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        起搏器治療緩室率心衰治療的療效觀察

        2021-04-02 03:37:17遼寧省朝陽市喀左縣中醫(yī)院內(nèi)二科遼寧朝陽122300
        中國醫(yī)療器械信息 2021年2期
        關(guān)鍵詞:起搏器步行心衰

        遼寧省朝陽市喀左縣中醫(yī)院內(nèi)二科 (遼寧 朝陽 122300)

        內(nèi)容提要: 目的:評價起搏器治療緩室率心衰的可行性以及對患者心功能的影響。方法:選擇本院2018年12月~2019年8月收治住院治療的90例緩室率心衰患者,隨機分為常規(guī)藥物治療的對照組(n=45)與起搏器治療的觀察組(n=45),比較患者治療后心功能、6min步行距離變化情況以及不良事件發(fā)生情況。結(jié)果:治療前,2組緩室率心衰患者心力衰竭分級NYHA、左室射血分數(shù)LVEF、心輸出量CO以及6min步行距離對比治療前改善,觀察組改善更為明顯,腦梗死、感染等不良事件發(fā)生風(fēng)險少于對照組,P<0.05,有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論:起搏器治療緩室率心衰可以促進患者心功能改善,延長患者6min步行距離,提高了患者的安全性,加速患者康復(fù)。

        慢性充血性心衰是心臟病嚴重時期表現(xiàn),常規(guī)抗心衰治療可以改善患者臨床癥狀,但是效果并不理想。且針對緩慢心室率心衰患者B阻滯劑屬禁忌,無法達到有效的救治效果[1]。臨床工作中發(fā)現(xiàn),起搏器治療緩室率心衰預(yù)后效果良好,患者心功能改善明顯。為了更好地了解聯(lián)合治療手段的預(yù)后效果,本文就本院90例緩室率心衰患者為例進行試驗研究。

        1.資料與方法

        1.1 臨床資料

        試驗對象均為緩室率心衰患者,時間選自2018年12月~2019年8月,共90例。納入標準[2]:(1)參與患者意識清楚,知情參與;(2)倫理委員會審核批準;(3)試驗治療手段患者無禁忌。排除標準[3]:(1)嚴重肝腎功能障礙患者;(2)合并心律失常等患者;(3)拒絕治療方案患者。進行90例緩室率心衰患者分組治療,采取隨機數(shù)字表法,對照組與觀察組各45例。對照組患者中,男性25例,女性20例;患者年齡42~78歲,平均(63.0±4.5)歲;疾病情況:冠心病患者26例,退行性變患者9例,高血壓性心臟病以及擴張型心肌病患者各5例。觀察組患者中,男性23例,女性22例;患者年齡43~76歲,平均(62.5±5.6)歲;疾病情況:冠心病患者27例,退行性變患者8例,高血壓性心臟病患者6例,擴張型心肌病患者4例。參與治療的2組緩室率心衰患者資料比較,P>0.05,具有可比性。

        1.2 治療方法

        對照組:患者治療前服用利尿劑、強心劑、硝酸酯類,無有任何禁忌情況下加服血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑。

        觀察組:以上基礎(chǔ)上,實施右心室VVIR/VVI起搏器置入術(shù),術(shù)后服用美托洛爾,1片/次,1次/d,隔1~2周結(jié)合患者個體情況增加用藥劑量。

        1.3 觀察指標

        記錄并比較治療期間緩室率心衰患者的心功能(NYHA、LVEF、CO)改善情況、6min步行距離情況、不良事件發(fā)生情況。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

        緩室率心衰患者觀察指標進行統(tǒng)計學(xué)處理,使用統(tǒng)計學(xué)軟件包SPSS19.0。計數(shù)型指標中毒性休克、腦梗死、感染、反復(fù)心衰不良事件發(fā)生率以[n(%)]、率(%)的形式描述,并進行χ2檢驗。計量型指標NYHA、LVEF、CO以及6min步行距離均值以均數(shù)±標準差(±s)的形式描述,并進行t檢驗。P<0.05情況下,表示緩室率心衰患者觀察指標比較存在顯著性差異,具有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2.結(jié)果

        2.1 不良事件發(fā)生情況比較

        觀察組:45例緩室率心衰患者治療期間合并中毒性休克患者1例(2.22%)、腦梗死患者1例(2.22%)、感染患者2例(4.44%)、反復(fù)心衰患者2例(4.44%)。

        對照組:45例緩室率心衰患者治療期間合并中毒性休克患者6例(13.33%)、腦梗死患者6例(13.33%)、感染患者9例(20%)、反復(fù)心衰患者9例(20%)。

        45例觀察組、45例對照組緩室率心衰患者治療期間合并中毒性休克風(fēng)險發(fā)生率經(jīng)統(tǒng)計學(xué)計算χ2=3.8726,P=0.0490;腦梗死發(fā)生率經(jīng)統(tǒng)計學(xué)計算χ2=3.8726,P=0.0490;感染發(fā)生率經(jīng)統(tǒng)計學(xué)計算χ2=5.0748,P=0.0242;反復(fù)心衰發(fā)生率經(jīng)統(tǒng)計學(xué)計算χ2=5.0748,P=0.0242。

        2.2 計量觀察指標變化比較

        觀察組:45例緩室率心衰患者治療前NYHA為(2.84±0.45)級、LVEF為(0.39±0.13)%、CO為(4.88±0.85)L/min、6min步 行 距 離 為(325.50±46.0)m, 治 療 后NYHA為(1.23±0.65) 級、LVEF為(0.46±0.10)%、CO 為(5.38±0.90)L/min、6min步行距離為(415.50±35.50)m。

        對照組:45例緩室率心衰患者治療前NYHA為(2.85±0.43)級、LVEF為(0.39±0.15)%、CO為(4.85±0.83)L/min、6min步行距離為(326.50±45.50)m,治療后NYHA為(2.40±0.70)級、LVEF為(0.40±0.10)%、CO為(4.90±0.86)L/min、6min步行距離為(355.50±50.50)m。

        45例觀察組、45例對照組緩室率心衰患者治療前NYHA、LVEF、CO、6min步行距離差異無顯著性P>0.05。治療后,NYHA經(jīng)統(tǒng)計學(xué)計算t=8.2163,P=0.0000;LVEF經(jīng)統(tǒng)計學(xué)計算t=2.8460,P=0.0055;CO經(jīng)統(tǒng)計學(xué)計算t=2.5867,P=0.0113;6min步行距離經(jīng)統(tǒng)計學(xué)計算t=6.5203,P=0.0000。

        3.討論

        慢性充血性心衰臨床常見,傳統(tǒng)治療包括利尿、強心、擴血管等,以改善患者的血液動力學(xué)情況,但是效果仍然有限[4]。美托洛爾是選擇性β受體拮抗劑,用藥后能夠有效減緩患者的心律、減少心輸出量以及竇性心律,但是單一用效果無法達到有效改善患者心功能的目的[5]。起搏器的應(yīng)用可以有效預(yù)防緩室率心衰患者心動過緩、房室傳導(dǎo)阻滯不良反應(yīng),且單純的右心室起搏保證了心室頻率高于程控頻率,加大了心輸出量[6]。起搏器治療緩室率心衰的過程中能夠促進腎上腺素阻斷信號傳遞,改善患者的心臟結(jié)構(gòu)、功能,抗心律異常、心肌缺血,從而提高患者的救治效果,減少猝死風(fēng)險以及再住院率。王敬祥研究指出,予以緩室率心衰患者起搏器治療效果好,對患者的心功能有改善作用[7]。

        試驗結(jié)果顯示:治療后,觀察組緩室率心衰患者合并中毒性休克、腦梗死、感染、反復(fù)心衰發(fā)生率均明顯低于對照組,且NYHA、LVEF、CO、6min步行距離改善幅度均大于對照組,P<0.05。

        綜上所述,緩室率心衰患者行起搏器治療效果極佳,在改善患者心功能方面具有積極意義,是有效的臨床治療手段。

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