柯從玉,魏穎琳,張群正,張洵立

(西安石油大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院，陜西 西安 710065)

近年來(lái)，隨著油氣藏開(kāi)發(fā)技術(shù)的不斷進(jìn)步，非常規(guī)氣藏的開(kāi)發(fā)獲得了快速發(fā)展。該類(lèi)儲(chǔ)層具有結(jié)構(gòu)復(fù)雜、滲透性低、開(kāi)發(fā)難度大的特點(diǎn)，在氣藏開(kāi)采過(guò)程中，一旦有外來(lái)水相流體侵入到水潤(rùn)濕性?xún)?chǔ)層孔道后，水相極易自發(fā)滲吸至近井帶儲(chǔ)層，致使氣相流通壓力劇增，滲透率下降，造成水鎖傷害[1]。同時(shí)，當(dāng)被鎖入地層的水相形成井底積液，再次關(guān)開(kāi)井時(shí)，井底積液可能在井筒回壓、儲(chǔ)層巖石潤(rùn)濕性和毛細(xì)管壓力作用下，反向滲吸入中低滲儲(chǔ)層的孔喉中，形成反滲吸水鎖，加劇近井地層傷害[2]，導(dǎo)致減產(chǎn)，造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失，這也是目前低滲油氣藏開(kāi)發(fā)過(guò)程中面臨的一個(gè)重大技術(shù)難題。油-氣-水在儲(chǔ)層中的滲流受流體組成、性質(zhì)、流動(dòng)狀態(tài)、儲(chǔ)層孔隙結(jié)構(gòu)及潤(rùn)濕性等因素影響[3-4]，因此，要想解決或減輕水鎖傷害，就必須從流體性質(zhì)、流動(dòng)狀態(tài)及目標(biāo)儲(chǔ)層特點(diǎn)出發(fā)，深入分析水鎖傷害機(jī)理及影響因素，進(jìn)而探索出解水鎖傷害的策略。

1 水鎖效應(yīng)

水鎖效應(yīng)是指在非常規(guī)儲(chǔ)層開(kāi)發(fā)過(guò)程中，當(dāng)非潤(rùn)濕相驅(qū)替潤(rùn)濕相時(shí)，由于儲(chǔ)層微孔結(jié)構(gòu)存在毛細(xì)管自吸現(xiàn)象，潤(rùn)濕相對(duì)非潤(rùn)濕相將產(chǎn)生毛細(xì)管阻力，被采儲(chǔ)層不能依靠自身地層壓力有效地排出侵入水，減弱毛細(xì)管效應(yīng)，使得儲(chǔ)層孔喉中的含水飽和度進(jìn)一步增加的現(xiàn)象[5]。引起水鎖傷害的原因主要包括：

(1)在氣藏開(kāi)發(fā)后期，隨著生產(chǎn)時(shí)間的延長(zhǎng)，一些高壓低產(chǎn)井的生產(chǎn)壓差會(huì)逐漸增大，導(dǎo)致儲(chǔ)層外圍地層中的束縛水逐漸流入近井地帶，造成水鎖。

(2)當(dāng)氣井產(chǎn)量低于臨界攜液量后，在井底形成的積液會(huì)在井筒回壓、微孔隙毛細(xì)管壓力和儲(chǔ)層巖石潤(rùn)濕性等作用下，向儲(chǔ)層中的微毛細(xì)管孔道產(chǎn)生反向滲吸，造成水鎖傷害。

(3)在油氣藏壓裂作業(yè)過(guò)程中，尤其是在低滲透非均質(zhì)儲(chǔ)層中，由于水基流體的濾失，這些液體持續(xù)滯留在巖石孔隙中導(dǎo)致水鎖傷害。

2 影響水鎖傷害因素分析

多數(shù)學(xué)者認(rèn)為影響水鎖效應(yīng)的因素有：地層原始含水飽和度、巖石/氣/水之間的表/界面張力、氣體驅(qū)動(dòng)壓力、儲(chǔ)層滲透率大小、注入流體粘度、外來(lái)流體物理侵入深度、地層溫度、地層孔隙結(jié)構(gòu)、粘土礦物種類(lèi)及含量等[6]。賀承祖等[7]分別從熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)兩方面分析了水鎖原因，得出了水鎖效應(yīng)的影響因素。

由Laplace和Purcell公式可知，排液過(guò)程達(dá)到平衡時(shí)的水鎖效應(yīng)取決于外來(lái)流體和地層水粘附張力的相對(duì)大?。喝羟罢叽笥诤笳?，則產(chǎn)生水鎖效應(yīng)；若兩者相等則無(wú)水鎖效應(yīng)；若前者小于后者，不但無(wú)水鎖效應(yīng)而且會(huì)增產(chǎn)。所以進(jìn)行熱力學(xué)分析時(shí)，就要以降低毛細(xì)管壓力為最終指標(biāo)，當(dāng)毛細(xì)管半徑不變時(shí)，可以通過(guò)降低體系的粘附張力值來(lái)改變潤(rùn)濕性。Lin Jia等[8]針對(duì)毛細(xì)管壓力值，選用含氟表面活性劑，并用掃描電子顯微鏡觀察潤(rùn)濕性改變的微觀機(jī)理，通過(guò)接觸角和自吸實(shí)驗(yàn)宏觀表征潤(rùn)濕性改變，最終巖石吸水量減少了59.99%，驅(qū)氣液覆蓋率提高了約20.31%，成功將砂巖潤(rùn)濕性改變?yōu)閺?qiáng)氣體潤(rùn)濕性。

在低滲儲(chǔ)層實(shí)際開(kāi)采過(guò)程中，即使?jié)M足外來(lái)流體的粘附張力值小于地層流體，仍然存在水鎖效應(yīng)，結(jié)合實(shí)驗(yàn)分析，發(fā)現(xiàn)還有其它條件影響水鎖損害，把在此種影響因素條件下產(chǎn)生的水鎖效應(yīng)稱(chēng)為動(dòng)力學(xué)水鎖效應(yīng)，也稱(chēng)為液相滯留效應(yīng)。該效應(yīng)主要以排液時(shí)間及排液速度來(lái)確定各影響因素，即最短排液時(shí)間對(duì)應(yīng)的各參數(shù)值最優(yōu)。由Poiseuille定律可以確定排液時(shí)間與地層的驅(qū)動(dòng)壓力、毛管半徑、外來(lái)流體的侵入深度、粘附張力及粘度等因素有關(guān)。

3 解水鎖方法

目前解水鎖的方法較多，主要分為物理法和化學(xué)法兩類(lèi)，但無(wú)論是那種方法，最終都是圍繞前面提到的幾種影響因素來(lái)展開(kāi)的，比如：水力壓裂、增大生產(chǎn)壓差、注干氣、預(yù)熱地層、注混相溶劑、酸化處理、添加表面活性劑等。

其中水力壓裂和增大生產(chǎn)壓差是通過(guò)加壓驅(qū)氣，該方法不是解水鎖的主要方法，且對(duì)于壓力敏感性區(qū)塊，壓差太大對(duì)應(yīng)儲(chǔ)層傷害也就越大，常作為輔助方法配合使用；注干氣可以減小水鎖傷害，但對(duì)于微裂縫發(fā)育的地層，容易氣竄，不適合單獨(dú)使用；對(duì)于預(yù)熱地層，無(wú)論是注熱水、蒸汽或是輻射熱都存在利用率低及費(fèi)用高等問(wèn)題；注混相溶劑需要先燜井一段時(shí)間，再利用閃蒸解水鎖，該項(xiàng)工藝主要采用CO2作為溶劑進(jìn)行作業(yè)；酸化能有效解除因固相顆粒堵塞而引起的傷害，同時(shí)能夠改變微觀通道形狀，但這種方法會(huì)對(duì)地層帶來(lái)不可恢復(fù)的傷害，尤其對(duì)于酸敏儲(chǔ)層，不可單獨(dú)使用；添加表面活性劑法是目前應(yīng)用最多的解水鎖方法，準(zhǔn)確來(lái)說(shuō)并不是簡(jiǎn)單地向地層注入合適的表面活性劑，而是以表/界面張力、毛管半徑、潤(rùn)濕性、耐溫性、配伍性等參數(shù)為指標(biāo)，復(fù)配或者合成解水鎖劑[3,9]，結(jié)合相關(guān)技術(shù)注入地層來(lái)解除水鎖傷害。

4 解水鎖劑

在生產(chǎn)過(guò)程中施行解水鎖技術(shù)措施應(yīng)綜合各因素，但這些因素之間互相影響，且非簡(jiǎn)單線性關(guān)系，比如表/界面張力σ與潤(rùn)濕接觸角θ，降低σ的同時(shí)必然伴隨著θ值的減小，這就需要通過(guò)實(shí)驗(yàn)，并結(jié)合相關(guān)數(shù)學(xué)模型來(lái)對(duì)不同因素的最佳條件進(jìn)行優(yōu)化，從而制備出最有效的解水鎖劑[10]。

解水鎖劑的主要作用包括：(1)增大儲(chǔ)層孔喉半徑。(2)改變外來(lái)流體性質(zhì)，包括降低表面張力，增大流體與巖石間接觸角，降低流體粘度等。加入合適的潤(rùn)濕調(diào)節(jié)劑，如表面活性劑、有機(jī)硅、納米材料等，通過(guò)形成離子對(duì)、化學(xué)鍵鍵合或分子吸附(庫(kù)侖力、氫鍵和范德華力)來(lái)有效改善低滲透儲(chǔ)層的滲流特性，甚至將親水巖石反轉(zhuǎn)為親氣性，有效降低驅(qū)動(dòng)壓力[11]。潤(rùn)濕劑主要通過(guò)鍵合、吸附、沉積等方式作用到巖石表面來(lái)改變其潤(rùn)濕性，比如硅烷偶聯(lián)劑-KH570的烷氧基水解生成的羥基，與有機(jī)物表面固有羥基通過(guò)脫水縮合鍵合到有機(jī)物表面，親水基鍵合在內(nèi)層，疏水長(zhǎng)鏈拆繞暴露在外層，達(dá)到對(duì)有機(jī)物表面疏水修飾的作用。常用的解水鎖劑及由溶劑、助溶劑、酸液體系及潤(rùn)濕改善劑等構(gòu)成。

4.1 溶劑、助溶劑

配制解水鎖劑常用蒸餾水作為溶劑，但其表面張力太大，與部分有機(jī)物相溶性差，加量過(guò)多反而會(huì)削弱目標(biāo)解水鎖劑性能。一般可以考慮加入醇類(lèi)有機(jī)溶劑。當(dāng)解水鎖劑配方中含難溶試劑時(shí)，可加入適量助溶劑，形成可溶性絡(luò)合、有機(jī)分子復(fù)合物、締合物或可溶性鹽類(lèi)等。常用的助溶劑有乙二醇丁醚、二乙二醇甲醚、N-甲基吡咯烷酮等。

4.2 酸液體系

大量研究表明，無(wú)論從熱力學(xué)還是動(dòng)力學(xué)方面考慮，毛細(xì)管半徑對(duì)解水鎖都有顯著影響，所以一般會(huì)通過(guò)酸化來(lái)擴(kuò)大儲(chǔ)層裂縫和基質(zhì)孔喉尺寸，尤其存在固相堵塞時(shí)，酸化法對(duì)減小毛管阻力、降低水鎖傷害的潛在貢獻(xiàn)更大。采用酸化法已經(jīng)是非常規(guī)儲(chǔ)層開(kāi)采的必要手段之一了。單一的高濃度有機(jī)酸對(duì)于目標(biāo)儲(chǔ)層存在一定的酸敏傷害，需對(duì)酸液體系進(jìn)行合理設(shè)計(jì)。在優(yōu)選酸液體系時(shí)，必須針對(duì)酸型、酸濃度、酸液添加劑進(jìn)行綜合分析。一般的酸液體系多為多組分酸，即先通過(guò)巖心溶蝕實(shí)驗(yàn)確定主體酸，然后對(duì)各類(lèi)添加劑進(jìn)行篩選復(fù)配，并通過(guò)巖心流動(dòng)實(shí)驗(yàn)和配伍性實(shí)驗(yàn)來(lái)確定最終的酸液配方體系。

張金波等[10]通過(guò)復(fù)配解水鎖藥劑來(lái)改變儲(chǔ)層潤(rùn)濕性，在擴(kuò)大儲(chǔ)層孔隙方面選用A型醋酸體系，在目標(biāo)井確定水鎖后加注解水鎖藥劑800 L，燜井5 d，開(kāi)井后日產(chǎn)氣量穩(wěn)定在1.2萬(wàn)m3，并能連續(xù)穩(wěn)定生產(chǎn)，解水鎖效果明顯。孫淑娟等[12]針對(duì)碳酸鹽儲(chǔ)層酸化解堵，通過(guò)響應(yīng)面回歸模擬分析法，優(yōu)化出解堵劑配方：9.2% HCl+1.3% HF+5% H2O2+15% HAc，解堵后巖心滲透率恢復(fù)至130%，增大了油氣通量。該酸液體系在緩速解堵的同時(shí)能有效降低巖心傷害率，相較普通有機(jī)酸可以達(dá)到深部酸化。李松等[13]針對(duì)物性較差的3類(lèi)儲(chǔ)層，采用精細(xì)分段、差異化酸壓技術(shù)，經(jīng)自生酸+膠凝酸+轉(zhuǎn)向酸酸壓，現(xiàn)場(chǎng)實(shí)驗(yàn)改造后天然氣產(chǎn)量達(dá)到了53.7×104m3/d， 肯定了酸化提高人工裂縫波及范圍能增助氣井生產(chǎn)。

4.3 潤(rùn)濕改善劑

巖石表面潤(rùn)濕性是影響毛管壓力的重要因素，通過(guò)在解水鎖劑中加入潤(rùn)濕改善劑便可有效解除水鎖傷害。常用的潤(rùn)濕改善劑包括表面活性劑、有機(jī)硅和納米材料。

4.3.1 表面活性劑 針對(duì)低滲氣藏，酸化解水鎖成效差，需配合其他助劑才能增強(qiáng)效果?？梢钥紤]在酸液體系中加入表面活性劑來(lái)對(duì)巖石表面進(jìn)行改性，通過(guò)降低表/界面張力、改變巖石潤(rùn)濕性來(lái)提高水相在儲(chǔ)層的流動(dòng)性[14]。

常見(jiàn)的離子型和非離子型表面活性劑，如烷基三甲基溴化銨、聚氧乙烯烷基醇醚硫酸酯鹽和聚氧乙烯烷基酚醚等常被用于油田親水增產(chǎn)[15]。胡仲可等[14]通過(guò)表面張力和毛細(xì)管實(shí)驗(yàn)研究了幾種不同表面活性劑的潤(rùn)濕改善性能，其中0.5% XN-OP-2處理后，表面張力降至25.49 mN/m，接觸角可達(dá)74.3°，將玻璃表面轉(zhuǎn)變?yōu)橹械葰鉂?rùn)濕。蔣官澄等[16]合成了一種雙陽(yáng)離子氟碳表活劑，接觸角實(shí)驗(yàn)中，水的潤(rùn)濕角大于100°，0.05%濃度對(duì)應(yīng)表面張力由102 mN/m降至16.4 mN/m；自吸實(shí)驗(yàn)對(duì)應(yīng)的油滲入體積、質(zhì)量及巖心飽和度都有效降低了，表明該表面活性劑可使巖石表面疏水疏油，可以用于氣藏解水鎖。

氟化物具有高表面活性、憎水憎油、低表面能等特點(diǎn)，是界面修飾常用的處理劑。研究表明，含氟表活劑可以不同程度地改變儲(chǔ)層相對(duì)滲透率、減輕水相圈閉損害[17-20]。Stanley Wu等[21]用4種陽(yáng)離子全氟烷基甲基丙烯酸共聚物和氟化硅氧烷流體處理巖石，接觸角都增大了120°，自吸實(shí)驗(yàn)證明經(jīng)處理后巖石吸水速率及吸水量顯著下降，其中經(jīng)Zonyl8740處理后的巖心飽和吸水量下降了40%。Li等[22]用丙烯酸與丙烯酸全氟辛基乙酯通過(guò)乳液聚合得到了一種濕潤(rùn)改變劑，巖石表面接觸角從34°增至126°，1.5%濃度下使巖石表面自由能從73 mN/m 降至8.2 mN/m，處理后的巖石具有疏水疏油性。由于碳氟鏈中的碳原子數(shù)≥8的高含氟類(lèi)聚合物溶解度低，使用時(shí)需要加入昂貴溶劑，成本高，且對(duì)環(huán)境危害大，因此現(xiàn)在已被許多國(guó)家禁止，因此，目前解水鎖劑中用到的有機(jī)氟化物主要是C4～C6[23-25]。

在應(yīng)用過(guò)程中，當(dāng)單一的表面活性劑無(wú)法達(dá)到預(yù)期效果時(shí)，也可選擇不同類(lèi)型具備不同優(yōu)良基團(tuán)或功能的表面活性劑進(jìn)行復(fù)配。秦建建等[26]肯定了鼠李糖脂、槐糖脂、脂肽和大豆卵磷脂這4種生物表面活性劑對(duì)于儲(chǔ)層提高采收率具有顯著效果，且鼠李糖脂與非生物表面活性劑石油磺酸鹽復(fù)配后，反離子協(xié)同效應(yīng)使作用效果更明顯。王富華等[27]將脂肪醇聚烷氧基醚、甜菜堿以及醇等進(jìn)行復(fù)配，得到的解水鎖劑可使其與玻璃間接觸角保持在90°左右，表面張力最低可降至25.8 mN/m。

4.3.2 有機(jī)硅 有機(jī)硅主鏈柔順，表面張力小，成膜能力強(qiáng)，常被用于表面處理，提高材料表面憎水性[28]。李建強(qiáng)等[29]在醇水混合體系中水解KH570用以改性石英砂，紅外光譜分析表明硅烷偶聯(lián)劑可通過(guò)化學(xué)吸附包覆在石英砂表面，電鏡觀測(cè)石英砂團(tuán)聚現(xiàn)象減弱，分散性提高。Chunyan Feng等[30]用有機(jī)硅丙烯酸乳液將砂巖從水潤(rùn)濕性改善到中間氣體潤(rùn)濕性。李青柳等[31]利用1H,1H,2H,2H-全氟癸基三乙氧基硅烷對(duì)普通玻璃表面進(jìn)行化學(xué)修飾，成功在玻璃表面形成了強(qiáng)疏水基團(tuán)，并結(jié)合表面粗造化手段，將玻璃表面接觸角修飾至127.9°。

采用有機(jī)硅作為解水鎖劑可有效減少壓裂液中的高聚物在巖石孔隙中吸附，提高返排率，從而減少對(duì)儲(chǔ)層的損害。但是，巖石表面的疏水改性又會(huì)使分子間的范德華力增大，宏觀表現(xiàn)為黏性的增加，對(duì)于侵入流體返排將產(chǎn)生阻力，所以有機(jī)硅的加量是重點(diǎn)考慮因素。

4.3.3 納米材料 納米流體的概念由美國(guó)Argonne國(guó)家實(shí)驗(yàn)室的Choi等[32]在1995年提出，通過(guò)向基液里添加納米材料形成均勻、穩(wěn)定的懸浮溶液。納米材料及納米流體具有獨(dú)特的物化性質(zhì)，同樣通過(guò)潤(rùn)濕反轉(zhuǎn)來(lái)實(shí)現(xiàn)低滲氣藏解水鎖。Morteza Aminnaji等[33]利用含硅基分子和含氟聚合物納米解水鎖劑，在1 d的老化時(shí)間內(nèi)將碳酸鹽巖和砂巖從強(qiáng)液體潤(rùn)濕改善為中間氣體潤(rùn)濕。王鐵軍等[34]使用帶強(qiáng)正電荷的納米絡(luò)合物，由于靜電吸附，在巖石微孔道壁面形成納米級(jí)的中間潤(rùn)濕型沉積膜，改變巖石潤(rùn)濕性。該納米體系穩(wěn)定、界面張力低、配伍性好。現(xiàn)場(chǎng)實(shí)驗(yàn)證明，加入該納米體系后，注入壓力下降趨勢(shì)明顯，吸水情況得到改善，降壓增注效果顯著。王彥玲等[35]用全氟乙基丙烯酸酯改性納米二氧化硅，復(fù)配其他添加劑得解水鎖劑，用0.3%改性納米解水鎖劑處理后巖心滲透率增幅55.2%，采收率增幅43.8%。Kenny Ganie等[36]從表面能和表面粗糙度兩個(gè)方面出發(fā)，研究了納米顆粒改變氣藏儲(chǔ)層潤(rùn)濕性的強(qiáng)效性，通過(guò)對(duì)比，肯定了普通化學(xué)藥劑處理只能單方面降低巖石表面能，而納米顆粒的加入明顯增加了巖石表面粗糙度，且能夠?qū)崿F(xiàn)巖石表面長(zhǎng)期的潤(rùn)濕改變，大大增強(qiáng)了其有效性。Ali Safaei等[37]制備了分別含聚乙烯醇(PVA)和羥基磷灰石(HAp)的Fe3O4納米顆粒，并用其對(duì)碳酸鹽巖凝析氣藏潤(rùn)濕性變化進(jìn)行了研究，接觸角從10°分別增至66°和90°，凝析油的吸入率分別降低了約63%和64%；壓降分別降低了34%和32%，成功地將碳酸鹽巖的潤(rùn)濕性改變?yōu)橹械葰鉂?rùn)濕。

4.4 其他添加劑

由于目標(biāo)儲(chǔ)層滲透率極低，有必要加入滲透劑，滲透劑一般分為非離子和陰離子兩類(lèi)，非離子的包括JFC、JFC-1、JFC-2、JFC-E等；陰離子包括快速滲透劑T、耐堿滲透劑OEP-70、耐堿滲透劑AEP、高溫滲透劑JFC-M等。前面提到為了擴(kuò)大儲(chǔ)層孔喉，酸液是必不可少的添加劑之一，一般酸液pH介于1～3，這就會(huì)對(duì)油管產(chǎn)生腐蝕作用，為此需要加入緩蝕劑和鐵離子穩(wěn)定劑。壓裂作業(yè)后期，為了更好地返排出殘液，需要加入助排劑。

實(shí)際應(yīng)用時(shí)，可以篩選合適的表面活性劑或者其他潤(rùn)濕改善劑直接作為解水鎖劑，也可以將以上提到的各種添加劑進(jìn)行篩選復(fù)配或者聚合得到復(fù)合解水鎖劑。董宏偉等[38]將弱親水劑、酸溶性氧化劑、緩蝕劑和水反應(yīng)制備出一種適用于低滲砂巖類(lèi)氣藏的解水鎖劑，對(duì)應(yīng)表面張力為16～20 mN/m，接觸角為80～100°，巖心傷害率從71.86%降至8.73%。

5 解水鎖劑性能評(píng)價(jià)

由于地層情況較復(fù)雜，只有根據(jù)地層物性開(kāi)發(fā)出相應(yīng)的解水鎖劑配方才能最大發(fā)揮解水鎖劑的作用。衡量解水鎖劑性能優(yōu)劣的指標(biāo)包括：表/界面張力、表面潤(rùn)濕性、腐蝕速率、耐鹽性、耐溫性、起泡性及巖心傷害率等。其中巖石表面潤(rùn)濕性是解水鎖劑的一個(gè)重要性能指標(biāo)，其評(píng)價(jià)方法也很多，具體包括接觸角法、Amott法、USBM法、自吸速率法、核磁共振松弛法、相對(duì)滲透率法、滲吸法、顯微鏡檢驗(yàn)及毛細(xì)管測(cè)量法等[39-43]。中華人民共和國(guó)石油天然氣行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《油藏巖石潤(rùn)濕性測(cè)定方法》規(guī)定了自吸法、離心法、接觸角法來(lái)測(cè)試儲(chǔ)層潤(rùn)濕性，并給出了相應(yīng)的判別參數(shù)[44]。

上述潤(rùn)濕性評(píng)價(jià)方法各有優(yōu)缺點(diǎn)，其中Tul’bovich、USBM和Amott-Harvey法無(wú)法確定樣品的混合潤(rùn)濕性，且樣品的滲透率必須高于10 mD[39]。NMR法可以確定樣品的混合潤(rùn)濕性，但該法只用于測(cè)試孔隙率至少為5%～10%的樣品。具有低溫附件的掃描電子顯微鏡(Cryo-SEM)或珀?duì)柼_(tái)(ESEM)，可用于分析巖石的潤(rùn)濕性，但其只能以蒸餾水作為流體。因此可以結(jié)合兩種或多種方法進(jìn)行交叉潤(rùn)濕性評(píng)價(jià)。Wang等[40]通過(guò)掃描電子顯微鏡(SEM)和能量色散譜(EDS)分析來(lái)研究巖石表面潤(rùn)濕性，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，經(jīng)氟化物處理后，巖樣表面成功附著上了氟元素，而且?guī)r石表面吸附了大量的潤(rùn)濕劑分子并形成緊密的吸附層，有效改善巖石的粗糙度，顯著降低了巖樣表面的自由能。

韓學(xué)輝等[41]通過(guò)綜合比較不同的巖心分析方法，認(rèn)為應(yīng)在Amott法和USBM法的基礎(chǔ)上，深入發(fā)展核磁共振、復(fù)電阻率和介電測(cè)量等快速潤(rùn)濕性評(píng)價(jià)方法。金家鋒等[42]研究了常見(jiàn)潤(rùn)濕性的測(cè)定方法，肯定了Washburn法和接觸角法適合定量測(cè)定氣潤(rùn)濕性。蔣官澄等[43]認(rèn)為傳統(tǒng)的液濕性定量評(píng)價(jià)方法(USBM法和Amott法)不適用于氣體潤(rùn)濕性評(píng)價(jià)。通過(guò)理論分析和潤(rùn)濕性實(shí)驗(yàn)研究，整理并提出了氣體潤(rùn)濕性評(píng)價(jià)的新方法，包括停滴法、氣泡捕獲法、表面能法及毛細(xì)管上升法。

6 結(jié)束語(yǔ)

(1)針對(duì)低滲氣藏的水鎖傷害一直是影響產(chǎn)氣量的一個(gè)重要技術(shù)難題，確定影響水鎖傷害的主要因素包括地層的驅(qū)動(dòng)壓力、毛管半徑、外來(lái)流體的侵入深度、粘附張力及粘度等。

(2)通過(guò)向傷害儲(chǔ)層注入解水鎖劑是解決該類(lèi)問(wèn)題的有效途徑，常用的解水鎖劑一般由溶劑、助溶劑、酸液體系及潤(rùn)濕改善劑等組成。

(3)將潤(rùn)濕改善劑及其它添加劑進(jìn)行復(fù)配作為潤(rùn)濕反轉(zhuǎn)劑可有效改善低滲儲(chǔ)層巖石的潤(rùn)濕性，從而顯著降低或解除水鎖傷害，增加產(chǎn)氣量。

(4)解水鎖劑性能可通過(guò)接觸角法、Amott法、USBM法、自吸速率法、核磁共振松弛法、相對(duì)滲透率法、掃描電子顯微鏡分析法進(jìn)行評(píng)價(jià)。