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        壯醫(yī)臍環(huán)穴針刺法治療血虛風(fēng)燥型慢性濕疹的療效觀察及其對(duì)Th1/Th2免疫平衡的影響▲

        2021-03-18 04:56:08謝玉華賴菁菁耿寶忠彭錦繡
        廣西醫(yī)學(xué) 2021年1期
        關(guān)鍵詞:濕疹干擾素細(xì)胞因子

        謝玉華 徐 晶 譚 磊 賴菁菁 李 婕 耿寶忠 彭錦繡

        (廣西中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院壯醫(yī)科,廣西南寧 530023,電子郵箱:1976006092@qq.com)

        濕疹是臨床上最為常見的皮膚病之一,其致病因素復(fù)雜,主要是由各種內(nèi)外激發(fā)因子引起的一種遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)。慢性濕疹以反復(fù)頑固性瘙癢、皮膚浸潤(rùn)肥厚及伴有不同程度苔蘚樣變?yōu)樘卣?,?duì)患者身心健康和生活質(zhì)量造成嚴(yán)重影響[1]。目前西醫(yī)治療慢性濕疹主要采用抗過敏類、皮質(zhì)激素類及免疫調(diào)節(jié)劑等藥物,雖能取得一定的近期療效,但停藥后易復(fù)發(fā),且長(zhǎng)期反復(fù)使用這些藥物會(huì)出現(xiàn)藥效減退及不良反應(yīng)[2]。壯醫(yī)是民族醫(yī)藥分支,壯醫(yī)將慢性濕疹稱為“能嫩能唅”,屬于“濕毒病”范疇。研究顯示,采用壯醫(yī)針刺治療慢性濕疹可取得較好療效[3-4]。近年來,本課題組總結(jié)壯醫(yī)臍環(huán)穴理論[5],獨(dú)創(chuàng)壯醫(yī)臍環(huán)穴針刺法,通過針刺壯醫(yī)臍環(huán)穴及其他特定穴,以達(dá)暢通三道兩路,使天、地、人三氣復(fù)歸同步,用于治療“能嫩能唅”取得較好效果,現(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 選取2017年7月至2018年12月在我院壯醫(yī)科門診就診的98例血虛風(fēng)燥型慢性濕疹患者為研究對(duì)象。慢性濕疹診斷符合《皮膚性病學(xué)》[6]及《中國(guó)臨床皮膚病學(xué)》[7]診斷標(biāo)準(zhǔn):(1)病史:濕疹病程≥6個(gè)月,經(jīng)久不愈,瘙癢時(shí)間≥6周;(2)臨床表現(xiàn):皮疹泛發(fā)或局限,多呈對(duì)稱分布,好發(fā)于手足、胸背、頭頸及陰部等部位,瘙癢感顯著;(3)皮膚黏膜組織學(xué)檢查:主要表現(xiàn)為表皮角化過度或不全,棘層增厚,表皮突延長(zhǎng),細(xì)胞間輕度水腫,真皮淺層血管周圍較多淋巴細(xì)胞浸潤(rùn),急性發(fā)作期表皮海綿形成及水皰;(4)實(shí)驗(yàn)室檢查:斑貼試驗(yàn)、點(diǎn)刺試驗(yàn)、血清過敏原特異性IgE測(cè)定及過敏原檢測(cè)試驗(yàn),呈多種物質(zhì)陽性。血虛風(fēng)燥型中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)符合《中醫(yī)病證診斷療效標(biāo)準(zhǔn)》[8]。主癥:病久不愈,皮損色暗或有色素沉著,或皮損粗糙肥厚,劇癢難忍;次癥:皮損伴抓痕、脫屑,頭暈眼花,心煩失眠,口干不欲飲,納差腹脹,體倦乏力,舌紅少苔,脈細(xì)數(shù)。具備主癥3項(xiàng),或主癥2項(xiàng)、次癥2項(xiàng)以上者,即可診斷。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)診斷符合慢性濕疹西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)和血虛風(fēng)燥型中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)。(2)皮損直徑≤2.0 cm,受累體表面積<10%,2分≤皮損嚴(yán)重程度評(píng)分[9]總積分≤8分,單項(xiàng)皮損嚴(yán)重程度評(píng)分≤2分,瘙癢程度評(píng)分[10]≤2分;(3)年齡18~60歲;(4)無心腦血管疾病、肝腎功能不全及其他嚴(yán)重器質(zhì)性病變、慢性消耗性疾病及精神異常者;(5)治療前半個(gè)月內(nèi)未服用過含有類固醇皮質(zhì)激素藥物,治療前1周內(nèi)未口服過抗組胺類抗過敏藥物或外用過類固醇激素制劑者;(6)遵醫(yī)囑用藥,定期復(fù)診或接收電話隨訪者;(7)自愿參加本研究,并在知情同意書上簽字。 排除標(biāo)準(zhǔn):(1)濕疹并發(fā)感染或合并其他皮膚病、性病者;(2)患有糖尿病、Cushing綜合征等內(nèi)分泌疾病或免疫功能嚴(yán)重低下者;(3)對(duì)本研究用藥成分過敏者;(4)正在參加其他臨床研究者;(5)準(zhǔn)備妊娠、妊娠或哺乳期婦女;(6)未按要求治療或自動(dòng)放棄治療者。 剔除標(biāo)準(zhǔn):(1)未完成本研究規(guī)定的治療及觀察周期者(失訪、依從性差、發(fā)生不良事件、缺乏療效評(píng)估等);(2)抗拒治療,或出現(xiàn)暈針、暈血,或因個(gè)人原因要求停藥或換藥或加藥者。98例患者因各種原因剔除14例,采用隨機(jī)數(shù)字表法將剩余患者分為治療組和對(duì)照組,每組42例。治療組男19例,女23例,年齡18~54(36.98±11.70)歲,病程0.6~12.1(6.72±3.25)年;對(duì)照組男20例,女22例,年齡19~56(39.54±10.35)歲,病程0.9~11.4(6.87±3.62)年。兩組患者性別、年齡、病程比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 治療方法

        1.2.1 治療組:采用針刺壯醫(yī)臍環(huán)穴法治療。穴位定位參照《中國(guó)壯醫(yī)針刺學(xué)》[5]。(1)取穴。①主穴:取壯醫(yī)臍環(huán)穴,包括臍內(nèi)環(huán)穴、臍外環(huán)穴,臍內(nèi)環(huán)穴是以臍窩內(nèi)側(cè)緣作一圓環(huán),環(huán)線上均是穴位,把臍內(nèi)環(huán)看作一鐘表,在12時(shí)、1.5點(diǎn)時(shí)、3時(shí)、4.5時(shí)、6時(shí)、7.5時(shí)、9時(shí)、10.5時(shí)8個(gè)點(diǎn)上取穴,共取8個(gè)臍內(nèi)環(huán)八穴;臍外環(huán)穴以臍窩中心為圓心,以 1.5寸長(zhǎng)為半徑作一圓環(huán),在環(huán)線上均是穴位,一般取臍窩上下左右共4個(gè)穴位,即臍外環(huán)穴。②配穴:肘關(guān)穴(雙側(cè))、膝關(guān)穴(雙側(cè))、外水穴(雙側(cè))、趾背穴(雙側(cè))、內(nèi)龍穴(雙側(cè));肘關(guān)穴:圍繞肘關(guān)節(jié)一圈為環(huán),環(huán)線上均是穴位,一般取外側(cè)3穴和內(nèi)側(cè)3穴,共6穴;膝關(guān)穴:圍繞膝關(guān)節(jié)一圈為環(huán),環(huán)線上均是穴位,分前后兩側(cè),一般每側(cè)各取3穴,共6穴;外水穴:在小腿外側(cè)面,于外踝尖上8寸內(nèi)側(cè)緣,相當(dāng)于中醫(yī)豐隆穴與條口穴連線的中點(diǎn);趾背穴:足背第一跖趾關(guān)節(jié)中點(diǎn)取穴;內(nèi)龍穴:在手腕內(nèi)側(cè)正中線,腕橫紋上1.5寸。(2)操作方法:囑患者取舒適體位,用碘附常規(guī)消毒臍窩部及各穴位局部皮膚,選用一次性針灸針(云龍牌,吳江市云龍醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)),規(guī)格分別為0.25 mm×25 mm和0.25 mm×40 mm,長(zhǎng)1寸、1.5寸,依據(jù)穴位位置,選擇不同長(zhǎng)度的針灸針進(jìn)行針刺。主穴以臍中央為中心,在臍環(huán)穴上向外與皮膚呈 10°角放射狀平刺,進(jìn)針深度約為 20mm,無補(bǔ)瀉手法,不強(qiáng)求針感,留針30 min后緩慢出針。配穴采取毫針刺法,刺至局部有酸脹感時(shí),行針2 min,施平補(bǔ)平瀉法,留針30 min后緩慢出針。1次/d,共治療4周。在治療過程中如皮下血腫、暈針給予相應(yīng)處理。

        1.2.2 對(duì)照組:給予復(fù)方甘草酸苷片(西安利君制藥有限責(zé)任公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20093006)50 mg/次,3次/d,飯后口服,并且用糠酸莫米松乳膏(湖北恒安芙林藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20074173)均勻涂抹皮損處,并用手指輕輕按揉促進(jìn)吸收,2次/d,療程為4周。

        1.3 觀察指標(biāo) (1)治療前及治療4周后兩組患者血清γ-干擾素、白細(xì)胞介素(interleukin,IL)-2、IL-4、IL-5水平。采集患者空腹肘靜脈血5 mL,肝素抗凝,離心分離取血清。采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)檢測(cè)血清γ-干擾素、IL-2、IL-4、IL-5水平,試劑盒購(gòu)自華美生物公司(批號(hào):CSB-E04579r、CSB-E04627r、CSB-E04635r、CSB-E07435r),檢測(cè)步驟嚴(yán)格按照試劑盒說明書進(jìn)行操作。(2)治療前及治療4周后兩組患者JAK激酶1(Janus kinase 1,JAK1)、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活子5(suppressor of cytokine signaling 5,STAT5)、細(xì)胞因子信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子3(suppressor of cytokine signaling 3,SOCS3)mRNA表達(dá)水平。分別于治療前后抽取患者空腹肘靜脈血4 mL,置于肝素抗凝管中,采用Ficoll-Hypaque密度梯度離心法分離獲得外周血單個(gè)核細(xì)胞(PBMC)進(jìn)行培養(yǎng)[11],將部分PBMC置入-80℃冰箱中凍存?zhèn)溆?。采用反轉(zhuǎn)錄PCR方法檢測(cè)上述新鮮分離或凍存后復(fù)蘇的PBMC中JAK1、STAT5、SOCS3的mRNA表達(dá)水平。(3)治療前及治療4周后兩組患者的瘙癢、皮損改善情況。皮損包括紅斑、硬腫(水腫)/丘疹、表皮剝脫、苔蘚化,評(píng)分方法參照文獻(xiàn)[12],0分=無表現(xiàn),1分=輕度表現(xiàn),2分=中度表現(xiàn),3分=重度表現(xiàn),各種癥狀分值計(jì)半分,即0.5分,總分最高12分。瘙癢程度評(píng)分采用視覺模擬量表(Visual Analogue Scale,VAS)[13],即使用長(zhǎng)10 cm的游標(biāo)尺,兩端分別代表不癢和無法忍受的劇烈瘙癢,讓患者在游標(biāo)尺上畫出能代表其瘙癢程度的位置,0分=無癢感(0~2.5 cm),1分=輕度瘙癢(2.6~5.0 cm),2分=中度瘙癢(5.1~7.5 cm),3分=嚴(yán)重瘙癢(7.6~10.0 cm)。(4)觀察兩組患者治療過程中不良反應(yīng)發(fā)生情況。

        1.4 療效判定標(biāo)準(zhǔn) 分別于治療2周、4周時(shí),參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[14]中濕疹的療效判定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)定:計(jì)算患者治療前、治療后瘙癢程度和皮損表現(xiàn)分值,再計(jì)算療效指數(shù),療效指數(shù)=(治療前評(píng)分-治療后評(píng)分)/治療前評(píng)分×100%。臨床痊愈:癥狀體征完全消失,療效指數(shù)≥90%。顯效:癥狀體征明顯改善,60%≤療效指數(shù)≤89%。有效:癥狀體征有所改善,30%≤療效指數(shù)≤59%。無效:癥狀體征無變化或加重,療效指數(shù)≤29%??傆行?(臨床痊愈例數(shù)+顯效例數(shù))/總例數(shù)×100%。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)數(shù)資料以例數(shù)和百分率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),等級(jí)資料比較用秩和檢驗(yàn);計(jì)量資料以(x±s)表示,組間比較采用成組t檢驗(yàn),同組治療前后比較用配對(duì)t檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組臨床療效的比較 治療2周時(shí),治療組、對(duì)照組總有效率分別為64.29%、38.10%,治療組療效優(yōu)于對(duì)照組(u=2.751,P=0.006);治療4周時(shí),治療組、對(duì)照組總有效率分別為83.33%、59.52%,治療組療效優(yōu)于對(duì)照組(u=2.478,P=0.013)。見表1。

        表1 兩組臨床療效的比較 [n(%)]

        2.2 兩組患者治療前后外周血γ-干擾素、IL-2、IL-4及IL-5水平的比較 治療后,兩組患者血清γ-干擾素、IL-2水平高于治療前,血清IL-4、IL-5水平低于治療前(均P<0.05),并且治療組患者血清γ-干擾素、IL-2、IL-4、IL-5改善效果好于對(duì)照組(均P<0.05),見表2。

        表2 兩組患者治療前后血清γ-干擾素、IL-2、IL-4、IL-5水平的比較(x±s,pg/ml)

        組別nIL-4治療前治療后t值P值IL-5治療前治療后t值P值治療組42515.72±9.63458.86±3.8335.652<0.001179.29±47.1966.93±17.3214.486<0.001對(duì)照組42515.67±9.59462.59±5.6230.948<0.001178.71±47.8491.21±24.5710.544<0.001 t值0.024 3.5540.056 5.234P值0.981<0.0010.956<0.001

        2.4 兩組患者治療前后JAK1、STAT5、SOCS3 mRNA表達(dá)水平的比較 治療后,兩組患者PBMC中的JAK1、STAT5 mRNA表達(dá)水平均低于治療前,而SOCS3 mRNA表達(dá)水平均高于治療前(P<0.05),并且治療組患者以上指標(biāo)改善好于對(duì)照組(均P<0.05),見表3。

        表3 兩組患者治療前后PBMC中JAK1、STAT5、SOCS3 mRNA表達(dá)水平的比較(x±s)

        2.5 不良反應(yīng) 兩組患者在治療過程中均未出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),治療組有2例出現(xiàn)針刺后瘙癢較前加劇,但片刻后自行緩解;對(duì)照組服藥后出現(xiàn)惡心2例,輕微腹瀉1例,均未做特殊處理可自行緩解。

        3 討 論

        慢性濕疹的發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,免疫功能異常是其反復(fù)發(fā)作的重要內(nèi)在環(huán)節(jié),臨床及組織病理檢查提示其主要屬于Ⅳ型變態(tài)反應(yīng),即由T淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的遲發(fā)性超敏反應(yīng)[15]。輔助性T淋巴細(xì)胞亞群Th1、Th2細(xì)胞各自可分泌不同種類的細(xì)胞因子,并相互調(diào)節(jié)、制約以維持機(jī)體免疫平衡,如兩種細(xì)胞亞群分化失衡會(huì)引起各自分泌的細(xì)胞因子種類、數(shù)量發(fā)生異常,這正是慢性濕疹發(fā)生發(fā)展及預(yù)后的主要免疫學(xué)因素[16]。Th1細(xì)胞主要分泌IL-2、IL-12、γ-干擾素和TNF-α等,稱為Th1型細(xì)胞因子,其中IL-2、γ-干擾素為促炎性細(xì)胞因子[17]。IL-2可誘導(dǎo)淋巴細(xì)胞增殖,促進(jìn)抗體分泌,提高自然殺傷性細(xì)胞的免疫能力及激活巨噬細(xì)胞功能,以增強(qiáng)機(jī)體抗病能力;γ-干擾素可誘導(dǎo)Th1細(xì)胞分化,抑制Th2細(xì)胞優(yōu)勢(shì)表達(dá),減少IL-4、IL-5分泌,且能抑制B淋巴細(xì)胞合成IgE,以阻斷IgE介導(dǎo)的超敏反應(yīng)。Th2細(xì)胞主要分泌IL-4、IL-5、IL-6和IL-10等,稱為Th2型細(xì)胞因子,其中以IL-4、IL-5為代表,屬于典型的抗炎性細(xì)胞因子[18]。IL-4、IL-5可抑制Th1細(xì)胞發(fā)育及其功能發(fā)揮,可促進(jìn)B淋巴細(xì)胞的增殖分化及合成大量的IgE抗體,誘導(dǎo)免疫變態(tài)反應(yīng)發(fā)生,從而引起皮膚黏膜濕疹樣病變[19]。有研究也表明,Th1/Th2平衡漂移是機(jī)體免疫反應(yīng)調(diào)節(jié)的基本方式,平衡向Th1漂移時(shí)預(yù)后良好,平衡向Th2漂移時(shí)預(yù)后不良[20]。本研究結(jié)果顯示,與治療前相比治療后兩組患者血清γ-干擾素、IL-2水平均升高,IL-4、IL-5水平均降低,且治療組上述細(xì)胞因子水平改善優(yōu)于對(duì)照組(均P<0.05)。提示壯醫(yī)臍環(huán)穴針刺法可促進(jìn)慢性濕疹患者Th1型細(xì)胞因子γ-干擾素、IL-2的分泌,抑制Th2型細(xì)胞因子IL-4、IL-5的產(chǎn)生,通過調(diào)節(jié)γ-干擾素、IL-2、IL-4、IL-5水平,恢復(fù)Th1/Th2平衡狀態(tài),從而達(dá)到治療慢性濕疹的目的,且壯醫(yī)臍環(huán)穴針刺法的調(diào)節(jié)作用優(yōu)于復(fù)方甘草酸苷片聯(lián)合糠酸莫米松乳膏的作用。本研究結(jié)果還顯示,治療2周、4周時(shí),治療組療效優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。提示壯醫(yī)臍環(huán)穴針刺法治療慢性濕疹的療效優(yōu)于西藥內(nèi)服外用治療。

        JAK-STAT途徑是近年發(fā)現(xiàn)的,廣泛存在于細(xì)胞內(nèi)的一條多種細(xì)胞因子共用的信號(hào)傳導(dǎo)途徑,與細(xì)胞分化、免疫調(diào)節(jié)、炎癥和腫瘤等多種生理病理過程關(guān)系密切[21]。研究表明,JAK/STAT信號(hào)傳導(dǎo)途徑在慢性濕疹發(fā)病中起著關(guān)鍵性作用,尤其是SOCS3介導(dǎo)的JAK1/STAT5炎癥途徑[22]。JAK1是JAK激酶家族的核心成員之一,而STAT5是STAT蛋白家族最為重要的一員,且是JAK蛋白的下游底物。JAK1的作用方式主要是依賴生長(zhǎng)因子、IL-4、IL-6、TNF-α等細(xì)胞因子完成,這些細(xì)胞因子可與存在于細(xì)胞表面的JAK1相關(guān)受體結(jié)合,誘導(dǎo)受體二聚化,激活JAK1[23],激活后的JAK1能使STAT5分子上的酪氨酸殘基發(fā)生磷酸化,而活化的STAT5通過分子間SH2結(jié)構(gòu)域及磷酸化的酪氨酸殘基的相互作用而形成同源或異源的二聚體,進(jìn)而移位到胞核內(nèi),識(shí)別并與靶基因啟動(dòng)子的特定DNA序列結(jié)合,誘導(dǎo)相應(yīng)基因的表達(dá),發(fā)揮信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄調(diào)控作用[24-25],從而促使Th2細(xì)胞的增殖、分化和招募,導(dǎo)致IL-4、IL-5等Th2型細(xì)胞因子分泌增加,Th1/Th2平衡向Th2漂移,最終引發(fā)濕疹。SOCS-3也是近年發(fā)現(xiàn)的一類新型細(xì)胞因子信號(hào)傳導(dǎo)抑制分子,是SOCS蛋白家族的主要成員之一。在生理情況下,細(xì)胞內(nèi)的SOCS-3表達(dá)量非常少,幾乎檢測(cè)不到,然而多種細(xì)胞因子可通過JAK1/STAT5信號(hào)通路誘導(dǎo)SOCS3基因在短時(shí)間內(nèi)迅速轉(zhuǎn)錄,其表達(dá)產(chǎn)物又反過來特異性地抑制JAK1/STAT5信號(hào)通路[26],從而間接調(diào)節(jié)Th1/Th2平衡,影響濕疹病情進(jìn)展及預(yù)后。本研究結(jié)果顯示,與治療前相比,治療后兩組患者JAK1、STAT5 mRNA表達(dá)水平降低,SOCS3 mRNA表達(dá)水平升高,并且治療組JAK1、STAT5 mRNA表達(dá)水平低于對(duì)照組,SOCS3 mRNA表達(dá)水平高于對(duì)照組(均P<0.05)。提示壯醫(yī)臍環(huán)穴針刺法可能通過促進(jìn)SOCS3 mRNA表達(dá)來負(fù)反饋調(diào)節(jié)JAK1/STAT5信號(hào)傳導(dǎo)途徑,下調(diào)慢性濕疹患者JAK1、STAT5 mRNA表達(dá),從而減少各自蛋白活化數(shù)量,調(diào)節(jié) Th1/Th2 平衡失調(diào)的狀態(tài),且較復(fù)方甘草酸苷片聯(lián)合糠酸莫米松乳膏的效果更佳。

        壯醫(yī)認(rèn)為,慢性濕疹多因好酒貪杯或過食辛辣肥甘、生冷腥發(fā)之品,傷及脾胃(谷道),運(yùn)化失司,痰濕內(nèi)生,上漬于肺,肺失宣降(氣道),或中氣下陷,氣化不利,無以分清泌濁,波及膀胱(水道),致水濕代謝失常,與熱相結(jié),則濕熱內(nèi)蘊(yùn),久釀成內(nèi)毒[27]。兼之廣西壯族自治區(qū)地處亞熱帶,氣溫常年偏高,陽氣入于里,此即陽盛也;同時(shí)廣西降水偏多,多山河廣,陰氣充于內(nèi),此即陰盛也;故廣西壯族居民多為陽盛陰盛之體,易生熱毒濕毒并蘊(yùn)結(jié)于體內(nèi)。如又兼外受風(fēng)、濕、熱毒之邪,內(nèi)毒外邪共同為患,與氣血相互搏結(jié),致“谷道、氣道、水道”三道功能受損加重,“天”“地”“人”三氣不得協(xié)調(diào)運(yùn)行、營(yíng)衛(wèi)之氣虛損,毒邪尋經(jīng)走絡(luò)充溢于腠理之間,客于肌膚而發(fā)為濕疹病。如病情反復(fù)發(fā)作、纏綿不愈,日久則見頭暈眼花、心煩不寐,舌紅少苔等表現(xiàn),當(dāng)辨為濕熱毒邪日久留滯不去,三道反復(fù)受損,長(zhǎng)久灼傷龍路(血液系統(tǒng))內(nèi)的陰血,致使三道兩路瘀滯不暢或功能失常,陰虧血少,血不能濡養(yǎng)肌膚,血虛化燥生風(fēng),風(fēng)氣搏于肌膚,則致濕疹病成為痼疾,膠固難愈。壯醫(yī)病因?qū)W認(rèn)為“毒虛致百病”,濕毒是慢性濕疹發(fā)病、加重和血虛形成的關(guān)鍵病理因素,血虛亦是慢性濕疹發(fā)生、纏綿和惡化的前提條件。故治療以補(bǔ)虛祛邪為法,當(dāng)以補(bǔ)血息風(fēng)貫徹治療的始末,以祛邪為務(wù),著重祛濕解毒[28]。壯醫(yī)臍環(huán)穴針刺法具有補(bǔ)血調(diào)氣、息風(fēng)通絡(luò)、解毒祛濕的功效。該法通過針刺主穴壯醫(yī)臍環(huán)穴及配穴壯醫(yī)肘關(guān)穴、膝關(guān)穴、外水穴、趾背穴、內(nèi)龍穴等腧穴,產(chǎn)生的作用經(jīng)龍路、火路(傳感之道)轉(zhuǎn)導(dǎo),化除體內(nèi)道路瘀滯,恢復(fù)三道兩路的暢達(dá)及正常功能,使彌漫于體內(nèi)的濕熱病邪分道而消,泄出體外,同時(shí)通過激發(fā)和增強(qiáng)三道兩路系統(tǒng)的自動(dòng)調(diào)節(jié)能力,調(diào)暢逆亂之氣機(jī),補(bǔ)充耗傷之陰血,糾正氣血虛實(shí)偏差,使之趨于平衡調(diào)和;此外,該針刺方法還可增強(qiáng)人體營(yíng)衛(wèi)之氣,使充斥于腠理之毒邪虛風(fēng)悉去,并推動(dòng)周天氣血之運(yùn)行,使得“天、地、人”三氣恢復(fù)協(xié)調(diào)平穩(wěn)運(yùn)行,則濕疹自除。本研究提示壯醫(yī)臍環(huán)穴針刺法可能通過免疫調(diào)節(jié)發(fā)揮治療慢性濕疹作用,與中醫(yī)學(xué)的養(yǎng)血潤(rùn)燥、化濕解毒、祛風(fēng)止癢有異途同歸之效。

        綜上所述,壯醫(yī)臍環(huán)穴針刺法治療血虛風(fēng)燥型慢性濕疹效果好,安全性高,其機(jī)制可能與其通過調(diào)節(jié)γ-干擾素、IL-2、IL-4、IL-5水平,影響JAK1、STAT5、SOCS3 mRNA的表達(dá),糾正Th1/Th2免疫失衡有關(guān)。但由于本研究納入的樣本量少,觀察周期也較短,其遠(yuǎn)期療效及具體作用機(jī)制仍需進(jìn)一步探索。

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