嚴(yán)菲，顧小燕，陳民輝，曹玲*（. 江蘇省食品藥品監(jiān)督檢驗(yàn)研究院，南京 009；.中國藥科大學(xué)，南京 98）

苦參是豆科植物苦參的干燥根，味苦，性寒，其主要功效為清熱燥濕，殺蟲，利尿，用于熱痢，便血，黃疸尿閉，赤白帶下，陰腫陰癢，濕疹，濕瘡等病癥[1]?？鄥A是苦參中含量最高的主要活性成分之一，其分子結(jié)構(gòu)式見圖1，屬于四環(huán)噻嗪啶類?？鄥A具有抗病毒、抗炎、抗腫瘤等作用[2]，孫靜等[3]研究結(jié)果顯示苦參堿對(duì)人冠狀病毒肺炎寒濕疫毒襲肺證小鼠病證結(jié)合模型具有顯著的治療作用。

圖1 苦參堿結(jié)構(gòu)式Fig 1 Structural formula of matrine

苦參堿及其氯化鈉注射液在各國藥典中均未收載，現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)[4-5]中有關(guān)物質(zhì)檢查采用HPLC 法，但僅控制總雜質(zhì)含量?？鄥A原料在強(qiáng)堿破壞等條件下能產(chǎn)生槐定堿、氧化苦參堿和槐果堿等雜質(zhì)，文獻(xiàn)報(bào)道[6-7]苦參堿和槐果堿在一定條件下能轉(zhuǎn)化成較為穩(wěn)定的氧化形態(tài)，即氧化苦參堿和氧化槐果堿。因此，本文擬確定氧化苦參堿、槐果堿、氧化槐果堿和槐定堿為苦參堿原料及氯化鈉注射液中可能存在的已知雜質(zhì)。在現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)色譜條件下，上述5 種目標(biāo)物質(zhì)無法完全分離，且同時(shí)分析苦參堿原料及其氯化鈉注射液中苦參堿、氧化苦參堿、槐果堿、氧化槐果堿和槐定堿的色譜方法尚未見報(bào)道。

本文在參考文獻(xiàn)方法[8-9]的基礎(chǔ)上，優(yōu)化了現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)中有關(guān)物質(zhì)的色譜條件，使5 種目標(biāo)物質(zhì)均能良好分離，為科學(xué)修訂苦參堿及其氯化鈉注射液的有關(guān)物質(zhì)方法提供參考和依據(jù)。

1 儀器與試藥

1.1 儀器

CPA225D 型電子天平（德國賽多利斯天平公司）；LC-20AB 高效液相色譜儀（島津公司）；Milli-Q 超純水儀（Millipore 公司）；Branson 8800超聲波清洗儀（Branson 公司）；DHG-9041A 電熱恒溫干燥箱（精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備公司）；Seven mile pH 計(jì)（梅特勒公司）。

1.2 試藥

磷酸二氫鉀、三乙胺（分析純，國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司）；乙腈（色譜純，Tiedia 公司）；水為超純水。對(duì)照品苦參堿（批號(hào)：110805-202010，純度：98.7%）、氧化苦參堿（批號(hào)：110780-201909，純度：92.5%）、氧化槐果堿（批號(hào)：111652-200301，純度：100.0%）、槐定堿（批號(hào)：110784-201706，純度：98.8%）（中國食品藥品檢定研究院），槐果堿（批號(hào)：X3420010，純度：98.17%，上海安譜實(shí)驗(yàn)科技股份有限公司）。樣品基本信息見表1。

表1 樣品信息Tab 1 Information of sample

2 方法與結(jié)果

2.1 色譜條件

色譜柱：Waters Xbridge C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流動(dòng)相：乙腈-0.05 mol·L－1磷酸二氫鉀溶液[用三乙胺調(diào)節(jié)pH 值至（6.2±0.1）]（10∶90）；流速：1.0 mL·min－1；進(jìn)樣量：10 μL；檢測(cè)波長(zhǎng)：220 nm；柱溫：30℃。

2.2 溶液的制備

2.2.1 系統(tǒng)適用性溶液 取苦參堿原料及各雜質(zhì)對(duì)照品適量，精密稱定，加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成含苦參堿0.8 mg·mL－1和各雜質(zhì)10 μg·mL－1的溶液，即得。

2.2.2 供試品溶液 取苦參堿原料適量，精密稱定，加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成0.8 mg·mL－1的溶液，作為苦參堿原料供試品溶液；取苦參堿氯化鈉注射液作為苦參堿氯化鈉注射液供試品溶液。

2.2.3 對(duì)照溶液 精密量取供試品溶液1 mL，加流動(dòng)相定量稀釋制成8 μg·mL－1的溶液，作為對(duì)照溶液。

2.2.4 對(duì)照品儲(chǔ)備液 精密稱取苦參堿對(duì)照品和已知各雜質(zhì)對(duì)照品各10 mg 于10 mL 量瓶中，用流動(dòng)相超聲溶解并稀釋至刻度，搖勻，得質(zhì)量濃度約為1 mg·mL－1的混合對(duì)照品儲(chǔ)備液。

2.3 方法學(xué)考察

2.3.1 系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 精密量取“2.2.1”項(xiàng)下系統(tǒng)適用性溶液10 μL，按“2.1”項(xiàng)下色譜條件測(cè)定，色譜圖見圖2。結(jié)果表明，各雜質(zhì)與苦參堿之間、各雜質(zhì)之間分離度均大于1.5。

圖2 苦參堿系統(tǒng)適用性色譜圖Fig 2 Chromatogram of matrine for system suitability

2.3.2 專屬性試驗(yàn) ① 酸破壞溶液：稱取苦參堿原料約16 mg，置20 mL 量瓶中，加6 mol·L－1鹽酸溶液2 mL，放置24 h，用6 mol·L－1氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH 值至中性，加流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻，濾過；② 堿破壞溶液：稱取苦參堿原料約16 mg，置20 mL 量瓶中，加6 mol·L－1氫氧化鈉溶液2 mL，放置24 h，用6 mol·L－1鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH 值至中性，加流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻，濾過；③ 氧化破壞溶液：稱取苦參堿原料約16 mg，置20 mL 量瓶中，加30%過氧化氫溶液2 mL，放置24 h，加流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻，濾過；④ 高溫破壞溶液：稱取經(jīng)60 ℃加熱6 h 后放冷的苦參堿原料約16 mg，置20 mL量瓶中，加流動(dòng)相溶解并稀釋至刻度，搖勻，濾過；⑤ 光照破壞溶液：稱取置（4500±500）Lx光照了24 h 的苦參堿原料約16 mg，置20 mL 量瓶中，加流動(dòng)相溶解并稀釋至刻度，搖勻，濾過。分別精密吸取上述5 種溶液各10 μL 注入液相色譜儀，按“2.1”項(xiàng)下色譜條件測(cè)定，色譜圖見圖3。由圖可知，破壞試驗(yàn)產(chǎn)生的雜質(zhì)之間、雜質(zhì)與主成分之間分離效果良好，表明該方法專屬性強(qiáng)。

圖3 苦參堿專屬性試驗(yàn)色譜圖Fig 3 Chromatogram of the specific properties of matrine

對(duì)征集到的空白輔料，用流動(dòng)相配制成空白輔料溶液，按“2.1”項(xiàng)下色譜條件測(cè)定，考察混合輔料對(duì)有關(guān)物質(zhì)檢查的影響。色譜圖見圖4。結(jié)果表明輔料對(duì)苦參堿有關(guān)物質(zhì)檢查無干擾。

圖4 苦參堿氯化鈉注射液空白輔料溶液色譜圖Fig 4 Chromatogram of matrine sodium chloride injection for blank auxiliary solution

2.3.3 苦參堿與雜質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)曲線及各雜質(zhì)相對(duì)校正因子的測(cè)定 精密吸取對(duì)照品儲(chǔ)備液適量，加流動(dòng)相稀釋制成分別含苦參堿和各雜質(zhì)質(zhì)量濃度約為1、5、10、25、50、100、250 μg·mL－1的系列對(duì)照品溶液。精密吸取上述5 種溶液各10 μL，分別注入液相色譜儀，按“2.1”項(xiàng)下色譜條件測(cè)定保留時(shí)間和峰面積。以溶液質(zhì)量濃度（C）為橫坐標(biāo)，峰面積（A）為縱坐標(biāo)，進(jìn)行線性回歸；以苦參堿為參照物，用標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算得各雜質(zhì)的相對(duì)校正因子，結(jié)果見表2。根據(jù)《中國藥典》（2020年版）四部9102 藥物雜質(zhì)分析指導(dǎo)原則及化學(xué)藥物雜質(zhì)研究的技術(shù)指導(dǎo)原則，雜質(zhì)的校正因子在0.9 ～1.1，可采用主成分的自身對(duì)照法進(jìn)行定量測(cè)定，其余雜質(zhì)采用加校正因子的主成分自身對(duì)照法進(jìn)行定量測(cè)定。

2.3.4 定量限和檢測(cè)限的測(cè)定 取上述線性對(duì)照品溶液逐步稀釋，精密吸取10 μL 注入液相色譜儀，按“2.1”項(xiàng)下色譜條件測(cè)定，以S/N≈10 為定量限，S/N≈3 為檢測(cè)限，結(jié)果見表2。

表2 苦參堿和各雜質(zhì)相對(duì)保留時(shí)間、線性關(guān)系和相對(duì)校正因子的測(cè)定結(jié)果Tab 2 Determination results of relative retention time，linearity and relative correction factor of matrine and impurities

2.3.5 精密度試驗(yàn) 精密吸取質(zhì)量濃度為10 μg·mL－1的混合對(duì)照品溶液10 μL 注入液相色譜儀，按“2.1”項(xiàng)下色譜條件測(cè)定，平行進(jìn)樣6次，記錄峰面積，結(jié)果顯示苦參堿及各雜質(zhì)峰面積的RSD均小于2%，表明儀器精密度良好。

2.3.6 重復(fù)性考察

① 苦參堿原料：取苦參堿原料（批號(hào)：20170211），按“2.2.2”和“2.2.3” 項(xiàng)下方法平行制備供試品溶液和對(duì)照溶液各6 份，進(jìn)樣測(cè)定，結(jié)果苦參堿原料中各雜質(zhì)、單個(gè)最大未知雜質(zhì)及總雜質(zhì)含量RSD＜5%，表明方法重復(fù)性良好。

② 苦參堿氯化鈉注射液：取苦參堿氯化鈉注射液（批號(hào)：20010542），按“2.2.2”和“2.2.3” 項(xiàng)下方法平行制備供試品溶液和對(duì)照溶液各6 份，進(jìn)樣測(cè)定，結(jié)果苦參堿氯化鈉注射液中各雜質(zhì)、單個(gè)最大雜質(zhì)及總雜質(zhì)含量RSD＜5%。

2.3.7 回收試驗(yàn)

① 苦參堿原料：分別精密量取對(duì)照品儲(chǔ)備液和已知雜質(zhì)含量的同一批苦參堿原料適量，加流動(dòng)相制成含各雜質(zhì)和苦參堿分別約為10 μg·mL－1、0.8 mg·mL－1的溶液，按“2.2.3”項(xiàng)下方法制備對(duì)照溶液，平行制備6 份，按“2.1”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣分析。表3 結(jié)果表明可以采用該方法對(duì)苦參堿原料中已知各雜質(zhì)進(jìn)行定量分析且準(zhǔn)確度好。

表3 苦參堿原料的回收試驗(yàn)結(jié)果(%)Tab 3 Recovery of matrine (%)

② 苦參堿氯化鈉注射液：分別精密量取對(duì)照品儲(chǔ)備液適量，用已知雜質(zhì)含量的同一批苦參堿氯化鈉注射液劑制成含各雜質(zhì)和苦參堿分別約為10 μg·mL－1、0.8 mg·mL－1的溶液，按“2.2.3”項(xiàng)下方法制備對(duì)照溶液，平行制備6 份，按“2.1”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣分析。表4 結(jié)果表明可以采用該方法對(duì)苦參堿氯化鈉注射液中已知各雜質(zhì)進(jìn)行定量分析且準(zhǔn)確度好。

表4 苦參堿氯化鈉注射液的回收試驗(yàn)結(jié)果Tab 4 Recovery of matrine sodium chloride injection

2.3.8 穩(wěn)定性試驗(yàn) 按“2.2.2”項(xiàng)下方法配制苦參堿原料及其氯化鈉注射液供試品溶液，在室溫下放置，分別于0、2、4、8、12 h 進(jìn)樣分析，結(jié)果顯示12 h 內(nèi)苦參堿原料及其氯化鈉注射液供試品溶液中各雜質(zhì)和雜質(zhì)總量RSD均小于0.5%，表明兩者溶液穩(wěn)定性良好。

2.4 苦參堿原料及其氯化鈉注射液有關(guān)物質(zhì)測(cè)定

精密稱取苦參堿及氯化鈉注射液，按“2.2.2”和“2.2.3”項(xiàng)下方法配制，按“2.1”項(xiàng)下色譜條件測(cè)定，結(jié)果見表5。

表5 苦參堿及苦參堿氯化鈉注射液的雜質(zhì)含量測(cè)定結(jié)果Tab 5 Content of impurity of matrine and matrine sodium chloride injection

3 討論

3.1 色譜系統(tǒng)的選擇

苦參堿原料藥現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)中有關(guān)物質(zhì)檢查項(xiàng)采用的流動(dòng)相為乙腈-水（用磷酸調(diào)節(jié)pH 值為2.0）-乙醇＝80∶10∶8，色譜柱為NH2柱；其氯化鈉注射液現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)中有關(guān)物質(zhì)流動(dòng)相采用乙腈-磷酸溶液（100 mL 水加三乙胺0.2 mL，用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.2）＝4∶96，色譜柱為C18柱。試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)上述兩種色譜系統(tǒng)均不能很好地分離5 種目標(biāo)物質(zhì)，且NH2柱色譜系統(tǒng)基線波動(dòng)很大，重現(xiàn)性更差。因此，本試驗(yàn)選擇C18柱色譜系統(tǒng)進(jìn)行優(yōu)化。

3.2 流動(dòng)相的選擇

考察了4%、10%、15%乙腈的比例對(duì)各色譜峰出峰時(shí)間的影響，結(jié)果表明乙腈比例越高出峰時(shí)間越快，10%乙腈條件下各色譜峰保留時(shí)間合適，各峰分離度良好；考察了0.01、0.02、0.05 mol·L－1磷酸二氫鉀溶液濃度對(duì)各色譜峰峰形及分離度的影響，結(jié)果表明磷酸二氫鉀溶液濃度越高峰形越好，分離度影響不大，故選擇0.05 mol·L－1濃度的磷酸二氫鉀溶液；進(jìn)一步考察水相的pH，用三乙胺調(diào)節(jié)pH 值至5.0、5.6、6.2、6.8，隨著水相pH 值的增加，各峰分離度明顯改善，且pH 為6.2 時(shí)，苦參堿保留時(shí)間約為11 min，故最終選擇流動(dòng)相為乙腈-0.05 mol·L－1磷酸二氫鉀溶液[用三乙胺調(diào)節(jié)pH 值至（6.2±0.1）]（10∶90）。

3.3 色譜柱的選擇

采用3 種不同品牌色譜柱[Waters XBridge C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）、SHIMADZU VPODS C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）、Agilent Eclipse XDB C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）]考察其對(duì)5 種目標(biāo)物質(zhì)之間分離度的影響，最終選擇Waters XBridge C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）色譜柱，可以達(dá)到良好分離測(cè)定的要求。