雌蟲
- 應用改良人工飼料及昆蟲獵物飼喂蠋蝽的成本分析
、孵化率、若蟲及雌蟲的存活情況，死亡的雌蟲不替換。取食柞蠶蛹的蠋蝽相關參數(shù)參照本實驗室之前的數(shù)據(jù)，所有生命表和可育力表參數(shù)參照Birch 和Abou-Setta 等描述的方法進行[7-8]。1.3 蠋蝽生長發(fā)育、繁殖及飼養(yǎng)成本分析1.3.1 生長發(fā)育、繁殖分析在試驗過程中，為獲得更加精確的凈繁殖率（R0）、平均代時間（t）和內(nèi)稟增長率（rm），nx（在階段x每個雌蟲所產(chǎn)卵數(shù)）包含了所有可育和非可育雌蟲。1）階段特異性死亡率（R）為在一定環(huán)境條件和時間下，種
南方農(nóng)業(yè) 2023年9期2023-07-26
- 普通大薊馬子代性比對同種成蟲氣味的響應
system）。雌蟲行兩性生殖時，受精卵發(fā)育成二倍體雌蟲，未受精卵發(fā)育成單倍體雄蟲；而產(chǎn)雄孤雌生殖（Arrhenotoky）的后代全為單倍體雄蟲[1?3]。它們的性別分配可用多種理論模型來表征[4]，其中，常用的模型有局域配偶競爭（Local mate competition）理論[5]和獲精受限雌蟲模式（Constrained females model）[6]。這2種模型的背后隱含著一個重要的假設前提：雌蟲能感知和評價周邊環(huán)境的信息，然后對子代性比進行
熱帶生物學報 2022年6期2022-11-29
- 黃渤海雙殼類的寄生劍水蚤類研究*
月)(見表1)。雌蟲(n=10；形態(tài)描述依據(jù)成體標本，下同)：身體(見圖1A)背腹扁平，長1.27 mm(1.17～1.41 mm)(平均值，括號內(nèi)是變化范圍；下同)，寬0.38 mm(0.34～0.43 mm)。前、后體部長度比0.95(0.88～0.99)。生殖節(jié)(見圖1A)長寬比1.24(1.04～1.39)。尾叉(見圖1B)長寬比2.57(2.37～2.73)。第1觸角(見圖1D)6節(jié)。第2觸角(見圖1E)4節(jié)。第2小顎(見圖1F)2節(jié)，第2節(jié)具4
中國海洋大學學報（自然科學版） 2022年1期2022-11-09
- 延遲交配對橘小實蠅繁殖適度的影響
將20頭交配后的雌蟲單獨飼養(yǎng)在產(chǎn)卵觀測裝置內(nèi)，隔天更換水和飼料，每天更換產(chǎn)卵觀測裝置中的集卵器，在SM2800N尼康體視顯微鏡(尼康公司，東京，日本)下統(tǒng)計卵粒數(shù)量。隨后將卵置于培養(yǎng)皿(直徑9 cm)內(nèi)待其孵化，3 d后記錄各皿卵粒孵化數(shù)量，最后統(tǒng)計產(chǎn)卵量、孵化率和雌蟲壽命。圖1 一種橘小實蠅成蟲產(chǎn)卵量觀測裝置Fig.1 An observation device for fecundity of adult Bactrocera dorsarlis注：1
環(huán)境昆蟲學報 2022年3期2022-07-14
- 草地貪夜蛾生殖行為及其晝夜節(jié)律研究
的生殖行為(包括雌蟲召喚、雄蟲求偶、雌雄交配及雌蟲產(chǎn)卵等)和節(jié)律進行了系統(tǒng)觀察和細致分析，并在此基礎上對其性選擇策略和生殖-生存權(quán)衡等進化問題進行了深入探討，其研究結(jié)果也為草地貪夜蛾的綜合治理提供了科學依據(jù)。1 材料與方法1.1 供試蟲源本研究所用草地貪夜蛾，其親代于2019年7月采自云南省曲靖市沾益區(qū)田間受害玉米植株上。親代幼蟲采回后在實驗室采用人工飼料進行飼養(yǎng)和擴繁，然后用其子代進行試驗。本研究于2020年7月至9月進行，研究前該蟲在實驗室里繁殖約9代
環(huán)境昆蟲學報 2022年3期2022-07-14
- 誘蠅球誘集柑桔大實蠅雌雄成蟲的能力
，收集其中50只雌蟲用于卵巢解剖。每隔10 d(即觀測2次后)更換全部誘蠅球，至8月3日成蟲結(jié)束。將每次收集的50只雌性成蟲在NIKON顯微鏡下解剖[4]，根據(jù)卵巢發(fā)育進度分級(一級：卵巢呈絮狀，無卵粒；二級，有卵粒，但卵粒形狀不完整；三級，卵粒發(fā)育成熟，形態(tài)完整。詳見圖2)，統(tǒng)計各級數(shù)量和占比。圖2 顯微鏡下柑桔大實蠅雌成蟲各級卵巢2 結(jié)果與分析2.1 自然羽化監(jiān)測在宜都市高壩洲鎮(zhèn)中坪村254省道旁邊綠化帶的黃柑林，2021年于5月10日始見成蟲。共羽化
中國南方果樹 2022年3期2022-06-10
- 丙酮酸激酶基因調(diào)控異色瓢蟲生殖力的作用分析
第3、5、7天的雌蟲，在解剖鏡下解剖卵巢并拍照記錄，每個時間點解剖4只及以上雌蟲.1.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析采用Microsoft Office Excel 2010、SPSS 20.0軟件整理和分析實驗數(shù)據(jù).采用單因素方差中Tukey法分析異色瓢蟲產(chǎn)卵前期、30 d總產(chǎn)卵量、孵化率在不同處理組之間的差異性，采用t檢驗分析異色瓢蟲基因表達水平在不同處理組之間的差異性，P2 結(jié)果注：不同小寫字母表示組別間差異具有統(tǒng)計學意義(P2.1 RNA干擾PYK1-1基因后對
杭州師范大學學報(自然科學版) 2022年2期2022-04-06
- 松褐天牛繁殖行為及其影響因素研究進展
發(fā)物共同作用吸引雌蟲聚集[32]。當雌雄成蟲聚集后，雄蟲可通過嗅覺和視覺發(fā)現(xiàn)雌蟲。雌蟲產(chǎn)生的短距離信息素和接觸信息素有助于雄蟲識別雌蟲，完成異性定位[18]。研究發(fā)現(xiàn)，當雄蟲嗅覺和視覺缺失時，抱對成功率顯著降低，視覺缺失處理下的抱對成功率顯著低于嗅覺缺失處理，可能是因為松褐天牛成蟲近距離接觸時更依賴視覺定位異性[33-34]。松褐天牛是否存在接觸信息素，目前仍存在分歧[35-36]。研究還發(fā)現(xiàn)在視覺和嗅覺均缺失的情況下，仍有松褐天牛能成功抱對[33]，可能
廣西林業(yè)科學 2022年1期2022-03-03
- 螽斯衍慶
”聲，吸引異性。雌蟲雖沒發(fā)聲器，卻有聽器，能聽到雄蟲的呼喚?！奥曇艨亍钡?span id="ye0o0ci" class="hl">雌蟲聞聲而來，經(jīng)過反復試探、比對，選中歌聲最洪亮的作為自己的愛人。牽手成功的新人們，一對對，臉靠著臉，用長長的觸角互相撫摸。我以為這時雄蟲會唱得更起勁，但并沒有，它擦擦臉孔、撓撓腳板，“滴克”一聲，竟靦腆起來。沒有歌聲，個頭較雄蟲壯碩的雌蟲顯然很失望。只見它面無表情，生硬地抬起產(chǎn)卵管，高蹺起后腿，一把將雄蟲打翻在地。被打翻的雄蟲，顯然蒙了，本能地亂蹬一番，似乎在表達抗議。但抗議無效，雌
高中生之友(中旬刊) 2022年8期2022-02-24
- 多次交配對小菜蛾精包形成與生殖力的影響
常見的形式，這類雌蟲可能具有守衛(wèi)(defending)和求偶行為(Alcocketal.,1976)。(3)混交制(promiscuity)，雌雄兩性均能與多個配偶交配。越來越多的研究表明，雌雄的多次交配行為廣泛存在于昆蟲類群中，主要有鞘翅目、膜翅目、鱗翅目、直翅目、雙翅目、半翅目、長翅目、廣翅目等昆蟲種類(Arnqvistetal.,2000;劉興平等,2008)。交配策略具有可塑性，即同一個物種因地理種群(V?lim?kietal.,2006;V?li
昆蟲學報 2022年12期2022-02-08
- 毛細屬線蟲中國新記錄種的記述(嘴刺目： 鞭蟲科)
尾部有窄的側(cè)翼。雌蟲陰門具較長的舌狀瓣，蟲卵的兩端有透明塞狀結(jié)構(gòu)。雄蟲(5條)：體長9.6～12.1(10.2) mm，神經(jīng)環(huán)距頭端的距離41～62(50)，最大體寬71～81(77)，體前端寬30～32(31)，體后部寬51～57(54)；食道長5.1～5.5(5.2) mm，細胞數(shù)30～32(31)，肌質(zhì)部長330～380(356);交合刺長 1 123～1 233(1 162)。雌蟲(25條)：體長10.6～11.8(11.0) mm，神經(jīng)環(huán)距頭端的
四川動物 2022年1期2022-01-26
- 朱紅毛斑蛾繁殖行為的研究
小時統(tǒng)計羽化的雌蟲（n=493）和雄蟲（n= 536）數(shù)量并將其取出，直至無成蟲羽化為止，分析成蟲的羽化行為、日節(jié)律及晝夜節(jié)律。1.2.2 朱紅毛斑蛾求偶行為的研究 將雌雄蛹分開保存在不同的塑料盒內(nèi)，置于上述飼養(yǎng)條件下。待成蟲羽化后，隨機選取1 日齡健康雌雄蟲放入裝有盆栽小葉榕的網(wǎng)籠（長×寬×高= 100 cm×100 cm×180 cm）中（100 對·籠?1），人工觀察和統(tǒng)計每小時雄蟲求偶（雄蟲求偶時，腹部翹起幾乎與地面垂直，并快速振翅）的數(shù)量（n=
林業(yè)科學研究 2021年4期2021-12-27
- 雌蟲單頭飼養(yǎng)對蠋蝽壽命和繁殖力的影響
然界中，一些昆蟲雌蟲多次交配終生產(chǎn)受精卵，也有少數(shù)昆蟲的雌蟲可一次交配后終生產(chǎn)卵，如淺黃恩蚜小蜂Encarsia Sophia、矢尖蚧Unaspisyanonensis、梨小食心蟲Grapholita molesta、瓜實蠅Bactrocera cucurbitae等昆蟲。蠋蝽雌蟲可多次交配終生產(chǎn)卵，在飼養(yǎng)蠋蝽的過程中，我們觀察到蠋蝽雌蟲亦能在未交配前提下產(chǎn)出無效卵（圖1），且其產(chǎn)卵次數(shù)和產(chǎn)卵量遠大于正常配對飼養(yǎng)的蠋蝽雌蟲;配對的雌雄蟲在產(chǎn)有效卵（圖1）之
植物保護 2021年4期2021-11-12
- 四種鰓金龜對不同植物揮發(fā)物的觸角電位反應
北大黑鰓金龜雄、雌蟲對5種植物粗提物均有明顯EAG反應如圖1所示。華北大黑鰓金龜雄蟲對不同植物粗提物的EAG反應無差異；雌蟲對玉蘭粗提物的EAG反應最大，其次是金銀木和榆樹，而對銀杏粗提物的EAG反應最小，顯著低于玉蘭和金銀木。圖1 華北大黑鰓金龜對不同植物粗提物的EAG反應Fig.1 EAG responses of Holotrichia oblita to the different plant extracts注：不同小寫字母表示雌蟲對不同植物粗提
環(huán)境昆蟲學報 2021年2期2021-05-14
- 日本血吸蟲平衡型核苷轉(zhuǎn)運蛋白3基因(SjENT3)的RNA干擾研究
線性，雌雄異體，雌蟲所產(chǎn)大量蟲卵不僅會造成宿主嚴重的病理損害，排出體外也會造成疾病的再傳播[5].在血吸蟲的正常發(fā)育過程中，雌蟲的生殖發(fā)育需要與雄蟲的持續(xù)合抱，來自雄蟲的刺激對雌蟲的發(fā)育與保持雌蟲的繁殖能力必不可少.單性感染的雌蟲處于生殖系統(tǒng)不完善的發(fā)育阻遏狀態(tài)，兩性感染的合抱雌蟲一旦與雄蟲分開，也會出現(xiàn)個體逐漸變小，生殖器官退化等現(xiàn)象.血吸蟲雄蟲通過一種非精子傳遞的方式調(diào)控著雌蟲的生長發(fā)育，但其影響雌蟲生長發(fā)育的具體機理尚不清楚[6].實驗室前期對單性感
復旦學報（自然科學版） 2021年1期2021-04-02
- 桔小實蠅雌成蟲對寄主揮發(fā)物β-石竹烯的行為反應
電位反應，而且對雌蟲的反應要顯著強于雄蟲(Cosséetal., 1995)。然而，關于β-石竹烯對桔小實蠅產(chǎn)卵行為的影響尚未見報道。本文對桔小實蠅3種寄主水果揮發(fā)物進行了鑒定，測試了共有物質(zhì)β-石竹烯對桔小實蠅的引誘作用，為開發(fā)該蟲植物源誘集提供了依據(jù)。1 材料與方法1.1 實驗材料1.1.1供試昆蟲桔小實蠅于2016年5-6月采集于廣東省廣州市楊桃公園，在室內(nèi)溫度25±1℃、相對濕度70%～80%、光周期16 L ∶8 D的養(yǎng)蟲室內(nèi)飼養(yǎng)。實驗室桔小實蠅
環(huán)境昆蟲學報 2021年1期2021-03-30
- 蠋蝽生殖器及胸足化學感受器的顯微結(jié)構(gòu)觀察*
解剖針分別將蠋蝽雌蟲產(chǎn)卵器、雄蟲交配器以及雌雄蟲的前足、中足和后足從基部分離，寫好標簽后將取下的生殖器和足按雌雄分開，分別浸入70%乙醇溶液中，超聲波清洗15 s，除去組織表面黏附的多余的組織和黏附物。處理完后用2.5% 的戊二醛固定24 h，然后用75%、80%、85%、90%、95% 和100% 的乙醇溶液進行梯度脫水，每個梯度脫水5 min，最后用100%乙酸異戊二酯浸泡，放在4 ℃保存?zhèn)溆肹9]。1.2.2 樣品的觀察電鏡觀察前將樣品進行二氧化碳臨
云南農(nóng)業(yè)大學學報(自然科學) 2021年1期2021-01-22
- 不同誘劑和誘捕器組合對橘小實蠅的誘捕效果簡比試驗
理1誘獲南瓜實蠅雌蟲1頭），由于誘到的南瓜實蠅數(shù)量少，因此僅對橘小實蠅進行統(tǒng)計分析。表1和表2結(jié)果顯示，8種組合中誘捕數(shù)量最多是甲基丁香酚誘劑+瓶型誘捕器，共389頭，而蛋白誘劑+瓶型誘捕器僅為15頭，數(shù)量最少。表2 不同誘捕器及誘劑組合誘捕橘小實蠅數(shù)量 （單位：頭）2.2 不同誘捕器的誘捕效果如圖1和表2所示，2種誘捕器的誘捕總量，桶形誘捕器（533頭）比瓶形誘捕器（498頭）多；3種單一誘劑的誘捕數(shù)量，在桶形誘捕器中差異相對較小，按數(shù)量從多到少依次排序
廣西植保 2020年4期2020-12-24
- 芒果園橘小實蠅監(jiān)測與不同誘捕器誘捕效果比較
發(fā)物對橘小實蠅的雌蟲具有引誘作用[2]。寄主植物果實的轉(zhuǎn)色成熟期是該果園橘小實蠅發(fā)生的高峰期[8]，果實硬度越小、越成熟，揮發(fā)的氣味越濃厚，對橘小實蠅的產(chǎn)卵選擇性就越強，危害程度越嚴重[9-10]。楊子祥等[4]研究表明，在金沙江干熱河谷青棗及金絲小棗園內(nèi)，橘小實蠅的發(fā)生高峰期在果實成熟期。橘小實蠅成蟲主要通過嗅覺和視覺尋找寄主植物[10]。目前，國內(nèi)學者多集中于針對橘小實蠅嗅覺方面而采用不同誘捕設備或誘劑研究誘捕效果[1-2,5,11-16]，針對視覺方
亞熱帶農(nóng)業(yè)研究 2020年3期2020-11-30
- 扶桑綿粉蚧交配行為及能力的研究
為的本質(zhì)就是刺激雌蟲產(chǎn)卵 (Opp，1986)，雄性個體通過交配增加其基因的傳播機會，提高雄性的遺傳適合度 (張延華，2006) ，雌性個體在交配過程中可以得到雄蟲的精液或者精囊中的營養(yǎng)物質(zhì)，提高雌蟲的生殖能力(Tregenza，1998) 。因此，在復雜多變的外界環(huán)境下，雌蟲、雄蟲通過多次交配，對后代種群增長和進化具有重要作用(王超等，2014)。扶桑綿粉蚧PhenacoccussolenopsisTinsley 是 2008年發(fā)現(xiàn)入侵中國大陸的重要害蟲
環(huán)境昆蟲學報 2020年5期2020-11-11
- 我國松樹蜂雌蟲的生殖潛力研究
的生殖潛力取決于雌蟲的懷卵量，而懷卵量個體差異較大，一般認為松樹蜂雌蟲懷卵量平均在220粒左右(Ryan and Hurley, 2012)。Madden認為松樹蜂雌蟲懷卵量取決于個體大小，與前胸背板寬有關，統(tǒng)計了松樹蜂懷卵量在30粒到450粒不等，并提出了公式y(tǒng) = 28.8(52.5)x，其中y為雌蟲懷卵量(粒)，x為雌蟲前胸背板寬(cm)(Madden, 1974)。Zondag和Nuttall統(tǒng)計了新西蘭松樹蜂的懷卵量在50粒到500粒不等(Zon
環(huán)境昆蟲學報 2020年5期2020-11-11
- 桃紅頸天牛成蟲的交配行為及對不同寄主植物的棲落和產(chǎn)卵選擇性
期間不更換寄主，雌蟲選擇產(chǎn)卵的位置直接決定了子代的發(fā)育，因此研究桃紅頸天牛交配產(chǎn)卵行為與寄主間的關系具有重要意義，然而到目前為止未見相關報道。本研究選取薔薇科2亞科3屬共8種寄主植物木段對桃紅頸天牛成蟲棲落和產(chǎn)卵選擇性進行了研究，同時對其成蟲的交配和產(chǎn)卵行為進行了仔細觀察，目的在于揭示其成蟲行為與寄主間的關系，發(fā)現(xiàn)對桃紅頸天牛引誘性最強的寄主植物，為下一步提取引誘性物質(zhì)、開發(fā)引誘劑，或為經(jīng)濟林樹種合理間作等提供科學有效的依據(jù)。1 材料與方法1.1 供試昆蟲
昆蟲學報 2020年7期2020-10-12
- 溫度對綠豆象產(chǎn)卵節(jié)律的影響
卵100粒。2)雌蟲產(chǎn)卵特征測定。選擇個體大小一致的初羽化成蟲進行雌雄配對，單對轉(zhuǎn)入150 mL內(nèi)放3 g綠豆的三角錐瓶中任其交配產(chǎn)卵，硅膠塞封口。測試雌蟲在20 ℃、室溫、28 ℃、32 ℃的產(chǎn)卵特性。每天更換綠豆，并觀察計數(shù)雌蟲的日產(chǎn)卵量，直至雌成蟲死亡。每處理測試 30對成蟲。1.3 數(shù)據(jù)處理試驗數(shù)據(jù)采用 Microsoft Excel 和 SPSS數(shù)據(jù)分析處理軟件進行單因素方差分析和多重比較。2 結(jié)果與分析2.1 溫度對綠豆象發(fā)育繁殖的影響4種溫度
黑龍江大學工程學報 2020年2期2020-07-14
- 秦嶺北麓大櫻桃桑盾蚧發(fā)生規(guī)律與防治措施
發(fā)生2代，以受精雌蟲在枝干上越冬。越冬雌蟲于3月下旬大櫻桃樹液流動后開始吸食汁液，蟲體迅速膨大。第1代（即越冬代成蟲）4月下旬開始產(chǎn)卵于介殼下，每頭產(chǎn)卵百余粒。4月底至5月初為產(chǎn)卵盛期，5月上旬為產(chǎn)卵末期。雌蟲產(chǎn)完卵后干縮死亡。卵橢圓形，卵期15天左右，呈粉紅色至橘紅色。第1代若蟲5月上旬開始孵化，5月中旬為孵化盛期，初孵化若蟲分散到2～5年生枝上固著取食，以分杈處和陰面較多，孵化期較整齊，是全年防治關鍵期。第2代若蟲盛孵于6—7月份，若蟲開始分泌棉毛狀蠟
西北園藝·果樹 2020年6期2020-02-21
- 日本血吸蟲正常發(fā)育和發(fā)育阻遏雌蟲的轉(zhuǎn)錄組差異分析
雌雄異體[4]，雌蟲只有與雄蟲持續(xù)不斷地合抱才能促進和維持卵黃腺和卵巢的發(fā)育與成熟，才能正常產(chǎn)卵[5]。成熟雌蟲所產(chǎn)大量蟲卵隨宿主糞便排出體外造成血吸蟲病的流行，同時沉積在宿主體內(nèi)的蟲卵會引起嚴重的病理損害[6]。而單性感染的雌蟲，缺乏與雄蟲的接觸，生殖系統(tǒng)發(fā)育停滯，不能正常產(chǎn)卵。此外，當配對的雌蟲與雄蟲分離，雌蟲將退回到未成熟狀態(tài)并停止產(chǎn)卵[7-8]。因此，研究與血吸蟲生殖發(fā)育和產(chǎn)卵相關的通路和基因，深入了解日本血吸蟲雌蟲性成熟和產(chǎn)卵的調(diào)控機制，對控制該
中國獸醫(yī)雜志 2019年6期2019-11-11
- 茄二十八星瓢蟲成蟲期寄主轉(zhuǎn)換對成蟲壽命以及雌蟲產(chǎn)卵的影響
蟲每天存活情況及雌蟲每日產(chǎn)卵量。1.3 數(shù)據(jù)處理根據(jù)記錄數(shù)據(jù)計算昆蟲生殖期指標變化并用CHI兩性生命表進行分析[15]。產(chǎn)卵期、產(chǎn)卵后期、產(chǎn)卵量以及壽命變化計算方法同上。式中：lx為種群年齡-特征存活率，指茄二十八星瓢蟲從卵發(fā)育到年齡x的存活率；Sxj指茄二十八星瓢蟲從卵發(fā)育到年齡x齡期j的存活率；fxj為雌蟲年齡-特征繁殖力，指雌蟲(不包括未發(fā)育至成蟲就死亡的個體)在年齡x齡期j的平均產(chǎn)卵量；mx為種群年齡-特征繁殖力，指整個種群在年齡x的平均產(chǎn)卵量。數(shù)
長江大學學報(自科版) 2019年10期2019-11-04
- 飼喂幼蟲糞便提取物對馬鈴薯塊莖蛾生殖的影響
外、并且具有影響雌蟲孤雌生殖發(fā)生的活性？孤雌生殖個體的產(chǎn)卵特征是什么？回答這些問題將有助于進一步揭示馬鈴薯塊莖蛾生殖方式轉(zhuǎn)變及種群自我調(diào)節(jié)的機制。為此，作者開展了飼喂幼蟲糞便提取物對馬鈴薯塊莖蛾生殖及產(chǎn)卵的影響的研究。1 材料與方法1.1 蟲源馬鈴薯塊莖蛾采自云南省宣威市，幼蟲以正常密度(15頭/130 g塊莖，ND)用馬鈴薯塊莖飼養(yǎng)。當卵孵化后，將初孵幼蟲接入到新鮮塊莖上，之后幼蟲會蛀入到塊莖內(nèi)取食、生長。將接有幼蟲的塊莖置于養(yǎng)蟲籠(24 cm×24 c
江西農(nóng)業(yè)學報 2019年10期2019-10-29
- 月季薔薇白輪盾介的防治
一年發(fā)生兩代。以雌蟲越冬。第一代雄蟲于7月上旬羽化，第二代在10月上旬羽化，羽化后即與雌蟲交配，雌蟲產(chǎn)卵于介殼下。本蟲主要危害老棵月季，常群聚于老枝干或裂縫處，吸食汁液。影響植株生長。防治辦法：(1)雌蟲一般在莖基部發(fā)生，容易被發(fā)現(xiàn)。在蟲口密度不高時，可用毛刷刷除。(2)在若蟲孵化期，噴施40%氧化樂果1000倍液；或噴施50%殺螟松1000倍液；(3)可在根部埋入顆粒殺蟲劑，如涕滅威，每株用量2～3克，能夠有效防治。
農(nóng)業(yè)知識 2019年15期2019-08-30
- 廣聚螢葉甲成蟲交配時長對產(chǎn)卵量與孵化率的影響
的交配時長可保證雌蟲接收到更多量的精子數(shù)量(Arnqvist & Nilsson,2000)。雄性在交配過程中，精液會提供雌蟲營養(yǎng)，因此延長交配時間對雌蟲更有利(Thornhill,1976; Vahed,1998)。對于雄蟲來說，延長交配時間能向雌蟲轉(zhuǎn)移更多的精子(Alcock，1994)。所以，一些昆蟲的雄蟲通過延長交配時間來保護雌蟲，并阻止其他雄蟲與雌蟲交配(Parker,1970; Simmons,2001)，從而讓自己的精子與雌蟲受精。在許多昆蟲
生物安全學報 2018年4期2019-01-19
- 斯里蘭卡椰子研究所針對紅棕象甲提出防治建議
斷監(jiān)測。紅棕象甲雌蟲只在椰樹的傷口處產(chǎn)卵，因此可通過對傷口處涂抹煤焦油或廢棄的機油進行處理，減少雌蟲的產(chǎn)卵。預防技術(shù)：（1）對4～15年生椰樹進行至少每周一次的監(jiān)測，并仔細清除樹冠和莖桿上的死亡葉片和其他雜物，以便于早期受害癥狀的鑒定。（2）對于樹體傷口可涂抹煤焦油或廢棄的機油，防治雌蟲產(chǎn)卵。（3）對于已經(jīng)受害且無挽救價值的椰樹，要砍伐、燒毀。防治技術(shù)：（1）可采用內(nèi)吸性藥劑60%久效磷進行防治，每株用量20 mL。對成株可采用莖桿注射，對幼株可采用芯芽部
世界熱帶農(nóng)業(yè)信息 2019年10期2019-01-05
- 南瓜實蠅蛹和雌成蟲卵巢發(fā)育分級
育進度，明確實蠅雌蟲卵巢的發(fā)育特性，是了解其發(fā)育生物學的基礎，同時也是開展預測預報并提供針對性防治措施的前提[5]。目前針對橘小實蠅、橘大實蠅、瓜實蠅的卵巢發(fā)育分級已有相關報道[6-8]，但南瓜實蠅蛹和卵巢發(fā)育分級報道較少。為了解南瓜實蠅蛹和雌蟲卵巢發(fā)育特性，本研究擬在室內(nèi)飼養(yǎng)溫度條件下通過解剖南瓜實蠅蛹和卵巢，觀察并記錄其發(fā)育形態(tài)，確定南瓜實蠅蛹和卵巢發(fā)育的分級標準，為豐富南瓜實蠅發(fā)育生物學提供參考，并為該蟲的預測預報提供依據(jù)。1 材料與方法1.1 供試
浙江農(nóng)業(yè)科學 2018年12期2018-12-19
- 8種寄主植物揮發(fā)物對橘小實蠅的引誘作用
瓜果蔬菜，主要以雌蟲危害，雌蟲在寄主果實中產(chǎn)卵，幼蟲孵化后以果肉為食，造成果實脫落或腐爛，嚴重影響水果、蔬菜的質(zhì)量和產(chǎn)量，給農(nóng)業(yè)經(jīng)濟造成重大損失.目前，橘小實蠅在我國主要分布在海南、廣東、廣西、湖南、云南、臺灣、福建、湖南、貴州和四川等省和地區(qū)[1-3];因其繁殖能力和飛行能力強[4]，且對環(huán)境具有較強的適應能力，所以橘小實蠅不斷向北擴展.橘小實蠅的防治策略是以化學農(nóng)藥為主，農(nóng)業(yè)防治和物理防治為輔[5].施用化學農(nóng)藥可以有效地防治害蟲，但過度依賴化學防治手
福建農(nóng)林大學學報（自然科學版） 2018年6期2018-12-14
- APF-1引誘劑不同松林內(nèi)引誘松褐天牛效果
內(nèi)誘捕的松褐天牛雌蟲百分比隨時間推移不斷減小，10月下旬后松褐天牛進入羽化末期，雌蟲數(shù)量也隨之減少。其中華山松純林9月7日與22日雌蟲百分比間沒有顯著性差異，而10月下旬雌蟲百分比與9月雌蟲百分比差異顯著(F=19.55；Df=29；P=0.00)；馬尾松純林內(nèi)誘捕的松褐天牛雌蟲百分比，9月與10月間差異不顯著；馬-華混交林雌蟲百分比，9月與10月間也沒有顯著性差異(表2)。不同松林林分中,華山松純林內(nèi)雌蟲百分比最高，馬尾松純林內(nèi)雌蟲百分比最低，馬-華混交
中國森林病蟲 2018年4期2018-09-19
- 黃野螟的羽化和生殖行為節(jié)律
：M差異(d)=雌蟲羽化M♀-雄蟲羽化M♂M=(X1×1+X2×2+…+Xn×n)/(X1+X2+…+Xn)Xn為第n d(自羽化初日算起)的羽化數(shù)量。1.2.2 黃野螟生殖行為觀察 將同日羽化的雌雄成蟲放入密閉養(yǎng)蟲籠(高13 cm，上口直徑17 cm，下口直徑12 cm)，籠內(nèi)放入土沉香枝條以及蘸有5 %蜂蜜水的棉球，每日更換棉球，全天24 h每隔30 min觀察求偶行為，記錄不同日齡雌蟲求偶起始時間、求偶持續(xù)時間及求偶次數(shù)。求偶行為及求偶次數(shù)以雌蟲腹部
中國森林病蟲 2018年1期2018-06-29
- 白星花金龜?shù)挠鸹敖慌湫袨?/a>
均表現(xiàn)出駝峰型，雌蟲羽化最高峰出現(xiàn)在04：00-06：00，雄蟲的羽化最高峰出現(xiàn)在16：00-18：00；2）羽化進程為33 d，羽化高峰期為開始羽化后的15～33 d，羽化數(shù)占總數(shù)的76.77%，雌蟲較雄蟲羽化早；3）交配行為分為相遇和交配。相遇包括相互避讓、相互攻擊、爬背、抱對、交配等；交配包括爬背、抱對和交配，部分具有配后保護行為；4）72 h內(nèi)交配不止一次的占30%，交配持續(xù)時間最短的為95 s，最長的295 s，平均（182±28） s；5）24
植物保護 2018年1期2018-05-14
- 西北利亞豆芫菁繁殖習性觀察
爬背時，雄蟲尾隨雌蟲，并用口器試探雌蟲，如雌蟲接受，便爬到雌蟲背上，迅速用觸角纏住雌蟲的觸角。爬背期間雄蟲觸角時緊時松，并不斷顫動，常伸出陽具刺激雌蟲生殖部。每次爬背求愛時間長短不一，最長270 min，最短105 min，平均為191.6 min。爬背求愛活動全天均可進行，雄蟲除取食外，多數(shù)時間均爬于雌蟲背上求愛，在整個期間，爬背求愛活動頻繁，一般晴天較陰天為多。2.2 交配爬背1～2 d后即可交配。交配時雌蟲攀附在植物上，雄蟲先用口器試探雌蟲的反應，如
畜禽業(yè) 2018年1期2018-03-27
- 辣椒實蠅對6種寄主果實的產(chǎn)卵選擇性
椒實蠅引誘情況和雌蟲對寄主產(chǎn)卵選擇性的相關報道較少。為了探明寄主對辣椒實蠅的引誘產(chǎn)卵情況，在實驗室條件下，以辣椒、番茄、茄子、黃瓜、筍瓜和南瓜6種果實為寄主進行相關試驗。結(jié)果表明，雌蟲喜歡在辣椒上產(chǎn)卵（41.7±2.33粒/塊）次之是番茄（12.0±0.58粒/塊）和茄子（8.3±0.88粒/塊），而南瓜引誘最差（1.3±0.33粒/塊）。雌蟲在辣椒、番茄和茄子上偏愛于果皮面產(chǎn)卵，而在黃瓜、筍瓜和南瓜上偏愛于果肉面產(chǎn)卵。果實傷口易引誘雌蟲產(chǎn)卵，機械損傷造成
紅河學院學報 2017年5期2017-10-13
- 交配對廣聚螢葉甲成蟲耐饑與耐熱能力的影響
壽命影響不大，但雌蟲的壽命(8.4 d±0.1 d)顯著短于對照雌蟲(10.8 d±0.1 d)。在高溫狀態(tài)下，無論取食與否，交配都會顯著增加廣聚螢葉甲雌雄成蟲的耐熱能力，尤其以雌蟲表現(xiàn)更為明顯(處理雌蟲和對照雌蟲存活時間分別為：取食(6.15 d±0.14 d，4.95 d±0.13 d)、不取食(5.55 d±0.13 d，4.81 d±0.11 d)?？梢?，交配降低廣聚葉甲雌蟲的饑餓能力，但成蟲的耐熱能力顯著加強。交配；廣聚螢葉甲；耐饑；耐熱豚草Am
環(huán)境昆蟲學報 2017年4期2017-09-16
- 環(huán)境因素和個體差異對雌蟲產(chǎn)卵量的影響
因素和個體差異對雌蟲產(chǎn)卵量的影響匡先鉅1,2, 戈 峰1*, 薛芳森2*(1.中國科學院動物研究所，農(nóng)業(yè)蟲害鼠害綜合治理研究國家重點實驗室，北京 100101; 2. 江西農(nóng)業(yè)大學昆蟲研究所，南昌 330045)昆蟲的產(chǎn)卵是昆蟲生物學最重要的內(nèi)容之一，雌蟲產(chǎn)卵量的多少受多種環(huán)境因素和雌蟲個體因素的影響。本文從環(huán)境因素和個體因素兩方面綜述了影響雌蟲產(chǎn)卵量的因素，包括溫度、濕度、光照、溫室氣體、食物、密度、音樂、個體體型、交配、滯育等，分析了各因素影響產(chǎn)卵量的
環(huán)境昆蟲學報 2016年6期2016-12-27
- 羊捻轉(zhuǎn)血矛線蟲形態(tài)觀察
。成蟲呈毛發(fā)狀，雌蟲長26～32mm，雄蟲19～22mm。雌蟲紅白相間，呈麻花狀，活的雄蟲呈淡紅色（見P84圖2）。2.顯微鏡觀察低倍鏡下觀察，雌蟲頭端細，距頭端5～7mm處有一內(nèi)陷的咽管和腸管分界環(huán)，體內(nèi)有白色的生殖器官和紅色的消化道相互纏繞呈螺旋狀，肉眼觀察呈麻花樣，故有“麻花蟲”之俗稱。雌蟲尾端呈錐狀，距尾端8～9mm有一葉芽狀陰門蓋。雄蟲頭端比雌蟲細，呈針狀，也有一內(nèi)陷咽腸分界環(huán)。雄蟲中段能見內(nèi)部消化管，末端有交合傘及交合刺（見P84圖3）。蟲卵橢
中國動物保健 2016年3期2016-05-07
- 螢火蟲的“閃光語言”
其實，嚴格地說，雌蟲并不被動。有一種螢火蟲的雌蟲沒有翅，由于發(fā)光器在腹部，雌蟲如果不搔首弄姿，在夜空中飛行的雄蟲就無法看到它的閃光。為了勾引在空中漫飛的雄蟲，雌蟲會爬到醒目的枝葉上，通過一顛一顛地扭動屁股來巧妙地調(diào)情。雄蟲發(fā)現(xiàn)閃光后，就會降落到離雌蟲不遠的草葉上，然后慢慢逼近到離雌蟲十幾厘米處，“嚓、嚓、嚓”發(fā)出連續(xù)而短促有力的閃光，這是求愛的語言。如果雌蟲有意接受，它就朝雄蟲羞澀地回應一次閃光。雄蟲一見大喜，便美滋滋地靠過去，與雌蟲甜蜜相會，當一回“新郎
課外語文·中 2015年12期2015-09-10
- 螢火蟲的“閃光語言”
其實，嚴格地說，雌蟲并不被動。有一種螢火蟲的雌蟲沒有翅，由于發(fā)光器在腹部，雌蟲如果不搔首弄姿，在夜空中飛行的雄蟲就無法看到它的閃光。為了勾引在空中漫飛的雄蟲，雌蟲會爬到醒目的枝葉上，通過一顛一顛地扭動屁股來巧妙地調(diào)情。雄蟲發(fā)現(xiàn)閃光后，就會迫降到離雌蟲不遠的草葉上，然后慢慢逼近到離雌蟲十幾厘米處，“嚓、嚓、嚓”發(fā)出連續(xù)而短促有力的閃光，這是求愛的語言。如果雌蟲有意接受，它就朝雄蟲羞澀地回應一次閃光。雄蟲一見大喜，便美滋滋地靠過去，與雌蟲甜蜜相會，當一回“新郎
初中生學習·高 2015年8期2015-08-27
- 螢火蟲的“閃光語言”
其實，嚴格地說，雌蟲并不被動。有一種螢火蟲的雌蟲沒有翅，由于發(fā)光器在腹部，雌蟲如果不搔首弄姿，在夜空中飛行的雄蟲就無法看到它的閃光。為了勾引在空中漫飛的雄蟲，雌蟲會爬到醒目的枝葉上，通過一顛一顛地扭動屁股來巧妙地調(diào)情。雄蟲發(fā)現(xiàn)閃光后，就會迫降到離雌蟲不遠的草葉上，然后慢慢逼近到離雌蟲十幾厘米處，“嚓、嚓、嚓”發(fā)出連續(xù)而短促有力的閃光，這是求愛的語言。如果雌蟲有意接受，它就朝雄蟲羞澀地回應一次閃光。雄蟲一見大喜，便美滋滋地靠過去，與雌蟲甜蜜相會，當一回“新郎
百科知識 2015年7期2015-04-08
- 日本血吸蟲混合與單性感染雌蟲的形態(tài)觀察及凋亡檢測
蟲混合與單性感染雌蟲的形態(tài)觀察及凋亡檢測韓 愉，喬洪賓，曹宇凡，陸 珂，李 浩，劉金明，林矯矯，金亞美（中國農(nóng)業(yè)科學院上海獸醫(yī)研究所 農(nóng)業(yè)部動物寄生蟲學重點開放實驗室，上海 200241）日本血吸蟲混合與單性感染雌蟲在形態(tài)上存在明顯的差異，為了更進一步觀察二者生殖器官的差異，本研究采用激光共聚焦觀察感染雌蟲卵巢和卵黃腺，透射電鏡觀察卵黃腺，并用原位末端轉(zhuǎn)移酶標記法觀察卵黃腺的凋亡水平。激光共聚焦結(jié)果表明，混合感染雌蟲卵巢和卵黃腺可見成熟的細胞而單性感染雌蟲
中國動物傳染病學報 2015年3期2015-01-26
- 麻楝蛀斑螟成蟲的羽化節(jié)律及生殖行為
的蜂蜜水飼喂，以雌蟲間斷地伸出產(chǎn)卵器作為判斷雌、雄蟲求偶標志.養(yǎng)蟲籠分別放在室內(nèi)、外不同的環(huán)境條件下，記錄交配開始時間和結(jié)束時間，每隔15 min觀察1次交配情況，從交配當天一直觀察到雌、雄成蟲全部死亡.試驗重復3次.交配次數(shù)的觀察:將交配之后的雌、雄成蟲各1頭分別放入裝有5頭未交配的異性健康成蟲的養(yǎng)蟲籠中，觀察有無2次交配現(xiàn)象.試驗重復5次.1.2.4 成蟲壽命觀察 取21:00－22:00羽化的雌、雄成蟲各10頭，分裝在不同養(yǎng)蟲籠中，每天觀察成蟲死亡數(shù)
福建農(nóng)林大學學報（自然科學版） 2014年1期2014-12-24
- 外來入侵害蟲棉花粉蚧雄蟲生殖能力研究
卵子生產(chǎn)的限制，雌蟲在交配行為中獲得新鮮精子、促性腺激素等有用的物質(zhì)(Arnqvist et al.，2000;Dunn et al.，2005;Edvardsson，2007;Yamane，2008)，通過多次交配可以增加卵子的受精率，因此雌蟲交配次數(shù)決定了其繁殖的成功率(Simmons，2005);雄性能夠生產(chǎn)大量的精子，比與之交配的雌性全部卵子的數(shù)量更多，雄性的潛在生殖成功率受與它交配的雌性數(shù)量限制，為了避免雄蟲精子的浪費(Arnqvist et a
環(huán)境昆蟲學報 2014年5期2014-12-16
- 不同寄主上南方根結(jié)線蟲的ISSR—PCR鑒別
：以南方根結(jié)線蟲雌蟲DNA為基礎，通過ISSR-PCR分子標記鑒別出寄生在黃瓜和番茄上的南方根結(jié)線蟲。本試驗中ISSR-PCR反應體系25 μL，各因素的最佳濃度分別為：dNTPs 0.24 mmol/L、Mg2+ 2.1 mmol/L、Taq酶10.4 U、引物0.3 μmol/L、DNA 140 ng。 通過對50個ISSR引物的篩選，得到1個引物841，該引物能將寄生在不同寄主上的南方根結(jié)線蟲加以鑒別。關鍵詞：南方根結(jié)線蟲；雌蟲；ISSR-PCR；鑒
江蘇農(nóng)業(yè)科學 2014年3期2014-07-16
- 苜蓿葉象甲生殖力測定
通過對苜蓿葉象甲雌蟲三個世代種群產(chǎn)卵量測定，分析得出三個世代苜蓿葉象甲產(chǎn)卵均呈相似動態(tài)變化規(guī)律；越冬代苜蓿葉象甲雌蟲產(chǎn)卵歷期、總量及高峰期均明顯高于第一代、第二代；越冬代苜蓿葉象甲雌蟲對苜蓿生產(chǎn)影響最大。苜蓿葉象甲；產(chǎn)卵量；產(chǎn)卵期苜蓿葉象甲[Hyperapostica(Cyllenhal)]屬鞘翅目，象甲科，是危害苜蓿的主要害蟲之一。苜蓿葉象甲對苜蓿的生長發(fā)育、草產(chǎn)品質(zhì)和產(chǎn)量產(chǎn)生很大的影響，受害苜蓿一般減產(chǎn)10%～20%，嚴重時減產(chǎn)50%以上，甚至絕收。新
新疆農(nóng)業(yè)科技 2014年5期2014-07-01
- 室內(nèi)飼養(yǎng)油棕象甲的行為觀察
行為和時間，以及雌蟲的產(chǎn)卵行為與產(chǎn)卵量。每天使用體視顯微鏡觀察14 h(8∶00～22∶00)，晚上10 點熄燈時需用毛筆轉(zhuǎn)出管內(nèi)的雄蟲，第二天早上8 點再轉(zhuǎn)回相應管中進行試驗。連續(xù)觀察7 d，試驗重復3次。1.3 油棕象甲幼蟲的行為將從油棕園采集的油棕象甲連同油棕雄花，放置在室內(nèi)紗網(wǎng)養(yǎng)蟲籠飼養(yǎng)，直至出現(xiàn)油棕象甲蛹為止。在此期間，在體視顯微鏡下解剖油棕雄花，觀察雄花內(nèi)油棕象甲幼蟲的取食和蛻皮等行為。1.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計方法數(shù)據(jù)采用Windows EXCEL 軟
環(huán)境昆蟲學報 2013年4期2013-06-11
- 廣聚螢葉甲成蟲的繁殖習性和活動規(guī)律初步觀察
～5 d的未交配雌蟲進行配對。每條新鮮小枝上放1對成蟲，再把塑料瓶放入直徑12.5 cm×高28 cm的透明玻璃罩內(nèi)。玻璃罩頂端有40目防蟲紗網(wǎng)。將玻璃罩隨機置于養(yǎng)蟲架上，試驗條件為28℃、光周期14L∶10D。每日更換豚草枝條，用毛筆將成蟲挑入玻璃試管 (直徑2 cm×長10 cm度)內(nèi)，然后將舊枝條從塑料小瓶內(nèi)拔除，更換成新鮮豚草枝條，再接回成蟲。由于成蟲隨時可能交配，本實驗采取三班倒的方式，每天24 h輪流不間斷地觀察記錄其交配情況 (當雄蟲抱握雌蟲
環(huán)境昆蟲學報 2013年1期2013-04-04
- 孟氏隱唇瓢蟲成蟲自殘幼蟲的研究
為取孟氏隱唇瓢蟲雌蟲1頭 (羽化10～30 d，并已交配開始產(chǎn)卵)置于小塑料培養(yǎng)皿 (5．5 cm×1．5 cm)中，饑餓24 h后，在養(yǎng)蟲籠中挑取2齡孟氏隱唇瓢蟲幼蟲1頭，放入上述載有雌蟲的培養(yǎng)皿中，觀察雌蟲對幼蟲的自殘過程，并記錄在整個過程中孟氏隱唇瓢蟲雌蟲各種行為 (如表1)發(fā)生的次數(shù)和相應持續(xù)時間，以及成蟲攻擊幼蟲的部位。試驗設置兩個處理:1)幼蟲體被蠟絲，即正常幼蟲;2)幼蟲體表無蠟絲 (蠟絲用毛筆輕輕掃去)，稱之為裸蟲。每個處理15個重復。自殘
環(huán)境昆蟲學報 2012年1期2012-11-22
- 松墨天牛交配行為及其規(guī)律初步研究
蟲將外生殖器插入雌蟲的腹部末端，并成功輸精的次數(shù)。試驗設3次重復。2 結(jié)果與分析2.1 交配步驟交配行為觀察結(jié)果顯示，松墨天牛的整個交配過程分為2個步驟：①雌蟲接近雄蟲，在其周圍活動。雌蟲總是主動去接近雄蟲，在其附近活動，但是并不主動接觸雄蟲。②雄蟲抱握雌蟲，發(fā)生交配行為。性成熟的雄蟲并不是一感覺到成熟雌蟲的存在就立刻向雌蟲表現(xiàn)出求愛行為，而是靜止不動。十幾分鐘過后，雄蟲開始接近雌蟲，并用前足和中足抱住雌蟲，繼而爬到雌蟲體背，雄蟲腹部末端開始向下彎曲，然后
浙江農(nóng)林大學學報 2012年5期2012-07-30
- 柑橘大實蠅成蟲的取食、交配和產(chǎn)卵行為
在養(yǎng)蟲籠內(nèi)，當雌蟲在多頭雄蟲附近時，雄蟲1頭或多頭快速爬向雌蟲，雌蟲會迅速爬開或者飛離；當雌蟲與單頭雄蟲相遇，兩蟲先頭部相對靜立稍許后，或各自在原地轉(zhuǎn)圈，或只有雄蟲原地轉(zhuǎn)圈，雌蟲不動，之后雄蟲快速爬向雌蟲，雌蟲避開，雄蟲尾隨并不斷在其周圍快速飛行，振動翅發(fā)出響聲，雌蟲仍避開，求偶行為失?。芯窟^程中未能觀察到柑橘大實蠅成功的求偶行為之后進行交配的情況，僅觀察到產(chǎn)卵后的交配前行為.即雌蟲在橘果上產(chǎn)卵時，雄蟲直接從養(yǎng)蟲籠頂部玻璃板上或者側(cè)梁上準確飛到雌蟲所在
湖南師范大學自然科學學報 2012年5期2012-04-11
- 成蟲日齡與交配狀態(tài)對棉褐環(huán)野螟繁殖力的影響
完成的。1．2 雌蟲交配持續(xù)時長對繁殖的影響取羽化后2 d的處女雌蛾和雄蛾，分別設置交配時長20、40、80、120、180 min與成蟲自然交配（不進行人為干預分開，不計交配時間長短）1次，共6個處理。將雌雄成蟲各一頭配對，如果不交配將在試驗中被剔除，如果能進入正常交配，則分別在預定的交配時間內(nèi)人為將其分開，中斷交配，雌蟲分別單獨在大飼養(yǎng)籠中以5%蜜糖水飼養(yǎng)，放入盆栽植株供其產(chǎn)卵，每天更換植株并檢查記錄產(chǎn)卵量，已產(chǎn)卵植株放入飼養(yǎng)室待查并記錄其孵化率；最后
植物保護 2012年2期2012-02-28
- 封面圖片:紅螢科三葉狀雌蟲(Trilobite larvae)(Coleoptera:Lycidae)
netis屬)的雌蟲中存在幼態(tài)成熟現(xiàn)象。這一類雌蟲被稱為“Trilobite larvae”，其成蟲與幼蟲僅在表皮結(jié)構(gòu)上有輕微的不同。“Trilobite larvae”在我國海南、兩廣和云南有記錄，生活在多朽木、有機質(zhì)豐富的陰涼潮濕區(qū)域，在野外可見到它們單獨靜臥在接近地表的樹皮上，或隱藏在樹皮下木質(zhì)松軟的區(qū)域或縫隙中，或大量聚集于朽木上取食發(fā)酵的樹汁。它們旱季蟄伏于濕潤朽木或落葉層下，雨季日暮后開始活動，蠕動緩慢，形似枯葉。Bocak L.，Bocako
環(huán)境昆蟲學報 2011年4期2011-04-09
- 交配次數(shù)對云斑天牛雌蟲精子消耗量及產(chǎn)卵量的影響
等，2008)。雌蟲通過與多個雄蟲發(fā)生交配行為以補充精子，確保受精的成功而增加雌蟲產(chǎn)生更多后代的可能性 (Pai et al.，2005)。然而，多次交配對不同種類昆蟲精子消耗量、產(chǎn)卵量的影響各不相同 (Sakubai，1998)。楊洪等 (2006)研究表明，交配一次的松墨天牛Monochamus alternatus雌蟲受精囊內(nèi)精子數(shù)量因不斷消耗，在交配16 d后只有5萬以下，多次交配的松墨天牛雌蟲受精囊內(nèi)的精子數(shù)量長期保持在12萬個左右從而使產(chǎn)卵量顯
環(huán)境昆蟲學報 2011年1期2011-04-04
- 交配頻率對條紋小斑蛾繁殖的影響
的益處顯而易見；雌蟲多次交配主要有提高自身的適合度、增加后代遺傳多樣性和增進生殖成功等[1]。理論上，一次交配傳輸?shù)木訑?shù)量足以滿足雌蟲所有卵受精的需要；但實際上多數(shù)物種在交配結(jié)束后由于種種原因，僅有小部分精子留在生殖道內(nèi)；因此，許多昆蟲通過多次交配以補充體內(nèi)的精子供應，從而達到最高產(chǎn)卵量和卵孵化率。如蝗蟲Eyprepocnemis plorans通過多次交配來補充消耗的精子[2]。然而小菜蛾雌蟲是單配制，多次交配并不增加雌蟲的產(chǎn)卵量、壽命和卵孵化率[3]
生物災害科學 2010年2期2010-11-14
- 昆蟲的婚戀和性愛
獻自己的身體作為雌蟲的食物，以提供雌蟲產(chǎn)下更多的卵的營養(yǎng)”，而且“雄蟲為了交尾接近雌蟲，被雌蟲發(fā)現(xiàn)，瞪了一眼后，雄蟲就好像被雌蟲點到穴道般，無法動彈”。但是，這些描述被一些昆蟲學家，至少是臺灣的昆蟲學家朱耀沂先生看來，是不真實的。朱先生從對具有雌性吃掉雄性的螳螂和蜘蛛的觀察和研究，得出的是另一些結(jié)論。其一，螳螂并非像法布爾所說的那樣是為雄螳螂獻身，大部分雄螳螂(2/3)在交配后都會趕緊離開雌螳螂，只有那些倒霉的來不及離開的雄螳螂才會被雌螳螂吃掉。原因在于，
百科知識 2008年11期2008-06-12