周宇涵,徐小迪,石其宇,高 君,曹 麗
(延邊大學(xué)農(nóng)學(xué)院,吉林 延吉 133002)
金花葵(HibiseumanihotL.)別名菜芙蓉、山榆皮,錦葵科秋葵屬一年生植物[1]。野生金花葵大多生長在深山崖隙間,主要分布于河北地區(qū)[2],是瀕臨絕種的植物之一。金花葵中含有多種黃酮類化合物,是植物界中天然黃酮含量較高的品種,所含的黃酮類化合物主要有5種,分別是槲皮素-3-洋槐糖苷、金絲桃苷、槲皮素、槲皮素-3-葡萄糖苷、楊梅素[3]?,F(xiàn)階段,黃酮生產(chǎn)中應(yīng)用較廣的原料為大豆、銀杏,而這些植物的黃酮含量遠遠低于金花葵[4]。金花葵能夠緩解疼痛、清熱解毒,具有提高免疫力、抗衰老氧化、降血壓血脂等功效;花蕾曬干后泡水飲用對血管擴張有一定作用;幼果富含植物雄激素,在一定程度上對滋陰壯陽起作用;葉、莖、根等部位制作成面粉食用營養(yǎng)價值極高[5-8]。
黃酮類化合物在植物界中分布廣泛,主要存在于植物葉片和果實中,且分子量相對較低,大部分與糖結(jié)合成苷類以配基的形式存在,少數(shù)以游離形態(tài)存在[8]。目前,金花葵總黃酮提取工藝有4種,分別為有機回流法[9]、微波提取法、超聲波提取法以及酶解法[10]。前期有多篇文獻報道,花類藥材采用超聲波提取具有提取率高、環(huán)保無污染、提取效率快等優(yōu)點[11-14],因此,該實驗選擇超聲提取方法對金花葵花總黃酮進行提取。金花葵是天然黃酮含量較高的植物品種之一,有研究對金花葵不同部位的總黃酮含量進行考查。夏文寬[15]通過硝酸鋁顯色法測定金花葵花、根、莖、葉和籽等不同部位中總黃酮的含量得出該花中總黃酮含量最高。危晴和蘭蓉[16]利用紫外分光光度法測定籽中總黃酮含量為0.005~0.025 mg/mL,并且濃度與吸光度間線性關(guān)系良好,最終得出結(jié)論為總黃酮含量為2.08%。吳正超等[17]利用高效液相色譜法測定金花葵花朵中的黃酮物質(zhì)時,共分離出63個黃酮類物質(zhì)色譜峰,其中,金絲桃苷含量最多,高達11 320 mg/kg,總黃酮中含量占比為23.31%,已知的蘆丁、牡荊素鼠李糖苷、槲皮素均被檢測出。金花葵中黃酮含量可能因其產(chǎn)地、采摘時間、氣候等原因而存在差異。前期試驗中發(fā)現(xiàn),采自長白山地區(qū)的金花葵黃酮組分及含量與其它地區(qū)存在差異,但對此金花葵中黃酮提取條件尚未進行詳盡報道。因此,該研究在單因素試驗基礎(chǔ)上,通過正交試驗設(shè)計對延邊地區(qū)金花葵花提取工藝進行優(yōu)化,確定最佳提取工藝,為后續(xù)探索適合延邊地區(qū)金花葵生長的栽培方式提供理論基礎(chǔ)。
KQ-250B型超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司)、101-1A型電熱鼓風(fēng)干燥箱(天津市泰斯特儀器有限公司)、高速多功能粉碎機(浙江武義海納電器有限公司)、RE 52-99 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(上海亞榮生化儀器廠)、7230G可見分光光度計(上海精密儀器儀表有限公司)、高效液相色譜儀購自日立高新技術(shù)公司的Primaide系統(tǒng);色譜柱為Promosil C18(4.6 mm×250mm,5 μm)。
金花葵花樣品采自吉林省安圖縣石門鎮(zhèn)金花葵栽培基地。
將新鮮的金花葵花置于干燥箱中60 ℃左右烘干24 h。將烘干后的花打碎成粉末,過篩備用。
1.3.1 不同提取條件對金花葵花總黃酮含量的影響
參照梅洪睿[18]的方法并稍作修改后展開試驗。稱取鮮花粉末1 g,在不同乙醇濃度、提取時間、提取溫度及料液比等條件下,通過超聲法(40 kHz)進行提取,離心后取其濾液,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)后轉(zhuǎn)移至50 mL容量瓶中,用相應(yīng)濃度的乙醇溶液定容,搖勻后備用。在提取時間為30 min,提取溫度60 ℃,料液比為1∶20 (g∶mL)的提取條件下,分別選擇50%,60%,70%,80%和90%乙醇作為試驗條件進行超聲提取,以總黃酮含量為指標篩選提取溶劑的最佳濃度;根據(jù)確定的最高溶劑濃度80%,確定最佳提取時間,即在溫度為60 ℃,料液比1∶20 (g∶mL)的條件下,分別測定20,25,30,35和40 min的提取效果,篩選出最佳的提取時間;再以總黃酮得率最高的30 min作為提取時間,將溫度設(shè)定為30,40,50,60和70 ℃,在料液比為1∶20 (g∶mL)的條件下進行提取,進行提取溫度優(yōu)化試驗;基于前面篩選確定的總黃酮含量處于最高狀態(tài)時的乙醇濃度為80%、提取時間30 min及提取溫度60 ℃為試驗條件,分別在料液比1∶15,1∶20,1∶25,1∶30和1∶35 (g∶mL)的條件下進行料液比篩選試驗。
1.3.2 提取工藝優(yōu)化研究
在以上單因素試驗結(jié)果的基礎(chǔ)上,選擇乙醇濃度、提取時間、提取溫度及料液比,設(shè)定4因素3水平L9(34)正交設(shè)計試驗(正交試驗因素水平見表1)后,嘗試對提取條件進行多樣化的組合(正交表頭設(shè)計見表2),并測定各種組合條件下的黃酮提取總量,以此為依據(jù)確定提取的最佳工藝條件。
表1 L9(34)正交試驗因素水平Table 1 Factors and levels of L9 (34)
表2 L9(34)正交表頭設(shè)計Table 2 Factors and levels of L9 (34)
參照王璐姍等[19]采用分光光度計法并稍作修改后測定總黃酮含量。取3支比色管分別作為空白、樣品和樣品校正。依次精確吸取0、2.0、2.0 mL樣液于3支比色管中,再依次加入60%乙醇溶液至5.0 mL,樣品校正管中再加入5.0 mL 60%乙醇溶液定容至10 mL,然后空白及樣液依次加入5%Na2NO2溶液0.3 mL,搖勻,靜置6 min;加10% Al(NO3)3溶液 0.3 mL,搖勻,靜置6 min;加入1 mol/L NaOH 溶液 4.0 mL,去離子水0.4 mL,搖勻,靜置15 min,用分光光度計于510 nm波長下測定其吸光度(OD)。通過標準曲線計算出總黃酮的含量。
提取率/%=提取液中黃酮含量/所用金花葵花重量×100%
色譜條件:流動相為甲醇-0.2%磷酸水溶液(50∶50),流速1.0 mL/min,波長360 nm,柱溫35 ℃。配制濃度為1.0 mg/mL的蘆丁標準品溶液及0.5 mg/mL的槲皮素標準品溶液,備用。再根據(jù)優(yōu)化后的提取條件,即乙醇濃度80%,提取時間30 min,提取溫度60 ℃,料液比1∶25 (g∶mL)條件下提取黃酮類化合物粗提液,4 000 r/min離心6 min,取上清液過0.22 μm微孔濾膜,用于HPLC分析。
通過蘆丁和槲皮素標準曲線計算黃酮單體含量。
黃酮單體含量/μg·mL-1= 線性回歸方程計算出的樣品中總黃酮含量/(進樣體積×1/樣液稀釋后體積)
該試驗中利用 SPSS 22.0分析試驗數(shù)據(jù),顯著水平為0.05時,各項處理分別做3次重復(fù)。
2.1.1 乙醇濃度
在料液比1∶20 g/mL,不同乙醇濃度(50%,60%,70%,80%和90%),提取時間30 min的條件下,提取溫度設(shè)定為60 ℃時,研究不同乙醇濃度對總黃酮提取率的影響。乙醇濃度為50%~80%時,總黃酮含量表現(xiàn)出遞增的現(xiàn)象,當(dāng)濃度處于80%時,升至最高水平,之后開始回落,隨著乙醇濃度的提高呈遞減現(xiàn)象。出現(xiàn)這一現(xiàn)象的原因可能是由于溶質(zhì)達到一定比例時,總黃酮在乙醇中的溶解達到平衡狀態(tài),繼續(xù)增加溶質(zhì)的量,反而會增加雜質(zhì)的溶出,使金花葵花提取物中總黃酮的含量下降(圖1)。
2.1.2 提取時間
在乙醇濃度為80%,料液比1∶20 (g∶mL),不同提取時間(20,25,30,35,40 min),提取溫度為60 ℃的條件下,研究不同提取時間對總黃酮含量的影響。總黃酮提取率在20~30 min這一時間段呈上升趨勢,當(dāng)提取時間為30 min時,總黃酮提取率最高(7.81%)(圖2)。隨著提取時間的延長,提取率逐漸下降。產(chǎn)物的浸出程度與提取時間聯(lián)系緊密,若時間過短產(chǎn)物則會溶解不充分,但時間過長又會造成產(chǎn)物結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,使樣品中總黃酮含量降低。綜合考慮,確定30 min為提取的最佳時間。
2.1.3 提取溫度
在乙醇濃度為80%,料液比1∶20 (g∶mL),提取時間30 min時,選擇不同提取溫度(30,40,50,60,70 ℃)來研究總黃酮含量與提取溫度的關(guān)系(圖3)。
由圖3可知,總黃酮含量會因為提取溫度的上升而提高,在60 ℃時達到最大提取率,隨著溫度的持續(xù)升高,總黃酮含量開始緩慢下降。其原因可能是因為過高的溫度在一定程度上對總黃酮的結(jié)構(gòu)造成破壞,因此,60 ℃是提取的最佳溫度點。
2.1.4 料液比
不同料液比對提取物中總黃酮含量的影響見圖4。
在料液比1∶10,1∶15,1∶20,1∶25,1∶30 (g∶mL),乙醇濃度80%,提取時間30 min,提取溫度為60 ℃的條件下,研究在不同料液比條件下樣液中總黃酮提取率的變化。當(dāng)料液比為1∶10 ~1∶20 (g∶mL)時,總黃酮含量顯著提高,在料液比為1∶20 (g∶mL)時,總黃酮提取率達到最高(7.81%)。由于隨著料液比的減小,使有效成分溶出的速度加快,使總黃酮提取率增高;當(dāng)料液比在較低狀態(tài)下,有效成分無法被充分提取。綜上所述,確定最佳料液比為1∶20 (g∶mL)。
以單因素試驗結(jié)果為依據(jù),設(shè)計L9(34)正交試驗方案,將乙醇濃度(A)、提取時間(B)、提取溫度(C)和料液比(D)4個因素進行不同組合,通過研究在這些組合下對總黃酮提取率的影響。正交試驗結(jié)果見表3。
由表3可知,第2組A2B2C3D1,即在乙醇濃度80%、提取時間30 min、提取溫度70 ℃、料液比1∶15 (g∶mL)這一組合中,總黃酮提取率最高(7.98%)。通過對極值R進行比較,分析不同提取條件對總黃酮含量的影響。R值由大到小為提取溫度(C)、乙醇濃度(A)、料液比(D)、提取時間(B),這說明對提取率影響最大的因素是提取溫度,之后依次是乙醇濃度、料液比和提取時間。計算各因素水平對總黃酮提取率的平均值K,其中,乙醇濃度(A)的K2值最大,提取時間(B)的K1值最大,提取溫度(C)及料液比(D)的K3值最大,綜上所述,最佳試驗組合為A2B1C3D3,即當(dāng)乙醇濃度80%、提取溫度70 ℃、提取時間25 min及料液比1∶25 (g∶mL)的條件下,總黃酮提取率可達到最高。
進一步對設(shè)定的4個因素分別進行方差分析,結(jié)果表明,乙醇濃度、提取時間、提取溫度及料液比均存在顯著的差異(表4)。因此,確定優(yōu)化后的組合為乙醇濃度80%、提取時間25 min、提取溫度70 ℃、料液比1∶25 (g∶mL)。以此組合作為試驗條件重復(fù)3次試驗,對總黃酮提取率進行研究。通過表5得到,總黃酮含量在重復(fù)的3次試驗中并未出現(xiàn)較大的差異,平均提取率為8.03%,相較于正交試驗中第2組的提取率(A2B2C3D1,7.98%)略高一些,驗證試驗結(jié)果的RSD(相對標準偏差)是1.23%,說明該結(jié)果穩(wěn)定性較好。綜合考察得出,金花葵花中總黃酮提取的最佳提取條件為:乙醇濃度80%、提取時間25 min、提取溫度70 ℃、料液比1∶25 (g∶mL)。
表4 試驗方差分析表Table 4 Test analysis of variance table
表5 試驗結(jié)果驗證Table 5 Verification of test results
以標準品溶液色譜圖為參考,對比樣品溶液在相同色譜條件下形成的色譜圖,通過一致的保留時間能夠明確樣品內(nèi)所含的黃酮類化合物成分;將黃酮類標準品溶液加入到樣品溶液中,通過峰高的變化可以進一步明確色譜峰的歸屬。綜合上述方法對金花葵花中黃酮類化合物的組成進行分析,圖5和圖6分別為2種黃酮標準品和金花葵花提取物在360 nm檢測條件下的液相色譜圖。從出峰時間來看,蘆丁標準品的出峰時間為5.840 min,槲皮素為9.264 min。樣品提取液中峰1的出峰時間為5.998 min,與標準品色譜圖中蘆丁的出峰時間相近,考慮實驗操作、儀器等存在誤差,可認為峰1為蘆??;同理,可認為出峰時間分別為9.274 min的峰2是槲皮素。對比發(fā)現(xiàn)金花葵花中含有蘆丁、槲皮素兩種黃酮類化合物。根據(jù)蘆丁及槲皮素標準品線性回歸方程,分別計算蘆丁及槲皮素含量,其中蘆丁含量較高,為114.59 mg/mL,槲皮素含量為14.04 mg/mL。
研究表明,黃酮能明顯改善心肌缺血及縮小心梗范圍、降低血小板聚集程度、有效抑制凝血和血栓形成,對腦缺血有一定的保護作用[20]。金花葵花中含有多種黃酮類化合物,在200多個秋葵屬植物中,其最具食用、藥用、保健功能[21]。試驗結(jié)果顯示,延邊地區(qū)栽培的金花葵黃酮含量與華北地區(qū)相比較低,其組份及含量存在差異可能是由于不同的生態(tài)條件、地理位置以及遺傳性狀與其他多種因素共同作用的結(jié)果。因此,尋找與金花葵類黃酮合成相關(guān)的基因資源,對其進行深入研究,探索基因表達與類黃酮物質(zhì)積累之間的關(guān)系并有效提高其黃酮含量具有深刻的意義。
同種植物的有效成分在不同提取條件下的提取效果不同,探究提取工藝的不斷優(yōu)化,可達到更大程度地獲得較高的提取率[22]。宋琳琳[23]用比色皿法測定金花葵中總黃酮含量,利用單因素和正交試驗設(shè)計篩選最優(yōu)條件,得出在乙醇濃度為80%、料液比1∶25 (g∶mL)的條件下總黃酮提取率最高,這與該試驗中篩選出的乙醇提取濃度以及料液比條件一致。王菲等[24]采用響應(yīng)面法對金花葵花總黃酮的溶劑提取條件進行優(yōu)化,試驗結(jié)果表明,在提取溫度為60 ℃時,總黃酮提取率最高,這與該試驗中篩選的最佳提取溫度70 ℃相似。
隨著人們對金花葵的不斷研究,發(fā)現(xiàn)它的藥理功能受到越來越多人的關(guān)注,其藥用、食用價值都有著巨大的開發(fā)利用空間,對金花葵植株所含總黃酮及其化學(xué)成分的研究在國內(nèi)掀起了高潮,且研究成果能夠有效的帶動延邊地區(qū)的發(fā)展,對金花葵未來的開發(fā)及綜合利用起到了潛移默化的作用。同時,由于試驗條件的影響,收集的金花葵植株及其提取物可能并不完全,后續(xù)試驗可加強樣品的補充,使數(shù)據(jù)更加全面。
當(dāng)提取條件為乙醇濃度80%、提取時間25 min、提取溫度70 ℃、料液比為1∶25 (g∶mL)時,金花葵花中總黃酮提取率達到最高,為8.03%。金花葵花中含有蘆丁及槲皮素2種黃酮單體,含量分別為114.59和14.04 mg/mL。