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        口服普萘洛爾與瘤體內(nèi)注射聚桂醇治療小兒血管瘤臨床療效的比較研究

        2021-03-16 03:01:16穆細(xì)院羅燕譚國政涂瀾濤
        臨床合理用藥雜志 2021年6期
        關(guān)鍵詞:聚桂醇瘤體洛爾

        穆細(xì)院,羅燕,譚國政,涂瀾濤

        小兒血管瘤(IH)是臨床多發(fā)性良性腫瘤,患病率較高,常見于早產(chǎn)兒,且頭面頸部為主要病變部位。目前尚未明確IH 的發(fā)病機制與病因[1],但是IH 存在明顯的周期性與自發(fā)性,可分為退化期、增生期以及退化后期[2]。由于血管瘤生長迅速,容易影響美觀,且造成功能障礙、呼吸道梗阻、潰瘍等并發(fā)癥,所以臨床不主張等待觀察,通常進(jìn)行積極治療,治療方法包括口服藥物、冷凍、手術(shù)、局部注射、激光、栓塞等[3]。普萘洛爾是一種非選擇性β-受體阻滯劑,以往常用于高血壓、心絞痛、快速性心律失常等的治療,但自2008年法國醫(yī)生將其用于IH 治療,相關(guān)報道逐漸增多。本研究旨在比較口服普萘洛爾與瘤體內(nèi)注射聚桂醇治療IH 的臨床療效,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取九江市婦幼保健院2017—2019 年收治的IH 患兒45 例,納入標(biāo)準(zhǔn):(1)出生后有紅斑或針尖樣紅點,瘤體增速較快,結(jié)合彩超確診為血管瘤;(2)入院后行血常規(guī)、心肌酶譜、心電圖、肝腎功能等檢查;(3)首次治療;(4)在患兒法定監(jiān)護(hù)人了解研究內(nèi)容的基礎(chǔ)上自愿參與。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)臨床資料不全者;(2)房室傳導(dǎo)阻滯、肺炎、哮喘等聚桂醇、普萘洛爾治療禁忌證者;(3)同時服用奎尼丁、利多卡因、鈣通道阻滯劑、利福平、二氫吡啶類、降脂藥、普羅帕酮、胺碘酮、洋地黃、苯巴比妥、皮質(zhì)類固醇者;(4)心力衰竭者;(5)嗜鉻細(xì)胞瘤者;(6)特殊人群,包括低體質(zhì)量兒、早產(chǎn)兒,矯正胎齡<8 周者;(7)雷諾綜合征者;(8)糖原貯積病等低血糖傾向的代謝性疾病者。按照隨機數(shù)字表法將所有患兒分為對照組22 例,試驗組23 例。對照組中男12 例,女10 例;年齡1~9個月,平均(5.2±0.7)個月;鰓腺血管瘤6 例,肝血管瘤9 例,脾血管瘤2 例,上眼瞼血管瘤5 例。試驗組中男14 例,女9 例;年齡1~8 歲,平均(4.7±0.6)歲;鰓腺血管瘤4 例,肝血管瘤11 例,脾血管瘤3 例,上眼瞼血管瘤5 例。2 組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法 2 組均為首次接受治療,對照組行聚桂醇治療:治療前檢查心肌酶、肝功能、血常規(guī)、腎功能,結(jié)果無異常后進(jìn)行治療,為患兒注射聚桂醇(生產(chǎn)廠家:陜西天宇制藥有限公司;國藥準(zhǔn)字H20 080445;規(guī)格:10 ml:100 mg)1 ml,直至瘤體表面腫脹變白,若是瘤體較大,也可分3 點、4 點注射;治療后1~3 d,無明顯疼痛,有輕微腫脹,保持局部干燥、清潔;治療期間注意勿將藥物注入皮內(nèi),否則會導(dǎo)致皮膚壞死,從而遺留瘢痕。試驗組行口服普萘洛爾治療:讓患兒口服普萘洛爾(生產(chǎn)廠家:北京中新藥業(yè)股份有限公司;國藥準(zhǔn)字H13 020584;規(guī)格:10 mg×100 片),第1 天為1.0 mg?kg-1?h-1,第2、3 天 分 別 為1.5 mg?kg-1?h-1、2.0 mg?kg-1?h-1,之后維持第3 天的劑量,每日分早晚用藥。2 組均治療6 個月,皮損穩(wěn)定且用藥1 個月無繼續(xù)消退,或是皮損完全消退,考慮減量停藥,并注意觀察局部用藥部位情況及生命體征,若是無明顯異常,可在治療后的第3、7 天復(fù)查肝腎功能、電解質(zhì)、心電圖、血常規(guī)、血糖、心肌酶,且第7 天復(fù)查心臟B 超,當(dāng)上述指標(biāo)均無明顯異常后,可以安排患兒出院,且告知患兒家長每月復(fù)診1 次。

        1.3 觀察指標(biāo)(1)治療6 個月后,比較2 組臨床療效:Ⅰ級(差):治療后瘤體縮小幅度<25%;Ⅱ級(中):治療后瘤體縮小幅度為25%~50%;Ⅲ級(好):治療后瘤體縮小幅度為51%~75%;Ⅳ級(優(yōu)):治療后瘤體縮小幅度>75%??傆行?Ⅱ級率+Ⅲ級率+Ⅳ級率[4]。(2)比較2 組治療時間、不良反應(yīng)發(fā)生率。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 23.0 統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計量資料以x± s 表示,采用t 檢驗;計數(shù)資料以相對數(shù)表示,采用χ2檢驗。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 臨床療效 試驗組總有效率為95.65%,高于對照組的72.73%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.499,P<0.05)。見表1。

        表1 2 組臨床療效比較 [例(%)]

        2.2 治療時間 試驗組治療時間為(160.84±43.88)d,長于對照組(84.85±14.87)d,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=7.707,P<0.05)。

        2.3 不良反應(yīng) 對照組發(fā)生注射部位疼痛或腫脹7 例,潰瘍?yōu)樽孕薪茵杷? 例,色素改變3 例,合并感染2 例,與家庭護(hù)理欠佳有關(guān),不良反應(yīng)發(fā)生率為63.64%。試驗組發(fā)生心率偏低4 例,但處于正常范圍,嘔吐、惡心等胃腸道癥狀3 例,經(jīng)對癥處理后最終恢復(fù)正常,不良反應(yīng)發(fā)生率為30.43%。試驗組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.980,P<0.05)。

        3 討論

        IH 屬于臨床常見疾病,主要表現(xiàn)為血管結(jié)構(gòu)異常、血管內(nèi)皮異常增生[5],具有畸形與腫瘤的雙重特性。隨著患兒生長發(fā)育,多數(shù)血管瘤可自行痊愈,但是由于血管瘤生長范圍、速度、部位等有所區(qū)別[6],可遺留淺表瘢痕、色素改變、皮膚松軟下垂等并發(fā)癥,容易影響患兒外貌,且部分居于易摩擦、重要臟器部位的血管瘤,極易發(fā)生潰瘍、壞死、破裂出血[7],可對患兒生命產(chǎn)生威脅,所以必須注重IH 治療方案的研究。此外,目前可采用藥物、激光、局部注射、手術(shù)等方法治療IH,且在多種治療方案中,藥物治療因兼具不易影響患兒心理、無創(chuàng)傷等優(yōu)勢,臨床接受度較高,如常用藥物為硬化劑、平陽霉素等,但是隨著上述藥物在臨床中的廣泛應(yīng)用,逐漸出現(xiàn)瓶頸效應(yīng)[8]。另外,自2008 年發(fā)現(xiàn)普萘洛爾對于治療IH 的效果后,關(guān)于普萘洛爾治療IH 的基礎(chǔ)研究、臨床應(yīng)用等逐漸受到各國學(xué)者的關(guān)注,甚至國外部分醫(yī)療機構(gòu)已將此藥作為治療IH 的一線治療方案。因此,IH 治療應(yīng)從不留瘢痕、無創(chuàng)出發(fā),確?;純汗δ?、容貌不受損傷,減少不良反應(yīng)。

        本研究結(jié)果顯示,試驗組總有效率高于對照組,治療時間長于對照組,不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組,表明與瘤體內(nèi)注射聚桂醇相比,口服普萘洛爾治療IH 的臨床療效更優(yōu),安全性更高。聚桂醇是臨床治療血管瘤的常用藥物,當(dāng)在瘤體血管內(nèi)注射聚桂醇硬化劑,能夠損傷血管內(nèi)皮細(xì)胞[9],閉塞血管,促使瘤體萎縮,從而逐漸消退,而在微小靜脈旁注射聚桂醇,能夠產(chǎn)生無菌性炎癥,形成對周圍靜脈血管的閉塞與壓迫[10],降低血流速率,發(fā)揮硬化作用[11],常見不良反應(yīng)是局部腫脹,可自行消退,無嚴(yán)重不良反應(yīng),療效確切,但是本研究結(jié)果顯示,普萘洛爾療效優(yōu)于聚桂醇。當(dāng)對IH 患兒進(jìn)行口服普萘洛爾治療,能夠發(fā)揮該藥物的非選擇性β-受體阻滯作用[12],具體而言:治療早期可減少一氧化氮釋放,促使血管收縮,使瘤體軟化,改變血管瘤顏色;治療中期能夠抑制血管內(nèi)皮生長因子,進(jìn)而抑制內(nèi)皮一氧化氮合成酶[13],最終發(fā)揮對血管生長的重要抑制作用;而長期療效主要通過對內(nèi)皮細(xì)胞遷移、增殖的阻止來實現(xiàn),所以試驗組總有效率更高。另外,在診治過程中,有以下體會:(1)用藥時間與療效存在一定聯(lián)系,且當(dāng)用藥時間延長時,療效越好,并且若是部分患兒因過早停藥而發(fā)生反彈現(xiàn)象[8],需要堅持用藥6 個月以上,以便瘤體穩(wěn)定或完全消退,但是停藥時需要逐漸減量,而不能突然停藥,否則可能會增加心臟興奮性,加快心率,升高血壓,一般減量時間以1~2 周為宜;(2)治療開始時,患兒年齡越小,則療效越明顯;(3)如嘔吐、惡心等不良反應(yīng)程度較輕,且一般發(fā)生在治療早期,經(jīng)相應(yīng)的對癥處理后,能夠恢復(fù),并不影響后期用藥。此外,試驗組不良反應(yīng)發(fā)生率更低,提示口服普萘洛爾不會增加治療風(fēng)險[10],用藥安全性較高。

        綜上所述,與瘤體內(nèi)注射聚桂醇相比,口服普萘洛爾治療IH 的臨床療效更優(yōu),安全性更高,但由于血管瘤發(fā)病機制尚未明確,所以治療期間需要嚴(yán)格篩選納入標(biāo)準(zhǔn),注意監(jiān)測不良反應(yīng),并評估療效、藥物適應(yīng)證、停藥指征、用量等,以便降低用藥風(fēng)險。

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