李健 陳英 李琲 農(nóng)艷豐
摘 要 干旱脅迫是造成經(jīng)濟(jì)作物減產(chǎn)的主要非生物脅迫之一。桑樹(shù)是養(yǎng)蠶的直接原料來(lái)源,在其生命周期中經(jīng)常會(huì)遭受到干旱脅迫的影響而造成桑葉產(chǎn)量和品質(zhì)的下降。為了研究外源過(guò)氧化氫(H2O2)對(duì)桑樹(shù)抗旱生理的影響,對(duì)桑樹(shù)進(jìn)行不同的干旱脅迫處理(2 d,4 d,6 d),并葉面噴施不同濃度的H2O2(1 mmol·L-1,2 mmol·L-1),測(cè)定抗旱相關(guān)生理生化指標(biāo)及生長(zhǎng)指標(biāo)變化。結(jié)果表明:葉面噴施H2O2可有效維持干旱脅迫下桑樹(shù)植株的正常生長(zhǎng),促進(jìn)葉綠素的穩(wěn)定性,有效提高過(guò)氧化物酶(POD)的活性,葉片累積更多的可溶性糖和更少的丙二醛(MDA);1 mmol·L-1的H2O2是有效調(diào)控桑樹(shù)抗旱生理的葉面噴施較適宜濃度。
關(guān)鍵詞 過(guò)氧化氫(H2O2);葉面噴施;桑樹(shù);干旱脅迫;生理變化
中圖分類(lèi)號(hào):S888.2 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A DOI:10.19415/j.cnki.1673-890x.2021.34.017
桑樹(shù)在中國(guó)資源豐富,種植廣泛,是養(yǎng)蠶的直接原料來(lái)源,種桑養(yǎng)蠶的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)方式在中國(guó)具有悠久的歷史[1-2]。作為一種重要的經(jīng)濟(jì)作物,桑樹(shù)除具有清肺祛熱、明目抗菌的藥用價(jià)值外,還具有十分高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值[3-4]。廣西是全國(guó)最大的桑樹(shù)種植基地,近年來(lái)種桑養(yǎng)蠶已經(jīng)成為廣西百色市貧困戶(hù)增收致富的重要產(chǎn)業(yè),但百色桑蠶業(yè)因地理環(huán)境的特殊性,桑樹(shù)主要種植于沒(méi)有灌溉條件的山地及旱坡地上,干旱嚴(yán)重影響了桑樹(shù)的正常生長(zhǎng)和發(fā)育,嚴(yán)重制約了桑蠶業(yè)的穩(wěn)定發(fā)展。因此,研發(fā)桑樹(shù)的抗旱栽培技術(shù)是保證百色桑蠶產(chǎn)業(yè)可持續(xù)發(fā)展的重要舉措。
干旱脅迫是造成全球作物產(chǎn)量損失的主要原因,降低了大多數(shù)主要作物的平均產(chǎn)量。與其他環(huán)境脅迫一樣,干旱脅迫的常見(jiàn)影響是氧化損傷。在干旱脅迫下,植物會(huì)生成并累積大量滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)來(lái)提高其體內(nèi)的滲透壓以減少水分流失,維持體內(nèi)水分代謝,減少干旱給植物帶來(lái)的傷害??扇苄蕴恰⒖扇苄缘鞍椎仁侵参矬w內(nèi)重要的滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)。植物在受到干旱脅迫時(shí),其體內(nèi)的生理生化特性會(huì)發(fā)生一系列的變化來(lái)抵御干旱環(huán)境對(duì)自身造成的傷害,而外源調(diào)節(jié)物質(zhì)能在一定程度上去彌補(bǔ)植物內(nèi)源物質(zhì)調(diào)節(jié)機(jī)制的缺陷,從而提高植物的耐脅迫能力。干旱會(huì)導(dǎo)致植物體內(nèi)活性氧(ROS)的產(chǎn)生失去平衡,例如超氧化物(O2)、過(guò)氧化氫(H2O2)、羥基自由基(OH)和單線態(tài)氧(O2)與其清除潛力[5]。ROS過(guò)量產(chǎn)生是植物在生物和非生物脅迫條件下的普遍現(xiàn)象,可引起大分子和細(xì)胞結(jié)構(gòu)的氧化損傷,導(dǎo)致植物生長(zhǎng)發(fā)育受到抑制,甚至死亡。在所有ROS中,H2O2作為應(yīng)激信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的核心參與者與對(duì)非生物和生物脅迫的耐受性相關(guān),還能夠作為信號(hào)分子在植物對(duì)逆境的適應(yīng)過(guò)程中發(fā)揮作用[6]。Guler和Pehlivan[7]以盆栽大豆為材料,在施加干旱脅迫后,將1 mmol·L-1 H2O2或蒸餾水噴灑到每株植物的葉子上,發(fā)現(xiàn)干旱脅迫降低了葉水勢(shì)、相對(duì)水分含量和光合色素含量,但增強(qiáng)了脂質(zhì)過(guò)氧化和內(nèi)源性H2O2濃度。相比之下,外源性H2O2改善了干旱脅迫下的水分狀況、色素含量和脂質(zhì)過(guò)氧化。與單獨(dú)的干旱處理相比,外源性H2O2降低了內(nèi)源性H2O2濃度。在干旱期間,H2O2預(yù)處理誘導(dǎo)了所有抗氧化酶活性,其程度大于對(duì)照的葉片,表明低劑量H2O2預(yù)處理通過(guò)誘導(dǎo)抗氧化系統(tǒng)來(lái)減輕水分損失和H2O2含量并提高干旱脅迫耐受性。Terzi等發(fā)現(xiàn)外源H2O2預(yù)處理通過(guò)增加玉米幼苗中的可溶性糖、脯氨酸和多胺水平來(lái)誘導(dǎo)滲透脅迫耐受[8]。而干旱條件下噴施H2O2,可使萱草保持更高的葉片相對(duì)含水量和氣孔密度以及更低的葉片相對(duì)電導(dǎo)率和氣孔開(kāi)度,使部分品種萱草的抗旱性得到了顯著提高[9]。此外,H2O2直接調(diào)節(jié)參與植物防御和相關(guān)途徑的眾多基因的表達(dá),如抗氧化酶、防御蛋白和轉(zhuǎn)錄因子[10]。
目前關(guān)于H2O2在桑樹(shù)抗旱調(diào)控上的應(yīng)用還未見(jiàn)報(bào)道,因此,本研究根據(jù)前人在其他植物上的相關(guān)研究基礎(chǔ),對(duì)桑樹(shù)在苗期噴灑一定濃度的H2O2并進(jìn)行干旱脅迫處理,測(cè)定抗旱相關(guān)的生理生化指標(biāo),旨在通過(guò)研究施用不同濃度的H2O2溶液對(duì)提高桑樹(shù)抗旱生理生化及生長(zhǎng)特性的影響效應(yīng),為進(jìn)一步提高桑樹(shù)的抗旱栽培技術(shù)、培育抗旱品種提供技術(shù)支持和理論依據(jù)。
1? 材料與方法
1.1? 試驗(yàn)材料
以桂桑優(yōu)12號(hào)實(shí)生苗(根部直徑0.5 cm,株高25 cm)為材料,所用過(guò)氧化氫為西隴化工產(chǎn)品(30%H2O2),試驗(yàn)地點(diǎn)為百色學(xué)院校內(nèi)試驗(yàn)地。
1.2? 試驗(yàn)方法
將生長(zhǎng)良好的桑苗移栽于盆中(每盆3株),30 d后(此時(shí)桑苗高約60 cm,每株約12片完全葉),挑選20盆長(zhǎng)勢(shì)較好且大小一致的植株,將其分成10組(1組2盆)。一組用作正常澆水對(duì)照(CK);剩下的材料分成三個(gè)處理(一個(gè)處理3組),其中兩個(gè)處理分別用兩種濃度的H2O2(用蒸餾水配置成1、2 mmol·L-1,分別為處理2、處理3)對(duì)桑苗葉片進(jìn)行噴灑處理,另一個(gè)處理為正常干旱處理(噴施蒸餾水作為對(duì)照,為處理1),每天用小噴壺對(duì)葉片噴灑一次(以覆蓋全部葉片為準(zhǔn))。對(duì)三個(gè)處理下的桑苗進(jìn)行2、4、6 d的干旱脅迫。試驗(yàn)分別于干旱2、4、6 d后對(duì)各組處理進(jìn)行采樣(取中上部完全葉片混合),測(cè)量其株高、葉綠素含量、可溶性蛋白含量、可溶性糖含量、過(guò)氧化物酶(POD)活性、丙二醛(MDA)含量等相關(guān)生長(zhǎng)生理指標(biāo)。最后一次取樣后恢復(fù)正常供水,7 d后測(cè)量復(fù)水后桑樹(shù)的株高。
1.3? 生長(zhǎng)及生理指標(biāo)測(cè)定
1.3.1? 株高增長(zhǎng)率的測(cè)定
桑苗種植30 d后,每處理隨機(jī)挑選3株苗,測(cè)量其株高,取平均值。復(fù)水7 d后測(cè)量其株高,取平均值,計(jì)算株高增長(zhǎng)率。
1.3.2? 生理指標(biāo)的測(cè)定
葉片葉綠素含量的測(cè)定用丙酮乙醇(2∶1)浸提新鮮葉片的方法[11],POD活性的測(cè)定參考李小芳和張志良的方法[12],可溶性糖和MDA含量的測(cè)定參考林艷等的方法[13]。每個(gè)處理3次重復(fù)。
2? 結(jié)果與分析
2.1? 噴施H2O2對(duì)桑苗株高的影響
由表1可見(jiàn),干旱明顯抑制桑苗的正常生長(zhǎng),噴施H2O2有效緩解了干旱脅迫對(duì)桑樹(shù)植株生長(zhǎng)的抑制作用,其中以1 mmol·L-1 H2O2噴灑處理為最佳,復(fù)水7 d后的株高相比干旱前增加了19.48%,2 mmol·L-1 H2O2處理的株高增長(zhǎng)率也達(dá)到18.99%。不噴施H2O2時(shí),株高增長(zhǎng)率僅有13.68%,顯著低于噴施H2O2的兩個(gè)處理。由此可見(jiàn),噴灑1、2 mmol·L-1 H2O2溶液均有效緩解了干旱對(duì)桑樹(shù)造成的傷害,從一定程度上有利于植株的正常生長(zhǎng)。
2.2? 噴施H2O2對(duì)干旱脅迫下桑樹(shù)葉片葉綠素含量的影響
葉綠素是植物進(jìn)行光合作用的最重要物質(zhì),可以將光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能然后將其儲(chǔ)存入植物體內(nèi)的有機(jī)物中,為植物體的生長(zhǎng)發(fā)育提供物質(zhì)基礎(chǔ)。由圖1可見(jiàn),與CK相比,干旱脅迫極大破壞了桑樹(shù)葉片的葉綠素,隨著干旱程度的加劇,桑樹(shù)葉片葉綠素含量也急劇減少。在干旱2 d時(shí),三個(gè)處理的葉綠素含量沒(méi)有顯著差異,但隨著干旱時(shí)間的延長(zhǎng),噴施H2O2的兩個(gè)處理的葉綠素含量顯著高于處理1(清水對(duì)照),其中以1 mmol·L-1 H2O2的處理效果最佳,有效緩解了干旱對(duì)桑樹(shù)葉片葉綠素含量的影響,對(duì)于保持桑樹(shù)葉片的正常光合作用有較大的促進(jìn)作用。
2.3? 噴施H2O2對(duì)干旱脅迫下桑樹(shù)葉片POD活性的影響
從圖2可見(jiàn),干旱脅迫下,桑樹(shù)葉片的POD活性顯著升高,噴灑H2O2高于處理1(清水對(duì)照),在干旱2、4、6 d時(shí)都是1 mmol·L-1 H2O2處理下的桑樹(shù)葉片的POD活性最高,且顯著高于噴施2 mmol·L-1 H2O2的處理,三個(gè)處理都是在干旱脅迫4 d時(shí)達(dá)到最高,到6 d時(shí)又開(kāi)始回落。
2.4? 噴施H2O2對(duì)干旱脅迫下桑樹(shù)葉片可溶性糖和MDA含量的影響
由圖3可見(jiàn),干旱脅迫促進(jìn)了桑樹(shù)葉片可溶性糖的積累,在干旱4 d時(shí),三個(gè)處理葉片的可溶性糖含量達(dá)到最高,在干旱6 d時(shí)又緩慢回落。H2O2的噴施顯著提高了干旱脅迫下桑樹(shù)葉片可溶性糖的累積,其中以2 mmol·L-1 H2O2處理效果最佳,干旱2、4、6 d時(shí)都是2 mmol·L-1 H2O2處理下的桑樹(shù)葉片的可溶性糖含量最高,且顯著高于噴施1 mmol·L-1 H2O2的處理。
干旱脅迫會(huì)擾亂植物體內(nèi)自由基產(chǎn)生與消除之間的相對(duì)平衡,且傾向于自由基的累積,從而引起細(xì)胞膜過(guò)氧化,脂質(zhì)過(guò)氧化物進(jìn)一步被分解為MDA[14]。由圖4可見(jiàn),干旱脅迫下,桑樹(shù)葉片大量積累MDA,顯著高于CK(正常澆水植株),三個(gè)處理葉片的MDA含量都隨著干旱時(shí)間的延長(zhǎng)而升高,在干旱6 d時(shí)達(dá)到最高,其中以處理1(清水對(duì)照)累積量最大,H2O2的噴施顯著減少了干旱脅迫下桑樹(shù)葉片MDA的累積,且兩個(gè)噴施H2O2的處理效果均比較明顯,其中以1 mmol·L-1 H2O2處理效果最佳。
3? 討論
干旱脅迫下,植物的生長(zhǎng)會(huì)受到不同程度的影響。干旱脅迫可造成桑樹(shù)植株供水不足,會(huì)嚴(yán)重影響到葉片和植株的生長(zhǎng)。本試驗(yàn)中,三個(gè)處理的桑樹(shù)在經(jīng)歷了6 d的干旱脅迫后,盡管恢復(fù)了正常供水,但是干旱脅迫造成的損傷依舊存在,其生長(zhǎng)在短期內(nèi)仍然受到較大影響,因此,復(fù)水后干旱處理的株高增長(zhǎng)率顯著低于正常澆水的對(duì)照。但H2O2的施用可減少干旱造成的這種傷害,有利于維持干旱脅迫下桑樹(shù)植株的正常生長(zhǎng)。從結(jié)果上來(lái)看,葉面噴施1 mmol·L-1和2 mmol·L-1 H2O2的應(yīng)用效果相當(dāng)。
桑樹(shù)葉片較大,屬于喜光植物,葉片作為其光合作用的最主要器官,葉片內(nèi)的葉綠素對(duì)增加光合反應(yīng)能力起著重要作用。葉綠素是植物基本的色素之一,干旱脅迫會(huì)促使植物葉片的葉綠素濃度降低,導(dǎo)致葉片枯萎發(fā)黃,降低植物的生長(zhǎng)速度并影響產(chǎn)量[15]。干旱脅迫下,植物葉片中的葉綠素含量高低可以反映出其光合作用能力的強(qiáng)弱,較高的葉綠素含量可以防止葉肉細(xì)胞過(guò)度脫水,保護(hù)細(xì)胞膜系統(tǒng),以維持細(xì)胞內(nèi)膜結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性[16-17]。從本研究的結(jié)果可以看出,噴灑H2O2兩個(gè)處理葉片的葉綠素含量均顯著高于噴灑清水,其中較低濃度的H2O2(1 mmol·L-1)處理效果最佳,能調(diào)節(jié)干旱脅迫下其葉片細(xì)胞的滲透壓,有效緩解干旱對(duì)桑樹(shù)葉片葉綠素的破壞作用,對(duì)于提高桑樹(shù)的抗旱性,保持桑樹(shù)葉片的正常光合作用有較大的促進(jìn)作用。
POD是植物細(xì)胞防御系統(tǒng)的關(guān)鍵酶,在本研究中,桑樹(shù)葉片在干旱脅迫下POD酶活性顯著升高,噴灑H2O2高于噴灑清水,其中以較低濃度的H2O2(1 mmol·L-1)處理下桑樹(shù)葉片的POD活性最高。作為滲透調(diào)節(jié)物質(zhì),植物體內(nèi)的可溶性糖含量會(huì)隨著滲透脅迫的加劇而不斷積累,以緩解滲透脅迫對(duì)植株的傷害。本研究中,在干旱4 d時(shí),三個(gè)處理葉片的可溶性糖含量達(dá)到最高,在干旱6 d時(shí)又緩慢回落,但是H2O2的噴施顯著提高了干旱脅迫下桑樹(shù)葉片可溶性糖的累積,其中較高濃度的H2O2(2 mmol·L-1)處理效果最為顯著。MDA在植物組織中的積累也是ROS毒性作用影響的表現(xiàn),并且可用于評(píng)估ROS介導(dǎo)的植物損傷[18]。干旱脅迫下,三個(gè)處理葉片的MDA含量都隨著干旱時(shí)間的延長(zhǎng)而逐漸升高,表明桑樹(shù)葉片的細(xì)胞膜受到了較大的損害,但是 H2O2的噴施顯著減少了干旱脅迫下桑樹(shù)葉片MDA的累積,且兩個(gè)噴施H2O2的處理效果均比較明顯,但是更低濃度的H2O2(1 mmol·L-1)處理效果最佳。
4? 小結(jié)
本試驗(yàn)以H2O2作為外源物質(zhì),研究其對(duì)干旱脅迫下桑樹(shù)生長(zhǎng)及生理生化的影響。試驗(yàn)結(jié)果表明,干旱脅迫對(duì)桑苗的正常生長(zhǎng)和生理生化代謝都造成了不利影響,外源H2O2的施用使桑樹(shù)葉片的葉綠素含量、可溶性糖及POD酶活性都顯著高于噴灑清水的對(duì)照,并積累了更少的MDA,表明外源H2O2能有效地啟動(dòng)桑樹(shù)的防御系統(tǒng),從而減小干旱對(duì)其造成的傷害程度。綜合分析表明, 1 mmol·L-1的H2O2是能在一定程度上增強(qiáng)桑樹(shù)的抗旱生理,緩解干旱脅迫對(duì)桑樹(shù)造成傷害的葉面噴施較適濃度。
參考文獻(xiàn):
[1] 王晨陽(yáng),黃凡哲,閻偉.淺談桑樹(shù)作為經(jīng)濟(jì)樹(shù)種栽植的價(jià)值[J].農(nóng)民致富之友,2017(18):92.
[2] 李秋云,梁貴秋,陸呈宏,等.桑樹(shù)資源綜合利用現(xiàn)狀[J].蠶學(xué)通訊,2019,39(4) :24-27.
[3] 孟凡芳.桑樹(shù)的主要栽培技術(shù)及病蟲(chóng)害防治[J].農(nóng)業(yè)開(kāi)發(fā)與裝備,2019(6):203,207.
[4] 李陽(yáng).鎘脅迫下桑樹(shù)高通量測(cè)序及相關(guān)結(jié)果分析[A].江蘇省遺傳學(xué)會(huì)2019年學(xué)術(shù)研討會(huì)論文集[C].江蘇省遺傳學(xué)會(huì),2019:66.
[5] Smirnoff N. Plant resistance to environmental stress[J]. Current Opinion in Biotechnology, 1998, 9(2):214-219.
[6] 薛林貴,李琳,趙燕,等.外源過(guò)氧化氫對(duì)藍(lán)藻UV-B屏蔽物質(zhì)的影響[J].中獸醫(yī)醫(yī)藥雜志,2013,32(3):5-10.
[7] Guler N S,Pehlivan N. Exogenous low-dose hydrogen peroxide enhances drought tolerance of soybean (Glycine max L.) through inducing antioxidant system[J]. Acta Biologica Hungarica,2016,67(2):169-183.
[8] Terzi R,Kadioglu A,Kalaycioglu E,et al. Hydrogen peroxide pretreatment induces osmotic stress tolerance by influencing osmolyte and abscisic acid levels in maize leaves[J]. J. Plant Interact. 2014,9:559-565.
[9] 廖偉彪,張美玲.外源過(guò)氧化氫和脫落酸對(duì)3種萱草抗旱性的影響[J].干旱地區(qū)農(nóng)業(yè)研究,2013,31(3):173-177.
[10] Huang M,Guo Z. Responses of antioxidative system to chilling stress in two rice cultivars differing in sensitivity[J]. Biol. Plantarum,2005,49:81–84.
[11] 明華,胡春勝,張玉銘,等.浸提法測(cè)定玉米葉綠素含量的改進(jìn)[J].玉米科學(xué),2007,15(4):93-95.
[12] 李小芳,張志良.植物生理學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)[M].北京:高等教育出版社,2016.
[13] 林艷,郭偉珍,徐振華,等.大葉女貞抗寒性及冬季葉片丙二醛和可溶性糖含量的變化[J].中國(guó)農(nóng)學(xué)通報(bào),2012,28(25):68-72.
[14] 莫榮利,李勇,于翠,等.水分脅迫對(duì)桑樹(shù)生理生化特性的影響[J].湖北農(nóng)業(yè)科學(xué),2017,56(24):4815-4820.
[15] Jangpromma N,Kitthaisong S,Lomthaisong K,et al. A proteomics analysis of drought stress responsive proteins as bio?marker for drought-tolerant sugarcane cultivars[J]. Am J Bio?chem Biotechnol,2010,6:89-102.
[16] Zhang H,Mao X,Wang C,et al. Overexpression of a common wheat gene TaSnRK2.8 enhances tolerance to drought,salt and low temperature in Arabidopsis[J]. PLOS One,2010,5(12):e16041.
[17] Mao X,Zhang H,Tian S,et al. TaSnRK2.4,an SNF1-type serine/threonine protein kinase of wheat(Triticum aestivum L.),confers enhanced multistress tolerance in Arabidopsis[J].J Exp Bot,2010,61(3):683-696.
[18] Phan T T,Sun B,Niu J Q,et al. Overexpression of sugarcane gene SoSnRK2.1,confers drought tolerance in transgenic tobacco[J]. Plant Cell Reports,2016,35(9):1891-1905.
(責(zé)任編輯:丁志祥)
收稿日期:2021-08-10
基金項(xiàng)目:百色學(xué)院校級(jí)科研項(xiàng)目“外源調(diào)節(jié)物質(zhì)對(duì)桑樹(shù)抗旱能力的調(diào)控效應(yīng)研究”(2018KN04)。
作者簡(jiǎn)介:李健(1986—),男,廣西德保人,博士,講師,主要從事植物生長(zhǎng)發(fā)育與分子生物學(xué)研究。E-mail:337375159@qq.com。