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        肺表面活性物質(zhì)聯(lián)合布地奈德治療重癥呼吸窘迫綜合征早產(chǎn)兒的臨床效果

        2021-03-27 02:54:14姜小華申薇祺

        陳 靜 姜小華 申薇祺

        1.重慶市合川區(qū)人民醫(yī)院新生兒科,重慶 401520;2.重慶醫(yī)科大學(xué)附屬涪陵中心醫(yī)院新生兒科,重慶 408000

        呼吸窘迫綜合征(RDS)是指肺內(nèi)、外嚴(yán)重疾病導(dǎo)致的以進(jìn)行性呼吸困難、發(fā)紺、呻吟等為主要臨床癥狀,以彌漫性損傷、肺毛細(xì)血管通透性增強(qiáng)為基礎(chǔ),以肺水腫、透明膜形成、肺不張等為主要病理變化的一類(lèi)呼吸衰竭綜合征[1-2]。RDS 好發(fā)于早產(chǎn)兒,其發(fā)病機(jī)制極其復(fù)雜,主要是因?yàn)槿狈Ψ闻荼砻婊钚晕镔|(zhì)(PS)導(dǎo)致的肺功能障礙[3]。臨床治療多通過(guò)補(bǔ)充PS 以提高機(jī)體肺功能,阻止疾病進(jìn)展。但近年來(lái)臨床實(shí)踐證實(shí)[4],單純的PS 治療難以改善宮內(nèi)感染導(dǎo)致的炎癥,難以達(dá)到理想預(yù)期的治療效果。以布地奈德為代表的糖皮質(zhì)激素可有效抑制炎癥反應(yīng),既往常采用霧化吸入的方式用于治療支氣管哮喘、刺激性咳嗽、急性喉炎等疾病[5]?,F(xiàn)臨床有關(guān)PS 聯(lián)合布地奈德治療重癥RDS 早產(chǎn)兒的相關(guān)報(bào)道尚不多見(jiàn),就此展開(kāi)分析。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        納入標(biāo)準(zhǔn):①診斷標(biāo)準(zhǔn)參考《實(shí)用新生兒學(xué)》[6];②新生兒血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定,胸片證實(shí)為病情Ⅲ~Ⅳ級(jí);③監(jiān)護(hù)人簽署知情同意書(shū);④胎齡為28~36 周。排除標(biāo)準(zhǔn):①嚴(yán)重遺傳代謝性疾病、先天畸形、神經(jīng)系統(tǒng)異常;②多胎妊娠;③伴有嚴(yán)重感染性疾??;④中途因其他原因退出治療;⑤出生時(shí)已經(jīng)出現(xiàn)嚴(yán)重呼吸困難的癥狀;⑥產(chǎn)婦產(chǎn)前接受過(guò)糖皮質(zhì)激素治療。

        本研究經(jīng)重慶市合川區(qū)人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。選取2016 年7 月—2019 年12 月重慶市合川區(qū)人民醫(yī)院收治的168 例重癥RDS 早產(chǎn)兒為研究對(duì)象,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將其分為對(duì)照組、研究組,每組84 例。兩組一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),具有可比性。見(jiàn)表1。

        表1 兩組一般資料比較

        1.2 方法

        兩組給予吸氧、糾正低血糖、機(jī)械通氣、保溫、糾正酸堿平衡、吸痰和營(yíng)養(yǎng)支持等治療。在此基礎(chǔ)上,對(duì)照組給予PS(Chiesi Farmaceutici S.p.A.,生產(chǎn)批號(hào):H20151202,規(guī)格3 mL:0.24 g)治療,100 mg/kg 氣管內(nèi)給藥,每8~12 小時(shí)給藥1 次,每次給藥時(shí)間控制在10 min 內(nèi),最多給藥4 次。研究組則在對(duì)照組的基礎(chǔ)上聯(lián)合布地奈德(魯南貝特制藥有限公司,生產(chǎn)批號(hào):20160317,規(guī)格:每瓶含布地奈德20 mg,每瓶200 撳,每撳含布地奈德0.1 mg)治療,0.25 mg/kg 霧化吸入治療,每8~12 小時(shí)給藥1 次。兩組均治療72 h。

        1.3 觀察指標(biāo)

        ①比較兩組治療72 h 后(治療后)臨床療效及并發(fā)癥發(fā)生情況。②于治療前后抽取患兒2 mL 橈動(dòng)脈血,參考武漢華美生物科技有限公司試劑盒說(shuō)明書(shū)(生產(chǎn)批號(hào):20160217、20160124)進(jìn)行,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢測(cè)炎癥因子指標(biāo):白細(xì)胞介素-6(IL-6)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)。采用丹麥雷度公司生產(chǎn)的血?dú)夥治鰞x檢測(cè)氧合指數(shù)(OI)、動(dòng)脈二氧化碳分壓(Pa-CO2)、動(dòng)脈血氧分壓(PaO2)。

        1.4 療效判定標(biāo)準(zhǔn)

        療效判定標(biāo)準(zhǔn)參考《實(shí)用新生兒學(xué)》[6],治療后發(fā)紺、進(jìn)行性呼吸困難、呻吟等臨床癥狀未見(jiàn)改善甚至加重為無(wú)效;治療后狀態(tài)較治療前安靜,上述臨床癥狀有所改善,呼吸仍稍有急促為有效;治療后患兒安靜,上述臨床癥狀消失,面色紅潤(rùn)為顯效。總有效率=(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS 25.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,兩組間比較采用t 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用例數(shù)或百分率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組血?dú)夥治鲋笜?biāo)比較

        治療前,兩組血?dú)夥治鲋笜?biāo)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后兩組PaO2、OI 高于治療前,且研究組高于對(duì)照組(均P<0.05);兩組PaCO2低于治療前,且研究組低于對(duì)照組(均P<0.05)。見(jiàn)表2。

        2.2 兩組臨床療效比較

        治療后研究組總有效率高于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表3。

        2.3 兩組炎癥因子水平比較

        治療前兩組炎癥因子水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后兩組血清IL-6、TNF-α 水平低于治療前,且研究組低于對(duì)照組(均P<0.05)。見(jiàn)表4。

        表2 兩組血?dú)夥治鲋笜?biāo)比較()

        表2 兩組血?dú)夥治鲋笜?biāo)比較()

        注:與本組治療前比較,#P <0.05。PaO2:動(dòng)脈血氧分壓;OI:氧合指數(shù);PaCO2:動(dòng)脈二氧化碳分壓。1 mmHg=0.133 kPa

        表3 兩組臨床療效比較[例(%)]

        表4 兩組炎癥因子水平比較(pg/mL,)

        表4 兩組炎癥因子水平比較(pg/mL,)

        注:與本組治療前比較,#P <0.05。IL-6:白細(xì)胞介素-6;TNF-α:腫瘤壞死因子-α

        2.4 兩組并發(fā)癥發(fā)生情況

        兩組并發(fā)癥總發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表5。

        表5 兩組并發(fā)癥發(fā)生情況比較[例(%)]

        3 討論

        重癥RDS 好發(fā)于早產(chǎn)兒,且胎齡越小發(fā)病率越高,病情越危重。該病主要是由肺泡Ⅱ型上皮細(xì)胞分泌PS 過(guò)少,進(jìn)而導(dǎo)致呼吸末肺泡發(fā)育不全,發(fā)生呼吸窘迫、低氧,甚至引起死亡[6-8]。早產(chǎn)兒由于肺泡細(xì)胞發(fā)育不成熟,PS 無(wú)法順利合成,進(jìn)而發(fā)病;此外,隨著“二孩”政策的開(kāi)放,高齡產(chǎn)婦不斷增加,不少產(chǎn)婦選擇剖宮產(chǎn)進(jìn)行分娩,致使胎兒在娩出過(guò)程中肺部未能得到有效擠壓,肺泡內(nèi)液體殘留增加,亦成為PS 無(wú)法合成的主要原因,故臨床重癥RDS 患兒亦并不少見(jiàn)[9-11]?,F(xiàn)臨床針對(duì)重癥RDS 的治療尚無(wú)統(tǒng)一方案,多以機(jī)械通氣和藥物進(jìn)行治療,藥物治療主要以補(bǔ)充外源性PS 為主,PS 具有增加肺泡順應(yīng)性、減少肺泡表面張力、防治肺泡發(fā)生萎陷等作用[12-13]。但單用PS 在糾正早產(chǎn)兒缺氧狀態(tài)時(shí)無(wú)法做到迅速起效,療效不太理想[14]。同時(shí)機(jī)械通氣也可增加支氣管肺發(fā)育不良的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),對(duì)患兒的影響較大,影響患兒預(yù)后。布地奈德具有作用迅速、使用劑量小、作用部位準(zhǔn)確的優(yōu)勢(shì),可明顯減輕肺部水腫,抑制機(jī)體炎癥,近年來(lái)已逐漸應(yīng)用于RDS 的治療中[15-16]。

        本研究結(jié)果顯示,治療后研究組總有效率高于對(duì)照組(P<0.05),提示PS 聯(lián)合布地奈德治療重癥RDS 患兒,可進(jìn)一步提高治療效果。分析其原因,PS 的主要成分為特異性蛋白、磷脂酰膽堿,除了可擴(kuò)張肺泡外,還可刺激內(nèi)源性PS 分泌,從內(nèi)外促進(jìn)肺的發(fā)育[17]。布地奈德對(duì)全身代謝影響非常小,半衰期短,適用于早產(chǎn)兒治療,它可通過(guò)促進(jìn)PS 和肺抗氧化酶的生成,顯著改善肺功能。與PS 聯(lián)合應(yīng)用,發(fā)揮協(xié)同作用,共同促進(jìn)治療效果的提升[18-19]。既往研究結(jié)果顯示[20-21],炎癥反應(yīng)是導(dǎo)致重癥RDS 患兒發(fā)病的中心環(huán)節(jié),表現(xiàn)為細(xì)胞因子大量釋放,觸發(fā)炎癥介質(zhì)的瀑布樣級(jí)聯(lián)反應(yīng),促進(jìn)RDS 患兒的疾病進(jìn)展。IL-6、TNF-α 均是臨床常見(jiàn)的炎癥介質(zhì),可反映機(jī)體炎癥嚴(yán)重程度,IL-6經(jīng)缺氧、內(nèi)毒素刺激后,可由肺泡巨噬細(xì)胞、氣道上皮細(xì)胞等合成,損傷組織,使組織纖維化[19,22-24]。本研究結(jié)果顯示,治療后研究組IL-6、TNF-α 水平低于對(duì)照組(均P<0.05),這可能與布地奈德的以下作用機(jī)制有關(guān)[25-27]:布地奈德能通過(guò)增加平滑肌細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞和溶酶體膜的穩(wěn)定性減少組織胺、IL-6 等炎癥因子的釋放。布地奈德與PS 聯(lián)合治療可以加速激素?cái)U(kuò)散溶解,提高其抗炎作用,減輕肺損傷。本研究結(jié)果顯示,治療后研究組PaO2、OI 高于對(duì)照組,PaCO2低于對(duì)照組(均P<0.05)。血?dú)夥治龀S糜诜从硻C(jī)體的呼吸功能以及代謝功能。布地奈德與PS 聯(lián)合治療后,可減輕肺毛細(xì)血管滲透壓,降低其通透性,提高肺的順應(yīng)性,萎陷肺泡逐漸充氣,通氣和換氣功能得以改善,引起OI、PaO2升高,PaCO2下降,緩解機(jī)體缺氧狀態(tài),避免酸中毒現(xiàn)象的發(fā)生,糾正機(jī)體呼吸性酸中毒[28]。另外,兩組并發(fā)癥總發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)??梢?jiàn)PS 聯(lián)合布地奈德治療安全性較好。

        綜上所述,PS 聯(lián)合布地奈德治療重癥RDS 早產(chǎn)兒,可有效降低炎癥因子水平,改善患兒血?dú)夥治?,安全有效?/p>

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