饒秋林
摘 要:目的:分析蔬菜水果中農(nóng)殘快速前處理過程影響因素。方法:本文主要針對(duì)氣相色譜法檢測(cè)農(nóng)殘(有機(jī)磷、有機(jī)氯)前處理各個(gè)環(huán)節(jié)(包括抽樣、 制備、 提取以及凈化等) 的影響因素進(jìn)行分析, 提出相對(duì)應(yīng)的改進(jìn)方法。結(jié)論:通過對(duì)前處理各個(gè)環(huán)節(jié)(包括抽樣、 制備、 提取以及凈化等) 的影響因素進(jìn)行改進(jìn),使蔬菜水果中有機(jī)磷、有機(jī)氯檢測(cè)更加準(zhǔn)確,檢測(cè)結(jié)果更準(zhǔn)確。
關(guān)鍵詞:農(nóng)殘檢測(cè);氣相色譜法;前處理;提取;凈化
我國(guó)是一個(gè)農(nóng)業(yè)大國(guó),現(xiàn)代農(nóng)業(yè)迅猛發(fā)展,蔬菜水果的生長(zhǎng)發(fā)展中離不開農(nóng)藥等外源物質(zhì)。我國(guó)農(nóng)藥在蔬菜水果生長(zhǎng)過程中使用一直居高不下,同時(shí)我國(guó)也是最早使用農(nóng)藥進(jìn)行病蟲害防治的國(guó)家。具相關(guān)資料可知,我國(guó)也發(fā)生過食物中毒是由農(nóng)藥殘留過量而引發(fā)的,因此要提高農(nóng)藥檢測(cè)力度和準(zhǔn)確性。很多國(guó)家都很重視農(nóng)藥殘留問題,規(guī)定農(nóng)藥殘留限量標(biāo)準(zhǔn),提高農(nóng)藥檢測(cè)力度和準(zhǔn)確性刻不容緩。蔬菜水果樣品制備以及提取、凈化過程中存在著處理不當(dāng)影響檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性,所以需要具體分析蔬菜水果前處理過程中各個(gè)環(huán)節(jié),提出相應(yīng)整改措施,提高檢測(cè)質(zhì)量,確保人民舌尖上的安全。
1 氣相色譜法原理
氣相色譜法是利用氣體作為流動(dòng)相進(jìn)行定向與定量分析測(cè)定的方法。經(jīng)過高溫氣化的被檢測(cè)樣品經(jīng)過載體帶動(dòng)進(jìn)入色譜柱,柱中的固定相與被檢測(cè)樣品中各個(gè)組分作用力不同,被檢測(cè)樣品中各個(gè)組分從色譜柱中流出時(shí)間不同,從而被檢測(cè)樣品各個(gè)組分彼此分離。根據(jù)組分從色譜柱的出峰時(shí)間的不同,可對(duì)組分進(jìn)行定性分析;根據(jù)出峰的面積,可對(duì)組分含量進(jìn)行定量分析。氣相色譜檢測(cè)具有靈敏度高、選擇性強(qiáng)、速度快、操作簡(jiǎn)便的特點(diǎn)。常用于易揮發(fā)的有機(jī)化合物的定性、定量分析[1]。
2.樣品抽樣和貯存過程
2.1樣品抽樣
利用氣相色譜進(jìn)行農(nóng)殘檢測(cè)分析,先進(jìn)行抽樣分析。 在抽樣過程中《農(nóng)藥殘留分析樣本的采樣方法》(NY/T 789-2004) 和《蔬菜抽樣技術(shù)規(guī)范》(NY/T2103-2011)相關(guān)規(guī)定操作, 保證所抽樣品具有代表性。 通常情況下,控制取樣標(biāo)準(zhǔn) : 四季豆、胡椒、韭菜、白菜、番茄、黃秋葵等產(chǎn)品的取樣量控制在 3kg; 蠶豆、菜豆、大豆、綠豆、豌豆、等果蔬取樣量控制在 2kg; ?哈密瓜、南瓜、甜瓜、西瓜、冬瓜等果蔬取樣量控制在 4~6個(gè)個(gè)體。馬鈴薯、蘿卜、胡蘿卜、蕪菁、甘薯、山藥、甜菜等果蔬取樣量至少為6~12個(gè)個(gè)體,且不少于3kg。
2.2樣品貯存
抽樣人員完成抽樣后需要對(duì)樣品貼標(biāo)簽,標(biāo)簽內(nèi)容包括:樣品名稱、抽樣人員、抽樣時(shí)間、抽樣地點(diǎn)、抽樣數(shù)量等基本信息,并檢查一遍。對(duì)樣品包裝密封,包裝袋里沒有污染物質(zhì),包裝后送入冷藏冰箱或者冰柜進(jìn)行貯存。如果蔬菜水果樣品長(zhǎng)時(shí)間貯存,會(huì)造成內(nèi)部包含的殘留農(nóng)藥發(fā)生降解, 很難保證檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確性,所以要確保樣品檢測(cè)之前將其貯存在低溫下, 要盡快進(jìn)行農(nóng)殘檢測(cè),確保實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性。 如果要對(duì)蔬菜水果樣品要長(zhǎng)時(shí)間貯存, 就需要將溫度環(huán)境控制在- 20℃以下貯存, 在檢測(cè)之前要進(jìn)行解凍處理,樣品要回到室溫,確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性[2]。
3樣品制備、提取、進(jìn)化
3.1樣品制備
將蔬菜水果樣品切碎,將碎片投入到制樣機(jī)器粉碎處理。通過樣品盒將粉碎后的樣品進(jìn)行分裝,以待前處理實(shí)驗(yàn)。對(duì)樣品進(jìn)行粉碎混勻,可以降低農(nóng)殘檢測(cè)誤差,能夠提高提取、凈化效率。視樣品前處理情況需要,選擇是否過篩。
3.2 樣品提取
樣品制備后,上機(jī)檢測(cè)前需要前處理,對(duì)于含水量高的樣品,需搗碎均勻,稱量過程中不要接觸瓶口,避免提取時(shí)清洗不完全,從而使農(nóng)殘檢測(cè)結(jié)果誤差。在鹽析前,要對(duì)氯化鈉高溫干燥4h以上。對(duì)于中高水分樣品來說, 在樣品提取過程中需要在勻漿機(jī)或者搗碎機(jī)中進(jìn)行, 要盡可能確保稱樣過程中樣品不會(huì)和瓶口發(fā)生接觸, 防止加入乙腈提取液之后的容器很難清洗, 從而造成果蔬農(nóng)殘檢測(cè)結(jié)果發(fā)生誤差。正常情況下需要采取至少3次提取, 一般情況下首次浸提涉及到 70% ~ 90%的樣品, 剩余2次浸提主要針對(duì)剩余殘?jiān)鼇磉M(jìn)行, 因此需要分3次加入 50mL 乙腈提取液, 這樣能夠保證浸提物在后期能夠?qū)崿F(xiàn)全部的轉(zhuǎn)移。 另外, 要確保每次浸提過程都能夠完全充 分勻漿, 能夠保證樣品和溶劑充分接觸, 這樣可以使得固體樣品中待測(cè)組分快速溶出[4]。稱量氯化鈉一定要過量(5g~7g),可以多,不可少,鹽析完全。使用具塞量筒進(jìn)行提取, 需要仔細(xì)檢查具塞量筒氣密性, 避免具塞量筒劇烈震蕩時(shí)乙腈液體溢出,確保樣品與乙腈、氯化鈉混合均勻。要確保水與乙腈完全分層(通常控制在30min以上),如果經(jīng)過足夠長(zhǎng)時(shí)間的靜置之后水和乙腈始終沒有發(fā)生明顯的分層, 那么可以在具塞量筒中繼續(xù)加入氯化鈉固體來促使分層。
3.3 樣品凈化
氣相色譜法對(duì)蔬菜水果前處理工程中最重要環(huán)節(jié)就是凈化,通常凈化采用氮吹或者旋蒸。 在氮吹過程中確保防止農(nóng)藥損失,采用氮吹較多。為防止對(duì)樣品污染 ,氮吹儀針頭使用前用丙酮在氮吹下清洗干凈,所用的水超純水,防止對(duì)樣品造成污染。另外, 控制水浴溫度, 不能使其溫度過高 (通常下將溫度控制在 70℃以下), 若溫度過高可能會(huì)對(duì)不穩(wěn)定農(nóng)藥產(chǎn)生影響。在氮吹過程中氮?dú)饬魉僖约皶r(shí)間也會(huì)對(duì)農(nóng)殘檢測(cè)產(chǎn)生影響, 氮吹針頭距離液面2cm左右,在實(shí)際操作過程中既要防止污染,也要防止樣品被吹干, 更有防止溶液被烘干,正確的做法是要留有一定量液體, 成霧水狀。 通常情況下選擇氮?dú)獾募兌仍?9%以上。一般情況下氮?dú)夥謮褐悼刂?. 2 ~ 0. 3MPa,氮?dú)饬魉倏刂圃? ~ 10m/ s[5]。
4.農(nóng)殘檢測(cè)相關(guān)注意事項(xiàng)
在水果蔬菜農(nóng)藥殘留檢測(cè)氣相色譜法一般采取《蔬菜和水果中有機(jī)磷、有機(jī)氯、擬除蟲菊酯和氨基甲酸酯類農(nóng)藥多殘留的測(cè)定》(NY/T 761-2008)中方法進(jìn)行檢測(cè),要想檢測(cè)結(jié)果更加準(zhǔn)確,主要前處理操作準(zhǔn)確。前處理操作,注意一下細(xì)節(jié):一是所樣品具有代表性。二是控制提取的速度和效率。三是保證所用儀器干燥,避免凈化收到水的影響。四是蔬菜水果檢測(cè)工程中丙酮溶液定要經(jīng)過熏蒸[6]。
5.結(jié)束語
本文主要討論了使用氣相色譜法檢測(cè)蔬菜水果農(nóng)殘從抽樣、制樣、提取、進(jìn)化相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行探討。通過對(duì)前處理各個(gè)環(huán)節(jié)(包括抽樣、 制備、 提取以及凈化等) 的影響因素進(jìn)行改進(jìn),使蔬菜水果中有機(jī)磷、有機(jī)氯檢測(cè)更加準(zhǔn)確,檢測(cè)結(jié)果更準(zhǔn)確。
希望本文的介紹能夠?qū)V大從事蔬菜水果檢測(cè)人員提供一定的參考和幫助。
參考文獻(xiàn):
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