鄒佳運，楊天瑤，王穎

0 引言

結直腸癌是一種異質性疾病，參與結直腸癌發(fā)病的途徑有很多，基因組、轉錄組、表觀基因組和代謝組學的改變在結直腸癌發(fā)生發(fā)展中起著重要的作用[1]。不同分子亞型的患者具有不同的臨床病理特征和對化療和靶向藥物的治療反應以及預后，掌握結直腸癌發(fā)病的分子機制有助于提高患者的生存。大鼠肉瘤病毒（rat sarcoma,RAS）基因編碼的蛋白能夠調節(jié)細胞內信號通路，調控細胞的增殖、遷移、分化、衰老和凋亡[2]。RAS蛋白有活化的膜結合型鳥苷三磷酸（guanosine triphosphate,GTP）和失活的鳥苷二磷酸（guanosine diphosphate,GDP）兩種狀態(tài)。RAS基因突變后，其產物能夠抵抗GTP酶的水解作用，導致其下游的絲裂原活化蛋白激酶（mitogenactivated protein kinase,MAPK）和磷脂酰肌醇3激酶（phosphoinositide 3-kinase,PI3K）這兩條信號通路異?；罨?，引起細胞的持續(xù)生長而引起癌變[3]。RAS家族包括KRAS、NRAS和HRAS，結直腸癌中KRAS和NRAS基因突變率分別約40%和4%，HRAS突變率較低，其中95%以上的突變發(fā)生在G12、G13和Q61三個位點[4]?；赗AS基因的突變狀態(tài)來選擇抗表皮生長因子受體（epidermal growth factor receptor,EGFR）單抗藥物是當前的標準治療[5]。由于缺乏針對轉移性結直腸癌（metastatic colorectal cancer,mCRC）RAS基因突變人群設計的臨床試驗，其最佳的治療方案仍在不斷探索中，本文對RAS基因突變型mCRC精準治療現狀及相關研究進展作一綜述。

1 抗血管生成靶向治療

在mCRC一線治療中，近年來有臨床研究對比了不同 KRAS 基因狀態(tài)與貝伐珠單抗療效之間的關系。以5-氟尿嘧啶、亞葉酸鈣聯合奧沙利鉑或伊立替康（5-fluorouracil,leucovorin,oxaliplatin/irinotecan,FOLFIRI/FOLFOX）為基礎的化療中加入貝伐珠單抗，KRAS野生型和突變型組患者的中位無進展生存期（median progression free survival,mPFS）分別為11.5月和11.4月，中位總生存期（median overall survival,mOS）分別為30.7月和28.4月（P=0.312），差異均無統(tǒng)計學意義，療效不受KRAS狀態(tài)的影響[6-7]。TRIBE研究中，對于體能狀態(tài)好的RAS突變型患者，三藥化療（FOLFOXIRI）聯合貝伐珠單抗對比雙藥化療（FLOFIRI）聯合貝伐珠單抗的客觀緩解率（overall response rate,ORR）分別為66%和55%，mPFS分別為12月和9.5月，mOS分別為27.3月和23.9月，差異均無統(tǒng)計學意義，但三藥化療組的不良反應明顯增加[8]。盡管目前各大指南均推薦化療聯合抗血管生成藥物作為RAS基因突變型mCRC的主要治療方案，但缺乏足夠的循證醫(yī)學證據。上述試驗均非針對RAS突變患者設計的前瞻性隨機對照研究，且化療聯合貝伐珠單抗并沒有提高RAS突變患者的ORR、PFS及OS。然而最近中國的一項前瞻性、單中心隨機對照研究共納入241例僅有肝轉移且RAS突變的mCRC患者，結果顯示化療聯合貝伐珠單抗組（n=121）和單純化療組（n=120）的肝轉移R0切除率分別為22.3%和5.8%，ORR分別為54.5%和36.7%，mPFS分別為9.5月和5.6月，mOS分別為25.7月和20.5月，差異均有統(tǒng)計學意義（P＜0.05），這也是唯一一項取得陽性結果的臨床試驗[9]。有研究發(fā)現高劑量的Vitamin C能選擇性殺死KRAS或V-raf鼠肉瘤病毒癌基因同源體B（V-raf murine sarcoma viral oncogene homolog,BRAF）突變型的結直腸癌細胞株，且能夠抑制KRAS（G12D）突變型小鼠腫瘤的生長[10]，目前Ⅲ期臨床試驗FOLFOX±貝伐珠單抗聯合Vitamin C用于mCRC一線治療的研究正在進行中（NCT02969681）。在二線及后線治療中，ML18147研究納入300例KRAS突變型mCRC，化療聯合貝伐珠單抗組（n=164）和單純化療組（n=136）的ORR分別為4%和3%，DCR分別為70%和56%，mPFS分別為5.5月和4.1月（P=0.0027），mOS分別為10.4月和10月，差異均無統(tǒng)計學意義（P=0.496）。貝伐珠單抗的跨線治療可能不是RAS突變型mCRC最佳選擇，因為在ML18147研究中該治療策略沒有帶來額外的生存獲益[11]。盡管目前還沒有充足的循證醫(yī)學證據，但在一線治療疾病仍快速進展的情況下，可能會考慮使用不同的抗血管生成藥物，比如阿柏西普或雷莫蘆單抗。呋喹替尼、瑞戈非尼、TAS-102均被指南推薦作為氟尿嘧啶、奧沙利鉑、伊立替康或抗血管內皮生長因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）、抗EGFR靶向藥物等現有標準治療失敗后的mCRC三線標準治療藥物，研究發(fā)現這三種藥物的療效均不受KRAS狀態(tài)的影響[12-14]。

2 抑制RAS基因及RAS下游信號蛋白藥物治療

到目前為止，還沒有針對RAS基因的靶向藥物成功上市。在mCRC中，KRAS G12C突變率不到4%，AMG-510是一種口服的小分子藥物，能夠特異性地不可逆地結合并抑制KRAS G12C，一項Ⅰ期研究入組19例伴KRAS G12C突變的mCRC患者，經AMG-510治療后，14例患者疾病穩(wěn)定，5例患者疾病進展，對于伴KRAS G12C突變的mCRC患者有一定療效且不良反應可耐受。AMG-510聯合免疫檢查點抑制劑以及其他藥物的臨床試驗正在進行中，其療效尚等待觀察[4,7,15]。BI-1701963是針對KRAS的非特異性抑制劑，通過選擇性地抑制SOS1來阻斷RAS信號轉導。臨床前研究表明BI-1701963對KRAS突變的腫瘤有效。目前，中國正在參與該藥的全球臨床試驗（NCT04111458）。Antroquinol也能通過抑制異戊二烯轉移酶的活性，促進細胞凋亡，間接抑制RAS和RAS相關的GTP結合蛋白的激活，臨床前研究證明其對RAS突變型大腸癌有一定療效[16-17]。抑制RAS下游信號蛋白的研究主要包括MEK和PI3K蛋白。單藥MEK抑制劑用于實體腫瘤的Ⅰ期研究中，入組41例既往接受系統(tǒng)治療（中位治療線數為4線）失敗的mCRC，其中KRAS突變型有28例，均對MEK抑制劑治療無反應[18]。目前考慮應用單藥MEK抑制劑易出現耐藥及不良反應，其仍無法常規(guī)應用于臨床[19]。一項MEK抑制劑聯合EGFR/ERBB3雙重阻斷的早期臨床試驗顯示，22例患者中9例患者疾病穩(wěn)定，13例患者疾病進展，且因患者耐受較差而沒有進行進一步的探索[20]。體外實驗表明MEK抑制劑聯合抗EGFR單抗能夠誘導KRAS/NRAS突變型大腸癌細胞的死亡，具有一定療效。對6例化療抵抗的KRAS突變型結腸癌治療后發(fā)現KRAS2號外顯子突變相比3號外顯子突變對聯合治療反應更好，但還有待大樣本的臨床試驗進一步驗證[21-22]?？紤]到信號通路的轉導及反饋機制，研究者對PI3K和MEK通路的雙重抑制也進行了深入的研究，但由于療效差及較大的不良反應，不同的藥物組合方案均沒有得到陽性結果[19]。比較有前景的藥物組合方案是CDK4/6抑制劑聯合MEK抑制劑，Ziemke等發(fā)現曲美替尼聯合帕布昔利布在KRAS突變型mCRC異種移植模型治療中療效佳且耐受性好[23]，目前Ⅱ期臨床試驗正在進行中（NCT03981614），結果值得期待。

3 免疫治療

高度微衛(wèi)星不穩(wěn)定/ 錯配修復缺陷（microsatellite instability-high,MSI-H/defective mismatch repair,dMMR）型mCRC突變負荷高，能產生大量新抗原激發(fā)免疫反應，因此免疫檢查點抑制劑潛在有效。CheckMate 142研究是一項多隊列Ⅱ期臨床研究，分成3個隊列，隊列1評估納武利尤單抗聯合伊匹單抗一線治療dMMR/MSI-H型mCRC的療效，在可評估的45例患者中，客觀緩解率（overall response rate,ORR）達到60%，KRAS突變型有10例，亞組分析顯示療效不受KRAS狀態(tài)的影響[24]。隊列2入組74例既往接受至少一線標準治療失敗的患者，單藥納武利尤單抗治療ORR為31.1%，超過12周的DCR為69%，9月和12月PFS率分別為54%和50%，OS率分別為78%和73%，其中26例為KRAS突變型，ORR為26.9%，超過12周DCR達62%[25]。隊列3為經一線標準化療進展后應用納武利尤單抗聯合伊匹單抗，在可評估的119例患者中ORR達到55%，超過12周的DCR為80%，9月和12月PFS率分別為76%和71%，OS率分別為87%和85%，其中44例KRAS突變患者ORR達57%，超過12周DCR達84%[26]。盡管KRAS突變亞組的患者數目較少，間接比較3組隊列的數據有一定局限性，我們仍可以看出，dMMR/MSI-H型mCRC伴KRAS突變的患者似乎從雙免治療中獲益更多。2020年ASCO會議上，研究者報道了KEYNOTE-177研究，旨在比較dMMR/MSI-H型mCRC一線帕博利珠單抗和標準治療（化療±靶向）的療效。共入組307例患者，程序性死亡受體1（programmed cell death 1,PD-1）單抗治療組153例，化療組154例。結果顯示mPFS分別為16.5月和8.2月，ORR分別為43.8%和33.1%。但亞組分析的森林圖可以發(fā)現，KRAS或NRAS突變的患者使用PD-1單抗相比單純化療的獲益沒有顯著差異（NCT02563002）。KEYNOTE-164研究中，A組納入61例既往至少接受二線系統(tǒng)治療失敗的患者，使用帕博利珠單抗的ORR達到33%，DCR為51%，12月和24月PFS分別為34%和31%，OS率分別為72%和55%，其中19例RAS突變患者ORR為37%。B組納入63例既往至少接受一線系統(tǒng)治療失敗的患者，應用帕博利珠單抗的ORR達33%，DCR為57%，12月和24月PFS率分別為41%和37%，OS率分別為76%和63%，其中25例RAS突變患者ORR為36%。同樣也可以看到RAS突變亞組中單藥PD-1單抗治療獲益不顯著[27]。綜上所述，伴RAS突變的dMMR/MSI-H型mCRC患者，雙免治療可能比單免治療獲益更多。而PD-1單抗用于治療伴RAS突變的MSS型mCRC患者療效有限。一項MEK抑制劑聯合程序性死亡受體配體1（programmed cell death 1 ligand 1,PD-L1）單抗的ⅠB期研究，入組23例經標準治療失敗后伴RAS突變的MSS型mCRC患者，部分緩解率達17%[28]。隨后的更新結果顯示聯合用藥安全性良好，ORR為8%，mOS為10.0月，12月的OS率為46%，KRAS突變型和野生型患者療效無顯著差異[29]。但Ⅲ期臨床試驗沒有達到主要研究終點，IMblaze370研究中，雙藥聯合組納入183例患者，ORR為3%，DCR為26%，6月和12月OS率分別為64.7%和38.5%，其中有99例RAS突變型患者，亞組分析顯示ORR僅為1%，PFS和OS無顯著提高[30]。2020年ASCO會議口頭報告了一項ⅠB/Ⅱ期MEDETREME研究，中期結果顯示：雙免聯合FOLFOX一線治療伴KRAS突變的MSS型mCRC患者ORR達到62.5%（10/16），DCR達到87.5%（14/16），最終結果值得期待。

4 手術治療

RAS基因狀態(tài)是結直腸癌肝轉移行肝切除術后重要的預后因子。KRAS突變型患者的mOS明顯比野生型患者差。RAS突變型患者在肝轉移切除術后發(fā)生肺轉移的概率顯著增高，而肝轉移的發(fā)生率與RAS野生型相似[31-32]。原發(fā)腫瘤周圍淋巴結轉移、腫瘤直徑＞3 cm和術前化療超過7周期是復發(fā)率高和預后差的預測因素。有數據顯示，KRAS突變型患者在肺轉移瘤切除術后更易復發(fā)，也與更廣泛的轉移相關[33]?？傊琑AS突變型患者預后差，術后復發(fā)風險高，但RAS突變目前還未能作為判斷轉移灶是否應該切除的標準。

5 抗EGFR單抗再引入治療

初始RAS野生型mCRC在應用抗EGFR單抗治療一段時間后，大約有50%的患者會出現RAS突變[34]。這種繼發(fā)性獲得耐藥的機制尚不完全清楚，腫瘤組織內細胞的異質性以及經藥物選擇后的腫瘤細胞克隆增殖可能導致RAS基因狀態(tài)的轉化[35]。RAS突變克隆細胞在抗EGFR治療間歇期又可能轉變成RAS野生狀態(tài)，這種情況下患者對抗EGFR治療可能再次敏感[36]。而對于初始RAS突變型mCRC，由于腫瘤內分子分型不同的亞克隆細胞在腫瘤微環(huán)境改變和治療的選擇下，一部分RAS突變腫瘤細胞也會隨之消失。Raimondi等報道了11例初始RAS突變型mCRC經化療聯合抗血管生成靶向治療失敗后，通過循環(huán)腫瘤脫氧核糖核酸（circulating tumor deoxyribonucleic acid,ctDNA）測定，發(fā)現4例患者RAS突變檢測結果轉為陰性，在接受抗EGFR單抗治療后均有明顯的臨床獲益。其中3例患者為二線接受化療聯合抗EGFR單抗治療，PFS分別達到了12月、10月和6月。1例患者為四線接受抗EGFR單抗治療，PFS達到了4月[37]。目前越來越多的證據支持抗EGFR治療在臨床實踐中再挑戰(zhàn)策略，而通過液體活檢ctDNA技術有助于檢測和動態(tài)監(jiān)測RAS突變克隆，從而指導抗EGFR治療的最佳使用時機[36]?？傊瑹o論患者初始治療時RAS基因的狀態(tài)如何，在疾病進展時都應該重新檢測RAS狀態(tài)并根據結果選擇相應治療策略。

6 結論及展望

晚期結直腸癌中針對RAS靶點的精準治療仍是腫瘤學領域具有挑戰(zhàn)的難點。由于RAS介導的信號轉導通路中復雜的反饋代償機制、旁路激活以及腫瘤對藥物敏感的異質性，至今仍沒有針對RAS基因突變mCRC的標準規(guī)范化治療，但還是找到了一些有前景的研究方向：中國的一項伴肝轉移的RAS突變mCRC研究為化療聯合抗血管生成治療提供了一定依據，針對KRAS G12C的抑制劑在早期臨床試驗中也取得了不錯的結果，抗PD-1/PD-L1聯合治療以及多靶點藥物的聯合治療也有一定獲益。對RAS基因抑制劑的研究一直是熱點和難點，人類呼腸病毒血清型3能在RAS突變的細胞中復制增殖并引起細胞溶解，對mCRC KRAS突變位點有靶向殺傷作用，一項關于溶血素與FOLFIRI聯合貝伐珠單抗治療KRAS突變型mCRC的多中心Ⅰ期臨床研究正在進行中（NCT01274624）。此外，針對RAS突變肽設計的疫苗和針對RAS突變患者的多克隆T細胞免疫治療也可能會是一個重大突破[38-39]。我們也逐步認識到不同的RAS突變類型可能會對下游信號通路產生不同的影響，結直腸癌中不同的分子分型也會影響針對RAS靶點的治療。全面了解RAS突變mCRC中信號通路的功能關系和基因位點的相互作用有助于探索更有效的治療方法。