周 鴻 宇
(隴東學(xué)院 化學(xué)化工學(xué)院,甘肅 慶陽 745000)
表面活性劑在實際應(yīng)用時通常是在混合體系中,為了保持或增強其在混合體系中的性能,一般會選擇添加某些非活性物質(zhì)——助劑[1-6]。助劑的添加可提高混合體系的表面張力,或可增加表面活性劑的溶解性,改善表面活性劑的抗鹽能力,減少或消除混合體系絮凝物或沉淀物的產(chǎn)生[7-15]。本文通過添加無機鹽或低級醇,探究助劑分別對典型陰離子表面活性劑ABS和兩性表面活性劑BS-12表面張力的影響,為ABS和BS-12的后續(xù)應(yīng)用提供理論指導(dǎo)。
儀器:JK99M2型全自動張力儀(上海中晨數(shù)字技術(shù)設(shè)備有限公司)
實驗藥品:ABS(萬象化工有限公司,工業(yè)級);BS-12(萬象化工有限公司,工業(yè)級);氯化鈉(天津市富宇精細(xì)化工有限公司,分析純);氯化銨(天津市登峰化工廠,分析純);甲醇(天津市富宇精細(xì)化工有限公司,分析純);正丁醇(天津市天力化學(xué)試劑有限公司,分析純);去離子水,自制。
準(zhǔn)確稱取一定量的ABS和BS-12,分別溶于100mL去離子水中,攪拌待完全溶解,測定各自單一溶液的表面張力;將一定量的助劑加入固定濃度的單一表面活性劑溶液中,攪拌,待體系均一后測定其混合溶液的表面張力。
采用全自動表面張力儀測定單一及混合體系的表面張力,作γ-lgc曲線,求出各自體系的臨界膠束濃度(cmc)及臨界膠束濃度下的表面張力值(γcmc)。
單一表面活性劑ABS和BS-12溶液的表面張力隨濃度的變化規(guī)律,以及分別添加不同濃度的NaCl或NH4Cl后混合溶液的表面張力隨濃度的變化規(guī)律如圖1-4所示。
圖1 NaCl對ABS表面張力值的影響
圖1描述的是無機助劑NaCl對ABS體系表面性能的影響。由圖1可知:單一ABS的cmc為1×10-3mol/L,γcmc為28.50mN/m;與單一ABS溶液相比,添加一定濃度的NaCl后,γcmc均沒明顯變化,但cmc較單一ABS有明顯的降低;當(dāng)NaCl濃度為0.1mol/L時,cmc為0.55×10-3mol/L,降低約50%,而當(dāng)繼續(xù)加大NaCl的濃度至0.3mol/L時,cmc可降至2×10-6mol/L,僅為單一ABS的千分之一;隨著助劑濃度的繼續(xù)增大(至0.5mol/L時),cmc約為0.65×10-3mol/L,依然比單一ABS的低,但顯然此時較高的NaCl濃度并沒有繼續(xù)顯示出更大的降幅,也就是說,ABS體系中適量加入NaCl對其表面性能有積極的影響。圖2描述的是無機助劑NaCl對BS-12體系表面性能的影響。由圖可知:單一BS-12的cmc為1.2×10-3mol/L,γcmc為30.70mN/m;NaCl濃度從0.1mol/L增加至0.5mol/L,γcmc和cmc均發(fā)生了一定的變化。γcmc先降低再升高,最低時可達(dá)28.0mN/m,但都比單一BS-12溶液的低;同樣地,加入NaCl后,混合體系的cmc也都降了約1個數(shù)量級,實驗證明,適量加入NaCl對兩性表面活性劑BS-12的表面性能也是有利的。
圖2 NaCl對BS-12表面張力值的影響
同理,圖3和圖4顯示了無機助劑NH4Cl對兩種表面活性劑的影響。圖3中,NH4Cl濃度從0增加至0.1mol/L時,ABS混合體系γcmc變化不明顯,cmc降低約1個數(shù)量級;繼續(xù)增加NH4Cl至0.5mol/L時,cmc可低達(dá)1×10-5mmol/L。NH4Cl的加入可降低BS-12的γcmc,最低可達(dá)27mN/m;當(dāng)NH4Cl濃度從0增加至0.5mol/L時,兩性離子表面活性劑BS-12溶液的cmc可低至6.5×10-5mol/L,降低了約100倍。
圖3 NH4Cl對ABS表面張力值的影響
圖4 NH4Cl對BS-12表面張力值的影響
顯然,一定量的無機助劑NaCl和NH4Cl的加入對兩種表面活性劑體系都是有利的。
圖5-8描述甲醇和正丁醇作為助劑對ABS和BS-12表面性能的影響。
圖5 甲醇對ABS表面張力值的影響
圖5和圖6分別描述了甲醇和正丁醇作為助劑對ABS表面性能的影響。從圖中可以看出,兩種助劑對陰離子表面活性劑ABS的表面張力值影響不大(γcmc均沒明顯變化),但均使其cmc降低;添加甲醇的混合體系的cmc比單一ABS的降低了50%左右,且當(dāng)甲醇的添加量超過0.3mon/L時,cmc的降幅開始變小,也就是說,添加量為0.3mol/L時,甲醇對ABS體系最有利。正丁醇的加入使得ABS體系的cmc降幅較大,可降一個數(shù)量級之多,且隨著其添加量從0.1mol/L增加到0.5mol/L時,cmc的變化并沒有像添加甲醇一樣,而是繼續(xù)減小,這可能與正丁醇比甲醇的碳鏈稍長,導(dǎo)致的疏水性稍大有關(guān)。
圖6 正丁醇對ABS表面張力值的影響
低級醇類助劑對兩性離子表面活性劑BS-12的影響則如圖7和圖8所示。與單一BS-12體系相比,加入醇類助劑后的混合體系的γcmc值都明顯減小,說明醇類助劑的加入對BS-12體系是有利的;同樣的,醇類助劑的加入使得混合體系的cmc也都降低,從1×10-3mol/L降至約5×10-4mol/L,降幅50%左右。且隨著助劑添加濃度從0.1mol/L增加至0.5mol/L,其對體系的有利作用并未明顯變化,也就是說,對于BS-12體系,醇類助劑少量加入即可發(fā)揮積極的作用。
圖7 甲醇對BS-12表面張力值的影響
圖8 正丁醇對BS-12表面張力值的影響
實驗結(jié)果表明,一定量的助劑的加入對于ABS和BS-12體系都有正向積極的作用,對于ABS體系,無機助劑(NaCl和NH4Cl)和有機醇類(甲醇和正丁醇)的加入對其γcmc幾乎無影響,主要影響體系的cmc值,且無機助劑的影響比醇類更加顯著。在所有ABS體系中,加入0.3mol/L的NaCl時混合體系的cmc最低,低至1×10-6mol/L。對于兩性離子表面活性劑BS-12體系,助劑的加入對γcmc和cmc都有影響,γcmc從30.7mN/m可降至27.5mN/m,cmc最低時可達(dá)5×10-5mol/L(添加0.5mol/L的NH4Cl時)。