解安剛
(中國(guó)人民解放軍聯(lián)勤保障部隊(duì)第九八八醫(yī)院 河南鄭州450007)
急性有機(jī)磷農(nóng)藥中毒臨床急救多采用阿托品進(jìn)行解毒治療,但因?yàn)榘⑼衅返挠昧亢陀梅](méi)有統(tǒng)一的指標(biāo),在進(jìn)行急救治療時(shí)很難掌握,且阿托品的給藥次數(shù)比較頻繁、半衰期較短,副作用較大,易出現(xiàn)阿托品過(guò)量、中間綜合征或中毒等不良反應(yīng),因此阿托品并非是急性有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的理想急救藥物[1]。長(zhǎng)托寧對(duì)急性有機(jī)磷農(nóng)藥中毒患者的視力以及心跳都沒(méi)有明顯的影響,可以有效防止產(chǎn)生阿托品副作用,因此獲得了臨床上的廣泛認(rèn)可[2]。本研究對(duì)阿托品聯(lián)合長(zhǎng)托寧治療急性有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的臨床效果進(jìn)行分析。現(xiàn)報(bào)道如下:
1.1 一般資料 選取 2016 年 1 月 ~2019 年 12 月我院急診科收治的75 例急性有機(jī)磷農(nóng)藥中毒患者,隨機(jī)分為觀察組37 例和對(duì)照組38 例。觀察組男17例,女 20 例;年齡 17~64 歲,平均(37.14±15.89)歲;中毒時(shí)間 0.6~10.1 h,平均(4.27±1.39)h;毒物種類(lèi):殺菌劑4 例,甲胺磷8 例,敵百蟲(chóng)1 例,甲拌磷6 例,內(nèi)吸磷3 例,樂(lè)果10 例,敵敵畏5 例。對(duì)照組男 19 例,女 19 例;年齡 17~64 歲,平均(36.59±15.47)歲;中毒時(shí)間 0.6~10.1 h,平均(4.35±1.42)h;毒物種類(lèi):殺菌劑 4 例,甲胺磷 8 例,敵百蟲(chóng) 1 例,甲拌磷6 例,內(nèi)吸磷3 例,樂(lè)果10 例,敵敵畏6 例。兩組基線資料比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法 兩組患者均采取導(dǎo)瀉、補(bǔ)液、洗胃、護(hù)肝、吸氧、肺水腫和腦水腫防治、營(yíng)養(yǎng)支持等常規(guī)的救治方法,靜脈注射氯解磷定注射液(國(guó)藥準(zhǔn)字H31020806)治療,每次給予 0.75~1.0 g,0.5 h 后再注射給藥1 次,之后每5~6 個(gè)小時(shí)靜脈注射氯解磷定0.5 g。對(duì)照組患者靜脈注射硫酸阿托品注射液(國(guó)藥準(zhǔn)字 H32020166),5~20 mg/次,5~15 min/次,患者達(dá)到阿托品化后可以減量且維持阿托品化。當(dāng)患者膽堿酯酶活力大于60%后停止給予阿托品。觀察組患者在阿托品的基礎(chǔ)上聯(lián)合使用長(zhǎng)托寧(國(guó)藥準(zhǔn)字H20020606),首先肌肉注射長(zhǎng)托寧 2~3 mg,靜脈注射阿托品5~10 mg,10~15 min/次。阿托品化后停止給予阿托品,采用長(zhǎng)托寧維持阿托品化,當(dāng)患者膽堿酯酶活力大于60%后停止給予長(zhǎng)托寧。
1.3 觀察指標(biāo) 比較兩組患者膽堿酯酶恢復(fù)時(shí)間、阿托品化時(shí)間、住院時(shí)間、反跳發(fā)生率和治愈率。比較兩組患者乳酸脫氫酶(LDH)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶 (AST)、肌酸激酶 (CK)、α- 羥丁酸脫氫酶(α-HBD)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS19.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)量資料以()表示,用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用%表示,用χ2檢驗(yàn),以P<0.05 表明差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組膽堿酯酶恢復(fù)時(shí)間、阿托品化時(shí)間、住院時(shí)間、反跳發(fā)生率和治愈率對(duì)比 觀察組患者膽堿酯酶恢復(fù)時(shí)間、阿托品化時(shí)間、住院時(shí)間、反跳發(fā)生率均明顯低于對(duì)照組(P<0.05);兩組治愈率比較無(wú)明顯差異(P>0.05)。見(jiàn)表1。
表1 兩組膽堿酯酶恢復(fù)、阿托品化及住院時(shí)間、反跳發(fā)生率和治愈率對(duì)比()
表1 兩組膽堿酯酶恢復(fù)、阿托品化及住院時(shí)間、反跳發(fā)生率和治愈率對(duì)比()
注:與對(duì)照組相比,*P<0.05。
組別 n 膽堿酯酶恢復(fù)時(shí)間(min)阿托品化時(shí)間(min)住院時(shí)間(d)反跳發(fā)生[例(%)]治愈[例(%)]對(duì)照組觀察組38 37 196.49±24.78 180.32±23.69* 70.48±11.3963.24±10.57* 12.93±2.2510.14±1.73* 9(23.68)2(5.41)*34(89.47)35(94.59)
2.2 兩組治療前后 LDH、AST、CK、α-HBD、CK-MB水平對(duì)比 治療前,兩組患者 LDH、AST、CK、α-HBD、CK-MB 水平比較,無(wú)明顯差異(P>0.05);治療后,兩組患者 LDH、AST、CK、α-HBD、CK-MB水平明顯降低,且觀察組明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表 2。
表 2 兩組治療前后 LDH、AST、CK、α-HBD、CK-MB 對(duì)比(U/L,)
表 2 兩組治療前后 LDH、AST、CK、α-HBD、CK-MB 對(duì)比(U/L,)
注:與對(duì)照組治療后相比,*P<0.05,與同組治療前相比,#P<0.05。
組別 n 時(shí)間 LDH AST CK α-HBD CK-MB對(duì)照組觀察組38 37治療前治療后治療前治療后273.42±59.78 157.36±42.89#274.65±57.32 122.25±27.36*#117.36±25.43 40.25±10.36#116.41±24.78 29.73±4.63*#253.67±72.89 122.89±14.73#254.73±75.43 103.74±11.25*#307.42±25.89 82.27±13.41#306.21±27.34 64.39±10.28*#45.27±11.39 36.79±10.14#45.19±11.28 31.29±10.44*#
有機(jī)磷殺蟲(chóng)藥進(jìn)入機(jī)體后,可以與乙酰膽堿酯酶結(jié)合,并且可以合成磷?;憠A酯酶,由于磷酰化膽堿酯酶并不具備分解乙酰膽堿的效果,會(huì)導(dǎo)致機(jī)體中的乙酰膽堿發(fā)生大量的蓄積,而造成膽堿能神經(jīng)持續(xù)出現(xiàn)沖動(dòng),繼而發(fā)生一系列的毒蕈堿樣、中樞神經(jīng)系統(tǒng)以及煙堿樣癥狀,患者常常由于呼吸衰竭而死亡[4~6]。救治的主要方法為首先對(duì)毒物進(jìn)行徹底地清除,再聯(lián)合使用膽堿酯酶復(fù)能劑以及抗膽堿能藥[7]。阿托品屬于搶救有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的一種有效藥物,能較快和較好地阻斷膽堿受體,使患者的中毒癥狀得到解除,但是阿托品對(duì)M 型膽堿受體亞型的作用沒(méi)有選擇性,幾乎對(duì)N 型受體沒(méi)有效果[8]。而且阿托品的生物半衰期只有2 h,為了使搶救成功率提高,需要多次重復(fù)用藥,導(dǎo)致對(duì)阿托品耐受程度比較差的患者容易發(fā)生阿托品中毒或過(guò)量現(xiàn)象,甚至出現(xiàn)心律失常、心力衰竭以及高血壓危象等危險(xiǎn)并發(fā)癥[9]。長(zhǎng)托寧可以產(chǎn)生全面的外周以及中樞抗M、N 膽堿受體作用,能有效拮抗有機(jī)磷中毒所導(dǎo)致的驚厥、中樞呼吸循環(huán)衰竭以及躁動(dòng)等中樞中毒癥狀,不易發(fā)生心動(dòng)過(guò)快[10]。而且,長(zhǎng)托寧的半衰期長(zhǎng)達(dá)5 h,因此長(zhǎng)托寧的用藥次數(shù)和用藥總劑量也明顯少于阿托品,可以減少不良反應(yīng),撤藥過(guò)程中也可以有效防止出現(xiàn)反跳現(xiàn)象。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),觀察組患者的膽堿酯酶恢復(fù)時(shí)間、阿托品化時(shí)間、住院時(shí)間、反跳發(fā)生率明顯低于對(duì)照組(P<0.05),兩組患者的治愈率無(wú)明顯差異(P>0.05)。表明阿托品聯(lián)合長(zhǎng)托寧能有效縮短膽堿酯酶恢復(fù)時(shí)間、阿托品化時(shí)間、住院時(shí)間,較少反跳的發(fā)生,但不會(huì)明顯影響治愈率。治療后,兩組患者的 LDH、AST、CK、α-HBD、CK-MB 明顯降低(P<0.05),且觀察組患者明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。表明阿托品聯(lián)合長(zhǎng)托寧能明顯減輕患者的心肌損傷程度,有效保護(hù)心肌。
綜上所述,阿托品聯(lián)合長(zhǎng)托寧能減輕急性有機(jī)磷農(nóng)藥中毒患者的心肌損傷,效果較好。
實(shí)用中西醫(yī)結(jié)合臨床2021年2期