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        高效液相色譜法測定糕點中富馬酸二甲酯的方法研究

        2021-02-15 06:22:48韓順林
        食品安全導(dǎo)刊 2021年33期
        關(guān)鍵詞:二甲酯富馬酸超純水

        韓順林

        (晉中市綜合檢驗檢測中心,山西晉中 030600)

        富馬酸二甲酯是20世紀(jì)80年代開發(fā)出的一種廣譜高效、持久穩(wěn)定的新型防腐劑,其憑借優(yōu)異的抗菌防霉性能被廣泛應(yīng)用于食品果蔬、皮革服飾、中藥材和化妝品等的防霉、防腐、防蟲及保鮮方面[1]。但業(yè)內(nèi)學(xué)者研究認(rèn)為,富馬酸二甲酯常溫下易升華,易對人們的眼睛、呼吸系統(tǒng)等產(chǎn)生刺激,接觸皮膚時會引起瘙癢、灼傷等癥狀,且攝入人體后在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為甲醇,對人體腸道、內(nèi)臟等有較大的毒副作用,對兒童生長發(fā)育尤為不利[2-4]。2009年,歐盟成員國禁止銷售富馬酸二甲酯含量超過0.1 mg/kg的消費品,同年我國也將其列為第2種違禁食品添加劑,但部分食品企業(yè)、不法商販為降低成本、延長貨架期,仍會使用此種違禁添加劑,在蛋糕、面包、月餅等易霉變、酸敗的糕點類食品中較常見,因此,加強(qiáng)糕點類食品中富馬酸二甲酯的檢測評價非常重要[5]。本研究結(jié)合實驗室現(xiàn)有儀器設(shè)備條件,參照NY/T 1723—2009建立了高效液相色譜法測定糕點中富馬酸二甲酯的分析方法,旨在準(zhǔn)確、快速、高效地檢測食品中的富馬酸二甲酯,為加強(qiáng)食品行業(yè)監(jiān)管和保障人們飲食安全提供技術(shù)支撐[6]。

        1 材料與方法

        1.1 材料與試劑

        某品牌糕點(購自農(nóng)貿(mào)市場);富馬酸二甲酯標(biāo)準(zhǔn)溶液(編號IST2537-10000M,濃度1 000 μg/mL,天津阿爾塔科技有限公司);甲醇(色譜純,德國默克);氨水、鹽酸、乙酸鈉、溴化四丁基銨和乙酸均為分析純;實驗用水為一級超純水。

        1.2 儀器與設(shè)備

        1260 infinity Ⅱ高效液相色譜儀(配二極管陣列檢測器,美國安捷倫);XP205分析天平(精度0.000 1 g,瑞士梅特勒-托利多);VORTEX MS3旋渦混合儀(德國艾卡);KQ5200DE數(shù)控超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司);0.22 μm有機(jī)相過濾膜(日本島津)。

        1.3 試樣前處理

        準(zhǔn)確稱取2 g粉碎混勻后的糕點試樣于50 mL燒杯中,加入10 mL氨水甲醇溶液(1+20,V/V),混合后置于超聲波清洗器中超聲水浴15 min。待冷卻至室溫用鹽酸溶液(1+1,V/V)調(diào)節(jié)pH至6.0。將試樣體系溶液全部轉(zhuǎn)移至25 mL容量瓶中,用約10 mL超純水分次洗滌燒杯,并將洗滌溶液全部轉(zhuǎn)移至容量瓶中,用超純水定容后混勻。用濾紙過濾,再過0.45 μm濾膜,上機(jī)測試。

        1.4 溶液配制

        1.4.1 緩沖溶液配制

        準(zhǔn)確稱取2.46 g乙酸鈉、2.60 g溴化四丁基銨,用超純水溶解,乙酸溶液(1+1,V/V)調(diào)節(jié)pH至6.0,再用超純水定容于1 000 mL容量瓶中,混勻備用。

        1.4.2 標(biāo)準(zhǔn)中間液配制

        準(zhǔn)確吸取1.0 mL富馬酸二甲酯標(biāo)準(zhǔn)溶液,用超純水定容至10 mL容量瓶中,配成100 μg/mL的富馬酸二甲酯標(biāo)準(zhǔn)中間液。

        1.4.3 標(biāo)準(zhǔn)工作系列配制

        準(zhǔn)確吸取0.1 mL、0.2 mL、0.5 mL、1.0 mL、2.0 mL和3.0 mL富馬酸二甲酯標(biāo)準(zhǔn)中間液于6個10 mL容量瓶中,用超純水定容至刻度,配成富馬酸二甲酯質(zhì)量濃度為 1.0 μg/mL、2.0 μg/mL、5.0 μg/mL、10.0 μg/mL、20.0 μg/mL 和 30.0 μg/mL 的標(biāo)準(zhǔn)工作系列。

        1.5 液相色譜條件

        Poroshell 120 EC-C18色譜柱(4.6 mm×100 mm,2.7 μm);柱溫:35 ℃;流動相:甲醇+緩沖溶液(35+65,V/V),等度洗脫,流速為1.0 mL/min;檢測器:二極管陣列檢測器(DAD);檢測波長:220 nm;進(jìn)樣體積:10.0 μL。根據(jù)色譜峰保留時間定性,色譜峰面積外標(biāo)法定量。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 色譜分離分析

        在1.5液相色譜條件下,6 min內(nèi)能完成試液中富馬酸二甲酯的色譜分析,由圖1可知,富馬酸二甲酯的峰形尖銳對稱,且與溶劑峰等其他雜峰分離較好,未產(chǎn)生干擾,可準(zhǔn)確地作定性定量分析。

        圖1 富馬酸二甲酯標(biāo)準(zhǔn)工作系列色譜圖

        2.2 線性關(guān)系及檢出限

        以各標(biāo)準(zhǔn)工作系列點的質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)(X),色譜峰面積為縱坐標(biāo)(Y),繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線,得到線性方程為Y=45.971 87X-5.315 37,相關(guān)系數(shù)r=0.999 607,富馬酸二甲酯質(zhì)量濃度在1.0~30.0 μg/mL與其響應(yīng)值呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系。以儀器測試時信噪比3∶1,計算取樣量為2 g、定容體積為25 mL時方法的檢出限為0.05 mg/kg,與NY/T 1723—2009中一致,能滿足富馬酸二甲酯定量檢測的需求。

        2.3 加標(biāo)回收率與精密度

        準(zhǔn)確稱取18份陰性糕點試樣,分別添加低濃度(18.75 mg/kg)、中濃度(125.00 mg/kg)、高濃度(250.00 mg/kg)3個水平的富馬酸二甲酯標(biāo)準(zhǔn)溶液,每個濃度水平平行測定6次,計算方法的加標(biāo)回收率與相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD,試驗結(jié)果統(tǒng)計見表1。糕點中富馬酸二甲酯在18.75~250.00 mg/kg添加水平下,回收率為92.5%~98.4%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD為0.37%~1.60%。結(jié)果表明,本方法加標(biāo)回收率與精密度良好,滿足NY/T 1723—2009與GB/T 27404—2008[7]中的規(guī)定,測定結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

        表1 富馬酸二甲酯的加標(biāo)回收率與精密度試驗結(jié)果

        3 結(jié)論

        本研究參照NY/T 1723—2009建立了高效液相色譜法測定糕點中富馬酸二甲酯的分析方法,通過試驗考察了方法的線性關(guān)系、檢出限、回收率與精密度,結(jié)果表明,該方法的線性范圍較寬,線性關(guān)系良好,檢出限、回收率與精密度等符合NY/T 1723—2009與GB/T 27404—2008中的要求,操作簡便,測定結(jié)果準(zhǔn)確可靠,可用于大批量糕點中富馬酸二甲酯的分析檢測。

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