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        無創(chuàng)正壓通氣聯(lián)合鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛治療應(yīng)用在心源性哮喘疾病中對(duì)患者預(yù)后的影響

        2021-04-15 14:03:48湖南湘潭大學(xué)醫(yī)院411105文玲芳
        首都食品與醫(yī)藥 2021年6期

        湖南湘潭大學(xué)醫(yī)院(411105)文玲芳

        湘潭江南醫(yī)院(411207)謝有文

        急性心源性哮喘是臨床中較為常見的一種心功能衰竭疾病,以往常采用機(jī)械通氣治療,但療效并不理想。針對(duì)急危重癥病人的搶救,機(jī)械通氣是一種常用的手段,可使患者呼吸衰竭癥狀得到有效緩解,但由于該種通氣方法具有一定創(chuàng)傷性,部分患者不耐受,無法獲得有效的治療[1]。近年來,無創(chuàng)正壓通氣在臨床中得以應(yīng)用,在通氣治療中的地位越來越重,具有見效快的特點(diǎn),但單純采用無創(chuàng)正壓通氣治療心源性哮喘,仍然無法達(dá)到預(yù)期效果[2]。為此,本文主要對(duì)無創(chuàng)正壓通氣聯(lián)合鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛藥物治療的價(jià)值進(jìn)行探討,具體如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 本次實(shí)驗(yàn)起止時(shí)間設(shè)置為2019年1月~2020年6月,研究對(duì)象為105例心源性哮喘患者,甲乙丙三組患者因給予的治療方案不同可完成分組,各35例。甲組男女患者比例為18∶17,年齡平均為(56.28±2.92)歲,病程平均為(5.09±0.83)年;乙組男女患者比例為16∶19,年齡平均為(56.42±2.97)歲,病程平均為(4.99±0.97)年;丙組男女患者比例為17∶18,年齡平均為(56.63±2.85)歲,病程平均為(5.03±0.76)年;完成三組患者的性別、年齡等一般資料統(tǒng)計(jì)計(jì)算,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        入組標(biāo)準(zhǔn):①患者均已確診為心源性哮喘;②本次實(shí)驗(yàn)獲得我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn);③全部患者及家屬了解實(shí)驗(yàn)?zāi)康模呀?jīng)簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①排除肝腎功能異常的患者;②排除存在惡性腫瘤疾病的患者;③排除先天性心臟疾病的患者;④排除存在使用本次實(shí)驗(yàn)藥物過敏的患者;⑤排除無法配合實(shí)驗(yàn)的患者。

        1.2 方法 甲組:基礎(chǔ)治療,立即給予患者氧氣吸入治療(經(jīng)鼻),同時(shí),糾正患者機(jī)體水電解質(zhì)、酸堿紊亂現(xiàn)象,給予擴(kuò)張血管、抗痙攣等相關(guān)藥物完成治療。

        附表1 對(duì)比治療前后血?dú)庵笜?biāo)變化(,mmHg)

        附表1 對(duì)比治療前后血?dú)庵笜?biāo)變化(,mmHg)

        注:a與甲、乙組治療后對(duì)比(P <0.05);b表示與甲組治療后比較(P<0.05)。

        附表2 對(duì)比治療前后實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)變化(,mmHg)

        附表2 對(duì)比治療前后實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)變化(,mmHg)

        注:a與甲、乙組治療后對(duì)比(P <0.05);b表示與甲組治療后比較(P<0.05)。

        附表3 對(duì)比不良事件發(fā)生情況[n(%)]

        乙組:基礎(chǔ)治療+無創(chuàng)正壓通氣治療,基礎(chǔ)治療同甲組,無創(chuàng)正壓通氣治療儀器為雙水平氣道內(nèi)正壓,根據(jù)患者面部的大小選擇恰當(dāng)?shù)拿嬲?,以不?huì)對(duì)患者面部產(chǎn)生壓迫,不漏氣為宜,保證無創(chuàng)通氣治療的舒適度,設(shè)置氧氣流量指標(biāo)為40%~80%,具體根據(jù)患者血氧指標(biāo)設(shè)置,儀器模式調(diào)整為自觸發(fā)定時(shí)呼吸模式,即S同步、T被動(dòng)模式,吸氣壓力:8~10cmH2O,逐漸調(diào)整為16~20mmH2O,呼氣壓力:2~3mmH2O,逐漸增加至6~10mmH2O;輔助呼吸頻率:14~18次/min。

        丙組:在乙組的基礎(chǔ)上加用鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛藥物治療,右美托咪定,使用劑量為200μg,與48ml生理鹽水混合,混合溶液劑量為50ml,輸液泵泵入,速度控制為每小時(shí)0.1~0.2μg/kg;瑞芬太尼用輸液泵泵入,速度為0.05μg/(k g·m i n),采用Ramsay鎮(zhèn)靜評(píng)分表對(duì)患者的鎮(zhèn)靜狀態(tài)進(jìn)行評(píng)估,評(píng)分為2~4分即可。

        1.3 觀察指標(biāo) ①對(duì)比血?dú)庵笜?biāo):PaO2(氧分壓),SaO2(血氧飽和度)、PaCO2(二氧化碳分壓)。②對(duì)比實(shí)驗(yàn)室指標(biāo):BNP(24h血漿腦鈉尿肽)、hs-CRP(超敏C反應(yīng)蛋白)、乳酸水平,采集患者空腹?fàn)顟B(tài)下的外周靜脈血液進(jìn)行檢測(cè),BNP檢測(cè)方法為微粒子酶免疫分析法;hs-CRP采用免疫熒光法;乳酸采用乳酸電極分析儀進(jìn)行檢測(cè)。③不良事件:無創(chuàng)通氣治療放棄率、氣管插管率。

        2 結(jié)果

        2.1 對(duì)比治療前后血?dú)庵笜?biāo)變化 對(duì)血?dú)庵笜?biāo)的變化情況進(jìn)行對(duì)比,治療前,三組患者兩兩對(duì)比無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,三組患者的血?dú)庵笜?biāo)組內(nèi)對(duì)比存在差異,甲乙丙三組兩兩對(duì)比,存在較大的差異(P<0.05),見附表1。

        2.2 對(duì)比治療前后實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)變化 治療前,三組患者的炎性因子、乳酸變化無差異性(P>0.05);治療后,甲乙丙三組患者各指標(biāo)均獲得了恢復(fù),且三組之間對(duì)比,有差異性(P<0.05),見附表2。

        2.3 對(duì)比不良事件發(fā)生情況 三組患者的不良事件發(fā)生率對(duì)比,丙組更低,數(shù)據(jù)之間有較大的差異性(P<0.05),見附表3。

        3 討論

        急性左心功能衰竭最為常見的表現(xiàn)類型為心源性哮喘,發(fā)病機(jī)制為心臟輸血量驟然減少,心室舒張壓上升,進(jìn)而影響肺靜脈血液,血漿外滲,導(dǎo)致疾病的發(fā)生。心源性哮喘治療中以改善通氣為治療原則,而改善通氣狀態(tài)的方法有很多種,選擇恰當(dāng)?shù)闹委煼绞綄?duì)改善患者預(yù)后極為重要[3]。

        無創(chuàng)正壓通氣在治療過程中要求患者意識(shí)清醒,有較好的呼吸機(jī)能,在進(jìn)行通氣時(shí)可與無創(chuàng)呼吸機(jī)有效配合,大部分患者因?yàn)榧膊?、疼痛等多種因素?zé)o法配合,給予一定鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛藥物可提高患者疾病治療的配合度。右美托咪定是鎮(zhèn)靜、催眠藥物,作用成分為藍(lán)斑核α受體,但應(yīng)用過程中會(huì)增加心率減慢、血壓降低等毒副作用的概率,單獨(dú)應(yīng)用效果并不理想[4]。瑞芬太尼具有較高的選擇性,屬于阿片類鎮(zhèn)痛藥物,具有起效快的特點(diǎn),不會(huì)對(duì)肝臟產(chǎn)生影響,鎮(zhèn)痛作用極強(qiáng)、安全性較高,與右美托咪定聯(lián)合應(yīng)用可達(dá)到較為理想的鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛效果,患者處于淺眠狀態(tài),極易被喚醒,治療配合度較高。心源性哮喘采用無創(chuàng)正壓通氣聯(lián)合鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛治療效果突出,可改善患者的血?dú)庵笜?biāo),降低機(jī)體BNP、hs-CRP、乳酸等各指標(biāo)含量,促進(jìn)患者康復(fù),改善患者預(yù)后[5]。

        總之,將無創(chuàng)正壓通氣聯(lián)合鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛治療應(yīng)用于心源性哮喘疾病的治療中,效果突出,改善患者預(yù)后,值得推廣。

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