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        實(shí)驗(yàn)室供應(yīng)品的驗(yàn)收及管理

        2021-01-30 15:19:22陳霞吳金濤高空
        實(shí)驗(yàn)與分析 2020年4期
        關(guān)鍵詞:化學(xué)試劑技術(shù)性耗材

        文/陳霞 吳金濤 高空

        科學(xué)有效的供應(yīng)品管理體系是滿足檢測(cè)方法的要求,保證分析檢測(cè)的準(zhǔn)確度和精密度的有力保障// 這不僅有助于實(shí)驗(yàn)室分析檢測(cè)工作高效有序地進(jìn)行,還能保證分析檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室獲得質(zhì)量穩(wěn)定可靠的供應(yīng)品供貨渠道,同時(shí)保障實(shí)驗(yàn)室的安全。本文分別就供應(yīng)品的驗(yàn)收和保管進(jìn)行了詳細(xì)介紹。

        實(shí)驗(yàn)室在進(jìn)行分析檢測(cè)的過程中往往會(huì)涉及到大量的化學(xué)藥品、試劑和耗材,我們一般稱之為實(shí)驗(yàn)室供應(yīng)品。對(duì)實(shí)驗(yàn)室供應(yīng)品的驗(yàn)收和保管,首先應(yīng)該建立《實(shí)驗(yàn)室供應(yīng)品驗(yàn)收作業(yè)指導(dǎo)書》,并指定專人進(jìn)行驗(yàn)收和保管,做到權(quán)責(zé)明晰,作業(yè)指導(dǎo)書應(yīng)具有可操作性。

        實(shí)驗(yàn)室的供應(yīng)品驗(yàn)收可以分為技術(shù)性驗(yàn)收和符合性驗(yàn)收兩種。技術(shù)性驗(yàn)收,即通過實(shí)驗(yàn)的方法對(duì)試劑耗材進(jìn)行的驗(yàn)收,一般適用于會(huì)直接影響檢測(cè)結(jié)果,使用頻率高,用量多的消耗品。一般由相關(guān)實(shí)驗(yàn)室根據(jù)分析檢測(cè)工作的需要,提出技術(shù)性驗(yàn)收的需求并列出技術(shù)驗(yàn)收需求清單,同時(shí)給出技術(shù)性驗(yàn)收的具體操作步驟。符合性驗(yàn)收,即對(duì)所采購(gòu)供應(yīng)品的可直觀的包裝(如合格證等)進(jìn)行驗(yàn)收,它包括實(shí)物驗(yàn)收及資料驗(yàn)收,適用于一般消耗品。實(shí)物驗(yàn)收,通常是查看規(guī)格(如500mL、4L)和包裝標(biāo)簽上的名稱,純度是否符合本實(shí)驗(yàn)室采購(gòu)需求,清點(diǎn)數(shù)量是否正確,是否有包裝破損,瓶蓋處滲漏等情況。需在驗(yàn)收單上記錄:名稱、規(guī)格、純度、生產(chǎn)廠家、批次號(hào)、有效期(若有)、數(shù)量、包裝是否完整、標(biāo)識(shí)是否清晰、與采購(gòu)申請(qǐng)和采購(gòu)合同是否一致。資料驗(yàn)收,通常是驗(yàn)收供應(yīng)商供貨資質(zhì)和供應(yīng)品是否有合格證、化學(xué)品安全技術(shù)說明書等。一般情況下整箱采購(gòu)才會(huì)有合格證和化學(xué)品安全技術(shù)說明書。若沒有,不影響驗(yàn)收,實(shí)驗(yàn)室可自行查詢并保存化學(xué)品安全技術(shù)說明書。若有,原件可隨采購(gòu)驗(yàn)收記錄一起存檔,必要時(shí)復(fù)印化學(xué)品安全技術(shù)說明書,隨藥品試劑一起放入倉(cāng)庫(kù)。

        如何進(jìn)行供應(yīng)品驗(yàn)收

        一般而言,涉及技術(shù)性驗(yàn)收的供應(yīng)品分為試劑和耗材兩大類。試劑方面,一般會(huì)對(duì)用于標(biāo)準(zhǔn)溶液配制、大批量前處理和實(shí)驗(yàn)上機(jī)或用于定容的試劑進(jìn)行技術(shù)性驗(yàn)收(如丙酮、甲醇、乙腈、正己烷、硝酸、鹽酸等),耗材方面,一般會(huì)涉及到固相萃取小柱、標(biāo)液儲(chǔ)液瓶和進(jìn)樣小瓶以及針頭濾膜等。當(dāng)實(shí)驗(yàn)室采購(gòu)回一批供應(yīng)品時(shí),需要驗(yàn)收的數(shù)量往往較多,但僅驗(yàn)收其中一瓶或兩瓶無法代表本次采購(gòu)所有試劑的質(zhì)量。此時(shí),可根據(jù)隨機(jī)抽樣的方式進(jìn)行驗(yàn)收,抽檢數(shù)量可參考表1進(jìn)行。

        表1 供應(yīng)品隨機(jī)抽樣驗(yàn)收抽檢數(shù)量表

        有的技術(shù)性驗(yàn)收則需送檢到具有檢定或校準(zhǔn)資質(zhì)的部門進(jìn)行核準(zhǔn),如溫濕度計(jì)、帶刻度的量具等;有的技術(shù)性驗(yàn)收則可在本實(shí)驗(yàn)室通過具體的實(shí)驗(yàn)需要或按照相關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)/行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行就可以完成,如試劑藥品的驗(yàn)收。一般是通過空白試驗(yàn)或檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)樣品校驗(yàn)進(jìn)行,可專門進(jìn)行驗(yàn)收,也可以在試驗(yàn)時(shí)順帶進(jìn)行。常用的試劑技術(shù)性驗(yàn)收可參考表2進(jìn)行。

        表2 常用試劑耗材的驗(yàn)收方法及頻次

        可在本實(shí)驗(yàn)室自己進(jìn)行技術(shù)性驗(yàn)收的耗材,如固相萃取小柱(各類型號(hào))驗(yàn)收,可采用已知標(biāo)準(zhǔn)溶液按標(biāo)準(zhǔn)方法,過固相萃取小柱,上色譜儀進(jìn)行回收率計(jì)算,回收率為100±5%為合格(考慮操作、儀器及方法允許情況);標(biāo)液儲(chǔ)液瓶和進(jìn)樣小瓶驗(yàn)收,可取5mL或1mL丙酮放入瓶中進(jìn)行振搖,上機(jī)測(cè)試氣相色譜,不出現(xiàn)雜峰為合格;針頭濾膜驗(yàn)收,已知標(biāo)液過針頭濾膜,前后上機(jī)圖譜進(jìn)行峰面積比較,誤差小于3%為合格。

        需要送檢到外單位進(jìn)行檢定的關(guān)鍵性耗材(如刻度吸管、量筒、容量瓶等計(jì)量類玻璃器具),有時(shí)也會(huì)是實(shí)驗(yàn)室消耗較大的、購(gòu)買頻次較高的產(chǎn)品,我們不可能對(duì)每一只或每一批次的玻璃器具都進(jìn)行檢定,但應(yīng)至少保留一套已檢定的器具用于對(duì)采購(gòu)的計(jì)量類玻璃儀器進(jìn)行比對(duì)驗(yàn)收,以確定采購(gòu)的玻璃儀器準(zhǔn)確度在可控范圍之內(nèi)。

        無論是符合性驗(yàn)收還是技術(shù)性驗(yàn)收都需要填寫《實(shí)驗(yàn)室供應(yīng)品驗(yàn)收作業(yè)指導(dǎo)書》中所規(guī)定的驗(yàn)收單,其中技術(shù)性驗(yàn)收還需要保存驗(yàn)收記錄和譜圖等。另外供應(yīng)品的驗(yàn)收還應(yīng)保留供應(yīng)商提供的供貨合同或者送貨清單等作為備查依據(jù),不需要另行制定驗(yàn)收單。

        如遇到驗(yàn)收不合格的供應(yīng)品,應(yīng)及時(shí)通知采購(gòu)人員退換貨,同時(shí)對(duì)退換貨進(jìn)行記錄。如果同一品牌發(fā)生兩次或以上不合格時(shí),應(yīng)更換品牌;如果同一供應(yīng)商發(fā)生三次或以上供應(yīng)品不合格時(shí),應(yīng)從合格供應(yīng)商名錄中刪除。

        如何進(jìn)行供應(yīng)品的管理

        經(jīng)供應(yīng)品驗(yàn)收合格的供應(yīng)品管理可以分為試劑管理和耗材管理,按分類對(duì)供應(yīng)品建立明細(xì)賬(包括詳實(shí)的入庫(kù)記錄、出庫(kù)記錄和退庫(kù)記錄等),由專人管理,嚴(yán)格領(lǐng)用發(fā)放登記手續(xù)。

        耗材的管理

        耗材應(yīng)按產(chǎn)品說明書提示的保存條件配置安全設(shè)施,做好耗材庫(kù)的環(huán)境監(jiān)控,確保環(huán)境滿足要求(需要特殊保存的應(yīng)滿足保存要求并做好相關(guān)記錄),嚴(yán)禁明火和其他非耗材物品進(jìn)入庫(kù)房。

        注意保護(hù)耗材的標(biāo)簽標(biāo)識(shí),防止標(biāo)簽的污染損壞,注意耗材的有效使用期,應(yīng)在有效期內(nèi)使用耗材,超過有效期的耗材一般作為檢驗(yàn)廢棄物處理,防止誤用。編制庫(kù)存耗材的電子文檔,實(shí)時(shí)更新,定期盤點(diǎn),供使用和管理人員查閱。

        試劑的管理

        試劑的管理相較于耗材的管理要復(fù)雜很多,需要根據(jù)試劑的特性分類存放:氧化性物質(zhì)與還原性物質(zhì)隔離存放;有機(jī)類與無機(jī)類分區(qū)域擺放;固體在上,液體在下等原則。瓶裝試劑可在使用場(chǎng)所保留一定的庫(kù)存,分析檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室在領(lǐng)用新試劑時(shí),將舊瓶(空瓶)退回,并由實(shí)驗(yàn)室委托有資質(zhì)的單位進(jìn)行處理。

        化學(xué)試劑的分類方法很多。按照試劑的狀態(tài)可分為固體或液體試劑,按用途可分為通用試劑和專用試劑,按類別分為有機(jī)試劑和無機(jī)試劑,按性能分為危險(xiǎn)試劑和非危險(xiǎn)試劑。但是在檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室試劑管理中,一般按照無機(jī)物和有機(jī)物兩大類進(jìn)行分類存放,特殊試劑及危險(xiǎn)試劑另存。

        無機(jī)試劑的存放按鹽類、單質(zhì)、氧化物、堿類、酸類等類別分別存放;有機(jī)試劑的存放應(yīng)按純度級(jí)別(色譜純HPLC,一般用于色譜分析;優(yōu)級(jí)純GR,一般用于精密分析和科學(xué)研究;分析純AR,一般用于重要分析和一般研究;化學(xué)純CP,一般用于工礦和學(xué)校一般化學(xué)實(shí)驗(yàn)室)依次排列,配制的溶液應(yīng)與固體試劑分別存放;易燃易爆性化學(xué)試劑必須存放于專用的危險(xiǎn)性試劑倉(cāng)庫(kù)里,并存放在不燃燒材料制作的柜、架上,溫度不宜超過28℃,按規(guī)定實(shí)行“五雙”制度;氧化性試劑不得與其他性質(zhì)抵觸的試劑共同儲(chǔ)存;腐蝕性試劑儲(chǔ)存容器必須按不同的腐蝕性合理選用;劇毒性試劑應(yīng)遠(yuǎn)離明火、熱源、氧化劑、酸類及食用品的通風(fēng)良好處貯存。化學(xué)試劑中遇水易燃試劑一定要存放在干燥、嚴(yán)防漏水及暴雨或潮汛期間保證不進(jìn)水的庫(kù)房。

        化學(xué)試劑的保管應(yīng)視其性質(zhì)而定,試劑保管員應(yīng)該充分了解試劑的性質(zhì)并選擇相應(yīng)的儲(chǔ)存條件進(jìn)行安全地保管。如對(duì)玻璃有強(qiáng)烈腐蝕性的氫氟酸、氫氧化鈉應(yīng)保存在聚乙烯塑料瓶中;易被空氣氧化、潮解的試劑應(yīng)密封保存;易感光分解的試劑應(yīng)用有色玻璃瓶貯存并藏于暗處;易受熱分解及低沸點(diǎn)溶劑,應(yīng)存于冷處;劇毒試劑應(yīng)存于保險(xiǎn)箱;有放射性的試劑應(yīng)存于鉛罐中。

        化學(xué)試劑的保管是一項(xiàng)經(jīng)常性的工作,一般化學(xué)試劑儲(chǔ)藏不宜超過兩年,基準(zhǔn)試劑不超過一年,需要定期盤點(diǎn),核對(duì)出現(xiàn)差錯(cuò)時(shí)應(yīng)及時(shí)檢查原因,并上報(bào)主管領(lǐng)導(dǎo)或部門處理。

        總之,任何分析檢測(cè)實(shí)驗(yàn)都離不開試劑和耗材等供應(yīng)品的使用,科學(xué)有效的實(shí)驗(yàn)室供應(yīng)品驗(yàn)收及管理全面貫穿于實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理的“人”“機(jī)”“料”“法”“環(huán)”“測(cè)”中,是實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理的核心要件之一。合格的供應(yīng)品是檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確的前提,科學(xué)有效的供應(yīng)品管理是分析檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室安全、高效運(yùn)行的保障。只有嚴(yán)格的供應(yīng)品驗(yàn)收,才能使所購(gòu)買供應(yīng)品的質(zhì)量得到保證;只有科學(xué)有效的供應(yīng)品管理,才可能使分析檢測(cè)達(dá)到預(yù)期的實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,并減少對(duì)環(huán)境的污染。

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