河南省新密市第一人民醫(yī)院(452370)曹華舉
潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerative colitis,UC)是一種以腹痛、腹瀉、膿血便為主要臨床特征的常見消化系統(tǒng)疾病,其發(fā)病原因極為復(fù)雜,可能與免疫、遺傳、腸道內(nèi)環(huán)境、外界環(huán)境等多種因素有關(guān)[1]。UC具有病程長(zhǎng)、根治難度大、亦反復(fù)發(fā)作等特點(diǎn),目前亦無治療UC的特異性藥物,臨床治療主要以多藥物聯(lián)合應(yīng)用為主,此次研究以2019年1月~2019年12月在我院就診的102例活動(dòng)期UC患者為研究對(duì)象,分析雙歧桿菌四聯(lián)活菌片、復(fù)方谷氨酰胺、美沙拉嗪聯(lián)合治療的臨床療效,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 此次研究對(duì)象為2019年1月~2019年12月在我院就診的102例活動(dòng)期UC患者,使用隨機(jī)數(shù)表法將其分為A、B兩組(A=51,B=51)。A組男27例,女24例,年齡31~67歲,平均年齡(50.43±4.21)歲;病程6個(gè)月~3年;平均病程(1.55±0.34)年。B組男26例,女25例,年齡29~69歲,平均年齡(51.55±4.08)歲;病程7個(gè)月~4年;平均病程(1.61±0.37)年。兩組一般資料無組間差異(P>0.05)。
1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) ①臨床資料完整;②符合《炎癥性腸病診斷與治療的共識(shí)意見(2018年·北京)》中關(guān)于活動(dòng)期UC的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[2];③無其他消化系統(tǒng)疾??;④近期未服用過相關(guān)治療藥物;⑤簽署知情同意書。
1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) ①重要臟器功能不全;②近期腹部手術(shù)史;③腦卒中、心肌梗死病史;④惡性腫瘤;⑤精神障礙;⑥妊娠期、哺乳期女性;⑦藥物過敏;⑧免疫功能、凝血功能障礙;⑨治療依從性差。
1.4 治療方法 對(duì)照組接受奧美拉唑治療:1.2g/次,3次/d。觀察組加服復(fù)方谷氨酰胺:0.6g/次,3次/d;雙歧桿菌四聯(lián)活菌片:1.5g/次,3次/d。兩組均連續(xù)用藥8周。
1.5 觀察指標(biāo) ①腸道屏障功能指標(biāo):血D-乳酸、二胺氧化酶(Diamine Oxidase,DAO);②炎性因子:腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP);③治療總有效率,臨床癥狀消失,腸道黏膜無異常為顯效;癥狀明顯好轉(zhuǎn),腸道黏膜仍有輕微炎癥反應(yīng)為有效;臨床癥狀或腸鏡檢查均無好轉(zhuǎn)為無效;④不良反應(yīng)發(fā)生率。
1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 使用Excel、SPSS22.0處理數(shù)據(jù),血D-乳酸、DAO、TNF-α、hs-CRP水平等定量資料水平以±s表示,行t檢驗(yàn);治療總有效率、不良反應(yīng)發(fā)生率等定性資料以n%表示,行χ2檢驗(yàn),P<0.05表示差異顯著。
2.1 血D-乳酸、DAO水平 兩組治療后血D-乳酸、DAO水平均低于治療前,且B組治療后血D-乳酸、DAO水平低于A組(P<0.05),見附表1。
2.2 炎性因子水平 治療后,兩組TNF-α、hs-CRP水平均低于治療前,且治療后B組TNF-α、hs-CRP水平低于A組(P<0.05),見附表2。
附表1 兩組治療前后血D-乳酸、DAO水平比較(±s)
附表1 兩組治療前后血D-乳酸、DAO水平比較(±s)
注:aP<0.05:治療前后同組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
組別 例數(shù) D-乳酸(mg/L) DAO(U/L)治療前 治療后 治療前 治療后A組 51 9.77±1.26 6.35±0.71a 13.22±1.19 7.19±0.78a B組 51 9.69±1.19 4.28±0.54a 13.29±1.23 4.23±0.49a t 0.330 16.572 0.292 22.948 P 0.742 0.000 0.771 0.000
附表2 兩組治療前后炎性因子水平比較(±s)
附表2 兩組治療前后炎性因子水平比較(±s)
注:aP<0.05:治療前后同組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
組別 例數(shù) TNF-α(μg/L) hs-CRP(μg/L)治療前 治療后 治療前 治療后A組 51 64.55±6.13 34.92±3.61a 72.96±7.36 36.49±3.57a B組 51 66.02±6.36 26.39±2.77a 73.45±7.42 27.82±2.68a t 1.188 13.387 0.335 13.870 P 0.237 0.000 0.738 0.000
2.3 治療總有效率 B組治療總有效率(96.08%)高于A組(84.31%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2.4 不良反應(yīng)發(fā)生率 兩組各有1例患者出現(xiàn)惡心,不良反應(yīng)發(fā)生率(1.96%,1.96%)無組間差異(P>0.05)。
UC是炎癥性腸病中極為常見的一種,該病多發(fā)于青中年,患者病情可持續(xù)4~6周,甚至更長(zhǎng),會(huì)給患者正常工作生活帶來極大影響。因此積極有效的治療對(duì)UC患者是十分必要的,但由于尚不明確UC發(fā)病原因,目前亦無治療該病的特異性藥物,臨床治療主要以針對(duì)性用藥為主。美沙拉嗪可有效抑制前列腺素、白三烯合成釋放,能有效緩解腸道黏膜炎癥反應(yīng),是目前臨床治療UC的常用藥物之一,但單一用藥臨床療效并不理想。近些年臨床研究顯示免疫功能失衡、腸道黏膜損傷、腸道菌落環(huán)境失衡等因素均與UC的發(fā)生存在密切聯(lián)系[3],此次研究探討了加用復(fù)方谷氨酰胺和美沙拉嗪治療的臨床療效,研究結(jié)果顯示B組治療后血D-乳酸、DAO水平均低于A組,而對(duì)比兩組治療前后TNF-α、hs-CRP等炎性因子水平,B組治療后TNF-α、hs-CRP水平亦低于A組,且B組治療總有效率較高,這表明B組患者腸道屏障功能修復(fù)明顯優(yōu)于A組,而腸道屏障功能恢復(fù)亦能有效抑制腸道炎癥反應(yīng),從而加快患者癥狀改善。雙歧桿菌四聯(lián)活菌片是一種臨床常用的益生菌制劑,其可通過補(bǔ)充腸道益生菌含量抑制致病菌和條件致病菌增殖,從而恢復(fù)腸道菌落環(huán)境和腸道黏膜功能[4]。而復(fù)方谷氨酰胺是一種新型胃腸黏膜保護(hù)劑,其不僅能抑制組胺等炎性介質(zhì)釋放,還可抑制胃蛋白酶活性,促進(jìn)肉芽組織和上皮細(xì)胞新生[5]。加用兩種藥物可從改善腸道環(huán)境,加快腸道黏膜修復(fù)等方面共同作用以加快患者康復(fù)。
綜上所述,雙歧桿菌四聯(lián)活菌片、復(fù)方谷氨酰胺、美沙拉嗪聯(lián)用可有效修復(fù)活動(dòng)期UC患者腸道屏障功能,可在臨床推廣應(yīng)用。