摘要：在藥廠的建設和管理中，它已經(jīng)離不開與計算機和網(wǎng)絡緊密相關的信息技術的支持。信息化不僅能提高藥廠的管理能力，它還可以改善處理和使用信息的功能?；谛袠I(yè)現(xiàn)狀的調(diào)研和信息化產(chǎn)品研發(fā)經(jīng)驗，本文旨在介紹藥廠信息化建設優(yōu)勢，提高質量檢驗信息管理的有效進步。

關鍵詞：藥廠質量檢驗;信息系統(tǒng);設計

【中圖分類號】R-3 【文獻標識碼】A 【文章編號】1673-9026（2021）03-291-01

1.藥廠質量檢驗現(xiàn)狀

1.1藥廠質量檢驗缺乏完整的體系

目前，制藥應用中出現(xiàn)很多問題，這些問題的根本就是在藥廠質量檢驗中沒有形成完整的體系，同時也沒有一些專業(yè)性和系統(tǒng)性的藥廠質量檢驗組織對其進行管理。從目前實施的過程來看，很多藥品的質量檢驗方法和手段存在一定的問題，在操作的過程中會出現(xiàn)一定的小瑕疵，沒有專業(yè)人員對先進的應用軟件系統(tǒng)對其進行指導。

1.2缺乏對質量檢驗安全性進行管理

在實際使用的過程中，只有通過健全安全使用體制和制定安全管理條例才能夠讓整個使用的過程更好地進行。在使用過程中對使用安全不重視，不能做到在每一條生產(chǎn)線上，每一個使用現(xiàn)場都做好安全管理。在企業(yè)中，安全管理人員的管理工作并沒有得到領導的重視。在藥品維修和管理中，需要建立相應的系統(tǒng)，利用信息科技對制藥廠藥品進行高效管理，保證制藥廠運行的效率，同時也是保障旅客生命財產(chǎn)安全不受到損失。

2.藥廠質量檢驗系統(tǒng)內(nèi)數(shù)據(jù)結果的控制

2.1保證外部質量的合格

因為藥品檢測不僅僅是檢測藥品本身，還需要對研究過程，工作人員進行的操作進行檢驗。所以想要提高數(shù)據(jù)結果的質量，就需要對工作人員進行嚴格要求，保證研究過程合理合法。為了提高藥品的可靠性和保證藥品最終的使用效果，工作人員需要對自己嚴格要求，同時對現(xiàn)場的生產(chǎn)藥品進行定期檢查，對物料進行定期檢查，對特殊材料要加以合理的保存。企業(yè)在對藥品進行研制時，可以通過兩個實驗室的數(shù)據(jù)進行對此，通過不同人，不同實驗環(huán)境進行研制，通過對數(shù)據(jù)的對比，保證藥品的質量安全。工作人員積極的對實驗過程中出現(xiàn)的問題進行分析，解決所有的問題，提高藥品的效果和質量安全。

2.2保證內(nèi)部質量

在對藥品進行研制時，需要以標準的物料進行研究，在研制出后和標準的藥品進行對比，由此檢測出藥品是否達標。同時可以采用不同因素試驗，通過改變條件，研究出影響藥品檢驗結果的因素，從而對其進行改進，提高藥品的質量。工作人員在研究過程中對所有環(huán)節(jié)的工作都保持嚴密性，利用多次試驗，選取最優(yōu)的藥品。隨后，還要對檢測出的結果進行細致的分析，對所作記錄一一檢查，保證數(shù)據(jù)結果沒有任何紕漏和改動的痕跡，確保數(shù)據(jù)的可信度和準確性。

3.質量檢驗信息管理系統(tǒng)構建

3.1硬件建設

硬件是支持包括計算機、服務器和計算機實驗室在內(nèi)的信息網(wǎng)絡的重要條件。在硬件配置中，有必要根據(jù)藥廠質量檢測進行詳細的計劃，建立計算機局域網(wǎng)是未來工作的基礎。整個網(wǎng)絡通過交換機高速連接到桌面，方便員工的日常工作。然后，訪問高速光纖專用線以連接外部網(wǎng)絡，并設置防火墻以隔離內(nèi)部和外部網(wǎng)絡，以確保網(wǎng)絡安全。建立藥廠自身網(wǎng)站，對藥品質量檢測信息進行有效規(guī)劃，方便藥廠內(nèi)工作信息的分享，也架起與外界的聯(lián)系。

3.2軟件建設

藥廠質量檢測是一項智力密集型任務，對其管理需要更多輔助措施。選擇一個通用的平臺來編輯應用程序軟件，該平臺可以根據(jù)自身的需求進行藥廠質量檢測，并且可以及時進行修改和擴展=。質量檢驗信息管理系統(tǒng)可基于信息的組織將現(xiàn)代質量檢驗與計算機和網(wǎng)絡連接起來。自動化辦公連接藥廠的每個部門，藥廠質量檢測人員使用計算機執(zhí)行簡單的信息處理、電子報告和其他工作活動，并在基于信息共享的藥廠中了解每個部門的工作動態(tài)，以達到跨越時間、地點的信息交流工作。藥廠質量檢測人員使用項目管理系統(tǒng)平臺上數(shù)據(jù)庫中的相關信息，從項目開始就控制整個藥廠質量檢測過程。 同時，在該平臺上設置了授權配置，以方便工作分配，提高復雜藥廠質量檢測工作的效率，并確保工作分配的準確性。設置反饋和評估功能，以促進溝通和指導，同時為將來的業(yè)務績效提供參考。

3.3設計與分析

在設計一個新系統(tǒng)時，需要對相關數(shù)據(jù)進行仿真實驗，數(shù)學仿真和物理仿真實驗可以確保得到的數(shù)據(jù)可以有效的利用。數(shù)學建模主要體現(xiàn)的是數(shù)據(jù)的利用效果，實踐性，促進整個研究過程的真實性。在物理仿真實驗中，利用物理實驗進行系統(tǒng)研究，根據(jù)實際情況進行訓練。質量檢驗信息管理系統(tǒng)的信息化建設，有助于質量檢驗信息理解從而進行直觀的分析。在研究過程中需要不斷的進行改進，優(yōu)化，促進不同質量檢驗信息的使用情況。

4.藥廠質量檢驗信息管理系統(tǒng)的實現(xiàn)

大數(shù)據(jù)技術的背景下，為了向客戶提供更穩(wěn)定，更安全的電力，建立質量檢驗信息管理系統(tǒng)，確保電力數(shù)據(jù)的有效性，同時加強監(jiān)管保證計量監(jiān)管信息的安全性，促進了企業(yè)的良性發(fā)展人的損失，提高企業(yè)經(jīng)濟效益。藥廠數(shù)據(jù)都是作為對一些行業(yè)的了解進行推動作用，人們希望使用數(shù)據(jù)，分析用戶的需求，來進行新產(chǎn)品的研發(fā)。在電力系統(tǒng)中，用傳統(tǒng)的軟件工具來獲取、存儲、管理和分析足夠大的數(shù)據(jù)的集合存在一定困難。質量檢驗信息管理系統(tǒng)的應用，是自動進行數(shù)據(jù)讀取，利用數(shù)據(jù)庫來進行電費核算，對系統(tǒng)的負荷等進行監(jiān)控，確保系統(tǒng)的運行穩(wěn)定。傳統(tǒng)數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)的數(shù)據(jù)量大，而且變化非?？?，數(shù)據(jù)結構不能滿足現(xiàn)有的數(shù)據(jù)庫架構。由此，建立質量檢驗信息管理系統(tǒng)，結合數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)的開發(fā)進行獲取、管理和服務的數(shù)據(jù)采集。通過建立質量檢驗信息管理系統(tǒng)，對電量的使用情況進行數(shù)據(jù)自動讀取，節(jié)省了人力物力，同時保障數(shù)據(jù)讀取的可靠性。在質量檢驗信息管理系統(tǒng)的應用過程中結合監(jiān)控系統(tǒng)對藥廠進行監(jiān)督管理，保證系統(tǒng)安全性。

5.結語

藥品檢驗是一個艱巨長遠的工作，可以保證人們的生命安全，讓患者早日擺脫疾病的困擾，意義重大。藥品檢驗是非常嚴格的，我們在對藥品進行檢驗時，必須要保持嚴格的心態(tài)，不能報以僥幸心理，對藥品的嚴格控制也是對自身負責。藥品的檢驗，質量控制是一個偉大的工程，嚴格的態(tài)度，才可以保證讓人們放心的產(chǎn)品流入市場。

參考文獻：

[1]余文康，董玲，裴文軒，等.基于中藥質量樹的中藥飲片全程質量控制和管理系統(tǒng)的開發(fā)[J].中國中藥雜志，2017，（23）.4488-4493.

[2]王銳，王祥紅，郭國領，等.指紋圖譜在麥迪霉素原料及制劑質量控制中的新嘗試[J].今日藥學，2016，（3）.175-178.

[3]邱彩花.維吉尼亞鏈霉菌IBL14中i-b-svi型CRISPr-Cas系統(tǒng)及青霉素代謝相關酶基因自敲除[D].安徽大學，2017.1-67.

作者簡介：陳芳 （1986.10.14），女，漢族，浙江杭州，本科，初級質量工程師，：浙江海正動物保健品有限公司，311402，質量工程。

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