù)據(jù)提取

由2位研究者按納入與排除標(biāo)準(zhǔn)獨(dú)立篩選文獻(xiàn)，通過Endnote X8軟件對(duì)檢索文獻(xiàn)進(jìn)行管理識(shí)別。查重后，閱讀標(biāo)題和摘要初步排除明顯不符合標(biāo)準(zhǔn)的文獻(xiàn)，同一研究在多處發(fā)表時(shí)只選取資料最完整的文獻(xiàn)，再進(jìn)一步閱讀全文后確定是否納入。如遇分歧則由第3位研究者審定。提取資料包括第一作者、發(fā)表年份、主要疾病、AR診斷指標(biāo)、AR檢測(cè)方法、患者例數(shù)、年齡、干預(yù)措施、結(jié)局指標(biāo)等。

1.4 文獻(xiàn)質(zhì)量評(píng)價(jià)

采用Cochrane系統(tǒng)評(píng)價(jià)員手冊(cè)5.1.0推薦的偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工具對(duì)納入文獻(xiàn)質(zhì)量進(jìn)行評(píng)價(jià)，具體包括隨機(jī)序列的產(chǎn)生、是否分配隱藏、是否對(duì)受試者和研究者采用盲法、研究結(jié)果盲法評(píng)價(jià)、結(jié)果數(shù)據(jù)是否完整、是否選擇性報(bào)道研究結(jié)果及是否存在其他偏倚來源，上述條目均分為“低風(fēng)險(xiǎn)”“高風(fēng)險(xiǎn)”和“不清楚”[30]。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用Rev Man 5.3軟件進(jìn)行Meta分析。計(jì)數(shù)資料采用相對(duì)危險(xiǎn)度（RR）及其95%置信區(qū)間（CI）表示;連續(xù)性變量以標(biāo)準(zhǔn)化均數(shù)差（SMD）及其95%CI表示。對(duì)各效應(yīng)合并結(jié)果進(jìn)行異質(zhì)性檢驗(yàn)。若P>0.1或I 2≤50%，表示各研究間無統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性，采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行分析;反之，則采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行分析。采用倒漏斗圖和Eggers檢驗(yàn)進(jìn)行發(fā)表偏倚分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 文獻(xiàn)檢索結(jié)果與納入研究基本信息

初檢共得到相關(guān)文獻(xiàn)250篇，經(jīng)閱讀標(biāo)題、摘要及全文后，最終納入10篇文獻(xiàn)[15-24]（1篇文獻(xiàn)因在中國(guó)知網(wǎng)中無法獲得全文[22]，故通過其他途徑檢索后獲得）。共計(jì)800例患者，其中試驗(yàn)組399 例、對(duì)照組401例。文獻(xiàn)篩選流程見圖1，納入研究基本信息見表1（表中，ADP0表示濃度不詳?shù)腁DP誘導(dǎo)的PAR≥70%;ADP1表示10 μmol/L ADP誘導(dǎo)的PAR≥70%;ADP2表示10 mmol/L ADP誘導(dǎo)的PAR≥70%;ADP3表示1.0 mmol/L ADP誘導(dǎo)的PAR≥70%。AA1表示0.5 mmol/L AA誘導(dǎo)的PAR≥20%;AA2表示0.5 g/L AA誘導(dǎo)的PAR≥20%;AA3表示血栓彈力圖檢測(cè)AA誘導(dǎo)的PAR≥50%）。

2.2 納入文獻(xiàn)質(zhì)量評(píng)價(jià)結(jié)果

10項(xiàng)研究均為RCT[15-24]，其中4項(xiàng)研究采用隨機(jī)數(shù)字表法[17，22-24]，其余6項(xiàng)研究?jī)H提及隨機(jī)[15-16，18-21];所有研究均未提及分配方案隱藏、盲法;均具體描述干預(yù)措施及結(jié)局指標(biāo);均未報(bào)道退出或失訪的情況，均不清楚是否存在其他偏倚來源，詳見圖2、圖3。

2.3 Meta分析結(jié)果

2.3.1 ADP誘導(dǎo)的PAR 8項(xiàng)研究報(bào)道了ADP誘導(dǎo)的PAR[16，18-24]。各研究間有統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性（P<0.000 01，I 2=94%），采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析，詳見圖4。Meta分析結(jié)果顯示，試驗(yàn)組患者ADP誘導(dǎo)的PAR顯著低于對(duì)照組[SMD=-2.63，95%CI（-3.56，-1.70），P<0.000 01]。

按治療周期進(jìn)行亞組分析。①治療2周：2項(xiàng)研究報(bào)道了治療2周時(shí)ADP誘導(dǎo)的PAR[16，18]。Meta分析結(jié)果顯示，試驗(yàn)組患者ADP誘導(dǎo)的PAR顯著低于對(duì)照組[SMD=-2.11，95%CI（-2.75，-1.46），P<0.000 01]。②治療4周：5項(xiàng)研究報(bào)道了治療4周時(shí)ADP誘導(dǎo)的PAR[19-21，23-24]。Meta分析結(jié)果顯示，試驗(yàn)組患者ADP誘導(dǎo)的PAR顯著低于對(duì)照組[SMD=-2.84，95%CI（-4.26，-1.41），P<0.000 1]。③治療8周：1項(xiàng)研究報(bào)道了治療8周時(shí)ADP誘導(dǎo)的PAR[22]。Meta分析結(jié)果顯示，試驗(yàn)組患者ADP誘導(dǎo)的PAR顯著低于對(duì)照組[SMD=-2.63，95%CI（-3.21，-2.04），P<0.000 01]，詳見圖5。

2.3.2 AA誘導(dǎo)的PAR 6項(xiàng)研究報(bào)道了AA誘導(dǎo)的PAR[16-18，22-24]。各研究間有統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性（P<0.000 01，I 2=94%），采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析，詳見圖6。Meta分析結(jié)果顯示，試驗(yàn)組患者AA誘導(dǎo)的PAR顯著低于對(duì)照組[SMD=-2.44，95%CI（-3.64，-1.24），P<0.000 1]。

按治療周期進(jìn)行亞組分析。①治療2周：2項(xiàng)研究報(bào)道了治療2周時(shí)AA誘導(dǎo)的PAR[16，18]。Meta分析結(jié)果顯示，試驗(yàn)組患者AA誘導(dǎo)的PAR顯著低于對(duì)照組[SMD=-2.56，95%CI（-3.26，-1.85），P<0.000 01]。②治療4周：3項(xiàng)研究報(bào)道了治療4周時(shí) AA誘導(dǎo)的PAR[17，23-24]。Meta分析結(jié)果顯示，試驗(yàn)組患者AA誘導(dǎo)的PAR顯著低于對(duì)照組[SMD=-2.45，95%CI（-4.79， -0.10），P=0.04]。③治療8周：1項(xiàng)研究報(bào)道了治療8周時(shí) AA誘導(dǎo)的PAR[22]。Meta分析結(jié)果顯示，試驗(yàn)組患者AA誘導(dǎo)的PAR顯著低于對(duì)照組[SMD=-2.38，95%CI（-2.94，? -1.82），P<0.000 01]，詳見圖7。

2.3.3 治療后ADP誘導(dǎo)的PAR下降值 3項(xiàng)研究報(bào)道了ADP誘導(dǎo)的PAR下降值[16，20，23]，各研究間有統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性（P=0.005，I 2=81%），采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析，詳見圖8。Meta分析結(jié)果顯示，試驗(yàn)組患者治療后ADP誘導(dǎo)的PAR下降值顯著高于對(duì)照組[SMD=2.24，95%CI（1.36，3.13），P<0.000 01]。

2.3.4 治療后AA誘導(dǎo)的PAR下降值 2項(xiàng)研究報(bào)道了治療后AA誘導(dǎo)的PAR下降值[16，23]。各研究間無統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性（P=0.79，I 2=0），采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析，詳見圖9。Meta分析結(jié)果顯示，試驗(yàn)組患者治療后AA誘導(dǎo)的PAR下降值顯著高于對(duì)照組[SMD=2.42，95%CI（1.94，2.89），P<0.000 01]。

2.3.5 治療后CR 1項(xiàng)研究報(bào)道了CR[15]。結(jié)果顯示，試驗(yàn)組患者治療后CR顯著低于對(duì)照組（P<0.05）。

2.3.6 治療后PF 1項(xiàng)研究報(bào)道了PF[15]。結(jié)果顯示，試驗(yàn)組患者治療后PF顯著低于對(duì)照組（P<0.05）。

2.3.7 有效率 2項(xiàng)研究報(bào)道了有效率[17，19]。各研究間無統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性（P=0.81，I 2=0），采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析，詳見圖10。Meta分析結(jié)果顯示，試驗(yàn)組患者的有效率顯著高于對(duì)照組[RR=8.56，95%CI（4.38，16.74），P<0.000 01]。

2.3.8 普通不良反應(yīng)發(fā)生率 3項(xiàng)研究報(bào)道了普通不良反應(yīng)發(fā)生率[21，23-24]。各研究間無統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性（P=1.00，I 2=0），采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析，詳見圖11。Meta分析結(jié)果顯示，試驗(yàn)組患者普通不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于對(duì)照組[RR=0.30，95%CI（0.15，0.60），P=0.000 6]。

2.3.9 缺血事件發(fā)生率 3項(xiàng)研究報(bào)道了缺血事件發(fā)生率[15，19，23]。各研究間無統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性（P=0.33，I 2=9%），采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析，詳見圖12。Meta分析結(jié)果顯示，試驗(yàn)組患者缺血事件發(fā)生率顯著低于對(duì)照組[RR=0.13，95%CI（0.07，0.27），P<0.000 01]。

2.3.10 出血事件發(fā)生率 4項(xiàng)研究報(bào)道了缺血事件發(fā)生率[15，19，21，23]。各研究間無統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性（P=0.95，I 2=0），采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析，詳見圖13。Meta分析結(jié)果顯示，兩組患者出血事件發(fā)生率比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[RR=0.78，95%CI（0.34，1.78），P=0.55]。

2.4 發(fā)表偏倚分析

以ADP誘導(dǎo)的PAR為指標(biāo)繪制倒漏斗圖。結(jié)果，雖然各研究散點(diǎn)分散在倒漏斗圖內(nèi)外，但圖形分布基本對(duì)稱，提示本研究存在發(fā)表偏倚的可能性較小，詳見圖14。

以ADP誘導(dǎo)的PAR為指標(biāo)進(jìn)行Eggers檢驗(yàn)。結(jié)果，t=-0.98，P=0.364>0.05，提示本研究未發(fā)現(xiàn)明顯發(fā)表偏倚，但由于文獻(xiàn)數(shù)量相對(duì)較少，可信度需要進(jìn)一步商榷，詳見圖15。

3 討論

隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展、人口老齡化的加劇，我國(guó)心血管疾病的患病率較高，據(jù)2019年統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，我國(guó)心血管疾病現(xiàn)患病人數(shù)約3.30億，其中腦卒中1 300萬、冠心病1 100萬[31]。且缺血性心臟病、缺血性腦卒中占心血管疾病總死亡人數(shù)的50%以上[32]，嚴(yán)重威脅人們的生命安全，因此對(duì)缺血性心血管疾病的防治需加強(qiáng)。

阿司匹林可將心血管疾病高?；颊叩膰?yán)重血栓性血管事件發(fā)生率和病死率降低約25%，但AR的產(chǎn)生大大降低了阿司匹林對(duì)血栓性心血管疾病的防治作用[33]。目前，針對(duì)病因治療較為困難，增加阿司匹林劑量后改善AR的效果有限且出血風(fēng)險(xiǎn)增加，患者獲益不明顯[5]。AR的發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，可能與患者用藥依從性或藥物藥動(dòng)學(xué)特征有關(guān)，如患者的依從性差、血小板高周轉(zhuǎn)率、TXA2代謝途徑改變、藥物相互作用（如非甾體類抗炎藥和質(zhì)子泵抑制劑）、血小板環(huán)氧合酶1再生、基因多態(tài)性等[34]，但目前尚未明確。

近年來，復(fù)方丹參滴丸等中藥制劑改善AR取得了良好的臨床效果[11]。該藥主要由丹參、三七和冰片等中藥組成，方中丹參活血通脈、祛瘀養(yǎng)血，三七活血、化瘀、止痛，冰片開竅醒神，諸藥合用共奏活血化瘀、理氣止痛的功效[35]。成分研究顯示，丹參中含有丹參素、丹酚酸B等，三七含有三七皂苷R1等，冰片含有右旋龍腦等，各成分相互協(xié)同，發(fā)揮抗血小板聚集、抗自由基、穩(wěn)定血管內(nèi)皮、提高心腦血管系統(tǒng)藥物濃度，活血化瘀和理氣止痛等作用[36-38]。現(xiàn)代藥理研究發(fā)現(xiàn)，復(fù)方丹參滴丸可多部位、多層面和多靶點(diǎn)抑制血小板的活化和聚集[20]，其主要機(jī)制可能包括：（1）通過抑制血小板內(nèi)磷酸二酯酶的活性，使環(huán)磷酸腺苷表達(dá)增加，同時(shí)可降低TXA2的生成，以發(fā)揮抑制血小板聚集的作用[39-40];（2）可降低血漿α-膜顆粒蛋白GMP-140水平，而GMP-140在血栓形成過程中起始動(dòng)作用，促使血小板黏附、聚集[41];（3）抑制血小板胞膜蛋白激酶B的活性，而蛋白激酶B在血小板聚集中起重要作用[42];（4）丹參酮ⅡA能明顯下調(diào)內(nèi)皮細(xì)胞中環(huán)氧化酶2編碼基因和蛋白的表達(dá)[43]。由此推測(cè)，復(fù)方丹參滴丸可能通過上述多種途徑改善AR。

本研究結(jié)果顯示，相對(duì)于對(duì)照組，復(fù)方丹參滴丸可顯著降低ADP和AA誘導(dǎo)的PAR、CR，降低普通不良反應(yīng)和缺血事件的發(fā)生率，抑制治療后PF，提高ADP和AA誘導(dǎo)的PAR下降值及有效率，提示該藥可有效改善AR、降低缺血風(fēng)險(xiǎn)且不增加出血風(fēng)險(xiǎn)。亞組分析結(jié)果顯示，試驗(yàn)組患者ADP和AA誘導(dǎo)的PAR均顯著低于對(duì)照組。發(fā)表偏倚分析結(jié)果顯示，本研究存在發(fā)表偏倚的可能性較小。

綜上所述，復(fù)方丹參滴丸可有效改善AR，且安全性較好。本研究的局限性包括：（1）大部分研究均為單中心小樣本調(diào)查;（2）納入的患者基礎(chǔ)疾病、診斷檢驗(yàn)方法、治療療程等有所不同，加之納入研究樣本量大小的差異，可能是臨床異質(zhì)性產(chǎn)生的原因;（3）納入研究均為中文文獻(xiàn)，因此該結(jié)論是否適用于其他人群尚不清楚;（4）納入研究總體質(zhì)量較低，結(jié)論的可信度有限;（5）各指標(biāo)納入的研究數(shù)量以及患者數(shù)量相對(duì)較少;（6）治療周期偏短，可能無法反映復(fù)方丹參滴丸改善AR的長(zhǎng)期作用。因此，在后續(xù)復(fù)方丹參滴丸治療AR的臨床研究中，應(yīng)注重方法學(xué)質(zhì)量的提升，增加盲法的實(shí)施以提高證據(jù)質(zhì)量、減少偏倚風(fēng)險(xiǎn);此外，關(guān)于AR診斷與療效判定標(biāo)準(zhǔn)尚未統(tǒng)一，未來需要制定更加標(biāo)準(zhǔn)化、可量化的指標(biāo)，以支持研究質(zhì)量的提升。因此，本結(jié)論有待更多設(shè)計(jì)嚴(yán)謹(jǐn)、實(shí)施規(guī)范的多中心隨機(jī)對(duì)照雙盲試驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證。

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（收稿日期：2020-10-20 修回日期：2021-01-12）

（編輯：陳 宏）