菅瑞珍，楊燕燕，張 雷，邢明勛，賈生美，王永東

（1.內(nèi)蒙古自治區(qū)農(nóng)牧業(yè)科學(xué)院，內(nèi)蒙古 呼和浩特 010031；2.巴彥淖爾市農(nóng)業(yè)科技園區(qū)服務(wù)中心，內(nèi)蒙古巴彥淖爾 015000；3.巴彥淖爾市動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心，內(nèi)蒙古 巴彥淖爾 015000；4.喀喇沁旗農(nóng)牧局，內(nèi)蒙古 赤峰 024400）

山羊關(guān)節(jié)炎-腦炎是一種慢性病毒性傳染病，該病的發(fā)生沒(méi)有明顯的季節(jié)性，晚冬和春季發(fā)病率較高，可以達(dá)到全年的80%以上。CAEV能夠感染任何年齡、性別的山羊，2～4月齡的羔羊易感性最強(qiáng)，成年山羊的感染率為15%～81%。攜帶病毒的母羊可感染新生羔羊。奶山羊最易感，病死率為100%。未見(jiàn)綿羊感染的報(bào)道。該病可以通過(guò)哺乳傳播，也可以通過(guò)唾液、糞、尿、呼吸道和消化道的分泌物傳播，還可以通過(guò)長(zhǎng)期接觸傳播[1]。

1 病原學(xué)

山羊病毒性關(guān)節(jié)炎-腦炎是由CAEV引發(fā)的。該病毒屬于反轉(zhuǎn)錄病毒科 (Retroviridae)慢病毒屬(Lentivir us)，其形態(tài)結(jié)構(gòu)和生物學(xué)特征與梅迪-維斯納病毒相似度很高，病毒粒子呈球形，直徑為80～100 nm，分子質(zhì)量為5.5×106u。具有纖毛的囊膜，浮密度為1.15 g/cm3。含單股RNA，由64S和4S兩個(gè)片段構(gòu)成，有3個(gè)結(jié)構(gòu)基因和3個(gè)附屬基因。病毒的主要抗原成分是囊膜蛋白gp135和核芯蛋白p28，這兩種抗原與梅迪-維斯納病毒的gp135、p28抗原之間有強(qiáng)烈的交叉反應(yīng)，因此可用梅迪-維斯納病毒抗原來(lái)診斷山羊病毒性關(guān)節(jié)炎-腦炎[2]。該病毒對(duì)外界抵抗力較弱，脂溶劑、去垢劑可以將其滅活，在56℃環(huán)境中加熱30 min也能將其殺死，但對(duì)紫外線及X射線的抵抗力較強(qiáng)。

2 流行病學(xué)

病羊和隱性感染羊是該病的主要傳染源，母羊可通過(guò)哺乳感染羔羊。傳播媒介主要包括被污染的飼草飼料以及飲水等。通常情況下以消化道傳染為主，也可能通過(guò)生殖道感染。在自然條件下，該病在山羊間可相互傳染，發(fā)病無(wú)性別、年齡、品種間的差異，但成年羊的感染率較高。帶毒公羊和健康母羊接觸1～5 d不會(huì)引起感染，水平傳播至少需同群居放牧12個(gè)月以上。被感染的山羊通常不出現(xiàn)明顯的臨床癥狀，只有通過(guò)血清學(xué)檢查才能發(fā)現(xiàn)。飼養(yǎng)環(huán)境發(fā)生變化、氣溫驟降或長(zhǎng)途運(yùn)輸?shù)葢?yīng)激因素會(huì)導(dǎo)致病羊出現(xiàn)明顯的臨床癥狀[3]。

3 臨床癥狀及病理變化

根據(jù)臨床癥狀及病理變化，將該病分為3個(gè)類(lèi)型：腦脊髓炎型、關(guān)節(jié)型和間質(zhì)性肺炎型。這3種類(lèi)型多獨(dú)立發(fā)生，個(gè)別有交叉，但在剖檢時(shí)發(fā)現(xiàn)多數(shù)病例具備其中的2種或3種病理變化[4]。

3.1 腦脊髓炎型

病羊感染后通常有53～131 d的潛伏期。2～4月齡的羔羊多發(fā)病于晚冬和早春，有明顯的季節(jié)性。發(fā)病初期病羊精神沉郁，四肢強(qiáng)直或共濟(jì)失調(diào)，常因一肢或數(shù)肢麻痹而橫臥不起。個(gè)別病例會(huì)出現(xiàn)面神經(jīng)麻痹，導(dǎo)致吞咽困難或雙目失明。病程為15～365 d。少數(shù)病例兼有關(guān)節(jié)炎或肺炎癥狀[5]，病理變化主要集中于中樞神經(jīng)-小腦和脊髓的灰質(zhì)，出現(xiàn)多處單核細(xì)胞浸潤(rùn)的炎性病灶，且伴有不同程度的脫髓鞘和腦軟化。脊髓液內(nèi)蛋白質(zhì)含量顯著增高，大量淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞的出現(xiàn)致使白細(xì)胞數(shù)量顯著升高。

3.2 關(guān)節(jié)炎型

1歲以上的成年山羊發(fā)病率較高，該型病例病程較長(zhǎng)，為1～3年。癥狀的嚴(yán)重程度與羊只的年齡呈正相關(guān)。其中腕關(guān)節(jié)腫大、跛行是最典型的臨床癥狀。發(fā)病初期病羊關(guān)節(jié)周?chē)能浗M織水腫、波動(dòng)，出現(xiàn)輕重不一的跛行癥狀，隨后關(guān)節(jié)腫大嚴(yán)重，行動(dòng)不便，常見(jiàn)前膝跪地膝行。個(gè)別病羊也出現(xiàn)肩前淋巴結(jié)腫大癥狀[6]。病理解剖可見(jiàn)關(guān)節(jié)囊肥厚，滑膜與關(guān)節(jié)軟骨發(fā)生粘連，關(guān)節(jié)腔擴(kuò)張，關(guān)節(jié)滑膜液呈粉紅色或黃色，關(guān)節(jié)周?chē)M織廣泛鈣化。鏡檢可見(jiàn)滑膜絨毛增生折疊，淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞及單核細(xì)胞灶狀聚集，嚴(yán)重者發(fā)生纖維素性壞死。

3.3 肺炎型

該型在臨床中不多見(jiàn)，各年齡段的羊都可發(fā)病，病程多為90～180 d?；疾〕跗诓⊙蚩人?，呼吸困難，隨后出現(xiàn)進(jìn)行性消瘦，胸部聽(tīng)診有濕啰音，叩診有濁音[7]。肺部發(fā)生實(shí)變，質(zhì)地變硬且呈灰白色，肺切面有泡沫狀黏液流出。鏡檢可見(jiàn)細(xì)支氣管和血管周?chē)馨图?xì)胞、單核細(xì)胞或巨噬細(xì)胞浸潤(rùn)，甚至形成淋巴小結(jié)。肺泡上皮增生，肺泡壁肥厚，葉間結(jié)締組織增生。

4 診斷

CAEV感染與感染梅迪-維斯納病毒感染引起的臨床癥狀較為相似，在臨床中可根據(jù)病羊的臨診癥狀和病理變化做出初步診斷，準(zhǔn)確的診斷結(jié)果還需借助實(shí)驗(yàn)室診斷技術(shù)，如病原分離鑒定及血清學(xué)試驗(yàn)獲得。目前使用較多的血清學(xué)方法包括瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)（該方法實(shí)用且敏感性較高，常用于大范圍的血清篩查）、免疫印跡試驗(yàn)（該方法敏感度較高，但操作過(guò)程繁瑣）和酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)[8-10]。

4.1 病毒的分離與鑒定

無(wú)菌采集病羊的外周血液或關(guān)節(jié)液，經(jīng)培養(yǎng)后采用免疫標(biāo)記法檢測(cè)病毒。也可無(wú)菌采集病死羊新鮮的肺臟、乳房、滑膜等組織進(jìn)行培養(yǎng)，利用血清學(xué)、電鏡或反轉(zhuǎn)錄酶試驗(yàn)檢測(cè)病毒。

4.2 瓊脂免疫擴(kuò)散試驗(yàn)

將半固體瓊脂傾注于平皿內(nèi)或玻片上，待其完全凝固后，在瓊脂板上打孔，將梅迪-維斯納病毒抗原、待檢羊的血清分別注入小孔內(nèi)，使兩者相互擴(kuò)散。如果抗原、抗體相互對(duì)應(yīng)，且濃度、比例適當(dāng)，則經(jīng)一定時(shí)間后，在抗原、抗體孔之間出現(xiàn)清晰可見(jiàn)的沉淀線[11-14]。

5 防治措施

5.1 加強(qiáng)日常飼養(yǎng)管理

加強(qiáng)養(yǎng)殖場(chǎng)的日常管理，采取分群管理模式，降低羊群密度。做好日常清潔工作，定期對(duì)場(chǎng)區(qū)進(jìn)行徹底消毒。堅(jiān)持自繁自養(yǎng)，必須引種時(shí)應(yīng)做好檢疫工作，嚴(yán)禁將檢測(cè)結(jié)果為陽(yáng)性的羊引入飼養(yǎng)場(chǎng)內(nèi)。引種后先隔離飼養(yǎng)，半年后無(wú)癥狀方可混群飼養(yǎng)。

5.2 加強(qiáng)進(jìn)口檢疫

研究表明，CAEV主要在國(guó)際間活羊貿(mào)易和引種過(guò)程中傳播，造成地區(qū)性感染。因此，加強(qiáng)出入境檢疫可以有效避免CAEV跨地域傳播。從國(guó)外引進(jìn)種羊前，需先做血清學(xué)檢查，運(yùn)回后仍需隔離觀察1年，在此期間要做兩次血清學(xué)檢查，結(jié)果均為陰性后方可混群。

5.3 強(qiáng)化日常監(jiān)測(cè)

定期對(duì)羊群進(jìn)行血清學(xué)檢測(cè)，對(duì)CAEV血清學(xué)呈陽(yáng)性的病羊及時(shí)進(jìn)行隔離并撲殺，對(duì)撲殺的羊只進(jìn)行無(wú)害化處理。

5.4 加強(qiáng)免疫接種

接種疫苗是預(yù)防CAE行之有效的方式。在飼養(yǎng)過(guò)程中要制定合理的免疫程序，加強(qiáng)免疫接種工作。常用的疫苗包括人工減毒的全病毒、DNA疫苗和蛋白質(zhì)亞單位疫苗。也可使用CAEV核酸疫苗，其免疫方式有肌肉注射、皮下注射、靜脈注射、黏膜接種以及基因槍和無(wú)針噴氣注射等[15-16]。