（西安瑞聯(lián)新材料股份有限公司 陜西 710077）

隨著OLED顯示市場迅猛增長期的到來，近年來芴類有機小分子材料憑借著其易于修飾、溶解性能優(yōu)異、成膜性能良好[1-5]以及其易于等光學(xué)性能和熱穩(wěn)定性能良好、熒光效率高的噻吩、咔唑經(jīng)Suzuki反應(yīng)偶聯(lián)形成大的共軛體系[6-11]。

本文對9,9-二辛基-2,7-二溴代芴的合成進(jìn)行了研究，以2,7-二溴代芴、溴辛烷為原料，經(jīng)一步合成得到目標(biāo)產(chǎn)物（圖1）。

圖1 2,7-二溴代芴的合成

1.實驗部分

(1)測試儀器

GC-2030型氣相色譜儀（SHIMADZU）、LC-40ATVP型高效液相色譜儀（日本島津）、GCMS-2020NX型氣相質(zhì)譜聯(lián)用儀（SHIMADZU）、LCMS 2695/SQD2型液相-質(zhì)譜聯(lián)用儀（Waters）。

(2)實驗試劑

2,7-二溴代芴，濮陽惠成新材料有限公司，工業(yè)；溴辛烷，武漢柔博醫(yī)藥化工有限公司，工業(yè)；氫氧化鉀，青海鹽晶鎂業(yè)有限公司，工業(yè)；氫氧化鈉，金泰氯堿，工業(yè)；碳酸鉀，文通集團(tuán)，工業(yè)；DMSO，濟(jì)南啟航化工科技有限公司，工業(yè)；二氯乙烷，日本三菱，工業(yè)；丙酮，中石化上海高橋石油化工有限公司，工業(yè)；乙醇，安特酒廠，工業(yè)。

(3)合成方法

在氬氣保護(hù)下，向裝有機械攪拌的1000ml三口燒瓶中加入二甲基亞砜600ml，攪拌下升溫至65℃～70℃，保溫排氧2h，自然降溫至25℃～35℃，加入2,7-二溴代芴40.0g（1234mmol），溴辛烷54.83g（2839mmol），TBAB 2.49g（77mmol）。在25℃～35℃下，開始向體系中滴加50%的氫氧化鉀溶液，滴加過程保持體系溫度25℃～40℃，滴加完畢，在該溫度下繼續(xù)保溫反應(yīng)8h后，停止反應(yīng)，反應(yīng)液經(jīng)二氯乙烷提取后，再經(jīng)水洗、無水硫酸鎂干燥，過濾，濃縮后丙酮重結(jié)晶得精品。

2.結(jié)果與討論

(1)不同堿對合成目標(biāo)化合物的影響

表1 不同堿對轉(zhuǎn)化率及收率的影響

在合成目標(biāo)化合物的反應(yīng)中，堿對反應(yīng)的影響較大。氫氧化鉀做堿轉(zhuǎn)化率可達(dá)到96%。

表2 氫氧化鉀量對轉(zhuǎn)化率及收率的影響

在合成目標(biāo)化合物的反應(yīng)中，堿的量對反應(yīng)的影響較大。氫氧化鉀3.14eq轉(zhuǎn)化率及收率最高。氫氧化鉀用量3.14eq最佳。

(2)不同氣氛對轉(zhuǎn)化率及收率的影響

表3 不同氣氛對轉(zhuǎn)化率及收率的影響

備注：用堿均為氫氧化鉀3.14eq，通氣速率200mL/min

在合成目標(biāo)化合物的反應(yīng)中，反應(yīng)體系通入不同氣體對反應(yīng)轉(zhuǎn)化率影響較大。當(dāng)反應(yīng)體系持續(xù)通入空氣時原料大量轉(zhuǎn)化為雜質(zhì)A（2,7-二溴代芴酮）。

(3)關(guān)鍵雜質(zhì)2,7-二溴代芴酮在反應(yīng)過程中生成的研究

表4 2,7-二溴芴酮生成研究

初步認(rèn)為認(rèn)為其反應(yīng)機理應(yīng)該為2,7-二溴代芴在強堿作用下芴9-上的氫被拔去，失去一分子水，形成了2,7-二溴代芴陰離子，該陰離子在氧氣的作用下形成了過氧負(fù)離子，由于體系大量存在氫氧根負(fù)離子，該過氧負(fù)離子很快與氫氧根作用形成六圓環(huán)過渡態(tài)，六圓環(huán)過渡態(tài)失去兩分子水氫氧根形成雜質(zhì)2,7-二溴代芴酮（圖2）。

圖2 雜質(zhì)2,7-二溴代芴酮生成機理

(4)攪拌速率對合成目標(biāo)化合物的影響

表5 攪拌速率對中間態(tài)、轉(zhuǎn)化率的影響

在合成目標(biāo)化合物的反應(yīng)中，反應(yīng)體系非均相，體系攪拌的速率對目標(biāo)化合物的轉(zhuǎn)化率影響較大。體系攪拌速率過低瓶底析出紅色黏稠狀物質(zhì)（紅色粘稠狀物質(zhì)含有大量的堿），導(dǎo)致反應(yīng)速率變慢。

3.結(jié)論

本文通過對以2,7-二溴代芴、溴辛烷為原料合成9,9-二辛基-2,7-二溴代芴進(jìn)行研究，確定了該反應(yīng)用氫氧化鉀做堿，3.14eq，反應(yīng)過程氬氣保護(hù)，攪拌轉(zhuǎn)速250r/min為合成9,9-二辛基-2,7-二溴代芴的最佳條件。