馬志龍，姚艷霞，阿地力·沙塔爾＊

(1.新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)林學(xué)與園藝學(xué)院，新疆 烏魯木齊 830052；2.中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院森林生態(tài)環(huán)境與保護(hù)研究所，北京 100091)

新疆野蘋果（Malus sieversii(Ledeb.)Roem.）作為天山野果林的主要組成部分，在國(guó)內(nèi)主要分布于新疆伊犁河谷地區(qū)[1]。該種是蘋果（Malus domesticaBorkh.）種植產(chǎn)業(yè)的重要選種來(lái)源[2]，在品質(zhì)改良、選育、良種馴化、雜交育種等生產(chǎn)實(shí)踐和科學(xué)研究中占有重要基礎(chǔ)地位[3-4]。然而自從1993 年蘋小吉丁蟲（Agrilus maliMatsumura.）傳入到新疆以后，對(duì)當(dāng)?shù)靥O果樹造成巨大的破壞，造成大量野蘋果樹枯死，使伊犁野蘋果林和栽培果園遭受巨大破壞，且危害日益嚴(yán)重[5-6]。2003 年開始在鞏留縣大面積發(fā)生[7]。

蘋小吉丁蟲在伊犁一年發(fā)生一代[8]，以幼蟲鉆蛀枝條、主干的韌皮部和木質(zhì)部進(jìn)行危害，危害處通常會(huì)出現(xiàn)凹陷、失水及流膠等現(xiàn)象。成蟲飛翔能力一般，活躍程度受溫度影響，喜歡圍繞樹冠飛行[9]。成蟲羽化后在羽化處啃咬一個(gè)“D”字狀羽化孔后爬出，羽化出孔時(shí)間于6 月中旬開始[6]，羽化盛期為7 月中旬[10]，且具有取食蘋果樹葉片進(jìn)行補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)的習(xí)性[11]。蘋小吉丁蟲作為威脅伊犁乃至新疆林業(yè)生態(tài)建設(shè)和林果產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的重要害蟲，做好監(jiān)測(cè)預(yù)警工作至關(guān)重要。

昆蟲的擴(kuò)散行為通常會(huì)出現(xiàn)于昆蟲種群數(shù)量上升后，一般以空間范圍或距離單位作為擴(kuò)散指標(biāo)，同時(shí)，在單位時(shí)間內(nèi)的擴(kuò)散速度可作為昆蟲擴(kuò)散能力的評(píng)價(jià)依據(jù)[12]。以誘捕器作為回收裝置，通過(guò)使用“標(biāo)記-重捕”法，對(duì)埃及伊蚊（Aedes aegypti）的擴(kuò)散行為研究發(fā)現(xiàn)，該蚊具有向西北方向進(jìn)行擴(kuò)散的趨勢(shì)[13]；葡萄漿果蛾（Endopiza viteana）的雄蛾在試驗(yàn)田間最遠(yuǎn)可自主擴(kuò)散58.2 m，雌蛾可自主擴(kuò)散41.2 m[14]。馬鈴薯甲蟲（Leptinotarsa decemlineata）雌蟲的擴(kuò)散速度普遍大于雄蟲，而擴(kuò)散方向較為隨機(jī)，無(wú)明顯規(guī)律[15]；光肩星天牛（Anoplophora glabripennis）種群擴(kuò)散具有一定的方向性，且受風(fēng)向影響較為明顯[16]。

蘋小吉丁蟲的遠(yuǎn)距離擴(kuò)散主要通過(guò)苗木調(diào)運(yùn)等途徑，而近距離傳播主要通過(guò)其自身的飛行進(jìn)行主動(dòng)擴(kuò)散，但是蘋小吉丁隨苗木調(diào)運(yùn)等傳播至果園后的擴(kuò)散行為尚未見文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)。而目前已有研究發(fā)現(xiàn)，淺綠色和蛋黃色粘蟲板對(duì)蘋小吉丁的誘捕作用較強(qiáng)[17]，且該兩種顏色粘蟲板與植物源揮發(fā)物順-3-己烯醇組合對(duì)蘋小吉丁成蟲具有良好的引誘效果[18]，這為實(shí)現(xiàn)蘋小吉丁成蟲的擴(kuò)散距離測(cè)定工作奠定了基礎(chǔ)。通過(guò)使用“標(biāo)記-重捕”法對(duì)蘋小吉丁的林間擴(kuò)散行為進(jìn)行研究，蟲源回收環(huán)節(jié)是關(guān)鍵，而已經(jīng)研發(fā)出的以植物源揮發(fā)物為誘芯的誘捕器可為蟲源回收提供技術(shù)支持。通過(guò)對(duì)蘋小吉丁林間擴(kuò)散能力進(jìn)行測(cè)定，可以為預(yù)測(cè)蘋小吉丁擴(kuò)散趨勢(shì)和劃定監(jiān)測(cè)預(yù)警范圍提供科學(xué)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)地概況

試驗(yàn)地位于伊犁鞏留縣綜合農(nóng)場(chǎng)栽培果園，82°15′5 076″ E；43°44′7 858″ N。果園海拔高度為768.3 m，面積約為1.13 hm2，株行距約為3 m × 5 m，行為東西走向，整體呈東西長(zhǎng)、南北短的矩形。主栽品種為嘎啦，樹齡為8～10 a。林下套種中草藥甘草（Glycyrrhiza uralensisFisch.），該試驗(yàn)地以甘草為主要經(jīng)濟(jì)作物，而對(duì)蘋果樹未進(jìn)行農(nóng)事管理，蘋小吉丁發(fā)生較為嚴(yán)重。該果園東西南北4 個(gè)邊緣均有以楊樹和柳樹為主的農(nóng)田防護(hù)林帶，呈單排種植，株距為3～5 m 不等，期間偶有采伐留下的空缺。

1.2 試驗(yàn)材料

粘蟲板統(tǒng)一使用蛋黃色的粘蟲板（580～590 nm），大小均為26 cm × 26 cm；植物源引誘劑統(tǒng)一使用YC；緩釋瓶統(tǒng)一使用PVC 緩釋瓶（PVC 材質(zhì)，黑色，瓶身規(guī)格為25 mm × 11 mm，瓶口直徑0.7 mm，容量1 mL）；白色涂改液、捕蟲網(wǎng)、記錄本、碳素筆、G120BD 手持GPS 定位儀、放大鏡、皮尺、自噴漆、數(shù)碼相機(jī)（尼康公司）、PET 材質(zhì)透明塑料罐（罐底寬15.5 cm，高24.0 cm，口徑11.2 cm）等。

1.3 蟲源回收距離設(shè)定

以栽培果園中點(diǎn)的蟲源釋放罐為中心，分東、東南、東北、西、西南、西北、南、北8 個(gè)方向，每個(gè)方向每隔5 m 選擇1 株蘋果樹，統(tǒng)一在蘋果樹向陽(yáng)處2～2.5 m 高度枝條上懸掛一張?zhí)O小吉丁誘捕器（誘捕器為植物源引誘劑YC 和蛋黃色粘蟲板組合），東西方位設(shè)置5、10、15、20、25、30、35 m和40 m 8 個(gè)距離梯度；其他方位均設(shè)置5、10、15、20、25、30 m 和35 m 7 個(gè)距離梯度。在樣地東、南、西、北4 個(gè)邊緣防護(hù)林帶各均勻選取5 棵樹，分別懸掛1 個(gè)誘捕器，以對(duì)標(biāo)記試蟲和果園自然種群的潛在遷出行為進(jìn)行初步探究。

1.4 蟲源釋放與回收

通過(guò)使用涂改液對(duì)成蟲的前胸背板進(jìn)行標(biāo)記，測(cè)試蟲源釋放位置位于果園中點(diǎn)，將裝有蟲源的塑料罐罐口朝上，任其自行爬出罐口進(jìn)行飛行擴(kuò)散。未成功飛行的試蟲收回并記錄為無(wú)效試蟲。果園中點(diǎn)蟲源釋放罐中裝有帶標(biāo)記的雌雄成蟲共438 頭，其中雌成蟲247 頭，雄成蟲191 頭。于7 月6 日釋放蟲源，之后每隔3 d 檢查并記錄各方位和距離誘捕器上誘捕到帶標(biāo)記和未標(biāo)記的成蟲，共調(diào)查4 次，持續(xù)到7 月22 日。試驗(yàn)期間白天平均氣溫31.4 ℃，夜間平均氣溫18.3 ℃，以晴朗天氣為主，未出現(xiàn)降水、大風(fēng)等情況。及時(shí)補(bǔ)充引誘劑和更換粘蟲板。

1.5 數(shù)據(jù)分析

1.5.1 擴(kuò)散方向 將不同方向誘捕器回收到的蘋小吉丁標(biāo)記蟲數(shù)分開進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，同時(shí)下載試驗(yàn)期間的風(fēng)向累計(jì)數(shù)據(jù)。

1.5.2 擴(kuò)散速度 擴(kuò)散速度Vi參考李超[19]的擴(kuò)散速度計(jì)算方法，即用標(biāo)記蟲體與中心釋放點(diǎn)的距離除以到達(dá)回捕點(diǎn)所用的時(shí)間。計(jì)算公式為：

式中，Si為標(biāo)記試蟲擴(kuò)散達(dá)到的位置；Ti為調(diào)查時(shí)間。

1.5.3 移動(dòng)距離 根據(jù)蘋小吉丁標(biāo)記試蟲的擴(kuò)散距離及回捕到的標(biāo)記蟲數(shù)計(jì)算移動(dòng)距離。公式為：

式中，d為標(biāo)記試蟲擴(kuò)散的距離，N為回捕到的蘋小吉丁標(biāo)記試蟲數(shù)量[16]。

1.5.4 回捕率 將不同調(diào)查時(shí)間內(nèi)回捕到的標(biāo)記蟲數(shù)占釋放標(biāo)記蟲數(shù)的比值作為回捕率。

1.5.5 回捕數(shù)量 分別記錄不同距離處誘捕器回捕到的標(biāo)記蟲數(shù)，查看回捕蟲數(shù)隨誘捕器距離的變化趨勢(shì)，同時(shí)將果園不同方向防護(hù)林中誘捕到的蘋小吉丁蟲數(shù)分開進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。

1.5.6 種群估計(jì) 通過(guò)運(yùn)用回捕到的標(biāo)記成蟲與未標(biāo)記成蟲數(shù)量估計(jì)田間種群數(shù)量N[20]。種群數(shù)量估計(jì)公式如下：

式中，M為釋放標(biāo)記蟲數(shù)，n為回收總蟲數(shù)，m為回收標(biāo)記蟲數(shù)。

1.6 數(shù)據(jù)處理

利用Microsoft Excel 2010 軟件對(duì)原始數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理并繪制圖表。試驗(yàn)期間相關(guān)的天氣數(shù)據(jù)參考中國(guó)天氣網(wǎng)（www.tianqi.com）。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同時(shí)間段蘋小吉丁擴(kuò)散指標(biāo)分析

2.1.1 擴(kuò)散方向 通過(guò)對(duì)不同方向12 d 擴(kuò)散總量進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，由圖1 可知，釋放后3 d，于釋放點(diǎn)東面、南面、西面、西北面、北面及東北面均已回收到標(biāo)記試蟲，其中南面擴(kuò)散數(shù)量最多，共誘捕到4 頭；北面和東北面次之，依次誘捕到3 頭和2 頭。試蟲釋放后第6 d，南面、北面和東北面擴(kuò)散數(shù)量增加明顯，分別回收到10 頭、8 頭和6 頭；東面、西面和西北面均回收到3 頭，而東南面和西南面回收數(shù)量均為0。從12 d 總擴(kuò)散數(shù)量來(lái)看，蘋小吉丁種群向北面、南面兩個(gè)方位的擴(kuò)散數(shù)量最多，均回收到14 頭；向東北面擴(kuò)散的數(shù)量次之，累計(jì)回收到12 頭；東面、西面和西北面于第6 d累計(jì)回收到3 頭標(biāo)記試蟲后，回捕數(shù)量始終未增加。東南面和西南面始終未回收到標(biāo)記試蟲。從整體擴(kuò)散趨勢(shì)來(lái)看，成蟲主要向南面、北面及東北面進(jìn)行擴(kuò)散。從試驗(yàn)期的累計(jì)風(fēng)向來(lái)看（圖2），南風(fēng)向和北風(fēng)向累計(jì)風(fēng)力均為0，而南面和北面的擴(kuò)散數(shù)量卻最多，說(shuō)明蘋小吉丁喜歡向無(wú)明顯風(fēng)源的方向進(jìn)行擴(kuò)散，或者是因?yàn)楸敬卧囼?yàn)使用的植物源引誘劑回捕法，蘋小吉丁在無(wú)明顯風(fēng)力的情況下能夠更為精確的對(duì)植物源引誘劑的位置進(jìn)行定位，所以回捕數(shù)量更多。同時(shí)，由于果園行向?yàn)闁|西走向，東西長(zhǎng)、南北短，試蟲可能會(huì)選擇距離較短的南北面向果園外進(jìn)行擴(kuò)散。

圖1 蘋小吉丁在不同方向上的擴(kuò)散數(shù)量Fig.1 The number of diffusions in different directions of Agrilus mali Matsumura

圖2 試驗(yàn)期風(fēng)向累計(jì)Fig.2 The wind direction accumulated during the test

2.1.2 擴(kuò)散速度 標(biāo)記試蟲釋放后，蘋小吉丁不同性別成蟲的擴(kuò)散速度隨著時(shí)間的推移具有不同的變化趨勢(shì)（圖3）。在標(biāo)記試蟲釋放后第3 d，雌蟲和雄蟲的擴(kuò)散速度一致，均為1.7 m·d?1。釋放后第6 d，雌蟲和雄蟲的擴(kuò)散速度均下降到最低，雌蟲為1.3 m·d?1，雄蟲為1.1 m·d?1。從第6 d 開始，雌蟲的擴(kuò)散速度明顯開始上升，并且與雄蟲擴(kuò)散速度差距不斷增大。釋放后第9 d 雌蟲擴(kuò)散速度上升為2.2 m·d?1，在釋放后第12 d 其擴(kuò)散速度達(dá)到最高，為2.5 m·d?1。雄性試蟲在釋放后第9 d 其平均擴(kuò)散速度又開始逐漸上升，為1.5 m·d?1，隨后在第12 d 又下降為1.4 m·d?1。雌雄試蟲在12 d 時(shí)擴(kuò)散速度差異達(dá)到顯著水平（P<0.05）。從擴(kuò)散速度可以看出，釋放后前3 d 是雄蟲的主要擴(kuò)散時(shí)期，而釋放6 d 以后是雌蟲的主要擴(kuò)散時(shí)期。

2.1.3 擴(kuò)散率 本試驗(yàn)為3 d 調(diào)查一次回捕情況，從圖4 可以看出，蘋小吉丁雌蟲的擴(kuò)散率隨著釋放時(shí)間的推移不斷上升，第3、6、9、12 d 的擴(kuò)散率分別為5.0、9.5、17.9、26.3。從擴(kuò)散率的上升趨勢(shì)來(lái)看，前9 d 雌蟲的擴(kuò)散率上升速率較快，第12 d 的擴(kuò)散率上升速度開始放緩。雄蟲的擴(kuò)散率變化趨勢(shì)與雌蟲基本相同，均隨著釋放時(shí)間的推移而逐漸上升，第3、6、9、12 d 的擴(kuò)散率分別為5.0、6.9、13.0、16.8。雄蟲前9 d 擴(kuò)散率的上升趨勢(shì)同樣較快，第12 d 的擴(kuò)散率上升速度也開始放緩。

圖3 不同性別蘋小吉丁成蟲擴(kuò)散速度Fig.3 Different sex Agrilus mali Matsumura adult diffusion rate

圖4 不同釋放時(shí)間下蘋小吉丁擴(kuò)散率Fig.4 The diffusivity of different release time in Agrilus mali Matsumura

2.2 蘋小吉丁回捕情況及種群數(shù)量估計(jì)

2.2.1 不同時(shí)間段蘋小吉丁回捕率 標(biāo)記試蟲釋放后，蘋小吉丁雌雄蟲在不同回捕時(shí)間的回捕率變化趨勢(shì)基本一致。在釋放后第6 d，蘋小吉丁雌雄蟲回捕率均為最高，分別達(dá)到4.5%和5.2%。雌蟲在釋放后第3 d 的回捕率次之，為3.2%；并且雌蟲在第9 d 和第12 d 的回捕率一致，均為1.6%；雄蟲在釋放后第9 d 和第12 d 的回捕率也逐漸降低，分別為2.6%和1.5%。從調(diào)查結(jié)果來(lái)看，無(wú)論是雄蟲還是雌蟲，其回捕率的變化趨勢(shì)均為先迅速上升后逐漸下降（圖5）。

圖5 蘋小吉丁不同時(shí)間回捕率差異Fig.5 Different time recovery rate of Agrilus mali Matsumura

2.2.2 蘋小吉丁回捕數(shù)量

（1）不同距離回捕數(shù)量

田間調(diào)查發(fā)現(xiàn)，蘋小吉丁釋放種群擴(kuò)散至距釋放點(diǎn)5 m 處的數(shù)量最多，共誘捕到29 頭，隨著距離的增加，擴(kuò)散數(shù)量逐漸降低。在其他距離中，7 頭擴(kuò)散至10 m，5 頭擴(kuò)散至15 m，4 頭擴(kuò)散20 m，2 頭擴(kuò)散至25 m，在30 m 和35 m 處均誘捕到1 頭，說(shuō)明蘋小吉丁釋放種群在種植寄主植物的栽培果園內(nèi)具有一定的擴(kuò)散能力，部分個(gè)體表現(xiàn)出向外擴(kuò)散的趨勢(shì)（圖6）。

圖6 蘋小吉丁不同距離回捕數(shù)量Fig.6 The number of catches from different distances of Agrilus mali Matsumura

對(duì)蘋小吉丁釋放種群在栽培果園的擴(kuò)散距離進(jìn)行了方程擬合，結(jié)果表明，指數(shù)方程的R2值最高，達(dá)到0.929 6；多項(xiàng)式方程的R2值次之，為0.845 2；線性方程的R2值最低，僅為0.589 3。說(shuō)明從蘋小吉丁釋放種群在栽培果園的擴(kuò)散距離來(lái)看，較為符合指數(shù)分布規(guī)律（詳見表1）。

表1 蘋小吉丁擴(kuò)散距離擬合方程Table 1 The diffusion distance fitting equation of Agrilus mali Matsumura

（2）不同方向防護(hù)林回捕數(shù)量

通過(guò)在果園東西南北4 個(gè)邊緣的防護(hù)林懸掛蘋小吉丁誘捕器，對(duì)具有遷出行為的蘋小吉丁成蟲進(jìn)行誘捕監(jiān)測(cè)（表2）。果園自然種群中，在誘捕器懸掛的第3 d，南緣、西緣和北緣防護(hù)林各監(jiān)測(cè)到1 頭蘋小吉丁成蟲，其中南緣和西緣為雄蟲，北緣為雌蟲。東緣分別監(jiān)測(cè)到1 頭雌蟲和3 頭雄蟲。南緣防護(hù)林在第6 d 誘捕到數(shù)量最多，雌雄成蟲分別為4 頭和2 頭；西緣和東緣也在第6 d 誘捕數(shù)量達(dá)到最多，分別為3 頭雄蟲和2 頭雄蟲。北緣防護(hù)林在第9 d 誘捕成蟲數(shù)量最多，分別為2 頭雌蟲和3 頭雄蟲。從遷出數(shù)量來(lái)看，果園蘋小吉丁自然種群向北緣防護(hù)林的遷出數(shù)量最多，南緣次之，東緣和西緣較少。說(shuō)明該樣地蘋小吉丁具有向北面擴(kuò)散及遷出的趨勢(shì)。

表2 果園邊緣防護(hù)林未標(biāo)記成蟲誘捕數(shù)量Table 2 The number of insect traps in the orchard edge shelterbelt of not marked

2.2.3 田間蘋小吉丁種群數(shù)量估計(jì) 此次標(biāo)記釋放的438 頭蘋小吉丁成蟲中，在12 d 試驗(yàn)期內(nèi)共有49 頭標(biāo)記試蟲被回收，其中雌成蟲共回收到27 頭，雄成蟲共回收到22 頭。此外，田間未標(biāo)記種群共誘捕到203 頭，雌成蟲共誘捕到111 頭，雄成蟲共誘捕到92 頭（表3）。

由種群數(shù)量預(yù)估方程計(jì)算得知（表3），栽培果園試驗(yàn)田間蘋小吉丁估計(jì)種群數(shù)量為2 253 頭，雌成蟲估計(jì)值為1 262 頭，雄成蟲估計(jì)值為989 頭。預(yù)估結(jié)果雖然不能精確量化田間蘋小吉丁成蟲的種群數(shù)量，但能為初步了解田間發(fā)生情況提供參考依據(jù)。

3 討論

在一定的作用范圍內(nèi)，寄主植物會(huì)引誘昆蟲進(jìn)行主動(dòng)擴(kuò)散，且寄主與蟲源的距離對(duì)誘集數(shù)量會(huì)產(chǎn)生顯著的影響，一般情況下，兩者間的距離越近，寄主對(duì)蟲源的誘集數(shù)量越多[21-22]。此次田間試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，蘋小吉丁成蟲擴(kuò)散遷移對(duì)方位具有一定的選擇性，雌蟲和雄蟲均主要向北面、東北面和南面進(jìn)行擴(kuò)散。在擴(kuò)散距離上，蘋小吉丁釋放種群擴(kuò)散至距釋放點(diǎn)5 m 處的數(shù)量最多，共誘捕到29 頭。隨著距離的增加，擴(kuò)散數(shù)量逐漸降低，這可能是由于蘋小吉丁飛翔能力一般，喜歡選擇距離較近的寄主植物進(jìn)行補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)以節(jié)省能量消耗，同時(shí)受到植物源誘劑與寄主植物的雙重引誘作用，離試蟲釋放點(diǎn)的距離越近、引誘作用越強(qiáng)，所以5 m 距離處誘捕數(shù)量最多。最遠(yuǎn)在北面35 m 處誘捕到1 頭，說(shuō)明標(biāo)記釋放的蘋小吉丁成蟲由果園北面遷出的潛在能力較大。這與李國(guó)宏對(duì)光肩星天牛（Anoplophora glabripennis）擴(kuò)散距離的研究結(jié)果基本一致[16]。從蘋小吉丁釋放種群擴(kuò)散距離的變化趨勢(shì)來(lái)看，基本符合指數(shù)分布，這與沙蒿金葉甲（Chrysolina aeruginosa）在沙蒿林的擴(kuò)散規(guī)律基本一致，沙蒿金葉甲的擴(kuò)散規(guī)律與該蟲本身的遷移特性有關(guān)，沙蒿金葉甲喜歡爬行移動(dòng)而很少飛行，所以擴(kuò)散能力一般，擴(kuò)散速度較慢[23]。蘋小吉丁可能由于個(gè)體體型較小、飛翔能力較弱，所以隨著回捕點(diǎn)距離的增加擴(kuò)散數(shù)量迅速降低。

表3 蘋小吉丁蟲回收數(shù)量及種群估計(jì)Table 3 The recovery quantity and population estimation of Agrilus mali Matsumura

本次研究發(fā)現(xiàn)，試蟲釋放前3 d 蘋小吉丁雄蟲的擴(kuò)散速度高于試驗(yàn)后期；而雌蟲的擴(kuò)散速度在后期即第12 d 達(dá)到最高。由于雌性成蟲需要通過(guò)不斷取食來(lái)為產(chǎn)卵積累足夠的營(yíng)養(yǎng)，同時(shí)為了尋找合適的產(chǎn)卵位置，也需要不斷進(jìn)行補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)來(lái)為其飛行提供糖類和脂類營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)[24-25]，所以雌蟲的擴(kuò)散速度隨著釋放時(shí)間的推移呈上升趨勢(shì)。同種昆蟲中，有時(shí)體型較大的個(gè)體表現(xiàn)出的飛行能力更強(qiáng)[26-27]，與蘋小吉丁雄蟲相比，雌蟲的擴(kuò)散速度更快，可能是由于雌蟲的體型更大，所以飛行能力更強(qiáng)。蘋小吉丁雌雄成蟲在釋放后第6 d 回捕率達(dá)到最高。不同方位防護(hù)林的回捕數(shù)量差異可能是與果園間蘋小吉丁的分布模式有關(guān)，蘋小吉丁在林間一般呈聚集性分布[10]，果園北面和南面防護(hù)林的回捕數(shù)量更多可能是因?yàn)檫@兩個(gè)方位邊緣的蟲口密度更大，這有待于進(jìn)一步調(diào)查證實(shí)。由種群數(shù)量預(yù)估方程計(jì)算得知，栽培果園試驗(yàn)田間蘋小吉丁估計(jì)種群數(shù)量為2 253頭，雌成蟲估計(jì)值為1 262 頭，雄成蟲估計(jì)值為989 頭。說(shuō)明田間自然種群中，蘋小吉丁雌蟲數(shù)量稍高于雄蟲，這也可能是害蟲在田間容易暴發(fā)的主要原因之一。

研究昆蟲野外擴(kuò)散行為一般通過(guò)蟲源標(biāo)記-釋放-再回收等步驟進(jìn)行試驗(yàn)，在試驗(yàn)過(guò)程中要著重考慮目標(biāo)蟲源、蟲源釋放時(shí)間和試驗(yàn)過(guò)程中的天氣等條件[28]。本次試驗(yàn)試探性利用植物源誘劑對(duì)蘋小吉丁林間擴(kuò)散能力進(jìn)行初步測(cè)定，試驗(yàn)周期較短，所以只考慮了風(fēng)向?qū)ζ鋽U(kuò)散的影響。以后可以延長(zhǎng)試驗(yàn)周期，同時(shí)評(píng)價(jià)溫度、濕度及降水等因子對(duì)其擴(kuò)散能力的影響作用，深入揭示蘋小吉丁擴(kuò)散行為的影響機(jī)制。埃及伊蚊具有向西北方向進(jìn)行擴(kuò)散的趨勢(shì)[13]，這與本研究結(jié)果基本一致。除了以誘捕器作為回收裝置進(jìn)行蟲源收集外，還可以直接進(jìn)行人為釋放和再捕捉，通過(guò)人為釋放-再捕捉法對(duì)果蠅的擴(kuò)散行為進(jìn)行研究時(shí)也取得了良好的預(yù)期結(jié)果[29]。

田間擴(kuò)散行為研究一般在自然寄主田進(jìn)行試驗(yàn)，但也可以在非寄主田或空白地塊進(jìn)行對(duì)比研究，探究目標(biāo)害蟲在無(wú)寄主植物條件下和有寄主植物條件下的擴(kuò)散行為差異[14]。此次試驗(yàn)在已發(fā)生蘋小吉丁危害的栽培蘋果園進(jìn)行，試蟲可能容易受到寄主植物的影響，更喜歡停留在寄主植物上進(jìn)行補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)和棲息，降低了向田外擴(kuò)散的可能性?？梢杂诳瞻椎鼗蚍羌闹髁址诌M(jìn)行擴(kuò)散行為研究，進(jìn)一步探究在缺乏寄主植物的情況下蘋小吉丁蟲的擴(kuò)散規(guī)律，或在空白荒地的條件下蘋小吉丁的被迫遷飛行為。同時(shí)，本試驗(yàn)在栽培果園為第一次進(jìn)行，在時(shí)間和條件允許的情況下可重復(fù)進(jìn)行，更為精確的掌握其在田間的擴(kuò)散規(guī)律。

4 結(jié)論

從擴(kuò)散方向來(lái)看，在樣地中點(diǎn)蟲源釋放罐的北面、東北面和南面回捕到的蘋小吉丁標(biāo)記試蟲數(shù)量較多，說(shuō)明標(biāo)記試蟲主要向該3 個(gè)方向進(jìn)行擴(kuò)散。從擴(kuò)散距離來(lái)看，5 m 處回捕到的標(biāo)記試蟲數(shù)量最多，達(dá)到29 頭，隨著距離的增加回捕數(shù)量逐漸降低，最遠(yuǎn)可擴(kuò)散至35 m，且雌蟲的擴(kuò)散速度強(qiáng)于雄蟲。雌雄試蟲的回捕率變化趨勢(shì)基本一致，均為先上升后降低；而擴(kuò)散率均隨著時(shí)間的推移逐漸上升。于樣地北面防護(hù)林回捕到的自然種群數(shù)量最多，說(shuō)明該樣地蘋小吉丁向樣地北面進(jìn)行擴(kuò)散及遷出的可能性最大。也可利用回收標(biāo)記蟲數(shù)對(duì)樣地自然種群數(shù)量進(jìn)行預(yù)測(cè)，為評(píng)價(jià)樣地蘋小吉丁發(fā)生情況進(jìn)行初步評(píng)估。本研究結(jié)論也可為蘋小吉丁林間擴(kuò)散路徑及監(jiān)測(cè)預(yù)警區(qū)域劃分提供一定科學(xué)指導(dǎo)依據(jù)。