神經(jīng)鞘瘤病是一種以多發(fā)神經(jīng)鞘瘤為特征的罕見疾病，可呈散發(fā)性或家族性發(fā)病，發(fā)病機制極其復雜，目前尚未有統(tǒng)一定論。近20年來有關(guān)神經(jīng)鞘瘤病發(fā)病遺傳學及其分子機制的研究雖然屢有報道，但是大多數(shù)研究僅停留在DNA層面上探討致病突變基因與神經(jīng)鞘瘤病發(fā)生發(fā)展的關(guān)系。造成該局面的重要原因之一是神經(jīng)鞘瘤病為罕見病，在人群中發(fā)病率低，家族性發(fā)病更是少之又少，研究樣本的缺乏致使對該病的研究一度停滯不前。本期首篇文章《神經(jīng)鞘瘤病發(fā)病機制綜述》就近20 年來有關(guān)神經(jīng)鞘瘤病發(fā)病機制的進展研究進行綜述，闡述了SMARCB1 基因、LZTR1 基因、COQ6 基因與神經(jīng)鞘瘤病發(fā)病的關(guān)系以及無明確致病基因的神經(jīng)鞘瘤病的研究進展，以期為進一步開展神經(jīng)鞘瘤病的發(fā)病機制研究提供參考。

在青海高原地區(qū)，因高海拔、低氧分壓的特殊地理環(huán)境，以及高鹽高脂及飲酒等飲食特點，由高血壓和高脂血癥等引起的腦卒中極為常見。本期神經(jīng)內(nèi)科專欄首篇文章《藏醫(yī)藥聯(lián)合依達拉奉治療隆滯布病（缺血性腦卒中）的臨床效果分析》將藏藥（七十味珍珠丸、二十五味珊瑚丸、如意珍寶丸、二十味沉香丸）運用于缺血性腦卒中患者的治療中，獲得了較為確切的治療效果。經(jīng)過歷代藏醫(yī)經(jīng)典和名醫(yī)經(jīng)驗積累，藏醫(yī)對滯布病的診療已形成了較為系統(tǒng)的理論指導，而且其臨床實踐基本都來源于高原，其獨到之處值得借鑒和參考。