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        ClO2對水中Mn2+去除影響因素的研究

        2021-04-18 16:30:00劉立山
        關鍵詞:二氧化氯影響因素

        【摘要】本實驗通過一組燒杯試驗,考察了ClO2去除Mn2+的影響因素。結果表明:ClO2投加量、pH、初始錳濃度對ClO2除錳都有較大影響;ClO2投加量越高除錳效果越好,當初始Mn2+濃度為1mg/L、ClO2投加量為3mg/L時,出水達到國家飲用水標準<0.1mg/L。

        【關鍵詞】二氧化氯;除錳;影響因素

        目前我國飲用水衛(wèi)生標準中規(guī)定錳的濃度不應大于0.1mg/L。我國現(xiàn)行的除錳技術有:自然氧化法、接觸氧化法、生物法和強氧化劑法。其中自然氧化法和接觸氧化法都需要充分曝氣,并采用錳砂為過濾材質,增加了處理成本且效果不理想。近年國內(nèi)外許多學者對生物法進行了大量研究,但目前還沒有構建起完善的工程理論設計和規(guī)范化的調(diào)試運行方法。強氧化劑氧化法除鐵錳在發(fā)達國家應用十分普遍,ClO2作為一種強氧化劑已廣泛應用于飲水處理的預氧化和消毒過程。本文設計了一組燒杯試驗研究二氧化氯投加量、pH值、溫度和原始錳濃度對二氧化氯除錳效果的影響。

        1、試驗材料和方法

        1.1試驗材料

        1.1.1二氧化氯的制備

        本實驗采用亞氯酸鈉(NaC1O2)法制取ClO2,所用的酸為一水檸檬酸(C6H8O7·H2O)。反應產(chǎn)生的ClO2由穩(wěn)定的空氣流導入裝有蒸餾水的棕色吸收瓶中,副產(chǎn)物氯氣(Cl2)等雜質則通過NaClO2飽和溶液去除。此方法制備的ClO2純度在99%以上,濃度在200mg/L~600mg/L之間,ClO2儲備液存放于4℃的冰箱里。

        1.1.2含錳水樣

        配置錳標準貯備液(1mg/L):稱取3.076g一級硫酸錳溶于水中,加入2mL濃硫酸,定容于1000 mL容量瓶中。使用時用蒸餾水稀釋至所需濃度,然后根據(jù)試驗要求用NaOH和HNO3溶液調(diào)節(jié)pH。

        1.2試驗方法

        首先將配好的含錳和含ClO2水樣裝在兩個燒杯中,燒杯至于水浴裝置中以控制溫度,用兩個定速的蠕動泵來控制流速,ClO2和錳在CD段反應,反應后的水樣通入裝有硫代硫酸鈉(Na3S2O3)溶液的萃取瓶來中終止反應。CD段的長度與流速的比值等于反應時間,流速一定情況下,控制CD管的長度來控制反應時間。實驗中兩個蠕動泵的流速相等,因此配制含ClO2水樣和含錳水樣濃度均為試驗濃度的兩倍。

        試驗中Mn2+采用原子吸收分光光度法進行檢測;ClO2采用連續(xù)碘量法滴定。

        2、試驗結果與討論

        2.1 ClO2投加量

        ClO2投加量是ClO2除錳的重要參數(shù)。ClO2氧化錳過程分兩步,第一步反應中ClO2氧化Mn2+的速度快,第二步亞氯酸根氧化Mn2+的能力比較弱。ClO2氧化錳反應式如式(1)~ (3):

        實驗考察在錳初始濃度為1mg/L,溫度20℃,pH=7.6時,按照[ClO2]/[Mn2+]=0.5、1、2、3,考察ClO2投加量對出水錳濃度的影響。實驗結果為圖1:

        由圖1可知,ClO2氧化錳的反應速度很快,ClO2投加量越大出水錳濃度越低。當ClO2濃度為3mg/L時出水錳濃度降低到0.1mg/L以下,達到國家飲用水標準。以上試驗可知ClO2除錳反應主要進行第一步反應,亞氯酸根基本不參加反應。

        2.2 pH值

        由ClO2除錳的原理可知,pH值對該氧化反應的速度與徹底程度都有重要的影響。在20℃,[ClO2]/[Mn2+]=3,初始錳濃度為1mg/L時,調(diào)節(jié)原水pH至6.9、7.6和8.3,考察pH值對除錳效果影響。試驗結果如圖2:

        由圖2可知,pH對ClO2除錳影響比較大,一定范圍內(nèi)pH越大ClO2氧化錳離子的效果越好。其原因可能是ClO2氧化Mn2+是一個產(chǎn)H+過程,pH越高H+濃度越低,反應向正方向移動。把原水pH值從7.6提高到8.3后,出水達標的速度能加快一倍,因此可推知在出水錳濃度不達標時可適當提高原水pH值。

        2.3初始錳濃度

        在保證ClO2與初始Mn2+濃度的比例不變的情況下,考察ClO2氧化除錳是否適合其他濃度的含錳水樣。當T=20℃、pH=7.6、[ClO2]/[Mn2+]=3時,本實驗選取0.5mg/L、1mg/L、2mg/L和4mg/L四種初始錳濃度作為試驗對象。試驗結果如圖3所示:

        由圖3可知,原水Mn2+濃度在0.5~4mg/L內(nèi),隨著初始錳濃度提高,錳的去除率增大。產(chǎn)生這一現(xiàn)象的原因可能由于ClO2和Mn2+的濃度都增高,會加快錳氧化反應的速率,使得初期錳氧化產(chǎn)物的累積速率加快,而錳氧化產(chǎn)物又具有吸附性能和自催化作用,從而出現(xiàn)原水錳濃度越高出水錳濃度越低的情況。

        結論:

        (1)ClO2具有很強氧化性,能迅速將Mn2+迅速氧化成高價不溶性高價錳。氧化劑ClO2投加量是氧化除錳的一個關鍵因素,ClO2投加量越大,錳離子的去除率越高。在原水錳為1mg/L時,需3mg/L ClO2才能使出水錳濃度小于1mg/L滿足我國飲用水標準,說明ClO2氧化錳一般只進行兩步反應的第一步。

        (2)pH對ClO2除錳的影響比較大,pH在6.9~8.3范圍內(nèi),pH越高除錳效果越好;溫度對ClO2除錳的反應速率有很大的影響,溫度越高反應速率越高,去除效果越好,在低溫條件下可以通過延長反應時間來保證出水水質。

        (3)當[ClO2]/[Mn2+]=3時,初始Mn2+濃度在0.5~4mg/L內(nèi),出水錳濃度都能達標。初始錳濃度越高,錳的去除率越高。理論上ClO2除錳適用于高濃度錳時,在低濃度錳原水時需提高[ClO2]/[Mn2+]比值。

        作者簡介:

        劉立山(1988-),男,漢族,湖南益陽,碩士研究生,工程師,主要從事市政給排水工程設計工作。

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