王 銳,安 婷,楊紅霞,熊汝琴
(昭通學(xué)院 化學(xué)化工學(xué)院,云南 昭通657000)
花椒(Zanthonxylum bungeanum Maxim)為蕓香科、花椒屬落葉灌木或小喬木[1]?;ń纷鳛槲覈鴤鹘y(tǒng)調(diào)味品,辛麻味是其主要特征風(fēng)味,也是其品質(zhì)評價的重要指標(biāo)。研究人員對花椒果皮中的化學(xué)成分做了大量的研究,其化學(xué)成分主要為揮發(fā)油、生物堿、麻味素、木脂素、香豆素等[2]。此外,還含有少量的甾醇類、三萜類、黃酮甙類、芳香烴類等化合物[3]?;ń纷钣刑厣某煞质瞧渎槲端?,主要是一些酰胺類化合物。該化合物大多數(shù)為鏈狀不飽和脂肪酰胺,其中以山椒素類為代表,具有強烈的刺激性,其它則為連有芳環(huán)的酰胺[4]。現(xiàn)代藥理研究表明,酰胺類物質(zhì)具有多種生物活性功能,如麻醉、鎮(zhèn)痛、抑菌、殺蟲、祛風(fēng)、除濕等[5]。
花椒具有喜水肥、耐瘠薄、抗旱、耐寒等特性,適合大部分地區(qū)種植[6],在我國有著悠久的栽培歷史,種植面積廣泛。云南省是我國重要的花椒種植基地之一,昭通市則是云南省花椒產(chǎn)量的第一大主產(chǎn)區(qū),種植有青花椒(Zanthoxylum schinifolium Zucc)和紅花椒(Zanthoxylum bungeanum Maxim)等品種。其中青花椒種植面積超過6.67 萬公頃,約占全省的53%,主要分布于魯?shù)榭h、永善縣、彝良縣、巧家縣、大寨鄉(xiāng)等鄉(xiāng)鎮(zhèn)[7]。魯?shù)榭h因其獨特的氣候條件,青花椒產(chǎn)量高,且品質(zhì)優(yōu)良,其顆粒碩大,麻味純正、濃郁,備受人們喜愛,青花椒已成為當(dāng)?shù)厝嗣竦慕?jīng)濟支柱產(chǎn)業(yè)。
目前,國內(nèi)外對青花椒麻味素的檢測方法沒有進行統(tǒng)一,缺乏對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)品。同時,在花椒麻味等級的評判方法和評判標(biāo)準(zhǔn)等方面的評價體系也不健全。人們在花椒麻味物質(zhì)的成分分析和藥理作用等方面做了一定研究[8],但在花椒麻味素含量方面的研究較少,從而導(dǎo)致花椒產(chǎn)業(yè)發(fā)展緩慢。筆者通過對青花椒中麻味素的提取工藝研究為魯?shù)榛ń樊a(chǎn)業(yè)的發(fā)展和花椒品質(zhì)的鑒定提供理論依據(jù),進而為魯?shù)榍嗷ń方⒁环N科學(xué)、合理、有效的品質(zhì)評價方法。
RE-52AA 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器(上海亞榮生化儀器廠);SK5200LHC 超聲波清洗儀(上??茖?dǎo)超聲儀器有限公司);YB-150 高速多功能粉碎機(永康市速峰工貿(mào)有限公司);DHG-9023A 電熱鼓風(fēng)干燥箱(上海一恒科學(xué)儀器有限公司);CP214電子天平(上海奧豪斯有限公司);SHZ-D(Ⅲ)循環(huán)水真空泵(天津華鑫儀器廠)等。
青花椒于當(dāng)年8月中旬采購自魯?shù)榭h梭山鄉(xiāng)。
氫氧化鈉(廣東省化學(xué)試劑工程技術(shù)研究開發(fā)中心);鄰苯二甲酸氫鉀(天津市風(fēng)船化學(xué)試劑科技有限公司);甲醛(濟南源茂化工有限公司)等試劑均為分析純。
麻味素是由含氮的酰胺類物質(zhì)組成,但青花椒中的蛋白質(zhì)、生物堿等物質(zhì)也有含氮成分,采用乙醇作為提取溶劑可以減少雜質(zhì)和干擾物質(zhì)對實驗結(jié)果的影響,故選用乙醇作為提取青花椒中麻味素的浸提溶劑[9]。在所得浸膏中滴加一定量體積分?jǐn)?shù)50%硫酸溶液,可將浸膏中麻味素的氮轉(zhuǎn)變?yōu)镹H4+,該離子能用滴定法間接測出其含量,而干擾物質(zhì)中的氮則與體積分?jǐn)?shù)為50%硫酸反應(yīng)生成N3+,N3+不對實驗造成影響。由于所需測定的NH4+酸性太弱,不能用NaOH 溶液直接滴定,所以選用甲醛法間接測定青花椒中麻味素的提取率[10]。其化學(xué)方程式為:
4NH4++6HCHO=(CH2)6N4H++3H++6H2O
該法使含氮成分物質(zhì)的酸性被加強,從而使其可采用NaOH 溶液進行滴定[11]。花椒麻味素和(CH2)6N4H+反應(yīng)的化學(xué)計量系數(shù)比為1,故生成的(CH2)6N4H+量與花椒麻味素的量等同。
將新鮮、顆粒飽滿的青花椒放于鼓風(fēng)烘箱中,在65 ℃下進行干燥,去除籽粒后,置于粉碎機中進行粉碎,過60 目篩,密封保存?zhèn)溆谩?/p>
以乙醇為提取劑,采用超聲波輔助提取法[12-15],考察在不同超聲時間、料液比、乙醇體積分?jǐn)?shù)條件下,制備青花椒麻味素浸膏。
2.2.1 不同超聲輔助提取時間下制備浸膏
準(zhǔn)確稱取5 份5.0000 g 青花椒粉末,置于250 mL錐形瓶中,加入100 mL 體積分?jǐn)?shù)95%的乙醇溶液,室溫下浸泡10 min 后,分別超聲(53kHz)浸提10、20、30、40、50 min,然后減壓抽濾,將所得濾液真空濃縮得到浸膏,冷卻至室溫進行稱量。
2.2.2 不同料液比下制備浸膏
準(zhǔn)確稱取5 份5.0000 g 青花椒粉末,置于250 mL錐形瓶中,分別按料液比為1∶10、1∶20、1∶30、1∶40、1∶50(g/mL)加入體積分?jǐn)?shù)95%的乙醇溶液,室溫下浸泡10 min 后,超聲(53kHz)浸提30 min,然后減壓抽濾,將所得濾液真空濃縮得到浸膏,冷卻至室溫進行稱量。
2.2.3 不同乙醇濃度下制備浸膏
準(zhǔn)確稱取5.0000 g 青花椒粉末5 份,置于250 mL 錐形瓶中,分別加入100 mL 體積分?jǐn)?shù)55%、65%、75%、85%、95%的乙醇溶液,室溫下浸泡10 min 后,超聲(53kHz)浸提30 min,然后減壓抽濾,將所得濾液真空濃縮得到浸膏,冷卻至室溫進行稱量。
準(zhǔn)確稱取“2.2”項中所得浸膏0.6000 g 置于125 mL 圓底燒瓶中,分別加入6.00 mL 一定體積分?jǐn)?shù)的乙醇溶液和4.00 mL 體積分?jǐn)?shù)50%的硫酸溶液,搖勻,溶解浸膏,待溶解完全后置于沸水浴中反應(yīng)30 min,使脂肪酸酰胺充分地轉(zhuǎn)化為銨態(tài)氮,再加入3.00 g 活性炭,沸水浴中脫色反應(yīng)30 min,趁熱過濾,濾液冷卻加蒸餾水定容至100 mL,保存待用。
準(zhǔn)確量取“2.3”項溶液10.00 mL 于100 mL錐形瓶,滴加2 滴甲基紅指示劑,用0.65 mol/L,NaOH 溶液進行滴定消除多余的酸,使溶液顏色由紅色變?yōu)辄S色。然后加入體積分?jǐn)?shù)18%甲醛溶液1.00 mL,并滴加2 滴酚酞指示劑,振蕩搖勻讓其反應(yīng)5 min,再用已知準(zhǔn)確濃度的NaOH 溶液進行滴定,溶液終點顏色由黃色變?yōu)槌燃t色,記錄所消耗的NaOH 標(biāo)準(zhǔn)溶液體積,平行滴定3 次,求平均值,并代入以下公式,計算青花椒中麻味素的提取率。
式中,2.2696 為系統(tǒng)誤差矯正系數(shù);C 為NaOH 標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度(mol/L);為3 次滴定消耗NaOH 標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均體積(mL);14.0067 為氮的相對分子質(zhì)量;m1為花椒粉末質(zhì)量(g);m2為浸膏總質(zhì)量(g);m3為取用浸膏質(zhì)量(g)。
根據(jù)單因素試驗的結(jié)果,以料液比(A)、超聲時間(B)、乙醇體積分?jǐn)?shù)(C)作為研究因素,設(shè)計正交實驗因素及水平,如表1所示。
表1 正交實驗因素及水平Tab 1 Factors and levels of orthogonal experiment
3.1.1 超聲時間
在固定料液比1∶10(g/mL)、乙醇體積分?jǐn)?shù)為95%的條件下,以不同超聲時間進行單因素實驗,并計算出不同超聲時間下各組青花椒中麻味素的提取率,結(jié)果如圖1所示。
圖1 超聲時間對青花椒中麻味素提取率的影響Fig.1 The effect of ultrasonic time on the extraction rate of numb-taste components in Zanthoxylum schinifolium Zucc
由圖1 可知,超聲時間在10 ~30 min 時,青花椒中麻味素的提取率隨超聲時間的延長而增加;超聲30 min 時,麻味素的提取率達(dá)最大,為16.63%;之后隨著超聲時間的延長,麻味素提取率反而降低。產(chǎn)生這一現(xiàn)象的原因是由于超聲時間短,麻味素從青花椒中浸提不完全;當(dāng)超聲30 min時,青花椒中的麻味素提取充分;再繼續(xù)延長超聲時間,提取物中的雜質(zhì)增多,且浸出的麻味素也會因長時間超聲,其結(jié)構(gòu)受到破壞,從而導(dǎo)致青花椒中麻味素提取率降低,因此確定超聲30 min為宜。
3.1.2 料液比
固定乙醇體積分?jǐn)?shù)為95%、超聲30 min,以不同料液比進行單因素實驗,并計算出不同料液比下各組青花椒中麻味素的提取率,結(jié)果如圖2所示。
圖2 料液比對青花椒中麻味素提取率的影響Fig.2 The effect of solid-liquid ratio on the extraction rate of numb-taste components in Zanthoxylum schinifolium Zucc
由圖2 可知,當(dāng)料液比為1∶10 ~1∶20(g/mL)時,麻味素的提取率逐漸升高;當(dāng)料液比為1∶20(g/mL)時,青花椒麻味素的提取率最大,為13.43%;之后隨著料液比的增加,青花椒麻味素的提取率降低。產(chǎn)生這一現(xiàn)象的原因是料液比較小時,青花椒中麻味素溶出不充分,增大料液比促進了青花椒中麻味素的溶出。料液比為1∶20(g/mL)時,青花椒中麻味素的溶出達(dá)到飽和,再繼續(xù)增大料液比,會造成溶劑浪費,所以確定料液比1∶20(g/mL)為宜。
3.1.3 乙醇體積分?jǐn)?shù)
固定料液比1∶20(g/mL)、超聲30 min,以不同體積分?jǐn)?shù)的乙醇溶液進行單因素平行實驗,并計算出不同體積分?jǐn)?shù)的乙醇溶液下各組青花椒中麻味素的提取率,結(jié)果如圖3所示。
由圖3 可知,乙醇體積分?jǐn)?shù)在55%~75%時,青花椒中麻味素的提取率隨乙醇體積分?jǐn)?shù)的增大而升高;當(dāng)乙醇體積分?jǐn)?shù)增大至75%時,麻味素提取率最高,為17.72%;之后隨著乙醇體積分?jǐn)?shù)的增大,青花椒中麻味素的提取率逐漸降低。這是由于乙醇體積分?jǐn)?shù)較小時,溶液極性較大,不利于青花椒中麻味素的提??;而乙醇體積分?jǐn)?shù)較大時,溶液極性降低,青花椒中一些脂溶性成分溶出,抑制麻味素的提取,當(dāng)乙醇體積分?jǐn)?shù)增大至95%時,麻味素的提取率急劇降低為8.21%。根據(jù)“相似相溶”原理,確定乙醇體積分?jǐn)?shù)75%為宜。
根據(jù)“2.5”實驗按L9(33)設(shè)計正交試驗,試驗結(jié)果如表2所示。
表2 正交實驗結(jié)果與分析Tab 2 Results and analysis of orthogonal experiment
分析表2 實驗數(shù)據(jù)可得,影響青花椒中麻味素提取的主次因素順序為C>B>A;青花椒中麻味素的最佳提取工藝為A2B1C1,即料液比1∶20(g/mL)、超聲20 min、乙醇體積分?jǐn)?shù)65%,青花椒中麻味素的提取率最高。
分別準(zhǔn)確稱取5 份5.0000 g 青花椒粉末,置于250 mL 錐形瓶中,按正交試驗篩選出的最佳工藝條件進行提取,將提取液減壓過濾,真空濃縮得到浸膏。根據(jù)“2.3”和“2.4”項進行測定和計算,結(jié)果如表3所示。
表3 驗證實驗結(jié)果Tab 3 Verification experiment results
由表3可知,在超聲時間20 min、料液比1∶20(g/mL)、乙醇體積分?jǐn)?shù)65%條件下,進行青花椒中麻味素提取驗證實驗,麻味素提取率分別為23.45%、23.10%、23.81%, 平均值為23.45%,RSD 值為0.29%。結(jié)果表明,由正交實驗篩選的提取工藝條件是有效、可行的。
采用超聲波輔助提取青花椒中的麻味素,研究了超聲時間、料液比、乙醇體積分?jǐn)?shù)3 個因素對青花椒中麻味素提取的影響。由正交試驗結(jié)果可知,影響青花椒中麻味素提取的主次因素順序為乙醇體積分?jǐn)?shù)>超聲時間>料液比,最佳提取工藝為超聲20 min、料液比1∶20(g/mL)、乙醇體積分?jǐn)?shù)65%,青花椒中麻味素的提取率最高,為23.45%。
青花椒中的麻味素有著較高的藥用價值,其檢測方法較多,如高效液相色譜法、氣質(zhì)聯(lián)用法等,這些儀器設(shè)備價格昂貴,所需實驗環(huán)境要求較高,且缺乏相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)品,不易推廣。采用超聲波輔助提取,甲醛滴定法測定花椒中的麻味素,其操作簡捷、高效,所需儀器、試劑成本低,在實際應(yīng)用中更便于推廣。本研究結(jié)果為昭通魯?shù)榭h花椒的產(chǎn)業(yè)化開發(fā)提供了實驗依據(jù)。