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        依達(dá)拉奉在急性期腦梗死患者中的有效性及安全性評價(jià)

        2021-04-09 02:02:20董艷華
        當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2021年10期
        關(guān)鍵詞:達(dá)拉急性期神經(jīng)功能

        董艷華

        (山東省濟(jì)南市槐蔭人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,山東 濟(jì)南 250000)

        腦梗死主要是由于患者腦部血液供應(yīng)障礙引起腦部缺氧缺血所致,與肥胖、高血壓、心律失常等密切相關(guān),患者通常有偏癱、語言障礙或認(rèn)知障礙等表現(xiàn),嚴(yán)重影響患者正常生活,因此,需及早發(fā)現(xiàn)并及時(shí)治療,避免耽誤最佳治療時(shí)機(jī),加重病情,增加治療難度。本研究選取2018年3月至2019年4月于本院接受急性期腦梗死治療的100例患者作為研究對象,旨在探討依達(dá)拉奉在急性期腦梗死患者中的有效性及安全性,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 選取2018年3月至2019年4月于本院接受急性期腦梗死治療的患者100例作為研究對象,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組與實(shí)驗(yàn)組,各50例。對照組男24例,女26例;年齡52~73歲,平均年齡(62.2±3.7)歲。實(shí)驗(yàn)組男22例,女28例;年齡53~73歲,平均年齡(62.6±4.2)歲。兩組臨床資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。本研究獲得本院倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):患者均經(jīng)顱腦MRI與顱腦CT確診;均對本研究知情并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):精神疾病史者;不配合研究者。

        1.2 方法 兩組均給予基礎(chǔ)治療,包括患者入院后實(shí)施對癥治療,囑患者盡量保持半臥位,以便維持氣道順暢性;然后給予患者吸氧治療,以維持患者的基本生命體征平穩(wěn);觀察瞳孔大小及意識(shí)變化情況,保持患者酸堿平衡及水電解質(zhì)平衡;測定患者血糖與血壓,若患者存在顱內(nèi)高壓癥狀,需使用25%甘露醇(四川科倫藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20043784,規(guī)格:250 mL)125 mL 進(jìn)行靜脈滴注治療,每8 小時(shí)1 次,給予相應(yīng)的降顱壓治療,確?;颊吣X水腫癥狀能得到一定緩解;同時(shí),配合使用低分子肝素鈣注射液(河北常山生化藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20063910,規(guī)格:0.4 mL×2支)0.4 mL實(shí)施腹壁下注射,每天1次,連續(xù)治療1周,輔以抗凝治療。在此基礎(chǔ)上,對照組進(jìn)行常規(guī)治療,即復(fù)方丹參注射液(廣東新峰藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字Z44021269,規(guī)格:2 mL×10支)20 mL進(jìn)行靜脈滴注治療,每天1次,連續(xù)治療2周。實(shí)驗(yàn)組使用依拉達(dá)奉(國藥集團(tuán)國瑞藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20080056,規(guī)格:20 mL:30 mg)30 mg 實(shí)施靜脈滴注治療,每天2次,連續(xù)治療2周。

        1.3 觀察指標(biāo) 比較兩組炎癥指標(biāo)、日常生活能力、神經(jīng)功能情況、臨床療效及不良反應(yīng)情況。①炎癥指標(biāo):采用ELISA 法測定兩組C 反應(yīng)蛋白(CRP)、人腫瘤壞死因子-α(TNFα)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)進(jìn)行測定[1];②日常生活能力:使用日常生活能力(ADL)評分量表評價(jià)兩組患者的日常生活能力[2],分?jǐn)?shù)0~100分,分?jǐn)?shù)越低表明日常生活能力越差;③神經(jīng)功能情況:使用神經(jīng)功能缺損(NIHSS)評分量表評價(jià)兩組患者神經(jīng)功能情況[3],分?jǐn)?shù)越低表明缺損程度越低;④臨床療效:臨床療效分為4 個(gè)等級,失?。褐委熀?,患者眩暈及頭痛等臨床癥狀無改善;有效:治療后,患者眩暈及頭痛等臨床癥狀逐漸消失;好轉(zhuǎn):治療后,患者眩暈及頭痛等臨床癥狀明顯消失;痊愈:治療后,患者眩暈及頭痛等臨床癥狀全部消失??傆行?(有效+好轉(zhuǎn)+痊愈)/總例數(shù)×100%[4]。⑤不良反應(yīng)情況:全身皮疹、梗塞性出血、肝功異常。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 23.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,行χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料以“±s”表示,行t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組炎癥指標(biāo)比較 實(shí)驗(yàn)組炎癥指標(biāo)(CRP、TNF-α、IL-6)改善情況均優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        表1 兩組炎癥指標(biāo)比較(±s)

        表1 兩組炎癥指標(biāo)比較(±s)

        組別對照組(n=50)實(shí)驗(yàn)組(n=50)t值P值CRP(mg/L)32.67±6.9319.78±3.3511.84140.0000 INF-α(ng/L)3.78±1.352.15±0.966.95780.0000 IL-6(ng/L)45.87±5.3429.57±4.9315.85880.0000

        2.2 兩組日常生活能力、神經(jīng)功能評分比較 實(shí)驗(yàn)組ADL評分高于對照組,NIHSS 評分低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

        表2 兩組日常生活能力、神經(jīng)功能評分比較(±s,分)

        表2 兩組日常生活能力、神經(jīng)功能評分比較(±s,分)

        組別對照組(n=50)實(shí)驗(yàn)組(n=50)t值P值A(chǔ)DL評分55.24±10.8369.83±14.335.74350.0000 NIHSS評分3.85±1.762.43±0.835.16000.0000

        2.3 兩組臨床療效比較 實(shí)驗(yàn)組治療總有效率為96.0%,明顯高于對照組的78.00%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

        表3 兩組臨床療效比較[n(%)]

        2.4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較 實(shí)驗(yàn)組不良反應(yīng)發(fā)生率為2.00%,明顯低于對照組的20.00%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表4。

        表4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較[n(%)]

        3 討論

        急性期腦梗死屬于腦血管性疾病,在臨床上較為常見,患病原因與腦組織或腦細(xì)胞缺血或缺氧等有關(guān),在這種情況下,鈣離子很容易進(jìn)入細(xì)胞中,從而出現(xiàn)自由基連鎖反應(yīng)[5]。急性期腦梗死一般起病突然,患者有半身不遂、耳鳴或眩暈等癥狀,即便在睡眠時(shí)或安靜休息時(shí)也會(huì)發(fā)病,發(fā)病后短則數(shù)小時(shí),長則1~2 d 病情會(huì)達(dá)到高峰,半身不遂可發(fā)生于單個(gè)肢體,也可發(fā)生于一側(cè)肢體,患者還會(huì)有惡心、吞咽困難等情況。臨床上一般采用腦部CT 檢查確診該病,通過腦部CT可準(zhǔn)確顯示患者腦梗死病灶的部位以及大小,為后續(xù)治療活動(dòng)提供可靠性依據(jù),并有效辨別腦出血等病變,從而實(shí)施對癥治療。另外,若患者屬于腔隙性腦梗死,有可能無任何癥狀,或癥狀較輕,一般會(huì)在檢查其他病時(shí)發(fā)現(xiàn),但是發(fā)現(xiàn)時(shí)已是陳舊性病灶,通常多見于老年人群中,患者會(huì)同時(shí)伴有高血壓病、高脂血病、糖尿病、動(dòng)脈硬化或是冠心病等慢性疾病,病情易反復(fù),治療不及時(shí)的患者往往會(huì)發(fā)展為有明顯癥狀的腦梗死,不過也有部分患者病情十分穩(wěn)定,但仍需引起高度重視。此外,由于急性期腦梗死好發(fā)于中老年人群,因此必須及時(shí)進(jìn)行溶栓治療,以避免缺血再灌注情況發(fā)生。

        目前對于急性期腦梗死患者的治療,多采取腦保護(hù)或抑制自由基的方法,以改善患者神經(jīng)缺損狀況,提升生活質(zhì)量。常見藥物有復(fù)方丹參注射液及依達(dá)拉奉。復(fù)方丹參注射液主要成分為丹參與降香,丹參可清心除煩、祛瘀止痛,而降香能行氣活血,兩者提取物所制成的復(fù)發(fā)丹參注射液可改善心肌缺血缺氧狀態(tài)[6],應(yīng)用于急性期腦梗死患者后,能抗血小板聚集,也能增加冠脈血流;依達(dá)拉奉是一種神經(jīng)保護(hù)劑,能通過轉(zhuǎn)移電子,形成有效的依達(dá)拉奉基團(tuán),對于清除活性氧分子及緩解血管內(nèi)皮細(xì)胞受損有較好的作用[7],此藥物也能抑制神經(jīng)細(xì)胞死亡,從而避免血管痙攣,對于神經(jīng)功能的改善有十分明顯的作用。另外,腦梗死患者之所以會(huì)受到再灌注的損傷,與機(jī)體炎性反應(yīng)也有一定關(guān)聯(lián),病情發(fā)展至此階段的患者,通常血腦屏障較為通透,所以會(huì)有大量自由基存在,從而使神經(jīng)細(xì)胞受損,而依達(dá)拉奉可有效清除自由基,起到降低自由基濃度的作用,進(jìn)而降低炎性因子水平,保護(hù)神經(jīng)元,促進(jìn)患者神經(jīng)功能恢復(fù)。

        本研究結(jié)果顯示,兩組炎癥指標(biāo)、日常生活能力、神經(jīng)功能情況、臨床療效及不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。但實(shí)驗(yàn)組治療效果優(yōu)于對照組,這種治療優(yōu)勢主要體現(xiàn)在:實(shí)驗(yàn)組在接受依達(dá)拉奉治療后,炎癥指標(biāo)的改善情況明顯優(yōu)于對照組,而依達(dá)拉奉在改善神經(jīng)功能缺損以及提升日常生活能力方面也較好,治療總有效率達(dá)96.0%,高于對照組的78.0%,也不易出現(xiàn)不良反應(yīng),說明與復(fù)方丹參注射液相較而言,依達(dá)拉奉更適宜于治療急性期腦梗死患者。與劉航博等[8]研究結(jié)果一致。

        綜上所述,基于依達(dá)拉奉對于治療急性期腦梗死患者有明顯的優(yōu)勢,值得臨床推廣。

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