蘇 睿,秦加敏,董 坤,宋文菲,賈紅偉,3,梁 鋮,*
(1.云南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院蠶桑蜜蜂研究所,云南蒙自 661100;2.云南農(nóng)業(yè)大學(xué),昆明 650201;3.紅河學(xué)院,云南蒙自 661100)
昆蟲綱(Insecta)膜翅目(Hymenoptera)蜜蜂科(Apidae)的物種,主要以花蜜和花粉為食物(吳燕如,2000)。其中以蜜蜂屬Apis的物種最為典型,能夠?qū)⒉杉幕蹘Щ爻矁?nèi)貯藏,進(jìn)而釀造成蜂蜜,這一生物學(xué)行為有效保留了食物營養(yǎng),防止變質(zhì),是其適應(yīng)自然而進(jìn)化出的重要生存策略(匡邦郁和匡海鷗,2003)。蜜蜂釀造蜂蜜是一段復(fù)雜的生物、化學(xué)和物理變化過程。蜜蜂在花蜜中添加生物酶,同時(shí)脫去多余的水分,在這一過程中花蜜中的蔗糖被生物酶轉(zhuǎn)化為葡萄糖和果糖,與花蜜相比,蜂蜜含水量降低,pH值和化學(xué)組成發(fā)生了改變,含有更多的生物活性物質(zhì),如蜂王漿主蛋白(major royal jelly proteins,MRJPs)、氨基酸和酶(Lichtenberg-Kraag,2014;Eyeretal.,2016;Zhangetal.,2019)。目前在蜂蜜中發(fā)現(xiàn)的化學(xué)成分超過180種,且大部分都是在蜂蜜釀造過程中產(chǎn)生的(Lichtenberg-Kraag,2014)。研究發(fā)現(xiàn)蜂蜜中的化學(xué)組分與蜜蜂在采集花蜜和蜂蜜釀造過程中添加的酶有關(guān),蜜蜂添加到蜂蜜中的生物酶是由其咽下腺和唾液腺產(chǎn)生的,其中最重要的酶包括淀粉酶(α-淀粉酶)、轉(zhuǎn)化酶(α-葡萄糖苷酶)和葡萄糖氧化酶,而添加的量及酶的活性取決于很多因素,如工蜂的日齡、飼料、蜜蜂的生理狀態(tài)、蜂群的強(qiáng)弱、溫度以及蜂群的進(jìn)蜜量(Al-Sherifetal.,2017)。因此,不同蜂蜜中酶的活力存在很大差異。最近的研究報(bào)道了西方蜜蜂Apismellifera和東方蜜蜂Apiscerana釀造的蜂蜜中特異性蛋白質(zhì)電泳條帶差異很大,且這種差異只與蜂種有關(guān)(Zhangetal.,2019),表明不同蜂種釀造的蜂蜜成分存在一定差異。
熊蜂屬Bombus是蜜蜂科(Apidae)中的重要類群。目前全世界發(fā)現(xiàn)有熊蜂250種(Cameronetal.,2007),中國有125種(黃家興和安建東,2018),其中云南分布有36種(梁鋮等,2018)。熊蜂是眾多野生植物和農(nóng)作物的重要傳粉昆蟲(王曉峰等,2013;Ahmadetal.,2015;Sherry and Strang,2015;Zhangetal.,2015;Sapiretal.,2019),特別是對高山、高原植物及一些瀕危植物的傳粉具有重要作用(Kudoetal.,2011;Pradervandetal.,2014),在維系植物區(qū)系、生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定,以及促進(jìn)綠色農(nóng)業(yè)發(fā)展方面發(fā)揮著重要作用。熊蜂具有與蜜蜂相似的覓食生物學(xué),但因其群勢小,貯藏在蜜罐中的花蜜較少,目前有關(guān)熊蜂釀蜜生物學(xué)方面的研究鮮有報(bào)道。隨著農(nóng)業(yè)生產(chǎn)方式和種植結(jié)構(gòu)的改變,繁育熊蜂為農(nóng)作物授粉具有巨大的市場需求。國外已有多個(gè)熊蜂物種被人工馴化,用于設(shè)施農(nóng)業(yè)授粉(Velthuis and Doorn,2006)。然而,目前中國對本土熊蜂的繁育和授粉應(yīng)用尚處于發(fā)展階段,市場上用于農(nóng)作物授粉的熊蜂以歐洲地熊蜂Bombusterrestris為主。采用外來蜂種授粉,存在物種入侵帶來的生態(tài)危機(jī)。據(jù)報(bào)道,外來蜂種授粉時(shí)與本土熊蜂搶奪食物資源和營巢場所,干擾生殖,傳播病蟲害,引發(fā)本土傳粉蜂數(shù)量和分布區(qū)域縮減等潛在影響(Inoueetal.,2008;張?bào)w銀等,2015;袁曉龍等,2018)。因此,加強(qiáng)對本土熊蜂的基礎(chǔ)研究迫在眉睫。
弗里熊蜂Bombusfriseanus是云南優(yōu)勢物種,廣泛分布于海拔1 200-4 400 m的山地,是多種植物的泛化傳粉者(梁鋮等,2018)。近年來其周年繁育技術(shù)已在國內(nèi)獲得成功,使得利用弗里熊蜂B.friseanus為農(nóng)作物授粉成為可能(Liangetal.,2020)。在人工繁育研究過程中,發(fā)現(xiàn)弗里熊蜂B.friseanus會(huì)在蜜罐中存儲(chǔ)糖液,這為本研究提供了基礎(chǔ)。研究本土熊蜂的釀蜜生物學(xué),了解其采集食物貯藏的特性和自身生長發(fā)育的營養(yǎng)需求,對科學(xué)配制人工飼料,奠定規(guī)模化繁育的基礎(chǔ),保護(hù)本土熊蜂的物種多樣性具有重要意義。本研究利用白砂糖溶液飼喂弗里熊蜂B.friseanus,收集并檢測了其貯藏在蜜罐中糖液的理化和生化指標(biāo),旨在解析熊蜂對其采集的食物是否具有釀造能力,為熊蜂生物學(xué)和繁育研究提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。
1.1.1供試蜂群:本實(shí)驗(yàn)分別于2018和2019年的7-9月進(jìn)行。弗里熊蜂B.friseanus由云南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院蠶桑蜜蜂研究所農(nóng)業(yè)授粉蜂研究實(shí)驗(yàn)室提供。實(shí)驗(yàn)蜂群放置于同一間暗室內(nèi)飼養(yǎng),暗室內(nèi)溫度28±1℃,相對濕度60%±5%,蜂群9群,蜂王正常產(chǎn)卵,每群工蜂數(shù)量約60頭。
1.1.2設(shè)備與試劑:酶標(biāo)儀(美國Bio-RAD xMarkTM)、電子天平(AL204,梅特勒-托利多儀器有限公司)、數(shù)顯折射儀(ATAGO,Brix 0%~53%和58%~90%)、數(shù)顯恒溫水浴鍋(上海雙捷實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司)、α-淀粉酶試劑盒(Solarbio)、DNS試劑(Solarbio)、精密pH試紙(0.5-14),氯化鈉、乙酸鈉、冰乙酸均為分析純,標(biāo)準(zhǔn)品果糖(C6H12O6)、葡萄糖(C6H12O6)、蔗糖(C12H22O11)、麥芽糖(C12H22O11·H2O)和海藻糖(C12H22O11·2H2O)購自Sigma公司。
準(zhǔn)確稱取500 g食品級(jí)一級(jí)白砂糖,加入500 g無菌純凈水,攪拌溶解煮沸,待冷卻后,用無菌純凈水定量至1 000 g,配制成50%的糖溶液(現(xiàn)用現(xiàn)配),4℃保存?zhèn)溆?。處理組實(shí)驗(yàn)樣品的采集在飼養(yǎng)熊蜂的暗室內(nèi)完成。預(yù)先用滅菌吸管移出實(shí)驗(yàn)蜂群蜜罐中的原有糖液,移走飼喂瓶饑餓處理3 h,而后將配制好的50%的糖溶液放入滅菌飼喂瓶內(nèi),飼喂實(shí)驗(yàn)蜂群直至采樣。同時(shí)用相同配方的花粉飼喂蜂群以滿足幼蟲發(fā)育所需的蛋白質(zhì)(蜂群中有大量幼蟲存在時(shí)工蜂才會(huì)積極貯藏糖液)。24 h后用無菌吸管吸取工蜂貯藏在蜜罐中的糖液(圖1),放入1.5 mL離心管。每次取樣時(shí)每群熊蜂單獨(dú)使用一支新的滅菌吸管,并且取完蜜罐中的所有糖液。每次采樣時(shí)移走飼喂瓶停止飼喂,以免蜜罐中可能混入熊蜂剛剛貯藏的糖液,樣品采集完成后再飼喂蜂群直至下一次采樣。分別間隔1,2,3,4,5,6和7 d,歷時(shí)28 d收集7組樣品。同時(shí)在1.5 mL滅菌離心管中盛放上述50%的糖溶液,放置在同一蜂箱中,排除熊蜂取食,作為對照組。采集好的樣品放入-20℃冰箱保存?zhèn)溆谩?/p>
圖1 弗里熊蜂的蜂巢及其貯藏的糖液Fig.1 Comb and sugar solution stored in wax cells of Bombus friseanus
用1 mL吸管取1滴樣品滴至pH試紙上,檢測樣品的pH值。用數(shù)顯折射儀測定總糖濃度。
處理組和對照組樣品中糖種類及含量委托中國科學(xué)院昆明植物研究所分析測試中心進(jìn)行檢測。以果糖、葡萄糖、蔗糖、麥芽糖和海藻糖作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。色譜條件如下:Agilent 1100,配置蒸發(fā)光散射檢測器ELSD;色譜柱:Waster Carbohydrate Analysis Column,4.6 mm×250 mm,4 μm;流動(dòng)相:乙腈∶水(75∶25,v/v)等梯度洗脫;流速:1.0 mL/min;柱溫:30℃;蒸發(fā)溫度:80℃;霧化溫度:60℃;載氣:氮?dú)猓魉?1.7 mL/min;進(jìn)樣量:2 μL。以質(zhì)量體積比濃度(mg/mL)為橫坐標(biāo),以峰面積為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的保留時(shí)間確定樣品中糖的種類,以外標(biāo)法計(jì)算糖的含量。
采用試劑盒檢測α-淀粉酶活性。α-淀粉酶活性單位定義為:每g樣品每分鐘轉(zhuǎn)化產(chǎn)生1 mg還原糖為1個(gè)酶活力單位(U/g FW)。預(yù)先配制pH 5.30的乙酸鈉緩沖液:稱取8.70 g乙酸鈉(CH3COONa·3H2O)、1.45 g氯化鈉,加蒸餾水充分溶解,冰乙酸調(diào)節(jié)pH,定容至50 mL。稱取0.01 g樣品,加入0.5 mL乙酸鈉緩沖液,蒸餾水定容至10 mL,室溫靜置10 min,充分提取,稀釋1倍即為待測樣品原液。測定步驟依α-淀粉酶檢測試劑盒進(jìn)行。
以0.1 g/mL的蔗糖溶液為轉(zhuǎn)化酶底物,葡萄糖為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)制作標(biāo)準(zhǔn)曲線,參照張忠義等(2002)研究方法并改進(jìn)。首先配制pH 4.60的HAc-NaAc緩沖液,4℃保存?zhèn)溆谩H?00 mg葡萄糖,蒸餾水稀釋成1,0.5,0.25,0.125,0.0625和0.03125 mg/mL的葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液,-20℃保存?zhèn)溆?。稱取0.05 g樣品加入5 mL HAc-NaAc緩沖液,室溫靜置10 min,充分提取,蒸餾水定容至100 mL,制成待測樣品原液。
分別設(shè)空白管、標(biāo)準(zhǔn)管、對照管和測定管,測定步驟如下:①向6支標(biāo)準(zhǔn)管中分別加入75 μL葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液,空白管中加75 μL蒸餾水;②對照管和測定管中分別加入75 μL待測樣品原液,并將其與蔗糖溶液置于45℃水浴10 min;③對照管中加入150 μL DNS試劑,其余管中分別加入75 μL蔗糖溶液,45℃水浴準(zhǔn)確反應(yīng)10 min;④對照管中加入75 μL蒸餾水,其余各管分別加入150 μL DNS試劑,90℃水浴10 min終止反應(yīng),立即用酶標(biāo)儀測定A540。轉(zhuǎn)化酶活性單位定義為:每g樣品每分鐘轉(zhuǎn)化產(chǎn)生1 mg還原糖為1個(gè)酶活力單位(U/g FW)。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差(mean±SD)表示,用Excel 2010和SPSS 20.0分析數(shù)據(jù)。采用one-way ANOVA方差分析,用LSD多重比較法分析不同貯藏天數(shù)樣品中濃度、糖組分、pH和兩種酶活性的差異顯著性,顯著或極顯著水平分別設(shè)為P<0.05或P<0.01;采用t檢驗(yàn)分析貯藏在蜜罐中的糖液和對照組糖液的pH差異顯著性;采用二元變量的Pearson系數(shù)分析糖組分含量與蔗糖或貯藏時(shí)間的相關(guān)性。
熊蜂貯藏在蜜罐中1~7 d的糖液pH值平均為3.74±0.13(n=28),t檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn),其極顯著低于對照組(6.55±0.15,n=28,P<0.01),表明糖液經(jīng)熊蜂貯藏后pH顯著降低。糖液在蜜罐中貯藏1~7 d后,濃度由50.00%升高到61.20%~81.10%,平均濃度75.07%±5.29%(n=126)。單因素方差分析結(jié)果表明,貯藏6 d的平均糖濃度為78.43%±1.81%,與貯藏4,5和7 d時(shí)的糖濃度差異不顯著(P>0.05),但顯著高于貯藏1,2和3 d時(shí)的濃度(P<0.05)(圖2);Pearson相關(guān)性分析表明,濃度與貯藏時(shí)間顯著正相關(guān)(Pearsonr=0.40,P<0.01,n=126),隨貯藏時(shí)間延長濃度升高。
對實(shí)驗(yàn)收集的樣品進(jìn)行糖組分檢測,結(jié)果顯示熊蜂貯藏在蜜罐中的糖液與對照組相比,糖組分及含量發(fā)生了顯著改變(圖3)。經(jīng)過HPLC檢測分析,對照組1~7 d的糖溶液中只檢出蔗糖,且含量恒定為50.00%,而蜜罐中貯藏1~7 d的糖液樣品中均檢測到果糖、葡萄糖、蔗糖、麥芽糖和海藻糖5種糖。以貯藏3 d時(shí)為例,蜜罐和對照組的糖組分色譜圖分別如圖3(B)和圖3(C)所示。
貯藏在蜜罐中不同時(shí)間的糖液組分含量如表1所示。單因素方差分析表明,貯藏4 d后果糖含量最高(26.97%±0.69%),貯藏5 d后葡萄糖含量最高(20.87%±0.10%),二者極顯著高于其他貯藏時(shí)間(P<0.01);貯藏1 d時(shí)的蔗糖含量最低(16.94%±0.89%),極顯著低于貯藏6 d時(shí)(35.78%±0.06%,P<0.01);貯藏1~4 d時(shí)的麥芽糖含量極顯著高于貯藏 5~7 d時(shí)的(P<0.01),而貯藏1~4 d時(shí)的海藻糖含量極顯著低于貯藏5~7 d時(shí)(P<0.01)。貯藏4~5 d后己糖(葡萄糖和果糖)含量(平均41.73%)極顯著高于貯藏1~3 d和6~7 d時(shí)的(P<0.01)。
圖2 弗里熊蜂蜜罐中貯藏不同天數(shù)的糖液平均濃度Fig.2 Average concentrations of sugar solution in wax cells stored by Bombus friseanus for different days圖中誤差線下方標(biāo)注的不同小寫字母表示貯藏不同天數(shù)的糖液平均糖濃度經(jīng)LSD法檢驗(yàn)差異顯著(P<0.05)。Different lowercase letters below the error bars show that the average sugar concentrations of sugar solution during different storage days were significantly different (P<0.05) by LSD test.
相關(guān)性分析表明,總糖中果糖、己糖(果糖和葡萄糖)、麥芽糖含量分別與蔗糖含量具有極顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系(果糖:Pearsonr=-0.976,P=0.000;己糖:Pearsonr=-0.738,P=0.001;麥芽糖:Pearsonr=-0.719,P=0.001),換言之,在釀蜜過程中果糖和麥芽糖含量隨著蔗糖含量的升高而降低。然而,葡萄糖和海藻糖含量與蔗糖含量變化不相關(guān)(葡萄糖:Pearsonr=0.109,P=0.676;海藻糖:Pearsonr=0.403,P=0.108)。另外,總糖中果糖和麥芽糖含量與貯藏時(shí)間極顯著負(fù)相關(guān)(果糖:Pearsonr=-0.768,P=0.000;麥芽糖:Pearsonr=-0.875,P=0.000),隨貯藏時(shí)間的延長含量降低;葡萄糖、蔗糖和海藻糖含量分別與貯藏時(shí)間呈極顯著正相關(guān)(葡萄糖:Pearsonr=0.684,P=0.002;蔗糖:Pearsonr=0.665,P=0.004;海藻糖:Pearsonr=0.672,P=0.003),隨貯藏時(shí)間的延長含量升高。
圖3 貯藏在弗里熊蜂蜜罐中3 d的糖液和對照組第3天糖液的碳水化合物色譜圖Fig.3 Chromatograms of carbohydrates in sugar solution stored in wax cells of Bombus friseanus and in the control group for 3 dA:糖的標(biāo)準(zhǔn)品色譜圖Chromatogram of standard sugar;B:熊蜂在蜜罐中貯藏3 d的糖液的碳水化合物色譜圖Chromatogram of carbohydrates in sugar solution stored in wax cells of bumblebees for 3 d;C:對照組第3天糖液的碳水化合物色譜圖Chromatogram of carbohydrates in sugar solution in the control group for 3 d.波峰Peaks:1:果糖Fructose;2:葡萄糖Glucose;3:蔗糖Sucrose;4:麥芽糖Maltose;5:海藻糖Trehalose.
表1 弗里熊蜂蜜罐中貯藏不同天數(shù)的糖液中糖組分含量(%)變化Table 1 Changes in the contents (%) of sugar components in sugar solution stored in wax cells of Bombus friseanus for different days
分析發(fā)現(xiàn)貯藏6 d的糖液中α-淀粉酶活性高達(dá)82.86 U/g FW(n=131),極顯著高于貯藏1~5 d和7 d時(shí)的樣品(P<0.01);除了貯藏6 d的糖液樣品,其余樣品中α-淀粉酶活性差異不顯著(P>0.05)(表2)。
貯藏在蜜罐中1~7 d時(shí)的糖液,轉(zhuǎn)化酶活性差異不顯著(P>0.05,表2),所有樣品轉(zhuǎn)化酶活性在21.17~38.05 U/g FW之間(n=126),轉(zhuǎn)化酶活性平均為27.01~28.85 U/g FW。
表2 貯藏在弗里熊蜂蜜罐中不同天數(shù)的糖液中α-淀粉酶和轉(zhuǎn)化酶的活性(U/g FW)Table 2 The α-amylase and invertase activities (U/g FW) in sugar solution stored in wax cells of Bombus friseanus for different days
蜜蜂科中,熊蜂和蜜蜂是親緣關(guān)系較近的兩個(gè)屬(Hines,2008),但熊蜂的貯蜜量及貯蜜積極性遠(yuǎn)不如蜜蜂,可能是由于二者的生物學(xué)差異所致。蜜蜂為社會(huì)性昆蟲,貯藏蜂蜜有兩方面的重要意義:(1)確保蜂群安全越冬;(2)度過漫長的惡劣環(huán)境,例如缺乏蜜源的高溫夏季;而熊蜂為不完全社會(huì)性昆蟲,以交尾后的子代蜂王滯育越冬,貯藏蜂蜜僅僅是為了度過短期低溫陰雨天氣。本研究發(fā)現(xiàn),飼喂50%的白砂糖溶液后,弗里熊蜂B.friseanus積極取食并將糖液貯藏在蜜罐中,當(dāng)蜂群壯大至80頭工蜂時(shí),貯藏糖液的蜜罐多達(dá)120個(gè),盡管貯藏糖液的蜜罐比例大約只有30%~60%,但每個(gè)蜜罐中貯藏的糖液的體積在0.1~2.0 mL間,其中貯藏在工蜂巢房中的糖液較少,而貯藏在工蜂筑造的蜜罐中的糖液較多。弗里熊蜂B.friseanus在云南的垂直分布范圍最廣,主要采集豆科(Fabaceae)、唇形科(Lamiaceae)和菊科(Asteraceae)植物的花蜜和花粉(Liangetal.,2020),面臨的生境更加復(fù)雜,貯蜜可能是其在進(jìn)化過程中適應(yīng)極端天氣的重要生存策略。
在流蜜期,花蜜經(jīng)蜜蜂釀制后,含水量降至18%左右,成熟蜂蜜中的總糖含量升高至75%以上,主要包括葡萄糖、果糖、蔗糖和麥芽糖及少量的松三糖和棉籽糖等(邢晶晶,2009)。本實(shí)驗(yàn)中,蜜罐中糖液的糖組分比對照組更加豐富,由單一的蔗糖變成了果糖、葡萄糖、麥芽糖和海藻糖,濃度由50.00%升高至81.10%,pH值由6.55降至3.74,表明糖液經(jīng)熊蜂取食并貯藏在蜜罐后發(fā)生了一系列復(fù)雜的物理和化學(xué)變化。研究發(fā)現(xiàn)蜂蜜的高滲環(huán)境可使細(xì)胞脫水,造成生理干燥,從而抑制病菌生長(Mandal and Mandal,2011;Kwakman and Zaat,2012;Libonattietal.,2014)。弗里熊蜂B.friseanus釀造后的糖液濃度很高,具有高滲特性,因此釀造后的糖液可能也有一定的抑菌作用,這對于糖液的短期保存與防腐具有重要意義。
據(jù)報(bào)道,蜜蜂釀蜜初始蔗糖含量越高,蔗糖降解速率越快(Lichtenberg-Kraag,2012)。本實(shí)驗(yàn)中,與蔗糖的起始含量50%相比,熊蜂貯藏1 d后的糖液中蔗糖含量下降最快,與蜜蜂釀蜜生物學(xué)相似。西方蜜蜂A.mellifera和東方蜜蜂A.cerana釀造的蜂蜜以果糖和葡萄糖為主,糖組分一般包括約38%的果糖、31%的葡萄糖,低于5%的蔗糖以及其他的二糖和三糖(Doner,1977)。黃紋無刺蜂Trigonaventralis蜂蜜中蔗糖含量僅0.80%(梁馨文等,2018)。本研究發(fā)現(xiàn),糖液經(jīng)弗里熊蜂B.friseanus貯藏4~7 d后,其中蔗糖平均含量為28.27%,果糖為17.58%,葡萄糖為16.67%,表明弗里熊蜂B.friseanus釀造的蜂蜜中蔗糖仍占優(yōu)勢,進(jìn)一步表明蜂蜜中的糖組分及其比例與物種有關(guān)。此外,弗里熊蜂B.friseanus釀造蜂蜜的后期蔗糖含量不降反升,可能是由于糖液貯藏后期熊蜂群發(fā)育快速,內(nèi)勤蜂消耗了蜜罐中的糖液,外勤蜂重新將飼喂瓶中的新鮮糖溶液添加到蜜罐中,導(dǎo)致樣品中的蔗糖含量波動(dòng),進(jìn)而影響其他糖組分的含量變化。綜上所述,顯示蜜蜂科的不同物種釀蜜生物學(xué)不同。
本實(shí)驗(yàn)蜜罐中的麥芽糖含量隨著蔗糖含量的增加而顯著降低(Pearsonr=-0.72,P<0.01),尤其貯藏5,6和7 d的樣品最明顯(表1),可能是熊蜂分泌并添加了某種異構(gòu)酶使得蔗糖和麥芽糖相互轉(zhuǎn)化。據(jù)報(bào)道,單糖被昆蟲吸收到血液后,會(huì)在脂肪體細(xì)胞中合成海藻糖,同時(shí)轉(zhuǎn)化成糖原貯藏在細(xì)胞中(Kuniedaetal.,2006)。另外,酵母、霉菌、藻類、低等維管植物等生物體中也廣泛存在海藻糖,已經(jīng)證實(shí)海藻糖對多種生物活性物質(zhì)具有非特異性保護(hù)作用(趙曉峰和吳榮書,2004)。一些微生物體內(nèi)存在海藻糖合酶,可以將麥芽糖轉(zhuǎn)化成海藻糖和葡萄糖(吳傲等,2019)。因此,本研究在蜜罐中檢測到的海藻糖可能來源于熊蜂體內(nèi),通過熊蜂吞吐糖液而添加,也可能來源于熊蜂消化道內(nèi)的共生菌。處理組均檢測到α-淀粉酶和轉(zhuǎn)化酶,對照組均未檢測到這兩種酶,說明蜜罐糖液中的生物酶是由弗里熊蜂B.friseanus在取食糖液或者釀造蜂蜜的過程中添加的。蜜蜂的工蜂在采集花蜜和釀造蜂蜜的過程中,混入其唾液腺和咽下腺的分泌物,其中淀粉酶和轉(zhuǎn)化酶使得蜂蜜的化學(xué)組分高度復(fù)雜(Al-Sherifetal.,2017)。淀粉酶能提高蜜蜂對二糖的利用率,使工蜂飛行更長的時(shí)間,對花粉的預(yù)消化也十分重要(Hrassniggetal.,2005)。前人研究表明,蜂蜜中轉(zhuǎn)化酶的本質(zhì)為α-葡萄糖苷酶(White and Maher,1953),具有水解蔗糖、麥芽糖和海藻糖的作用,將其轉(zhuǎn)化為葡萄糖和果糖(Kubotaetal.,2004;Parvanovetal.,2012),且在蜂蜜貯藏過程中繼續(xù)作用,使蔗糖含量持續(xù)下降,轉(zhuǎn)化糖含量相應(yīng)升高,增加蜂蜜的滲透壓。因此,本研究蜜罐樣本中檢測到的果糖和葡萄糖是由于熊蜂添加的轉(zhuǎn)化酶的作用。
Lichtenberg-Kraag(2014)論證了在蜜蜂釀造的蜂蜜成熟過程中蔗糖濃度與轉(zhuǎn)化酶活性之間存在極顯著相關(guān)性,蜂蜜中剩余的蔗糖含量越高,檢測到的轉(zhuǎn)化酶活性就越低。本研究弗里熊蜂B.friseanus貯藏在蜜罐1~7 d的糖液中轉(zhuǎn)化酶活性差異不顯著(P>0.05),平均27.01~28.85 U/g FW,而蔗糖含量卻隨貯藏時(shí)間的延長顯著升高(表2),推測弗里熊蜂B.friseanus貯藏在蜜罐中的糖液的蔗糖濃度與轉(zhuǎn)化酶活性之間可能不存在顯著相關(guān)性;此外,除了貯藏6 d后的糖液中α-淀粉酶活性顯著升高至82.86 U/g FW外,其余幾天的樣品α-淀粉酶活性差異不顯著(P>0.05)(表2)。但東方蜜蜂A.cerana和西方蜜蜂A.mellifera釀造的蜂蜜中淀粉酶和轉(zhuǎn)化酶含量在工蜂采集花蜜以及隨著在蜂巢中釀造時(shí)間(7 d內(nèi))的延長而顯著增加(宗德琴等,2015;葉夢迪等,2017)。Al-Sherif等(2012)對咽下腺的研究表明,卡尼鄂拉蜂Apismelliferacarnica和埃及蜜蜂Apismelliferalamarckii的工蜂在不同的生活階段,咽下腺分泌的轉(zhuǎn)化酶、葡糖氧化酶和淀粉酶的量不同。已有研究人員提出花蜜的粘度決定了蜜蜂分泌的唾液量,從而影響酶的分泌量(Lichtenberg-Kraag,2014)。另外,蜂群內(nèi)的條件如空間大小、蜂群密度以及蜜蜂的遺傳差異也能夠影響蜂群之間轉(zhuǎn)化酶和淀粉酶的活性差異(Lichtenberg-Kraag,2014)。因此,本研究蜜罐中糖液的α-淀粉酶和轉(zhuǎn)化酶的活性整體上沒有隨著在蜂巢中貯藏時(shí)間的延長而顯著升高或者下降,可能是因?yàn)樾芊涞拿阁w系與蜜蜂存在很大差異,分泌酶的活動(dòng)更加復(fù)雜以及熊蜂的個(gè)體遺傳差異和特殊的貯蜜行為。據(jù)報(bào)道,熊蜂能夠快速評估糖濃度發(fā)生改變的花朵,并能夠快速地將花朵的顏色、氣味等信號(hào)與花朵的熱量值或“可獲得的凈能量”聯(lián)系起來(Cnaanietal.,2006;Nachevetal.,2013)。實(shí)驗(yàn)中觀察到,與蜜蜂持續(xù)性貯蜜不同,熊蜂為階段性貯蜜,在蜜罐中貯藏3~4 d后,熊蜂會(huì)選擇性地取食濃度較高的糖液,繼而再次將飼喂瓶中新鮮的濃度較低的糖溶液貯藏到空的蜜罐中,這種特殊的貯蜜方式?jīng)Q定了蜜罐樣品中糖液的濃度、糖組分及α-淀粉酶和轉(zhuǎn)化酶活性是波動(dòng)變化的,而不是線性升高或下降。
總而言之,弗里熊蜂B.friseanus將蔗糖溶液貯藏在蜜罐中,脫去多余水分,添加生物酶,經(jīng)過一段時(shí)間轉(zhuǎn)化成含有多種糖組分、成分多樣的糖溶液,表明其具有釀造蜂蜜的能力。