英國《金融時報》3月8日文章，原題：（跨國）醫(yī)藥集團(tuán)斥巨資開發(fā)中國迅猛增長的醫(yī)療產(chǎn)業(yè)過去5年來，中國開放醫(yī)療產(chǎn)業(yè)，促使美歐企業(yè)紛紛與中國本土企業(yè)簽署協(xié)議，以進(jìn)入世界第二大藥品市場。數(shù)據(jù)顯示，2020年包括羅氏、拜耳、艾伯維和輝瑞等在內(nèi)的跨國（醫(yī)藥）集團(tuán)，與中國制藥企業(yè)達(dá)成創(chuàng)紀(jì)錄的271項跨境許可合作協(xié)議。這些合作涉及臨床試驗、開發(fā)、商業(yè)化和共享數(shù)據(jù)等業(yè)務(wù)，與2019年和2015年相比分別增長近50%和300%以上。

盡管擔(dān)憂知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)、醫(yī)療數(shù)據(jù)的安全，但有關(guān)各方仍在繼續(xù)簽署此類協(xié)議，因為中國市場太大、增長太快，不容忽視。中國的醫(yī)療保健市場已經(jīng)超過日本成為全球第二，料將在三年內(nèi)超過美國。2018年中國醫(yī)藥總支出為1370億美元，并將在2023年達(dá)到1400億至1700億美元。

業(yè)內(nèi)人士表示，兩方面的交易都在增長。一方面是中國企業(yè)開發(fā)西方企業(yè)的創(chuàng)新候選藥品并令其實現(xiàn)商業(yè)化，另一方面是跨國公司在中國境外對中國研發(fā)的前沿藥品開展同樣業(yè)務(wù)。

按照旨在推進(jìn)科技和制造業(yè)宏偉目標(biāo)的一項戰(zhàn)略計劃，北京不僅為本土制藥企業(yè)設(shè)定創(chuàng)新目標(biāo)，還簡化相關(guān)藥品審批流程，并已將更多品牌的非仿制藥納入醫(yī)保。

一些西方（制藥）集團(tuán)已經(jīng)發(fā)布其中國戰(zhàn)略帶來的財務(wù)收益。去年5月，美國藥企禮來與一家中國生物技術(shù)公司達(dá)成協(xié)議，共同合作研發(fā)一種新冠中和抗體聯(lián)合療法。今年1月份的報告顯示，禮來2020年（第四季度）利潤同比增長41%。一系列創(chuàng)紀(jì)錄的合作伙伴關(guān)系已證明中國藥品具有“國際品質(zhì)”。

對中國初創(chuàng)企業(yè)來說，這種合作伙伴關(guān)系能被當(dāng)成實現(xiàn)全球雄心的跳板，使他們能在西方開展試驗并為自己的產(chǎn)品贏得商業(yè)批準(zhǔn)。摩根士丹利全球資本市場亞洲醫(yī)療業(yè)務(wù)主管凱茜·張（音）說：“對中國企業(yè)而言，這是至關(guān)重要的一步，因為這證實他們的能力——其研發(fā)正達(dá)到全球標(biāo)準(zhǔn)。”▲

（作者默西蒂絲·呂爾等，崔曉冬譯）