楊紅燕 李兆奎 李玲燕

1 臺州市中醫(yī)院 浙江 臺州 318000

2 臺州市藥品檢驗研究院 浙江 臺州 318000

砂仁為姜科植物陽春砂Amomum villosum Lour.、綠殼砂Amomum villosum Lour.var.xanthioides T.L.Wu et Senjen或海南砂Amomum longiligulare T.L.Wu的干燥成熟果實，使用時需臨方炮制，煎煮時宜后下[1]。筆者比較各種規(guī)格砂仁在不同存在狀態(tài)下?lián)]發(fā)油和乙酸龍腦酯的含量，砂仁粉末存放不同時間乙酸龍腦酯的含量變化，以探討砂仁臨方炮制的必要性。

1 儀器與試藥

Agilent 6890GC（美國安捷倫公司）、揮發(fā)油測定器。乙酸龍腦酯（中檢院0878-201606）、乙酸乙酯為分析純，無水乙醇。所用樣品均經臺州市藥品檢驗研究院中藥檢驗所鑒定。

2 方法與結果

2.1 揮發(fā)油含量測定：將供試品置于揮發(fā)油提取裝置，按《中華人民共和國藥典》2015版四部2204“揮發(fā)油測定法”甲法，采用水蒸氣蒸餾法提取6h，根據規(guī)定讀取揮發(fā)油量，并計算供試品中揮發(fā)油的含量（%）。

2.2 乙酸龍腦酯含量測定：分述如下。

2.2.1 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗：采用DB-1毛細管柱（100%二甲基聚硅氧烷為固定相）（柱長為30m，內徑為0.25mm，膜厚度為0.25μm）；柱溫為100℃，進樣口溫度為230℃，檢測器溫度為250℃；分流比為10∶1。理論塔板數按乙酸龍腦酯峰值計算不低于10000。

2.2.2 對照品溶液的制備：取乙酸龍腦酯對照品適量，電子天平精密稱定，加無水乙醇適量，制成0.3mg/ml的溶液，即為對照品溶液。

2.2.3 供試品溶液制備：取砂仁樣品粉末（過三號篩）約1g，電子天平精密稱定，放入具塞錐形瓶中，精確加入無水乙醇25ml，閉塞稱定總重量，超聲處理，時間30min，超聲功率300W，頻率40kHz。放冷后減少的重量用無水乙醇補足，搖勻后濾過，續(xù)濾液即為供試品溶液。

2.2.4 測定法：按2.2.1項下的色譜條件，在室溫下精密吸取對照品溶液與供試品溶液各1μl，注入氣相色譜儀，測定各供試品的乙酸龍腦酯含量。

2.3 結果與分析：具體如下。

2.3.1 不同破碎程度砂仁各樣品中揮發(fā)油和乙酸龍腦酯的含量比較：見表1。結果可見：由于品種和狀態(tài)的不同，揮發(fā)油含量不同，種子的裸露及粉碎程度越高，揮發(fā)油和乙酸龍腦酯含量變小。

表1 不同破碎程度砂仁揮發(fā)油和乙酸龍腦酯含量比較

2.3.2 完整砂仁與搗碎后72小時乙酸龍腦酯含量比較：隨機抽取完整砂仁樣品3批，每批分5份，測定乙酸龍腦脂含量，結果見表2。

表2 完整砂仁與搗碎72小時后乙酸龍腦酯含量比較

2.3.3 砂仁粉末存放不同時間乙酸龍腦酯含量變化：隨機抽取砂仁樣品3批，粉碎后粉末在常溫下存放0、1、2、3、6、8、24、48小時測定乙酸龍腦脂含量，見圖1。

圖1 粉末不同存放時間乙酸龍腦酯含量變化趨勢圖

3 討論

砂仁的外殼較為致密，里面含有種子團，主要有效成分是揮發(fā)油，其中以乙酸龍腦酯含量最高，主要存在于種子團里。砂仁如果用完整的種子團入煎劑，由于種子外殼致密，導致?lián)]發(fā)油不容易揮散出，煎煮液中揮發(fā)油含量偏低。臨用前搗碎殼和種子團，煎煮液中揮發(fā)油含量會較高。筆者發(fā)現砂仁破碎后揮發(fā)油與乙酸龍腦酯含量會降低，破碎程度越高，含量越低，造成質量下降。如果將砂仁搗碎備用時間過久，隨著種子的裸露及粉碎，揮發(fā)油成分容易散失，降低療效。評價砂仁質量優(yōu)劣的指標是揮發(fā)油和乙酸龍腦酯的含量，但這兩個成分都具有揮發(fā)性，所以特別提醒檢驗者打粉時，應使用幾乎不產熱的萬能打粉機打粉，以免造成誤報檢驗結果。