萬詠杰
(大連市第六人民醫(yī)院肝病三科,遼寧 大連 116001)
肝硬化發(fā)展到終末期會產(chǎn)生很多的并發(fā)癥,頑固性肝腹水就是其中之一。肝硬化晚期出現(xiàn)頑固性肝腹水的治療效果較差,必須采取有效的措施防止病情的進一步惡化[1]。目前,臨床上尚無針對頑固性肝腹水的特效治療方法,主要采取利尿、保肝、人血白蛋白等藥物治療[2]。臨床實踐表明,肝硬化頑固性腹水患者機體內(nèi)有效血容量循環(huán)不足,病情持續(xù)惡化,其機體內(nèi)的血容量就越低。特利加壓素是一種人工合成加壓素,將其應(yīng)用于肝硬化頑固性肝腹水的治療中,可起到收縮血管、增加血容量的目的[3]。本研究旨在探討特利加壓素+人血白蛋白治療肝硬化頑固性腹水患者的效果。
1.1 一般資料 選取本院2017年3月至2019年2月收治的280例肝硬化頑固性腹水患者,隨機分為研究組(140例)和對照組(140例)。研究組男70例,女70例;年齡22~69歲,平均(43.60±2.10)歲;病程3~72 h,平均(10.20±3.20)h。對照組男78例,女62例;年齡22~70歲,平均(44.10±2.00)歲;病程3~69 h,平均(9.80±3.50)h。納入標準:患者經(jīng)診斷,符合肝硬化診斷標準;患者肝硬化發(fā)生頑固性腹水并發(fā)癥,使用常規(guī)治療效果不佳;凝血酶原時間延長。排除標準:使用利尿劑有較好效果者;合并其他心腦血管疾病以及脾、肺、腎疾病者;精神疾病者;不能堅持服藥者?;颊呒凹覍僮栽负炇鹬橥鈺1狙芯拷?jīng)倫理道德委員會批準。兩組患者的一般數(shù)據(jù)比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),可進行對比。
1.2 方法 所有患者均進行常規(guī)治療:對患者進行水和鈉的控制,盡量食用低鈉食物,每日食鹽攝入量保持在0.6~1.2 g;給予患者水電解質(zhì)補充,保持其機體內(nèi)酸堿平衡;給予患者抗病毒、抗感染治療,忌食辛辣刺激食物,忌煙酒;給予患者靜脈滴注保肝藥物還原型谷胱甘肽(重慶藥友制藥有限責任公司,國藥準字H20050667)治療,使用劑量為1.2~1.8 g/次,每日1次;利尿藥呋塞米片(廣州白云山醫(yī)藥集團股份有限公司白云山制藥總廠,國藥準字H44021490)口服,每次20~40 mg,螺內(nèi)酯片(上海上藥信誼藥廠有限公司,國藥準字H31021273)口服,每次60~100 mg,每日1~2次。對照組在上述常規(guī)治療基礎(chǔ)上,增加20%人血白蛋白(德國杰特貝林批準,文號JS20110017)治療,每次50~100 mL,靜脈滴注,每日1次。研究組在對照組基礎(chǔ)上加用特利加壓素[輝凌制藥(中國)有限公司,國藥準字H20103253]治療,將0.5 mg特利加壓素加入100 mL葡萄糖注射液(5%)中,靜脈滴注,每日2次。所有患者的治療周期均為14 d。
1.3 觀察指標 ①比較兩組患者治療前后的臨床表現(xiàn),包括腹圍、心率、24 h尿量,早晨8點測量患者空腹腹圍,計算24 h平均尿量,測量患者平均心率。②比較兩組治療后的凝血酶原時間變化情況。③比較兩組患者的治療效果。優(yōu):治療后,患者水腫、肝腹水癥狀消失,腹圍和體質(zhì)量恢復(fù)正常,生化指標接近正常水平,24 h平均尿量達到1 500 mL以上;良:治療后,患者的水腫和腹水癥狀基本消失,體質(zhì)量下降2.5 kg以上,腹圍縮小5 cm以上,24 h平均尿量在1 000~1 500 mL,生化指標有所下降;差:治療后,患者上述癥狀和指標均不達標,甚至病情持續(xù)加重??們?yōu)良率=(優(yōu)例數(shù)+良例數(shù))/總例數(shù)×100%。④比較兩組患者治療前后的腎功能指標,包括尿鈉、血白蛋白、肌酐,抽取患者空腹肘靜脈血3 mL,分離血清,放入-10 ℃冷藏箱保存,在4 h后對血清進行檢測,使用美國貝克曼UniCel DxC800 Synchron全自動生化分析儀對尿鈉、血白蛋白、肌酐水平進行檢測。⑤統(tǒng)計兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況,包括腹瀉、腹部不適等。
1.4 統(tǒng)計學方法 用SPSS 21.0統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行分析。計量資料用()表示,組間比較行t檢驗;計數(shù)資料用[n(%)]表示,組間比較行χ2檢驗;P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組治療前后臨床表現(xiàn)比較 治療后,兩組患者的腹圍、心率、24 h尿量較治療前有所改善,且研究組改善幅度較大,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組治療前后臨床表現(xiàn)比較()
表1 兩組治療前后臨床表現(xiàn)比較()
注:a表示組內(nèi)治療后比治療前低P<0.05。
2.2 兩組治療前后的凝血酶原時間比較 治療后,兩組凝血酶原時間均較治療前改善,且研究組短于對照組(P<0.05)。見表2。
表2 兩組治療前后凝血酶原時間比較(s,)
表2 兩組治療前后凝血酶原時間比較(s,)
2.3 兩組治療效果比較 研究組治療效果明顯優(yōu)于對照組(χ2=7.467,P=0.006)。見表3。
表3 兩組治療效果比較[n(%)]
2.4 兩組治療前后生化指標比較 治療前,研究組人血白蛋白、肌酐和尿鈉分別為(3 0.3 4±4.2 2)g/L、(96.88±11.98)μmol/L、(57.68±7.67)mmol/L,治療后分別為(35.88±3.42)g/L、(83.17±12.03)μmol/L、(169.38±8.02)mmol/L;治療前,對照組人血白蛋白、肌酐和尿鈉分別為(30.64±4.19)g/L、(97.08±12.11)μmol/L、(58.28±7.61)mmol/L,治療后分別為(34.71±3.33)g/L、(86.08±12.77)μmol/L、(158.71±8.19)mmol/L。治療后,兩組血白蛋白、肌酐和尿鈉均優(yōu)于治療前,且研究組治療后的血白蛋白、肌酐和尿鈉優(yōu)于對照組(P<0.05)。
2.5 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 研究組未出現(xiàn)不良反應(yīng),不良反應(yīng)發(fā)生率為0;對照組出現(xiàn)1例腹瀉,2例腹部不適,不良反應(yīng)總發(fā)生率為2.14%。研究組不良反應(yīng)總發(fā)生率低于對照組,差異無統(tǒng)計學意義(χ2=3.032,P=0.082)。
肝硬化是一種臨床上常見的消化道疾病,該疾病發(fā)展到后期,患者會出現(xiàn)嚴重的腹水[4]。肝腹水反復(fù)發(fā)作,且治療效果較差,極易形成頑固性肝腹水。臨床上采用限制飲食中水鈉的攝入以及加服利尿劑等方法治療。多數(shù)肝硬化晚期患者會出現(xiàn)低蛋白血癥或門靜脈高壓癥狀,導(dǎo)致其出現(xiàn)肝腹水[3]。肝腹水患者機體內(nèi)血容量循環(huán)障礙加速了肝腹水的病情惡化。對于肝硬化頑固性腹水患者,臨床上尚無特效治療方案。常規(guī)對癥支持治療加上腹穿放液等治療方法,可在短期內(nèi)緩解患者的腹水癥狀。但由于肝腹水反復(fù)發(fā)作,給患者帶來了很高的感染風險和并發(fā)癥發(fā)生風險[5]。
人血白蛋白用于治療肝硬化頑固性腹水,通過提高血漿膠體滲透壓來提高患者體內(nèi)白蛋白的含量,進而減少腹水的產(chǎn)生[1]。同時,積極提高患者機體抵抗力,提高肝細胞功能,抑制肝細胞纖維化,有助于降低門靜脈高壓綜合征的發(fā)生率。特利加壓素是一種人工合成加壓藥物,在進入患者血液后形成賴氨酸加壓素,通過促進血管收縮來降低門靜脈高壓,緩解肝、脾內(nèi)的血流壓力,繼而抑制肝腹水的形成[6]。特利加壓素還可減少患者的腹水深度,降低其腹圍、體質(zhì)量,增加患者的排尿量[4]。臨床研究表明,患者體內(nèi)血容量循環(huán)功能障礙或腎灌流缺乏是造成肝腹水反復(fù)發(fā)作的主要原因[7]。通過應(yīng)用利尿藥或者放腹水的方式進行治療會導(dǎo)致患者的血容量和腎灌流持續(xù)降低,導(dǎo)致病情進一步惡化。肝硬化患者體內(nèi)的代謝減慢,會引發(fā)毒素和廢物滯留,不能及時排出體外,加之體內(nèi)血管活性腸肽和氧化氮等促使血管舒張的物質(zhì)增加,故給血液循環(huán)帶來了很大的影響。腎臟受損后,灌流量減少,導(dǎo)致體內(nèi)水鈉異常滯留,這是肝腹水形成的主要原因。
本研究結(jié)果顯示,治療后,兩組患者的腹圍、心率、24 h尿量較治療前有所改善,且研究組改善幅度較大,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后,兩組凝血酶原時間均較治療前改善,且研究組短于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后,研究組治療總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后,兩組血白蛋白、肌酐和尿鈉均優(yōu)于治療前,且研究組治療后的血白蛋白、肌酐和尿鈉優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。研究組不良反應(yīng)總發(fā)生率低于對照組,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
綜上所述,肝硬化頑固性腹水患者應(yīng)用特利加壓素聯(lián)合人血白蛋白治療的效果確切,有助于改善患者的臨床癥狀和肝功能,用藥安全性較高。